Эремотециум госсипии

Эремотециум госсипии
	Флуоресцентная микрофотография мицелия Eremothecium gossypii .
Научная классификация
Королевство:	Грибы
Тип:	Аскомикота
Подтип:	Сахаромикотина
Сорт:	Сахаромицеты
Заказ:	Сахаромицеталы
Семья:	Сахаромицетовые
Род:	Эрмитаж
Разновидность:	Э. госсипии
Подвиды:	АТСС 10895, ФДАГ
Биномиальное имя
	Эремотециум госсипии ; (С. Ф. Эшби и У. Ноуэлл) Курцман, 1995 г.
Синонимы
	Nematospora gossypii ( SF Ashby & W. Nowell , 1926) ; Ашбья госсипии Гильерма. , 1928 г. ;

Эремотециум госсипии ^{[ 1 ]} (также известный как Ashbya gossypii ^{[ 2 ]}) — нитчатый гриб или плесень, тесно родственный дрожжам , но растущий исключительно нитчатым способом. Первоначально оно было выделено из хлопка как возбудитель, вызывающий стигматомикоз и , Эшби Ноуэллом в 1926 году. Это заболевание влияет на развитие волосковых клеток в коробочках хлопка и может передаваться цитрусовым, которые в результате этого высыхают и разрушаются (болезнь сухой гнили). В первой половине 20 века E. gossypii и два других гриба, вызывающих стигматомикоз ( Eremothecium coryli , Aureobasidium pullulans ), сделали практически невозможным выращивание хлопка в некоторых регионах субтропиков, что привело к серьезным экономическим потерям. Борьба с насекомыми-переносчиками спор - красителем хлопка ( Dysdercus suturellus ) и Antestiopsis ( клопами-антестиями ) - позволила полностью искоренить инфекции. E. gossypii был признан естественным сверхпродуцентом рибофлавина (витамина B ₂ ), который защищает его споры от ультрафиолетового света. Это сделало его интересным организмом для отраслей, где для производства этого растения до сих пор используются генетически модифицированные штаммы. витамин .

E. gossypii как модельный организм

Несколько лет назад E. gossypii стал признан привлекательной моделью для изучения роста длинных и многоядерных грибковых клеток ( гиф ) из-за его небольшого генома , гаплоидных ядер и эффективных методов нацеливания генов . Обычно считается, что лучшее понимание роста нитчатых грибов будет в значительной степени стимулировать разработку новых фунгицидов . Его использование в качестве модельного организма особенно перспективно из-за высокого уровня сохранения порядка генов ( синтении ) между геномами E. gossypii и дрожжей Saccharomyces cerevisiae . ^{[ нужна ссылка ]}

Геном

Полное секвенирование и аннотация всего генома E. gossypii , опубликованное в 2004 году, было начато, когда в предварительных исследованиях была обнаружена значительная степень генов синтении по сравнению с геномом почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae . не только помогло улучшить аннотацию генов S. cerevisiae , но и позволило реконструировать эволюционную Это историю обоих организмов. E. gossypii и S. cerevisiae произошли от общего предка , несущего около 5000 генов. Расхождение этих двух близких родственников началось около 100 миллионов лет назад. Одна ветвь эволюции, включающая до 100 жизнеспособных перестроек генома ( транслокации и инверсии ), несколько миллионов пар оснований , а также ограниченное количество делеций , дупликаций и добавлений генов, привела к появлению современного E. gossypii с его 4718 генами, кодирующими белки, и 9,2 генами. миллионов пар оснований (наименьший геном свободноживущего эукариота, который еще не охарактеризован) распределен по семи хромосомам . Геном S. cerevisiae претерпел более насыщенную эволюцию, включающую полногеномную дупликацию. ^{[ нужна ссылка ]}

Несмотря на длительную эволюционную историю двух организмов и принципиально разные способы роста и развития, полная карта синтении обоих геномов показывает, что 95% генов E. gossypii являются ортологами генов S. cerevisiae , а 90% картируются внутри блоков синтении ( синтенные гомологи ).

Рост, развитие и морфология

E. gossypii Жизненный цикл фазы изотропного роста дикого типа : прорастания гаплоидной начинается с единственной известной споры с образованием зародышевого пузыря. За этим следует апикальный рост, в результате которого две зародышевые трубки последовательно расширяются на противоположных участках зародышевого пузыря. Больше осей полярности устанавливается при образовании боковых ветвей в молодом мицелии . Созревание характеризуется апикальным ветвлением (расщепление кончика) и резким увеличением скорости роста (до 200 мкм/ч при 30 °C), что позволяет ему покрыть чашку Петри диаметром 8 см с полной средой примерно за семь дней. Считается, что споруляция индуцируется лишением питательных веществ , что приводит к сокращению перегородок , цитокинезу и последующему отторжению спорангиев , которые содержат до восьми гаплоидных спор. Гифы разделены перегородками, которые в молодых частях выглядят как кольца, обеспечивающие перенос ядер , а в старых частях могут выглядеть как закрытые диски. Компартменты обычно содержат около восьми ядер .

Ссылки

^ Гастманн, Селина; Дюнклер, Александр; Вальтер, Андреа; Кляйн, Кейт; Вендланд, Юрген (2007). «Набор молекулярных инструментов для управления Eremothecium coryli». Микробиологические исследования . 162 (4): 299–307. doi : 10.1016/j.micres.2007.05.008 . ПМИД 17716882 .
^ «Виды грибов – виды GSD» .

Внешние ссылки

Эшби, Сан-Франциско; Ноуэлл В. (1926). «Грибы стигматомикоза». Энн Бот . ос-40(1): 69–84. doi : 10.1093/oxfordjournals.aob.a090018 .
Дитрих Ф.С.; Вогели С.; Брачат С.; Лерх А.; Гейтс К.; Штайнер С.; Мор К.; Полманн Р.; Люди П.; Цой С.; Крыло РА; Флавье А.; Гаффни Т.Д.; Филиппсен П. (2004). « Геном Ashbya gossypii как инструмент для картирования древнего генома Saccharomyces cerevisiae ». Наука . 304 (5668): 304–307. дои : 10.1126/science.1095781 . ПМИД 15001715 . S2CID 26130646 .
Филиппсен П.; Кауфманн А.; Шмитц Х.П. (2005). «Гомологи генов полярности дрожжей контролируют развитие многоядерных гиф у Ashbya gossypii ». Современное мнение в микробиологии . 8 (4): 370–377. дои : 10.1016/j.mib.2005.06.021 . ПМИД 16023404 .
Гладфелтер А.С. (2006). «Ядерная анархия: асинхронный митоз в многоядерных грибных гифах». Современное мнение в микробиологии . 9 (6): 547–552. дои : 10.1016/j.mib.2006.09.002 . ПМИД 17045513 .
Кауфман А. (2008). Поляризованный рост и перегородка нитчатого аскомицета Ashbya gossypii, проанализированные с помощью визуализации живых клеток .
« База данных генома Эшбья » . Архивировано из оригинала 10 марта 2007 г. Проверено 6 марта 2007 г.
«Лаборатория Питера Филиппсена в Биоцентре в Базеле, Швейцария» .
«Лаборатория Ханса-Петера Шмитца в Университете Оснабрюка, Германия» . Архивировано из оригинала 14 марта 2007 г.
«Лаборатория Эми Галдфелтер в Университете Северной Каролины — Чапел-Хилл, США» .
«Лаборатория Юргена Вендланда в CRC в Копенгагене, Дания» . 29 сентября 2023 г.
«Лаборатория Фреда Дитриха в Университете Дьюка, США» . Архивировано из оригинала 18 марта 2007 г.

[1] Гастманн, Селина; Дюнклер, Александр; Вальтер, Андреа; Кляйн, Кейт; Вендланд, Юрген (2007). «Набор молекулярных инструментов для управления Eremothecium coryli». Микробиологические исследования . 162 (4): 299–307. doi : 10.1016/j.micres.2007.05.008 . ПМИД 17716882 .

[2] «Виды грибов – виды GSD» .

[ 1 ]

[ 2 ]