CKLF (ген)

ЦКЛФ
Идентификаторы
Псевдонимы	CKLF , C32, CKLF1, CKLF2, CKLF3, CKLF4, UCK-1, HSPC224, хемокиноподобный фактор, хемокиноподобный фактор
Внешние идентификаторы	Опустить : 616074 ; МГИ : 1922708 ; Гомологен : 9663 ; GeneCards : CKLF ; ОМА : CKLF — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 16 (human)
End	66,566,251 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 8 (mouse)
End	104,991,570 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	monocyte; ; granulocyte; ; blood; ; appendix; ; lymph node; ; spleen; ; left testis; ; right testis; ; islet of Langerhans; ; rectum;
	Top expressed in
	spermatocyte; ; spermatid; ; seminiferous tubule; ; granulocyte; ; adrenal gland; ; medullary collecting duct; ; spleen; ; tail of embryo; ; renal corpuscle; ; endothelial cell of lymphatic vessel;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	chemokine activity; cytokine activity;
Cellular component	integral component of membrane; extracellular region; membrane; extracellular space;
Biological process	lymphocyte chemotaxis; chemotaxis; macrophage chemotaxis; cell population proliferation; secretion by cell; neutrophil chemotaxis; leukocyte chemotaxis; regulation of signaling receptor activity; signal transduction;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	51192
	75458
	ENSG00000217555
	ENSMUSG00000054400
	Q9UBR5
	Q9DAS1
showНМ_181641 ; НМ_001040138 ; НМ_001040139 ; НМ_016326 ; НМ_016951 ;
	NM_181640
	НМ_001037840 ; НМ_001037841 ; НМ_001286383 ; НМ_029295 ; НМ_029313
	НП_001035228 ; НП_057410 ; НП_058647 ; НП_857591 ; НП_857592
	НП_001032930 ; НП_001273312 ; НП_083571
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Хемокиноподобный фактор (CKLF) является членом CKLF-подобного семейства белков, содержащих трансмембранный домен MARVEL , который у человека кодируется CKLF геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Этот ген расположен на участке 22.1 длинного (т.е. «q») плеча 16 хромосомы . ^{[ 7 ]}

Изоформы

В процессе альтернативного сплайсинга ген CKLF кодирует 4 изоформы белка CKLF , то есть белки, состоящие из разных участков одного и того же гена. Этими изоформами являются 1) белки CKLF1 и CKLF3, которые состоят из 99 и 67 аминокислот соответственно и секретируются из родительских клеток, и 2) белки CKLF2 (который является полноразмерным продуктом гена CKLF ) и CKLF4, которые состоят из 152 и 120 аминокислот соответственно и расположены в мембранах родительских клеток.

CKLF1

CKLF1 является первым членом CKLF-подобного семейства белков, содержащих трансмембранный домен MARVEL, который должен быть определен, и наиболее изученной из его четырех изоформ. ^{[ 8 ]} Исследования, проведенные на свежевыделенных клетках, культивируемых клетках , животных и образцах тканей, показывают, что CKLF1 представляет собой хемокиноподобный и, возможно , хемотаксический фактор , который действует через CCR4 рецепторы на человеческие CD4+ Th2-лимфоциты , нейтрофилы , моноциты , макрофаги , дендритные клетки другие CCR4. -рецепторные клетки. Предварительные результаты позволяют предположить, что действие CKLF1 на эти CCR4-несущие клетки может способствовать созреванию различных тканей, таких как клетки крови и скелетные мышцы, из клеток-предшественников , а также регуляции аллергических (например, астмы ), аутоиммунных (например, ревматоидного артрита и антифосфолипидный синдром ) и воспалительные (например, острый респираторный дистресс-синдром ) расстройства. ^{[ 7 ]} Другие исследования показали, что: 1) доброкачественная фиброзная опухоль кожи, келоиды , имела более высокие уровни мРНК CKLF1 и CKLF1 , чем близлежащие нормальные ткани кожи; ^{[ 9 ]} 2) уровни CKLF1 были выше в тканях карциномы яичника , чем в близлежащих нормальных тканях яичника, и у пациентов с более высокими уровнями CKLF1 в тканях рака яичников рак был более агрессивным, чем у пациентов с более низкими уровнями белка в тканях рака яичников; ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} и 3) уровни белка CKLF1 были выше в раковых, чем в близлежащих нормальных тканях печени, у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), а у пациентов с более высокими тканевыми уровнями CKLF1 в ГЦК общее время выживаемости было хуже, чем у пациентов с более низкими уровнями этого белка в ГЦК. ткани. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Эти результаты позволяют предположить, что высокие уровни CKLF1 способствуют развитию и/или прогрессированию этих трех новообразований, хотя необходимы дальнейшие исследования для дальнейшего определения этих взаимосвязей и определения того, можно ли использовать CKLF1 в качестве маркера их тяжести и/или терапевтической мишени для лечения. леча их. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}

CKLF2–4

Относительно мало известно о нормальных функциях и патологических действиях изоформ CKLF2, CKLF3 и CKLF4. ^{[ 7 ]}^{[ 9 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000217555 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000054400 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Чжан QH, Е М, Ву XY, Рен SX, Чжао М, Чжао CJ и др. (октябрь 2000 г.). «Клонирование и функциональный анализ кДНК с открытыми рамками считывания для 300 ранее неопределенных генов, экспрессируемых в CD34+ гемопоэтических стволовых клетках/клетках-предшественниках» . Геномные исследования . 10 (10): 1546–1560. дои : 10.1101/гр.140200 . ПМК 310934 . ПМИД 11042152 .
^ Хан В., Лу Ю., Тан Дж., Чжан Ю., Чэнь Ю., Ли Ю. и др. (июль 2001 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика хемокиноподобного фактора 1 (CKLF1), нового человеческого цитокина с уникальной структурой и потенциальной хемотаксической активностью» . Биохимический журнал . 357 (Часть 1): 127–135. дои : 10.1042/0264-6021:3570127 . ПМК 1221935 . ПМИД 11415443 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Дуань HJ, Ли XY, Лю С, Дэн XL (апрель 2020 г.). «Семейство, содержащее трансмембранный домен MARVEL, подобный хемокиноподобному фактору, при аутоиммунных заболеваниях» . Китайский медицинский журнал . 133 (8): 951–958. дои : 10.1097/CM9.0000000000000747 . ПМК 7176445 . ПМИД 32195671 .
^ Гэ YY, Дуань HJ, Дэн XL (апрель 2021 г.). «Возможные эффекты семейства трансмембранных доменов MARVEL, подобных хемокиноподобным факторам, на антифосфолипидный синдром» . Китайский медицинский журнал . 134 (14): 1661–1668. дои : 10.1097/CM9.0000000000001449 . ПМЦ 8318642 . ПМИД 33813507 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Цай Икс, Дэн Дж, Мин Ц, Цай Х, Чен Цзи (октябрь 2020 г.). «Хемокиноподобный фактор 1: многообещающая терапевтическая мишень при заболеваниях человека» . Экспериментальная биология и медицина . 245 (16): 1518–1528. дои : 10.1177/1535370220945225 . ПМК 7553088 . ПМИД 32715782 .
^ Jump up to: ^а ^б Лю Д.Д., Сун XY, Ян П.Ф., Ай QD, Ван YY, Фэн XY и др. (февраль 2018 г.). «Прогресс в фармакологических исследованиях хемокиноподобного фактора 1 (CKLF1)». Цитокин . 102 : 41–50. дои : 10.1016/j.cyto.2017.12.002 . ПМИД 29275012 . S2CID 43860573 .
^ Jump up to: ^а ^б Лю Ю, Лю Л, Чжоу Ю, Чжоу П, Ян Ц, Чен X и др. (июль 2019 г.). «CKLF1 усиливает опосредованный воспалением канцерогенез и предотвращает индуцированный доксорубицином апоптоз посредством передачи сигналов IL6/STAT3 при ГЦК» . Клинические исследования рака . 25 (13): 4141–4154. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-18-3510 . ПМИД 30918019 . S2CID 85544946 .
^ Ли М, Луо Ф, Тянь Икс, Инь С, Чжоу Л, Чжэн С (2020). «Семейство, содержащее трансмембранные домены MARVEL, подобные хемокиноподобным факторам, при гепатоцеллюлярной карциноме: последние достижения» . Границы онкологии . 10 : 595973. doi : 10.3389/fonc.2020.595973 . ПМЦ 7691587 . ПМИД 33282744 .

Дальнейшее чтение

Будино П., Салхи С., Бланко М., Бенмансур А. (июль 2001 г.). «Вирус вирусной геморрагической септицемии индуцирует vig-2, новый ген, чувствительный к интерферону, у радужной форели». Иммунология рыб и моллюсков . 11 (5): 383–397. дои : 10.1006/fsim.2000.0326 . ПМИД 11478515 .
Ся Д., Ли Х, Лу Ю, Хан В., Дин П., Чжан Ю. и др. (август 2002 г.). «Сверхэкспрессия хемокиноподобного фактора 2 способствует пролиферации и выживанию клеток скелетных мышц C2C12» . Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1591 (1–3): 163–173. дои : 10.1016/S0167-4889(02)00270-7 . ПМИД 12183067 .
Кэ Е Сюэ За Чжи = Чжунхуа Сюэсюэ Зажи 23 ( 6): 301–303 . 12411060 .
Сюй М, Хань В, Цянь М, Ма Х, Дин П, Ван Ю и др. (январь 2004 г.). «Последний интрон гена хемокиноподобного фактора содержит предполагаемый промотор для нижестоящего гена члена 1 суперсемейства CKLF». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 313 (1): 135–141. дои : 10.1016/j.bbrc.2003.11.100 . ПМИД 14672709 .

Внешние ссылки

человека Местоположение генома CKLF и страница сведений о гене CKLF в браузере генома UCSC .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000217555 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000054400 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid11042152-5] Чжан QH, Е М, Ву XY, Рен SX, Чжао М, Чжао CJ и др. (октябрь 2000 г.). «Клонирование и функциональный анализ кДНК с открытыми рамками считывания для 300 ранее неопределенных генов, экспрессируемых в CD34+ гемопоэтических стволовых клетках/клетках-предшественниках» . Геномные исследования . 10 (10): 1546–1560. дои : 10.1101/гр.140200 . ПМК 310934 . ПМИД 11042152 .

[pmid11415443-6] Хан В., Лу Ю., Тан Дж., Чжан Ю., Чэнь Ю., Ли Ю. и др. (июль 2001 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика хемокиноподобного фактора 1 (CKLF1), нового человеческого цитокина с уникальной структурой и потенциальной хемотаксической активностью» . Биохимический журнал . 357 (Часть 1): 127–135. дои : 10.1042/0264-6021:3570127 . ПМК 1221935 . ПМИД 11415443 .

[pmid32195671-7] Jump up to: ^а ^б ^с Дуань HJ, Ли XY, Лю С, Дэн XL (апрель 2020 г.). «Семейство, содержащее трансмембранный домен MARVEL, подобный хемокиноподобному фактору, при аутоиммунных заболеваниях» . Китайский медицинский журнал . 133 (8): 951–958. дои : 10.1097/CM9.0000000000000747 . ПМК 7176445 . ПМИД 32195671 .

[pmid33813507-8] Гэ YY, Дуань HJ, Дэн XL (апрель 2021 г.). «Возможные эффекты семейства трансмембранных доменов MARVEL, подобных хемокиноподобным факторам, на антифосфолипидный синдром» . Китайский медицинский журнал . 134 (14): 1661–1668. дои : 10.1097/CM9.0000000000001449 . ПМЦ 8318642 . ПМИД 33813507 .

[pmid32715782-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Цай Икс, Дэн Дж, Мин Ц, Цай Х, Чен Цзи (октябрь 2020 г.). «Хемокиноподобный фактор 1: многообещающая терапевтическая мишень при заболеваниях человека» . Экспериментальная биология и медицина . 245 (16): 1518–1528. дои : 10.1177/1535370220945225 . ПМК 7553088 . ПМИД 32715782 .

[pmid29275012-10] Jump up to: ^а ^б Лю Д.Д., Сун XY, Ян П.Ф., Ай QD, Ван YY, Фэн XY и др. (февраль 2018 г.). «Прогресс в фармакологических исследованиях хемокиноподобного фактора 1 (CKLF1)». Цитокин . 102 : 41–50. дои : 10.1016/j.cyto.2017.12.002 . ПМИД 29275012 . S2CID 43860573 .

[pmid30918019-11] Jump up to: ^а ^б Лю Ю, Лю Л, Чжоу Ю, Чжоу П, Ян Ц, Чен X и др. (июль 2019 г.). «CKLF1 усиливает опосредованный воспалением канцерогенез и предотвращает индуцированный доксорубицином апоптоз посредством передачи сигналов IL6/STAT3 при ГЦК» . Клинические исследования рака . 25 (13): 4141–4154. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-18-3510 . ПМИД 30918019 . S2CID 85544946 .

[pmid33282744-12] Ли М, Луо Ф, Тянь Икс, Инь С, Чжоу Л, Чжэн С (2020). «Семейство, содержащее трансмембранные домены MARVEL, подобные хемокиноподобным факторам, при гепатоцеллюлярной карциноме: последние достижения» . Границы онкологии . 10 : 595973. doi : 10.3389/fonc.2020.595973 . ПМЦ 7691587 . ПМИД 33282744 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]