Jump to content

Devincenzia

(Перенаправлено из Devincenzia gallinali )

Devincenzia
Частичный Scult (MLP 37-III-7-8), ссылающийся на Devincenzia Pozzi
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Сорт: Птица
Заказ: Cariamiformes
Семья: Phorusrhacidae
Подсемейство: Phorusrhacinae
Род: Devincenzia
Крагливич, 1932
Тип видов
Phororhacos Pozzi
Крагливич, 1931
Разновидность
  • D. Little Baby Kraghievich, 1931
  • D. Gallinali ? Крагливич, 1932
Синонимы
  • Phororhacos Pozzi Kraglievich, 1931
  • Phororhacos самый длинный Metocinus Kraglievich, 1931
  • Devincenzia gallinali Kraglievich, 1932 ?
  • OnActornis в депрессии Cabrera, 1939
  • Onactornis Pozzi (Kraglievich, 1931)

Devincenzia - это вымерший род гигантских безлетных хищных птиц в семейных Phorusrhacidae или «террористических птицах», которые жили во время ранней миоценовой ( DeSeadan ) Fray Bentos Formation of Uruguay , позднего миоцена ( Huayquerian ) Ituzaingó , ранняя плиоценя ( Montehermosan ), Аргентина ) и, возможно, плейстоценовая Райгон Формирование Уругвая ранняя . Типовый вид D. Pozzi был ранее известен как Onactornis Pozzi . [ 1 ] Самый большой возможный образец весил до 350 килограммов (770 фунтов), что делает его одним из крупнейших известных форусрхакиков и плотоядных птиц.

Этимология

[ редактировать ]

Общее название Devincenzia происходит от директора музея Уругвайя и зоолога Гарибальди Девинцентензи (1882-1943), и конкретное имя D. gallinali происходит из Алехандро Галилина, другого укуаянского ученых. [ 2 ] [ 3 ] Конкретное имя Д. Поцци было после ведущего таксидермиста в музее Антонио Поцци.

История и таксономия

[ редактировать ]

правый тарсатарус, связанный с универсальной фалангой из Digit II, был описан Уругвайским палеонтологом Карбилиевичем как новый вид форорорхакоса правый В 1931 году очень Лукасом большой дистальный правый , который натурал Бернардино Ривадавия в Буэнос-Айресе, Аргентина под стимулированием MACN-65554 и [ 3 ] [ 4 ] Окаменелости были обнаружены в нижних слоях плиоценовой породы в Эль -Брете в Кордобе, Аргентина , в частности, от мезопотамана. [ 4 ] Позже в той же статье Крагливих назвал подвид Phororhacos ( Phorusrhacos ) Longissimus mendocinus на основе частичной частичной правой бедренной кости от поздней миоценовой Huayquerías Formation в Мендосе, Аргентина . [ 5 ] С тех пор подвид был синонимизирован с Devincenzia Pozzi . [ 3 ] [ 4 ] Крагливич также передал фрагмент синфиза в Phororhacos ( Phorusrhacos ) Platygnathus, но с тех пор ископаемое передано в Девинцензию Поцци. [ 3 ] [ 5 ] [ 4 ] В следующем году Крагливих назвал новый род и виды форусрхакида из Аргентины на основе частичного правого тарсометатарса ювенильного человека (MNHN-M-189), назвав его Devincenzia Gallinali. Происхождение ископаемого неизвестно, когда Крагливич первоначально предполагал, что это было из Уругвая, но окраска подтверждает, что у патагонианских окаменелостей из миоцена. [ 5 ] [ 3 ] Хотя их иногда считают различными, [ 5 ] Геркулано Альваренга и Элизабет Хофлинг синонимизировали два вида в 2013 году в их переоценке Phorusrhacidae и перенесли P. Pozzi в Девинцензию в той же статье. [ 3 ]

В августе 1936 года в лагуне в Кампо -де -Робилотте на озере Эпекуэн, примерно в 600 км к юго -западу от города Буэнос -Айрес , Антонио Кастро собрал частичный череп и два педальных фаланго Xenarthrans и Macraucheniids . [ 6 ] Окаменелости были отправлены в музей де ла Плата, где их описал Анджело Кабрера в 1939 году, назвав образцы форусрхакида (MLP 37-II-7-8) onActornis depressus. Части черепа onactornis отсутствуют, поэтому они были реконструированы с помощью штукатурки, которая была выставлена ​​на MLP, но это вызвало путать некоторые из сохранившихся частей с штукатурными. [ 7 ] П. Пуцци и П. Лонгизмы Мендоцинус переехали на поступление Пирса Бродкорба , который также полагал, что gallinali был синонимом Brontors Devincenzia [ 5 ] также Формирование Ituzaingo несет окаменелости Devincenzia , в том числе педаль Phalange, фрагмент тибиотарса, фрагмент Tarsometatarsus, шейный позвонок и дорсальный позвонок, которые были направлены на D. Галлинали на основе размера и морфологии. [ 3 ] [ 8 ] Два других ископаемых останка включают правый Tarsometatarsus, длиной около 40 см, не имея внутреннего сустава, вероятно, из римского бассейна реки Арройо в отделе Рио Негро , и нижний суставной конец другого тарсометатарса. [ 8 ] Эти образцы поступают из верхнего плиоцена и нижнего плейстоцена , расширяя потенциальный диапазон таксона. [ 8 ] [ 3 ]

Описание

[ редактировать ]

Devincenzia был одним из крупнейших представителей Phorusrhacidae . Он имел длину черепа длиной 65 сантиметров (2,13 фута), и он превзошел тип рода Phorusrhacos , чья общая высота дается примерно на 2,4 метра (7,9 фута), что делает его потенциально крупнейшим форусрхасидом. [ 3 ] Вероятно, он напоминал его родственников Phorusrhacos и Kelenken , как и они, он был оснащен узким телом, заметно удлиненными ходячими ногами и втянутыми крыльями. [ 3 ]

Череп был сохранен с задней частью и участками верхней челюсти. Реконструированный, вероятно, длиной около 64,5 см, что примерно соответствовало известному черепу форусрхако, но был немного меньше, чем у Келенкена . При просмотре сверху, он имел форму клина, достигая ширины 32,3 см в затылочной кости и высоту 12,7 см. Высота черепа в задней части головы соответствовала примерно 39% от ширины, что меньше, чем у форусрхако , с 47% или пслоптером с 48%. В связи с этим череп Девинцензии более похож на Келенкен . [ 9 ] Он сузился в сторону передней части, ширина на лобной кости составляла 24,4 см, а во временной ямке она втянулась значительно и измерено 19,1 см. Фронтальная кость была очень широкой, и два процесса, происходящие там, процесс посторбиталис и процесс супраорбиталис были разделены глубоким перерывом. Квадрат в дополнение к различной конструкции трех расширений, среди прочего, сравнительно меньшей оказался сравнительно большим, отличающимся от Psilopterus частью основной кости, которая была связана с скулой. Аналогичным образом, os QuadratoJugale показал более надежную структуру и был сравнительно выше. Поскольку верхняя челюсть неполна, и доступна только средняя часть, размеры клюва можно только вывести. Используя размеры от других форусрхакидов, он мог быть длиной 36 см и высотой 17 см. Симфиз нижней челюсти, который также был передан фрагментами, имел гораздо более узкую и более низкую форму, чем в Brontornis Полем Он был сохранен только длиной 11 см, но он достиг бы длины около 16 см. На заднем конце он был шириной 6,2 см и толщиной 4,7 см, а в сторону он стал значительно ниже, составляя около 2,8 см на половине длины. У нижней стороны была небольшая кривизна, более выраженная, чем у Physornis , которая имела почти плоскую поверхность. Внешне видимое отверстие было широким и глубоким. [ 6 ] [ 4 ]

Из немногих выживших элементов скелета тела, полного тибиотарса из раннего плейстоцена Уругвая ) , ( формация Райгон возможно, относится к Девинцензии . [ 3 ] и он длился 72 см и ширину 10,4 см в нижнем конце сустава, напоминая о форусрхакосе в его длинном и стройном сборке, хотя он был больше. [ 10 ] В нижней части сустава у него был костный мост (Pons Supratendineus), который был заметным для Phorusrhacics. Кроме того, более низкий внутренний соединительный ролик выступал дальше, чем у галлообразных . [ 10 ] По оценкам, этот образец весил до 350 килограммов (770 фунтов). [ 11 ] Почти полный образец, пропущенный только внутренний соединенный ролик, достиг длины 40 см и шириной в верхней части 11 см. В середине вала боковые края поступали значительно дальше, чем у Phorusrhacos , которые показали относительно ровный курс диафиза там. При ширине 4,3 см средний шарнир на дне был значительно более объемным, чем два других, и указывает на то, что Devincenzia также был более массивным. средний палец [ 4 ] [ 3 ] Первый ноги третьего (среднего) лучей имел длину 12,5 см. Он был длинным и узким с шириной 5,3 см и высотой 5,7 см. Выживший конец фаланги второго пальца, измеренный около 9 см, имел овальный поперечный сечение, был сильно изогнут с видом на стороны и был сильно прижат к поперечному. Ширина в конце сустава, обращенной к телу, составляла 2,4 см, а высота составляла 3,9 см. [ 10 ] [ 3 ]

Палеобиология

[ редактировать ]

Считается, что форусрхакики были наземными хищниками или мусорщиками и часто считались хищниками , которые доминировали в кайнозойской Южной Америке в отсутствие хищников млекопитающих, хотя они сосуществовали с некоторыми крупными, плотоядными борхьянидными млекопитающими. Более ранние гипотезы экологии кормления форусрхасида были в основном основаны на них, обладающих большими черепами с зацепленными клювами, а не с помощью подробных гипотез и биомеханических исследований, и такие исследования их бега и хищных адаптаций были проверены только с начала 21 -го века. [ 12 ] [ 13 ]

Распределение напряжений в черепах птиц, в том числе andalgalornis (слева, AC) и гипотетический диапазон движения шеи в том же роде (справа)

Альваренга и Элизабет Хёфлинг сделали несколько общих замечаний о привычках Phorusrhacid в статье 2003 года. [ 3 ] Они были без полезных, о чем свидетельствует пропорциональный размер их крыльев и массы тела, а размеры крыла был более уменьшен у более крупных членов группы. Они указали, что сужение таза, верхней верхней челюсти и грудной клетки , возможно, было адаптациями для охоты в регионах с высокой растительностью, что позволило бы большую ловкость при движении между вертикальными препятствиями. Узкая верхняя верхняя челюсть также поможет поймать маленьких животных, спрятанных среди сундуков или камней деревьев. Большие расширения над глазами, образованные слезными костями (аналогично тому, что видно в современных ястребах ), защищали бы глаза от солнца и позволили бы увлечь зрение, что указывает на то, что они охотятся на открытых, солнечных областях и не затененные леса [ 3 ]

Исследование 2010 года, проведенное DeGrange и коллегами Andalgalornis , основанное на анализе конечных элементов с использованием КТ , оценил его силу укуса и распределение напряжений в своем черепе и показало, что он потерял большую степень внутричерепной неподвижности (подвижность костей черепа по отношению к друг друга), как и в случае с другими крупными форусрхакиками. Эти исследователи интерпретировали эту потерю как адаптацию для повышенной жесткости черепа, и по сравнению с современной красной ногой серимой и белохвостым орелом , череп форусрхасида показал относительно высокий стресс при боковых нагрузках, но низкое напряжение, где применялась сила, применялась сила вверх и вниз, и в симуляциях «откат». Из -за относительной слабости черепа по бокам и в середине эти исследователи считали маловероятным, что андалорнис занимался потенциально рискованным поведением, которое включало использование своего клюва для подчинения большой, борющей добычи. Вместо этого они предположили, что он либо питался меньшей добычей, которую можно было убить и потреблять более безопасно, например, проглотив ее целое, или что, нацеливаясь на большую добычу, в нем использовались ряд хорошо целенаправленных повторяющихся ударов с клювом, в Стратегия "атака и переезда". Борьба с добычей также может быть сохранена с ногами, несмотря на отсутствие острых когтей. [ 14 ]

Последующее исследование 2012 года, проведенное Tambussi и коллегами, проанализировало способности сгибания шеи андалорниса , основанную на морфологии ее шеи позвонков , обнаружив шею, которая должна быть разделена на три секции. Они пришли к выводу, что мускулатура и скелет andalgalornis была адаптирована к ношению большой головы, и для того, чтобы помочь ей подняться после максимального удара вниз, и исследователи предположили, что то же самое будет верно для других крупных, больших голодных форусрхакидов. [ 15 ] Исследование, проведенное в 2020 году морфологии черепа, дегранжа, показало, что в группе было два основных морфотипа, полученных от серимского предка; «Тип черепа Psilopterine», который был плезиоморфным (более похожим на наследственный тип), и «тип черепа террора», который включал андалорнис и другие крупные члены, которые были более специализированными, с более жесткими и жесткими черепами. Несмотря на различия, исследования показали, что два типа обработали добычу аналогично, в то время как более жесткие черепа и приводящие к большей силе укуса типа «террорной птицы» были бы адаптацией для обработки большей добычи. [ 12 ]

Филогения

[ редактировать ]

Из -за фрагментарной природы окаменелостей девиньчензии и внутренней таксономии рода, которая находится в потоке, его классификация в Phorusrhacidae часто меняется. Несмотря на это, Devincenzia часто оказывается членом Phorusrhacinae вместе с Phorusrhacos , Kelenken , Titanis , [ 8 ] [ 3 ] и, возможно, патагорнитины. [ 16 ] Следующее филогенетическое дерево показывает внутренние отношения Phorusrhacidae под исключением Brontornis , опубликованных Degrange и коллегами в 2015 году, который восстанавливает Devincenzia как член большой клады, который включает в себя Physornis , Phorusrhacos и Andalgalornis , среди других. [ 17 ]

Cariamiformes

После исчезновения не птиц динозавров во время раннего кайнозоя , млекопитающие перенесли эволюционную диверсификацию а у птиц по всему миру была тенденция к гигантизму ; Это включает в себя Gastornithidae , Dromornithidae , Palaeognathae и Phorusrhacidae. [ 18 ] [ 19 ] Phorusrhacics - это вымершая группа в Cariamiformes , единственными живыми членами которых являются два вида сериалов в семействе Cariamidae. В то время как они являются наиболее специфической группой в Cariamiformes, взаимосвязи между форусрхакиками неясны из -за неполноты их останков. [ 20 ]

Черепа нескольких форусрхачинов, в том числе Devincenzia pozzi (2 -е место сверху).

Форусрхакики присутствовали в Южной Америке от палеоцена (когда континент был изолированным островом) и выжил до плейстоцена . Они также появились в Северной Америке, вероятно, из -за великого американского биотического обмена , и, хотя есть записи из Европы, они оспариваются. Неясно, откуда возникла группа; Как кариамиды, так и форусрхакики, возможно, возникли в Южной Америке или прибыли из других мест, когда южные континенты были ближе друг к другу или когда уровень моря был ниже, и они также могли сделать обратные движения. [ 18 ] Поскольку Phorusrhacics выжили до плейстоцена, они, по -видимому, были более успешными, чем, например, южноамериканские метианские тилакоммилидные хищники (которые исчезли в плиоцене ), и возможно, что они конкурировали с плаценты -хищниками, которые вторглись из Северной Америки в плейстоцене. Полем [ 10 ]

Палеоэкола

[ редактировать ]
Фотография реки Парана, где Девинцентензии . были обнаружены многие окаменелости

Окаменелости Devincenzia обычно имеют плохие записи о местах, но окаменелости в основном известны из верхнего миоцена , плиоцена и нижнего плейстоцена Аргентины , хотя первоначально , предположительно, голотип был из Уругвай. [ 3 ] Некоторые окаменелости были обнаружены от формирования Ituzaingo Mesopotamia , Аргентины , которая сохраняет обширные приливные квартиры, похожие на те, которые в современной Amazon и теплый климат. [ 21 ] Большие травоядные млекопитающие в формации Ituzaingo были широко распространены, включая Toxodontids Xotodon и Adinotherium , меньшие утилизации, такие как Protypotherium , [ 22 ] Меньшие литопертерины, такие как брахитерий , Каллиния , Диадиафорус , Небрахитериум , Оксиодонтериум , Паранаучения , Пэммакраушеня , Протеротериум и Скабринитерок . [ 23 ] Плотоядные входили другие форусрхасид Andalgalornis [ 3 ] и спарассодонты , [ 24 ] с гигантскими крокодильцами, такими как Gryposuchus и Mourasuchus в пресной воде. [ 25 ] Бамбуки , кокосовые пальмы и другие ладони были распространены. [ 26 ] Формирование Huayquerias также сохраняет окаменелости, но имеет гораздо меньше сохранившихся таксонов и имеет меньше разведки. Его палеоокружение было предположительно, чтобы это была серьезная речная среда вблизи крупных гор и небольших озер. Слои датируются верхним миоценом . [ 27 ] Окаменелости из литопов и наземных ленивцев являются наиболее распространенными. Необычный плотоядный макроуфхракт Armadillo также известен из формирования . [ 27 ] [ 28 ] В местности Кампо де Робилотт на озере Эпекуж недалеко от Буэнос -Айреса , Аргентина , в форме Серро Азула , несколько ископаемых млекопитающих были обнаружены вместе с голотипом onactornis depressus , синонимом Девинцентензии , в 1936 году и многие из них были описаны Анджелу Кабрара как новая Fopossil виды и даже некоторые роды, хотя немногие остаются действительными. окаменелости нескольких видов литопов Были обнаружены , таких как макроухенид Хуайкериания , протеротере таких -эоаушеня и несколько мезотеридов, как Pseudotyphotherium и typotheriopsis . [ 6 ] Многие окаменелости Xenarthrans были обнаружены и описаны Cabrera, включая типовой образец глиптодонта Coscinocercus и типового образца наземных лени , процелидодона и McDonaldocnus . [ 6 ]

  1. ^ Devinance at FossilWorks .org
  2. ^ Klappenbach, MA (1986). Гарибальди Дж. Девинцензи, Краткая биографическая нота и список его публикаций (том 39). Национальный музей естественной истории.
  3. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий Alvarenga, Herculaneum MF; Höfling, Elizabeth (2003). «Систематическое пересмотр Phorusrhacidae (Birds: Ralliformes)» . Одиночные роли зоологии . 43 (4): 55–91. Doi : 10.1590/s0031-10492003000400001 . ISSN   0031-1049 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Крагливич Л. (1931). Вклад в знание ископаемых птиц эпохи арауцентроринг. Физис , 10 , 304-315.
  5. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Бродкорб, П. (1967). Каталог ископаемых птиц: часть 3 (Ralliformes, Ichthyornithiformes, Charadriformes) . Университет Флориды.
  6. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Кабрера, á. (1939). На ископаемых позвоночных Адольфо Альсолина плиоцена. Журнал Музея Ла Плата , 2 (6), 3-35.
  7. ^ Тамбусси, Клаудия П.; Degrange, Federico J. (2013), «Неогенные птицы Южной Америки» , южноамериканские и антарктические континентальные кайнозойские птицы , Springerbriefs in Earth System Sciences, Dordrecht: Springer Netherlands, pp. 59–86, doi : 10.1007/978-94- 007-5467-6_7 , ISBN  978-94-007-5466-9 , Получено 6 июня 2022 года
  8. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Alvarenga, H., Jones, W. & Rindernknecht, A. (2010). Самая молодая запись о птицах -форусрхакидах (Aves, Phorusrhacidae) из позднего плейстоцена Уругвай. Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии, трактаты , 256 (2), 229-234.
  9. ^ Bertelli, S., Chiappe, LM и Tambussi, C. (2007). Новый Phorusrhacid (Aves Cariama) из среднего миоцена Патагонии, Аргентина. [ мертвая ссылка ] Журнал палеонтологии позвоночных , 27 (2), 409-419.
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Тамбусси, Клаудия; Убилла, Мартин; Perea, Daniel (1999). «Самая молодая крупная карнассиальная птица (Phorusrhacidae, Phorusrhacinae) из Южной Америки (плейстоцен-плейстоцен Уругвай)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (2): 404–406. Bibcode : 1999jvpal..19..404t . doi : 10.1080/02724634.1999.10011154 . ISSN   0272-4634 . JSTOR   4524003 .
  11. ^ Бланко, Рудемар Эрнесто; Джонс, Вашингтон В. (2005). «Террористые птицы на беге: механическая модель для оценки его максимальной скорости бега» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 272 (1574): 1769–1773. doi : 10.1098/rspb.2005.3133 . PMC   1559870 . PMID   16096087 .
  12. ^ Jump up to: а беременный Degrange, Federico J. (10 декабря 2020 г.). "Пересмотр морфологии черепа у Phorusrhacidae (Aves, Cariamiforms ) Журнал палеонтологии позвоночных 40 (6): E1848855. Bibcode : 2020jvpal..40e8855d Doi : 10.1080/ 02724634.2020.1848855 ISSN   0272-4  234119602S2CID
  13. ^ Degrange, Federico J.; Тамбусси, Клаудия П.; Морено, Карен; Витмер, Лоуренс М.; WROE, Стивен (18 августа 2010 г.). «Механический анализ кормления в вымершей« террористической птице »Андалгалорнис Стеллети (Gruiformes: Phorusrhacidae)» . Plos один . 5 (8): E11856. BIBCODE : 2010PLOSO ... 511856D . doi : 10.1371/journal.pone.0011856 . ISSN   1932-6203 . PMC   2923598 . PMID   20805872 .
  14. ^ Degrange, Federico J.; Тамбусси, Клаудия П.; Морено, Карен; Витмер, Лоуренс М.; WROE, Стивен (18 августа 2010 г.). «Механический анализ кормления в вымершей« террористической птице »Андалгалорнис Стеллети (Gruiformes: Phorusrhacidae)» . Plos один . 5 (8): E11856. BIBCODE : 2010PLOSO ... 511856D . doi : 10.1371/journal.pone.0011856 . ISSN   1932-6203 . PMC   2923598 . PMID   20805872 .
  15. ^ Тамбусси, Клаудия П.; Мендоса, Рикардо де; Degrange, Federico J.; Пикассо, Мариана Б. (25 мая 2012 г.). «Гибкость вдоль шеи неогеновой террористической птицы Андалгалорнис Стеллети (Aves Pporusrhacidae) » Plos один 7 (5): E3 Bibcode : 2012ploso ... 7 Doi : 10.1371/ journal.pone.0 ISSN   1932-6  3360764PMC PMID   22662194 .
  16. ^ Degrange, Federico J.; Эдди, Дрю; Пуэрта, Пабло; Кларк, Джулия (2019). «Новые остатки черепа Phorusrhacos Longissimus (Aves, Cariamiformes) из миоцена Аргентины: последствия для морфологии Phorusrhacidae» . Журнал палеонтологии . 93 (6): 1221–1233. Bibcode : 2019jpal ... 93.1221d . doi : 10.1017/jpa.2019.53 . ISSN   0022-3360 . S2CID   199094122 .
  17. ^ Degrange, FJ; Тамбусси, CP; Taglioretti, ML; Дондас, А.; Scalia, F. (2015). «Новый Mesembriornithinae (Aves, Phorusrhacidae) дает новое представление о филогении и сенсорных возможностях террористических птиц». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (2): E912656. BIBCODE : 2015JVPAL..35E2656D . doi : 10.1080/02724634.2014.912656 . HDL : 11336/38650 . S2CID   85212917 .
  18. ^ Jump up to: а беременный Альваренга, Геркулано; Батт, Луис; Бертелли, Сара (2011). «Phorusrhacids: террористические птицы». Живые динозавры . стр. 187–208. Doi : 10.1002/978111999999995.ch7 . ISBN  9781119990475 .
  19. ^ Ksepka, Daniel T. (2014). «Полеты фантазии в Avian Evolution» . Американский ученый . 102 (1): 39. doi : 10.1511/2014.106.36 . ISSN   0003-0996 . JSTOR   43707746 .
  20. ^ Degrange, Federico J. (2020). «Пересмотр морфологии черепа у Phorusrhacidae (Aves, Cariamiformes)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (6): E1848855. Bibcode : 2020jvpal..40e8855d . doi : 10.1080/02724634.2020.1848855 . S2CID   234119602 .
  21. ^ Cione, AL, Dhdal, WM, Lundberg, JG, & Machado-Allison, A. Megapirianha paransis, новый род и виды Serrasalmidae (характеристики, Teletei) из верхнего миоцена Аргуентины. Журнал палеонтологии позвоночных , 29 (2), 350-3
  22. ^ Шмидт, Габриэла И. (2013). «Родные копылы (Lithopterna и Notoungulata: Mammalia)« Mesopotamiense »(поздний миоцен) Entre Ríos, Аргентина » . Электронная публикация аргентинской палеонтологической ассоциации . 14 (1). ISSN   2469-0228 .
  23. ^ Шмидт, Габриэла И. (25 апреля). Litopterna и Notoungulata (Mammalia) формирования Ituzaingó (позднего плиоцена миоцена) провинции Entre Ríos: систематическая биоэстратиграфия и палеобиогеогеография (тезис тезис) (на испанском). Национальный университет Ла Плата. Doi : 10.35537/10915/26442 .
  24. ^ Babot, JM, & Ortiz, PE (2009). Первая регистрация в борхьяеноиде (Mammalia, Metethiaria, Sparassodta) в провинции Тукуман (Индийская Индия, Индия, Группа Чороморо; Мимиоценорация). Геологический акт Lilloon , 34-4
  25. ^ Riff, D., Romano, PSR, Oliveira, GR, & Aguilera, OA (2010). Неген крокодила и черепаха фауны в северной части Южной Америки. Амазония. Пейзажи и эволюция видов: взгляд в прошлое , 259-280.
  26. ^ Franco, MJ, & Brea, M. (2015). Первая экстратагонский отчет о ископаемом дереве Podocarpaceae в верхнем кайнозое (формация Ituzaingó) Аргентины. Новая Зеландия Журнал ботаники , 53 (2), 103-116.
  27. ^ Jump up to: а беременный Garrido, AC, Bonini, R. & Barbeau, DL (2017). Paleoambiente, Edad y Vertebrados de la Formación Huayquerías (Mioceno tardío), провинция Мендоса, Аргентинская Республика. XX Congrese Geológia Argentine. В IV симпозиум миоценополиоцено Центра Аргентины. Симпозиум Actas (том 1, с. 50-55).
  28. ^ Cione, Al, Azpelicueta, Mdlm, Bond, M., Carlini, AA, Casciotta, Jr, Cozzuol, но, ... & Vucetich, MG (2000). Миоценовые позвоночные из провинции Entre Ríos, Восточная Аргентина. El Neógeno de Argentina. Серия Corlación Geológica , 14 , 191-237.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5cce67b96930058fa742b0cef08a9bb1__1713993300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5c/b1/5cce67b96930058fa742b0cef08a9bb1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Devincenzia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)