Jump to content

Садаф Фаруки

Садаф Фаруки
Профессор Садаф Фаруки на 79-й научной сессии Американской диабетической ассоциации, июнь 2019 г.
Рожденный
Исмаа Садаф Фаруки
Альма-матер
Известный Генетика ожирения
Научная карьера
Поля
Учреждения
Диссертация Генетика тяжелого детского ожирения   (2001 г.)
Веб-сайт www .мрл .ims .камера .uk /исследовать /руководители-следователи /и-садаф-фаруки /

Исмаа Садаф Фаруки FMedSci FRS Wellcome Trust старший научный сотрудник [ 2 ] Доктор медицинских наук , профессор метаболизма и медицины Кембриджского университета и врач-консультант в больнице Адденбрука в Кембридже , Великобритания. [ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

Образование

[ редактировать ]

Фаруки получила образование в Бирмингемском университете , где она изучала медицину, и в 1993 году получила степень бакалавра медицины и бакалавра хирургии . [ 3 ] После работы в качестве сотрудника отдела предварительной регистрации и старшего сотрудника дома , [ 3 ] она занялась исследованиями и в 2001 году получила степень доктора философии в Кембриджском университете за исследования генетики тяжелого детского ожирения . [ 6 ] [ 7 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Исследование Фаруки изучает генетику ожирения . [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Используя гены-кандидаты, обнаруженные у пациентов с тяжелым ожирением , ее исследовательская группа выявила пациентов с мутациями в генах, кодирующих лептин , рецептор лептина и биологические мишени действия лептина, такие как рецептор меланокортина 4 (MC4R). Ее группа также продемонстрировала, что центральная ось лептин - меланокортин играет решающую роль в регуляции потребления пищи человеком . [ 12 ] [ 13 ] Исследования в ее лаборатории показали, что люди, несущие варианты гена MC4R, имеют повышенное предпочтение к пище с высоким содержанием жира (например, некоторые рецепты куриной кормы ), но меньшее предпочтение к сладким продуктам, таким как Итонский беспорядок . [ 6 ] [ 14 ] [ 15 ]

Ее исследования также доказали, что мутации в гене KSR2 связаны с резистентностью к инсулину. [ 16 ] и что генетическая вариация жировой массы и белка, связанного с ожирением (FTO), связана с уменьшением чувства голода . [ 17 ] Ее исследование финансировалось Wellcome Trust . [ 2 ] [ 18 ] Благотворительный фонд Адденбрука и Рамочная программа исследований и технологического развития (FP7) Европейского Союза . [ 3 ]

Награды и почести

[ редактировать ]

Фаруки был избран членом Королевского общества в 2021 году. [ 19 ]

Фаруки был избран членом Академии медицинских наук (FMedSci) в 2013 году. [ 20 ] Ее цитата о выборах гласит:

Садаф Фаруки фундаментально изменил наше понимание человеческого ожирения. Ее работа сыграла ключевую роль в открытии первых мутаций, вызывающих ожирение у человека, определении и характеристике ряда ранее неописанных синдромов генетического ожирения, а также в установлении того, что основной движущей силой ожирения при этих моногенных синдромах является нарушение центрального контроля аппетита и сытость . Она очень заинтересована в преобразовании своих исследований в пользу пациентов и помогла изменить клинические подходы и диагностическую практику во всем мире. Ожирение является одной из главных угроз общественному здравоохранению , с которой сталкивается международное сообщество, и исследования Фаруки сыграли решающую роль в получении реальных биологических знаний там, где их раньше не хватало. [ 20 ]

Фаруки дал интервью Джиму Аль-Халили в программе The Life Scientific , которая впервые транслировалась на BBC Radio 4 в 2017 году. [ 6 ]

Фаруки был удостоен награды Американской диабетической ассоциации за выдающиеся научные достижения в 2019 году. [ 21 ]

  1. ^ Jump up to: а б Публикации Садафа Фаруки , проиндексированные Google Scholar
  2. ^ Jump up to: а б Анон (2016). «Стипендии для старших научных сотрудников в области клинических наук: люди, которых мы финансировали» . wellcome.ac.uk . Лондон: Wellcome Trust . Архивировано из оригинала 25 января 2017 года.
  3. ^ Jump up to: а б с д Садаф Фаруки ОРЦИД   0000-0001-7609-3504
  4. ^ Публикации Садафа Фаруки, индексированные в библиографической базе данных Scopus . (требуется подписка)
  5. ^ Анон (2016). «Профессор Садаф Фаруки: Кембриджская неврология» . Кембридж: Кембриджский университет. Архивировано из оригинала 18 июня 2016 года.
  6. ^ Jump up to: а б с Аль-Халили, Джим (2017). «Садаф Фаруки о том, что делает нас толстыми» . Лондон: Би-би-си.

    Правда ли, что некоторые люди набирают вес легче, чем другие? И если да, то почему? Этот вопрос близок многим из наших сердец. И на этот вопрос пытается ответить медицинский исследователь профессор Садаф Фаруки. В 1997 году Садаф заметила, что у двух детей, которых она изучала, не хватает гормона лептина. После этого она обнаружила первый дефект гена, вызывающий ожирение. Для большинства из нас то, сколько мы едим, находится под нашим контролем. Но в отношении детей с этим редким наследственным заболеванием и, как выяснилось, некоторыми другими редкими генетическими нарушениями, доказательства очевидны. Ненасытный аппетит — это не выбор образа жизни: это биологическая реакция мозга на сигнал о голоде. Садаф рассказывает Джиму, как она обнаружила десять редких генетических нарушений, вызывающих тяжелое детское ожирение, и что это значит для всех нас.

  7. ^ Фарук, Исма Садаф (2001). Генетика тяжелого детского ожирения (кандидатская диссертация). Кембриджский университет. OCLC   894596925 .
  8. ^ Геркен, Т.; Жирар, Калифорния; Тунг, Ю.-КЛ; Уэбби, CJ; Саудек, В.; Хьюитсон, Канзас; Эй, ГШ; Макдонаф, Массачусетс; Канлифф, С.; Макнил, Луизиана; Гальвановскис, Ю.; Рорсман, П .; Робинс, П.; Приер, X.; Колл, АП; Ма, М.; Йованович, З.; Фаруки, И.С.; Седжвик, Б.; Баррозу, И.; Линдал, Т .; Понтинг, Коннектикут ; Эшкрофт, FM ; О'Рахилли, С .; Шофилд, CJ (2007). «Ген FTO, связанный с ожирением, кодирует 2-оксоглутарат-зависимую деметилазу нуклеиновых кислот» . Наука . 318 (5855): 1469–1472. Бибкод : 2007Sci...318.1469G . дои : 10.1126/science.1151710 . ПМЦ   2668859 . ПМИД   17991826 .
  9. ^ О'Рахилли, Стивен; Монтегю, Карл Т.; Фаруки, И. Садаф; Уайтхед, Джонатан П.; Соос, Мария А.; Рау, Харальд; Уэрхэм, Николас Дж.; Сьютер, Кьяран П.; Дигби, Джанет Э.; Мохаммед, Шела Н.; Херст, Джейн А.; Читам, Кристофер Х.; Эрли, Элисон Р.; Барнетт, Энтони Х.; Принс, Йоханнес Б. (1997). «Врожденный дефицит лептина связан с тяжелым ранним ожирением у людей» . Природа . 387 (6636): 903–908. Бибкод : 1997Natur.387..903M . дои : 10.1038/43185 . ПМИД   9202122 . S2CID   205032762 .
  10. ^ Спелиотес, Элизабет К; Уиллер, Кристен Дж; Берндт, Соня I; Монда, Кери Л; Торлейфссон, Гудмар; Джексон, Энн Ю; Аллен, Хана Ланго; Линдгрен, Сесилия М; Луан, Цзяньань; Мяги (2010). «Ассоциативный анализ 249 796 человек выявил 18 новых локусов, связанных с индексом массы тела» . Природная генетика . 42 (11): 937–948. дои : 10.1038/ng.686 . ПМК   3014648 . ПМИД   20935630 .
  11. ^ Фаруки, И. Садаф; Джебб, Сьюзен А.; Лангмак, Гилл; Лоуренс, Элизабет; Читам, Кристофер Х.; Прентис, Эндрю М.; Хьюз, Юан А.; МакКамиш, Марк А.; О'Рахилли, Стивен (1999). «Эффекты терапии рекомбинантным лептином у ребенка с врожденным дефицитом лептина» . Медицинский журнал Новой Англии . 341 (12): 879–884. дои : 10.1056/NEJM199909163411204 . ПМИД   10486419 .
  12. ^ Фаруки, И. Садаф; О'Рахилли, Стивен (2006). «Генетика ожирения у человека» . Эндокринные обзоры . 27 (7): 710–718. дои : 10.1210/er.2006-0040 . ПМИД   17122358 .
  13. ^ Галлагер, Джеймс (2013). «Замедленный метаболизм — оправдание ожирения» — правда» . Лондон: Би-би-си. Архивировано из оригинала 6 февраля 2016 года.
  14. ^ Брирли, Крейг (2016). «Куриная корма, итонский беспорядок и генетический вариант дают ключ к нашему выбору продуктов питания» . Кембридж: Кембриджский университет. Архивировано из оригинала 8 ноября 2016 года.
  15. ^ ван дер Клаау, Агата А.; Кио, Джулия М.; Хеннинг, Элана; Стивенсон, Шерил; Келвей, Сара; Трауз, Виктория М.; Субраманиан, Нареш; О'Рахилли, Стивен; Флетчер, Пол С.; Фаруки, И. Садаф (2016). «Различные эффекты центральной передачи сигналов меланокортина на предпочтение жиров и сахарозы у людей» . Природные коммуникации . 7 : 13055. Бибкод : 2016NatCo...713055V . дои : 10.1038/ncomms13055 . ПМК   5059464 . ПМИД   27701398 . Значок открытого доступа
  16. ^ Пирс, Лаура Р.; Атанасова, Нели; Бэнтон, Мэтью С.; Боттомли, Билл; ван дер Клаау, Агата А.; Ревелли, Жан-Пьер; Хендрикс, Одри; Кио, Джулия М.; Хеннинг, Элана; Дори, Деон; Джетер-Джонс, Сабрина; Гарг, Сумедха; Бочукова Елена Георгиевна; Баундс, Ребекка; Эшфорд, Софи; Гейтон, Эмма; Хиндмарш, Питер К.; Шилд, Джулиан П.Х.; Краун, Элизабет; Барфорд, Дэвид; Уэрхэм, Ник Дж.; О'Рахилли, Стивен; Мерфи, Майкл П.; Пауэлл, Дэвид Р.; Баррозу, Инес; Фаруки, И. Садаф (2013). «Мутации KSR2 связаны с ожирением, резистентностью к инсулину и нарушением окисления клеточного топлива» . Клетка . 155 (4): 765–777. дои : 10.1016/j.cell.2013.09.058 . ПМЦ   3898740 . ПМИД   24209692 .
  17. ^ Уордл, Джейн; Карнелл, Сьюзен; Хаворт, Клэр, Массачусетс; Фаруки, И. Садаф; О'Рахилли, Стивен; Пломин, Роберт (2008). «Генетическая вариация FTO, связанная с ожирением, связана с уменьшением сытости» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 93 (9): 3640–3643. дои : 10.1210/jc.2008-0472 . ПМИД   18583465 . S2CID   13929741 .
  18. ^ Садаф Фаруки обсуждает, как наши гены влияют на наш вес, в YouTube Wellcome Collection.
  19. ^ «Королевское общество выбирает новых выдающихся членов и иностранных членов» . Королевское общество . 6 мая 2021 г. Проверено 21 мая 2021 г.
  20. ^ Jump up to: а б Анон (2013). «Профессор Садаф Фаруки, FMedSci» . acmedsci.ac.uk . Лондон: Академия медицинских наук . Архивировано из оригинала 1 августа 2016 года.
  21. ^ «Награда за выдающиеся научные достижения 2019 года — Садаф Фаруки, MB, ChB (с отличием), доктор философии» . www.professional.diabetes.org . Проверено 14 ноября 2019 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 60deedcd623bbb2910cb6475e6997207__1699420320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/60/07/60deedcd623bbb2910cb6475e6997207.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sadaf Farooqi - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)