✖


Jump to content

Саркопения

Саркопения
Разница между нормальной мышцей и атрофированной мышцей
Специальность Гериатрия
Ревматология

Саркопения ( код МКБ-10 M62.84) — это тип потери мышечной массы , который возникает с возрастом и/или неподвижностью . Он характеризуется дегенеративной потерей скелетных мышц массы, качества и силы . Скорость потери мышечной массы зависит от уровня физической нагрузки, сопутствующих заболеваний, питания и других факторов. Потеря мышечной массы связана с изменениями в сигнальных путях мышечного синтеза. Это отличается от кахексии , при которой мышцы разрушаются за счет деградации, опосредованной цитокинами , хотя эти два состояния могут сосуществовать. Саркопения считается компонентом синдрома слабости . [1] Саркопения может привести к снижению качества жизни, падениям, переломам и инвалидности. [2] [3]

Саркопения является фактором изменения состава тела . Когда это связано со старением населения, ожидается, что в первую очередь будут затронуты определенные области мышц, в частности, передняя часть бедра и мышцы живота. [2] [4] По данным популяционных исследований, индекс массы тела (ИМТ) снижается у стареющего населения, в то время как анализ биоэлектрического импеданса (BIA) показывает увеличение доли жира в организме. [5]

Этимология

[ редактировать ]

Термин саркопения происходит от греческого σάρξ sarx , «плоть» и πενία penia , «бедность». Впервые это было предложено Розенбергом в 1989 году, который написал, что «возможно, не существует какой-либо одной особенности возрастного снижения, которая могла бы более существенно повлиять на передвижение, мобильность, потребление калорий, а также общее потребление питательных веществ и статус, независимость, дыхание и т. д.». [ нужна ссылка ]

Саркопения отличается от кахексии , при которой мышцы разрушаются за счет цитокин -опосредованной деградации, хотя эти два состояния могут сосуществовать.

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Отличительным признаком саркопении является потеря мышечной массы или атрофия мышц . Изменение состава тела может быть трудно обнаружить из-за ожирения , изменений жировой массы или отеков . Изменения веса, окружности конечностей или талии не являются надежными индикаторами изменений мышечной массы. Саркопения также может вызывать снижение силы, функциональное снижение и повышенный риск падения. Саркопения также может не иметь симптомов, пока не станет тяжелой и часто не распознается. [1] Однако исследования показали, что гипертрофия может возникнуть в верхних частях тела, чтобы компенсировать потерю мышечной массы. [2] [6] Таким образом, одним из ранних индикаторов возникновения саркопении может быть значительная потеря мышечной массы в передней части бедра и мышцах живота. [2]

Причины

[ редактировать ]

Существует множество предполагаемых причин саркопении, и она, вероятно, является результатом множества взаимодействующих факторов. Понимание причин саркопении является неполным, однако гормональные изменения, неподвижность, возрастные изменения мышц, питание и нейродегенеративные изменения признаны потенциальными причинными факторами. [7]

Степень саркопении определяется двумя факторами: исходным количеством мышечной массы и скоростью снижения мышечной массы. Из-за различий в этих факторах среди населения скорость прогрессирования и порог, при котором становится очевидной потеря мышечной массы, варьируются. [8] Неподвижность резко увеличивает скорость потери мышечной массы даже у молодых людей. Другие факторы, которые могут увеличить скорость прогрессирования саркопении, включают снижение потребления питательных веществ, низкую физическую активность или хронические заболевания. [1] Кроме того, эпидемиологические исследования показали, что раннее воздействие окружающей среды может иметь долгосрочные последствия для здоровья мышц. Например, низкий вес при рождении, маркер плохой окружающей среды в раннем возрасте, связан со снижением мышечной массы и силы во взрослой жизни. [9] [10] [11]

Патофизиология

[ редактировать ]

Существует множество теорий, предложенных для объяснения механизмов мышечных изменений при саркопении, включая изменения в рекрутировании миосателлитных клеток , изменения в анаболической передаче сигналов, окислении белков, воспалении и факторах развития. Патологические изменения при саркопении включают снижение качества мышечной ткани, что выражается в замене мышечных волокон жиром, усиление фиброза , изменения мышечного метаболизма, окислительный стресс и дегенерацию нервно-мышечного соединения . [12] Считается, что неспособность активировать сателлитные клетки при травме или физической нагрузке способствует патофизиологии саркопении. [12] Кроме того, окисленные белки могут приводить к накоплению липофусцина и перекрестно-сшитых белков, вызывая накопление несократительного материала в скелетных мышцах и способствуя развитию саркопении мышц. [8]

В саркопенических мышцах распределение типов мышечных волокон меняется с уменьшением мышечных волокон типа II , или «быстросокращающихся», с незначительным уменьшением или отсутствием сокращения мышечных волокон типа I , или «медленно сокращающихся» мышечных волокон. Деиннервированные волокна II типа часто преобразуются в волокна I типа путем реиннервации медленными двигательными нервами волокон I типа. [13] Мужчины, возможно, более восприимчивы к этому связанному со старением переключению типа миофибрилл, поскольку недавнее исследование показало более высокий процент «медленно сокращающихся» мышечных волокон у пожилых мужчин по сравнению с молодыми мужчинами, но не у пожилых по сравнению с молодыми женщинами. [14]

Старение саркопенических мышц демонстрирует накопление мутаций митохондриальной ДНК , что также было продемонстрировано в различных других типах клеток. [15] Клоны с митохондриальными мутациями накапливаются в определенных участках мышцы, что сопровождается примерно пятикратным увеличением абсолютного числа копий мтДНК, то есть эти участки более плотные. [16] Очевидным защитным фактором, предотвращающим накопление поврежденных митохондрий в клетках, является достаточный уровень белка BNIP3 . Дефицит BNIP3 приводит к воспалению и атрофии мышц. [17]

Более того, не каждая мышца так восприимчива к атрофическим эффектам старения. Например, у обоих людей [18] и мыши [19] Было показано, что мышцы голени не так подвержены старению, как мышцы верхней части ног. Возможно, это можно объяснить различным распределением типов миофибрилл внутри каждой группы мышц, но это неизвестно.

Диагностика

[ редактировать ]

Различные экспертные группы предложили множество диагностических критериев и продолжают оставаться областью исследований и дискуссий. Несмотря на отсутствие общепринятого определения, в 2016 году саркопении был присвоен код МКБ-10 (M62.84), признавший ее болезненным состоянием. [20]

Саркопению можно диагностировать, если у пациента мышечная масса по крайней мере на два стандартных отклонения ниже среднего значения для соответствующей популяции и медленная скорость ходьбы . [21] Европейская рабочая группа по саркопении у пожилых людей (EWGSOP) разработала широкое клиническое определение саркопении, обозначаемое как наличие низкой мышечной массы и либо низкой мышечной силы, либо низкой физической работоспособности. [7] Другие международные группы предложили критерии, включающие показатели скорости ходьбы, расстояния, пройденного за 6 минут, или силы хвата . [20] Сама по себе сила захвата руки также пропагандируется как клинический маркер саркопении, который является простым, экономически эффективным и имеет хорошую прогностическую силу, хотя и не дает исчерпывающей информации. [22]

Существуют инструменты скрининга саркопении, которые оценивают сообщаемые пациентами трудности при выполнении повседневных действий, таких как ходьба, подъем по лестнице или вставание со стула, и, как было показано, позволяют прогнозировать саркопению и плохие функциональные результаты. [23]

Биомаркеры

[ редактировать ]

Поскольку саркопения представляет собой сложный клинический диагноз, циркулирующие биомаркеры были предложены в качестве индикаторов для ранней диагностики и прогнозирования, а также для последующего наблюдения и последовательной оценки реакции на вмешательства.

Старение и саркопения связаны с увеличением маркеров воспаления («воспалительное старение»), включая: С-реактивный белок , фактор некроза опухоли , интерлейкин-8 , интерлейкин-6 , гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор , интерфероны и сериновую протеазу. А1 . [24]

Изменения гормонов, связанные со старением и саркопенией, включают снижение уровня половых гормонов тестостерона и сульфата дегидроэпиандростерона . [25] а также снижение уровня циркулирующего гормона роста и IGF-1 . [26]

Было обнаружено, что циркулирующие C-концевые фрагменты агрина (CAF) выше у пациентов с ускоренной саркопенией. [27]

Более низкие уровни в плазме аминокислот лейцина и изолейцина , а также других незаменимых аминокислот были обнаружены у ослабленных пожилых людей по сравнению с контрольной группой. [28] [29]

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) отвечает за перенос α-аминогруппы от α-аминокислоты к α-кетокислоте, превращая пируват в аланин в скелетных мышцах. Низкая циркулирующая АЛТ является маркером низкой мышечной массы и саркопении. [30] а также для повышения активности заболевания у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника . [31]

Управление

[ редактировать ]

Упражнение

[ редактировать ]

Физические упражнения остаются методом выбора при саркопении, но внедрение результатов исследований в клиническую практику является сложной задачей. Тип, продолжительность и интенсивность упражнений различаются в разных исследованиях, что не позволяет назначать стандартизированные упражнения при саркопении. [32] Отсутствие физических упражнений является значительным фактором риска развития саркопении, а физические упражнения могут значительно замедлить скорость потери мышечной массы. [33] Физические упражнения могут быть эффективным вмешательством, поскольку стареющие скелетные мышцы сохраняют способность синтезировать белки в ответ на кратковременные упражнения с отягощениями. [34] Прогрессивная тренировка с отягощениями у пожилых людей может улучшить физическую работоспособность (скорость походки) и мышечную силу. [35] [36] [37] Увеличение физических упражнений может привести к увеличению количества клеточных митохондрий, увеличению плотности капилляров, а также увеличению массы и прочности соединительной ткани. [38]

Медикамент

[ редактировать ]

В настоящее время не существует одобренных препаратов для лечения саркопении. [39] Тестостерон или другие анаболические стероиды также исследовались для лечения саркопении и, по-видимому, оказывают некоторое положительное влияние на мышечную силу и массу, но вызывают ряд побочных эффектов и вызывают опасения по поводу рака простаты у мужчин и вирилизации у женщин. [40] [41] Кроме того, недавние исследования показывают, что лечение тестостероном может вызывать неблагоприятные сердечно-сосудистые события. [42] [43] [44]

DHEA и гормон роста человека Было показано, что практически не оказывают никакого эффекта в этих условиях. Гормон роста увеличивает синтез мышечного белка и увеличивает мышечную массу, но в большинстве исследований не приводит к увеличению силы и функций. [40] Это, а также аналогичная недостаточная эффективность его эффектора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) может быть связано с местной резистентностью к IGF-1 в стареющих мышцах, возникающей в результате воспаления и других возрастных изменений. [40]

Другие препараты, изучаемые в качестве возможных методов лечения саркопении, включают грелин , витамин D , ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и эйкозапентаеновую кислоту . [40] [41]

Питание

[ редактировать ]

Потребление калорий и белка является важным стимулом для синтеза мышечного белка. [45] Пожилые люди могут не использовать белок так эффективно, как молодые люди, и им может потребоваться большее количество белка для предотвращения атрофии мышц. [21] Ряд экспертных групп предложили увеличить рекомендуемую норму потребления белка для старших возрастных групп до 1,0–1,2 г/кг массы тела в день. [46] [47] Обеспечение адекватного питания пожилых людей представляет интерес для профилактики саркопении и слабости, поскольку это простой и недорогой подход к лечению без серьезных побочных эффектов. [48]

Добавки

[ редактировать ]

Компонентом саркопении является потеря способности стареющих скелетных мышц реагировать на анаболические стимулы, такие как аминокислоты , особенно в более низких концентрациях. Однако стареющие мышцы сохраняют способность анаболического ответа на белок или аминокислоты в больших дозах. что добавление больших доз аминокислот, особенно лейцина, противодействует потере мышечной массы с возрастом. Сообщалось, [49] Упражнения могут работать синергетически с добавками аминокислот. [39]

β-гидрокси β-метилбутират (HMB) представляет собой метаболит лейцина, который действует как сигнальная молекула, стимулируя синтез белка. [21] [39] Сообщается, что он имеет несколько целей, включая стимуляцию mTOR и снижение экспрессии протеасом. Его использование для предотвращения потери мышечной массы у пожилых людей постоянно подтверждается клиническими испытаниями. [50] [51] [52] Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить точное влияние HMB на мышечную силу и функцию в этой возрастной группе. [51]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Распространенность саркопении зависит от определения, используемого в каждом эпидемиологическом исследовании. По оценкам, распространенность среди людей в возрасте 60–70 лет составляет 5–13% и увеличивается до 11–50% у людей старше 80 лет. Это соответствует >50 миллионам человек и, по прогнозам, затронет >200 миллионов в ближайшие 40 лет, учитывая рост численности пожилых людей. [7]

Влияние на общественное здравоохранение

[ редактировать ]

Саркопения становится серьезной проблемой общественного здравоохранения, учитывая увеличение продолжительности жизни промышленно развитых групп населения и рост численности пожилых людей. Саркопения является предиктором многих неблагоприятных исходов, включая повышенную инвалидность, падения и смертность. [53] [54] Неподвижность или постельный режим в группах населения, предрасположенных к саркопении, могут оказать существенное влияние на функциональные результаты. У пожилых людей это часто приводит к снижению биологического резерва и повышенной уязвимости к стрессорам, известным как « синдром слабости ». Потеря мышечной массы тела также связана с повышенным риском инфекций, снижением иммунитета и плохим заживлением ран. Слабость, которая сопровождает мышечную атрофию, приводит к более высокому риску падений, переломов, физической инвалидности, потребности в стационарном уходе, снижению качества жизни, увеличению смертности и увеличению затрат на здравоохранение. [21] Это представляет собой значительное бремя для личности и общества, и его влияние на общественное здравоохранение получает все большее признание. [7]

Направления исследований

[ редактировать ]

Существуют значительные возможности лучше понять причины и последствия саркопении и помочь в оказании клинической помощи. Это включает в себя выяснение молекулярных и клеточных механизмов саркопении, дальнейшее уточнение референтных популяций по этническим группам, проверку диагностических критериев и клинических инструментов, а также отслеживание частоты госпитализаций, заболеваемости и смертности. Также необходимы выявление и исследование потенциальных терапевтических подходов и сроков вмешательства. [55]

По состоянию на 2020 год , не существует лекарств, одобренных для лечения атрофии мышц у людей с хроническими заболеваниями, и поэтому существует неудовлетворенная потребность в анаболических препаратах с небольшим количеством побочных эффектов. Одним из аспектов, препятствующих одобрению лекарств для лечения кахексии и саркопении, являются разногласия в конечных результатах. Несколько клинических испытаний показали, что селективные модуляторы андрогенных рецепторов (SARM) улучшают мышечную массу у людей, но неясно, улучшаются ли также сила и физические функции. После многообещающих результатов исследования фазы II было доказано, что исследование остарина SARM фазы III увеличивает мышечную массу тела , но не показало значительного улучшения функций. [56] Ему и другим препаратам, таким как , стимулирующий секрецию гормона роста анаморелин , было отказано в одобрении регулирующих органов, несмотря на значительное увеличение мышечной массы из-за отсутствия доказательств того, что они повышают физическую работоспособность. не считало предотвращение снижения функциональности приемлемым конечным результатом Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов . Неизвестно, как SARM взаимодействуют с потреблением белка и тренировками с отягощениями у людей с атрофией мышц. [57] [58]

См. также

[ редактировать ]
  • Старение – биологический процесс старения.
  • Кахексия – синдром, вызывающий потерю мышечной массы, не полностью обратимый.
  • Динапения – потеря мышечной силы, не вызванная неврологическими или мышечными заболеваниями.
  • Синдром слабости – слабость у пожилого человека.
  • Гериатрия - специальность, которая занимается оказанием медицинской помощи пожилым людям.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с Петерсон С.Дж., Мозер М. (февраль 2017 г.). «Дифференциация саркопении и кахексии у онкологических больных». Питание в клинической практике . 32 (1): 30–39. дои : 10.1177/0884533616680354 . ПМИД   28124947 . S2CID   206555460 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д Ата А.М., Кара М., Каймак Б., Озчакар Л. (октябрь 2020 г.). «Саркопения – это не любовь: нужно посмотреть, где вы ее потеряли!». Американский журнал физической медицины и реабилитации . 99 (10): е119–е120. дои : 10.1097/PHM.0000000000001391 . ПМИД   32084033 . S2CID   211245329 .
  3. ^ Бодар С., Заария М., Пасло Ф., Реджинстер Ж.Ю., Брюйер О. (2017). «Исходы саркопении для здоровья: систематический обзор и метаанализ» . ПЛОС ОДИН . 12 (1): e0169548. Бибкод : 2017PLoSO..1269548B . дои : 10.1371/journal.pone.0169548 . ПМК   5240970 . ПМИД   28095426 .
  4. ^ Ата А.М., Кара М., Каймак Б., Гюрчай Э., Чакыр Б., Юнлю Х. и др. (2019). «Региональная и общая мышечная масса, мышечная сила и физическая работоспособность: потенциальное использование ультразвуковой визуализации при саркопении». Архив геронтологии и гериатрии . 83 : 55–60. дои : 10.1016/j.archger.2019.03.014 . ПМИД   30953961 . S2CID   96463073 .
  5. ^ Ранасингхе С., Гамаге П., Катуланда П., Андравира Н., Тилакаратне С., Таранга П. (сентябрь 2013 г.). «Взаимосвязь между индексом массы тела (ИМТ) и процентным содержанием жира в организме, оцененным с помощью биоэлектрического импеданса, в группе взрослых жителей Шри-Ланки: поперечное исследование» . BMC Общественное здравоохранение . 13 : 797. дои : 10.1186/1471-2458-13-797 . ПМЦ   3766672 . ПМИД   24004464 .
  6. ^ Озкал О, Кара М, Топуз С, Каймак Б, Баки А, Озчакар Л (ноябрь 2019 г.). «Оценка мышц корпуса и нижних конечностей на предмет статического/динамического баланса у пожилых людей: ультразвуковое исследование» . Возраст и старение . 48 (6): 881–887. doi : 10.1093/ageing/afz079 . ПМИД   31268513 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д Круз-Джентофт А.Дж., Байенс Дж.П., Бауэр Дж.М., Бойри И., Седерхольм Т., Ланди Ф. и др. (июль 2010 г.). «Саркопения: Европейский консенсус по определению и диагностике: Отчет Европейской рабочей группы по саркопении у пожилых людей» . Возраст и старение . 39 (4): 412–423. doi : 10.1093/ageing/afq034 . ПМК   2886201 . ПМИД   20392703 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Марсель Т.Дж. (октябрь 2003 г.). «Саркопения: причины, последствия и профилактика» . Журналы геронтологии. Серия А, Биологические и медицинские науки (обзор). 58 (10): М911–М916. дои : 10.1093/gerona/58.10.m911 . ПМИД   14570858 .
  9. ^ Сэйер А.А., Сиддалл Х.Э., Гилбоди Х.Дж., Деннисон Э.М., Купер С. (сентябрь 2004 г.). «Происходит ли саркопения в раннем возрасте? Результаты когортного исследования в Хартфордшире» . Журналы геронтологии. Серия А, Биологические и медицинские науки . 59 (9): М930–М934. дои : 10.1093/gerona/59.9.M930 . ПМИД   15472158 .
  10. ^ Гейл С.Р., Мартин С.Н., Келлингрей С., Истелл Р., Купер С. (январь 2001 г.). «Внутриутробное программирование состава тела взрослого человека» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 86 (1): 267–272. дои : 10.1210/jcem.86.1.7155 . ПМИД   11232011 .
  11. ^ Юлихарсила Х., Каянти Э., Осмонд С., Форсен Т., Баркер Д.Д., Эрикссон Дж.Г. (сентябрь 2007 г.). «Размер при рождении, состав тела взрослого человека и мышечная сила в дальнейшей жизни» . Международный журнал ожирения . 31 (9): 1392–1399. дои : 10.1038/sj.ijo.0803612 . ПМИД   17356523 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Райалл Дж.Г., Шерцер Дж.Д., Линч Г.С. (август 2008 г.). «Клеточные и молекулярные механизмы, лежащие в основе возрастного истощения и слабости скелетных мышц». Биогеронтология (обзор). 9 (4): 213–228. дои : 10.1007/s10522-008-9131-0 . ПМИД   18299960 . S2CID   8576449 .
  13. ^ Доэрти Ти Джей (октябрь 2003 г.). «Приглашенный обзор: Старение и саркопения». Журнал прикладной физиологии (обзор). 95 (4): 1717–1727. doi : 10.1152/jappl Physiol.00347.2003 . ПМИД   12970377 .
  14. ^ де Йонг Дж.К., Аттема Б.Дж., ван дер Хук, доктор медицинских наук, Вершурен Л., Касперс М.П., ​​Климанн Р. и др. (август 2023 г.). «Половые различия в траектории старения скелетных мышц: те же процессы, но с разным рейтингом» . GeroScience (оригинальные исследования). 45 (4): 2367–2386. дои : 10.1007/s11357-023-00750-4 . ПМЦ   10651666 . ПМИД   36820956 .
  15. ^ Кауппила Т.Э., Кауппила Дж.Х., Ларссон Н.Г. (январь 2017 г.). «Митохондрии млекопитающих и старение: обновленная информация» . Клеточный метаболизм . 25 (1): 57–71. дои : 10.1016/j.cmet.2016.09.017 . ПМИД   28094012 . S2CID   21609241 .
  16. ^ Инсалата Ф., Хойцинг Х., Арьяман Дж., Джонс Н.С. (декабрь 2022 г.). «Стохастическое выживание самой плотной и клональной экспансии митохондриальной ДНК при старении» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (49): e2122073119. Бибкод : 2022PNAS..11922073I . дои : 10.1073/pnas.2122073119 . ПМЦ   9894218 . ПМИД   36442091 .
  17. ^ Иразоки А., Мартинес-Висенте М., Апарисио П., Арис С., Алибахши Е., Рубио-Валера М. и др. (апрель 2022 г.). «Координация митохондриального и лизосомального гомеостаза смягчает воспаление и атрофию мышц при старении» . Стареющая клетка . 21 (4): e13583. дои : 10.1111/acel.13583 . ПМК   9009131 . ПМИД   35263007 .
  18. ^ Нарусэ М., Траппе С., Траппе Т.А. (апрель 2023 г.). «Специфическая атрофия скелетных мышц человека с возрастом: всесторонний обзор» . Журнал прикладной физиологии (оригинальные исследования). 134 (4): 900–914. doi : 10.1152/jappl Physiol.00768.2022 . ПМК   10069966 . ПМИД   36825643 .
  19. ^ де Йонг Дж.К., Касперс М.П., ​​Вормс Н., Кейзер Н., Климанн Р., Менке А.Л. и др. (июнь 2024 г.). «Переносимость старения мышц мышей на человека: роль пола» . GeroScience (оригинальные исследования). 46 (3): 3341–3360. дои : 10.1007/s11357-024-01082-7 . ПМЦ   11009184 . ПМИД   38265577 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Анкер С.Д., Морли Дж.Э., фон Хэлинг С. (декабрь 2016 г.). «Добро пожаловать в код саркопении МКБ-10» . Журнал кахексии, саркопении и мышц . 7 (5): 512–514. дои : 10.1002/jcsm.12147 . ПМК   5114626 . ПМИД   27891296 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с д Аргилес Х.М., Кампос Н., Лопес-Педроса Х.М., Руэда Р., Родригес-Маньяс Л. (сентябрь 2016 г.). «Скелетные мышцы регулируют обмен веществ посредством межорганных перекрестных помех: роль в здоровье и заболеваниях» . Журнал Американской ассоциации медицинских директоров . 17 (9): 789–796. дои : 10.1016/j.jamda.2016.04.019 . ПМИД   27324808 .
  22. ^ Сайер А.А. (август 2010 г.). «Саркопения». БМЖ . 341 (10 2 августа): c4097. дои : 10.1136/bmj.c4097 . ПМИД   20699307 . S2CID   220113690 .
  23. ^ Мальмстрем Т.К., Миллер Д.К., Саймонсик Э.М., Ферруччи Л., Морли Дж.Е. (март 2016 г.). «SARC-F: оценка симптомов для прогнозирования лиц с саркопенией с риском плохих функциональных результатов» . Журнал кахексии, саркопении и мышц . 7 (1): 28–36. дои : 10.1002/jcsm.12048 . ПМЦ   4799853 . ПМИД   27066316 .
  24. ^ Пан Л., Се В., Фу Икс, Лу В., Цзинь Х., Лай Дж. и др. (октябрь 2021 г.). «Воспаление и саркопения: внимание к циркулирующим воспалительным цитокинам». Экспериментальная геронтология . 154 : 111544. doi : 10.1016/j.exger.2021.111544 . ПМИД   34478826 .
  25. ^ Шин М.Дж., Чон Ю.К., Ким И.Дж. (сентябрь 2018 г.). «Тестостерон и саркопения» . Всемирный журнал мужского здоровья . 36 (3): 192–198. дои : 10.5534/wjmh.180001 . ПМК   6119844 . ПМИД   29756416 .
  26. ^ Бартке А. (январь 2019 г.). «Гормон роста и старение: обновленный обзор» . Всемирный журнал мужского здоровья . 37 (1): 19–30. дои : 10.5534/wjmh.180018 . ПМК   6305861 . ПМИД   29756419 .
  27. ^ Кайсар Р., Карим А., Мухаммад Т., Шах I, Хан Дж (апрель 2021 г.). «Прогнозирование саркопении с использованием батареи циркулирующих биомаркеров» . Научные отчеты . 11 (1): 8632. doi : 10.1038/s41598-021-87974-6 . ПМК   8060253 . ПМИД   33883602 .
  28. ^ Адав СС, Ван Ю (апрель 2021 г.). «Метаболомные признаки старения: последние достижения» . Старение и болезни . 12 (2): 646–661. дои : 10.14336/AD.2020.0909 . ПМК   7990359 . ПМИД   33815888 .
  29. ^ Кальвани Р., Пикка А., Марини Ф., Бьянколильо А., Джервасони Дж., Персичилли С. и др. (ноябрь 2018 г.). «Особый характер циркулирующих аминокислот характеризует пожилых людей с физической слабостью и саркопенией: результаты исследования БИОСФЕРА» . Питательные вещества . 10 (11): 1691. дои : 10.3390/nu10111691 . ПМК   6265849 . ПМИД   30404172 .
  30. ^ Портал Д., Хофстеттер Л., Эшед И., Дан-Ланцман С., Селла Т., Урбан Д. и др. (1 апреля 2019 г.). «Индекс скелетных мышц L3 (L3SMI) является суррогатным маркером саркопении и слабости у пациентов с немелкоклеточным раком легких» . Управление раком и исследования . 11 : 2579–2588. дои : 10.2147/CMAR.S195869 . ПМК   6497853 . ПМИД   31114324 .
  31. ^ Шафрир А., Кац Л.Х., Шаули-Ахаронов М., Зингер А., Сафади Р., Стокар Дж. и др. (март 2024 г.). «Низкий уровень АЛТ связан с ВЗК и активностью заболевания: результаты общенационального исследования» . Журнал клинической медицины . 13 (7): 1869. doi : 10.3390/jcm13071869 . ПМЦ   11012492 . ПМИД   38610634 .
  32. ^ Сайер А.А. (ноябрь 2014 г.). «Саркопения – новый гериатрический гигант: время воплотить результаты исследований в клиническую практику» . Возраст и старение . 43 (6): 736–737. дои : 10.1093/старение/afu118 . ПМИД   25227204 .
  33. ^ Абате М., Ди Иорио А., Ди Ренцо Д., Паганелли Р., Сагини Р., Абате Дж. (сентябрь 2007 г.). «Слабость пожилых людей: физическое измерение» . Европа Медикофизика . 43 (3): 407–415. ПМИД   17117147 .
  34. ^ Ярашеский К.Е. (октябрь 2003 г.). «Упражнения, старение и метаболизм мышечного белка» . Журналы геронтологии. Серия А, Биологические и медицинские науки (обзор). 58 (10): М918–М922. дои : 10.1093/gerona/58.10.m918 . ПМИД   14570859 .
  35. ^ Лю CJ, Latham NK (июль 2009 г.). «Прогрессивная силовая тренировка с отягощениями для улучшения физических функций у пожилых людей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (3): CD002759. дои : 10.1002/14651858.cd002759.pub2 . ПМЦ   4324332 . ПМИД   19588334 .
  36. ^ Валенсуэла П.Л., Кастильо-Гарсия А., Моралес Х.С., Искьердо М., Серра-Рексак Х.А., Сантос-Лозано А. и др. (сентябрь 2019 г.). Терджунг Р. (ред.). «Физические упражнения в пожилом возрасте». Комплексная физиология . 9 (4) (1-е изд.). Уайли: 1281–1304 гг. дои : 10.1002/cphy.c190002 . ISBN  978-0-470-65071-4 . ПМИД   31688965 .
  37. ^ Фрагала М.С., Кадоре Э.Л., Дорго С., Искьердо М., Кремер В.Дж., Петерсон М.Д. и др. (август 2019 г.). «Тренировки с отягощениями для пожилых людей: заявление о позиции Национальной ассоциации силовой и физической подготовки». Журнал исследований силы и физической подготовки . 33 (8): 2019–2052. doi : 10.1519/JSC.0000000000003230 . ПМИД   31343601 .
  38. ^ В эту статью включен текст , доступный по лицензии CC BY 4.0 . Беттс Дж.Г., Дезе П., Джонсон Э., Джонсон Дж.Е., Корол О., Круз Д. и др. (8 июня 2023 г.). Анатомия и физиология . Хьюстон: OpenStax CNX. 10.6. Упражнения и мышечная работоспособность. ISBN  978-1-947172-04-3 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с Филлипс С.М. (июль 2015 г.). «Пищевые добавки в поддержку упражнений с отягощениями для борьбы с возрастной саркопенией» . Достижения в области питания . 6 (4): 452–460. дои : 10.3945/ан.115.008367 . ПМЦ   4496741 . ПМИД   26178029 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с д Сакума К., Ямагути А (28 мая 2012 г.). «Саркопения и возрастная эндокринная функция» . Международный журнал эндокринологии . 2012 : 127362. doi : 10.1155/2012/127362 . ПМЦ   3368374 . ПМИД   22690213 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Вакабаяши Х., Сакума К. (май 2014 г.). «Комплексный подход к лечению саркопении». Современная клиническая фармакология . 9 (2): 171–180. дои : 10.2174/1574884708666131111192845 . ПМИД   24219006 .
  42. ^ Финкл В.Д., Гренландия С., Риджуэй Г.К., Адамс Дж.Л., Фраско М.А., Кук М.Б. и др. (29 января 2014 г.). «Повышенный риск несмертельного инфаркта миокарда после назначения терапии тестостероном у мужчин» . ПЛОС ОДИН . 9 (1): е85805. Бибкод : 2014PLoSO...985805F . дои : 10.1371/journal.pone.0085805 . ПМЦ   3905977 . ПМИД   24489673 .
  43. ^ Виген Р., О'Доннелл С.И., Барон А.Е., Грюнвальд Г.К., Мэддокс Т.М., Брэдли С.М. и др. (ноябрь 2013 г.). «Связь терапии тестостероном со смертностью, инфарктом миокарда и инсультом у мужчин с низким уровнем тестостерона». ДЖАМА . 310 (17): 1829–1836. дои : 10.1001/jama.2013.280386 . ПМИД   24193080 .
  44. ^ Басария С., Ковьелло А.Д., Трэвисон Т.Г., Сторер Т.В., Фарвелл В.Р., Джетт А.М. и др. (июль 2010 г.). «Нежелательные явления, связанные с приемом тестостерона» . Медицинский журнал Новой Англии . 363 (2): 109–122. дои : 10.1056/NEJMoa1000485 . ПМК   3440621 . ПМИД   20592293 .
  45. ^ Робинсон С.М., Реджинстер Дж.Й., Риццоли Р., Шоу С.К., Канис Дж.А., Баутманс И. и др. (август 2018 г.). «Играет ли питание роль в профилактике и лечении саркопении?» . Клиническое питание . 37 (4): 1121–1132. дои : 10.1016/j.clnu.2017.08.016 . ПМК   5796643 . ПМИД   28927897 .
  46. ^ Бауэр Дж., Биоло Дж., Седерхольм Т., Чезари М., Круз-Джентофт А.Дж., Морли Дж.Э. и др. (август 2013 г.). «Обоснованные фактические данные рекомендации по оптимальному потреблению белка в рационе пожилых людей: позиционный документ исследовательской группы PROT-AGE» . Журнал Американской ассоциации медицинских директоров . 14 (8): 542–559. дои : 10.1016/j.jamda.2013.05.021 . ПМИД   23867520 .
  47. ^ Дойц Н.Е., Бауэр Дж.М., Бараццони Р., Биоло Г., Бойри И., Боси-Вестфаль А. и др. (декабрь 2014 г.). «Потребление белка и физические упражнения для оптимальной мышечной функции при старении: рекомендации экспертной группы ESPEN» . Клиническое питание . 33 (6): 929–936. дои : 10.1016/j.clnu.2014.04.007 . ПМК   4208946 . ПМИД   24814383 .
  48. ^ Тессье А.Ж., Шевалье С. (август 2018 г.). «Обновленная информация о белке, лейцине, жирных кислотах омега-3 и витамине D в профилактике и лечении саркопении и функционального упадка» . Питательные вещества . 10 (8): 1099. дои : 10.3390/nu10081099 . ПМК   6116139 . ПМИД   30115829 .
  49. ^ Фудзита С., Вольпи Е (январь 2006 г.). «Аминокислоты и потеря мышечной массы с возрастом» . Журнал питания . 136 (1 доп.): 277S–280S. дои : 10.1093/jn/136.1.277S . ПМК   3183816 . ПМИД   16365098 .
  50. ^ Brioche T, Pagano AF, Py G, Chopard A (август 2016 г.). «Мышечное истощение и старение: экспериментальные модели, жировые инфильтраты и профилактика» (PDF) . Молекулярные аспекты медицины . 50 : 56–87. дои : 10.1016/j.mam.2016.04.006 . ПМИД   27106402 . S2CID   29717535 .
  51. ^ Перейти обратно: а б У Х, Ся Ю, Цзян Дж, Ду Х, Го X, Лю X и др. (сентябрь 2015 г.). «Влияние добавок бета-гидрокси-бета-метилбутирата на потерю мышечной массы у пожилых людей: систематический обзор и метаанализ». Архив геронтологии и гериатрии . 61 (2): 168–175. дои : 10.1016/j.archger.2015.06.020 . ПМИД   26169182 .
  52. ^ Голечек М. (август 2017 г.). «Добавка бета-гидрокси-бета-метилбутирата и скелетные мышцы в здоровых условиях и в условиях истощения мышц» . Журнал кахексии, саркопении и мышц . 8 (4): 529–541. дои : 10.1002/jcsm.12208 . ПМЦ   5566641 . ПМИД   28493406 .
  53. ^ Ся Л., Чжао Р., Ван Ц, Ву Ю, Чжоу Ю, Ван Ю и др. (ноябрь 2020 г.). «Саркопения и неблагоприятные последствия для здоровья: общий обзор метаанализа обсервационных исследований» . Раковая медицина . 9 (21): 7964–7978. дои : 10.1002/cam4.3428 . ПМЦ   7643685 . ПМИД   32924316 .
  54. ^ Родригеш Ф., Домингуш К., Монтейру Д., Мороусу П. (январь 2022 г.). «Обзор старения, саркопении, падений и тренировок с отягощениями у пожилых людей, проживающих в сообществе» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 19 (2): 874. doi : 10.3390/ijerph19020874 . ПМЦ   8775372 . ПМИД   35055695 .
  55. ^ Сэйер А.А., Робинсон С.М., Патель Х.П., Шавлакадзе Т., Купер С., Граундс MD (март 2013 г.). «Новые горизонты патогенеза, диагностики и лечения саркопении» . Возраст и старение . 42 (2): 145–150. doi : 10.1093/ageing/afs191 . ПМЦ   3575121 . ПМИД   23315797 .
  56. ^ Роллан Ю., Дрей С., Веллас Б., Баррето П.С. (декабрь 2023 г.). «Современные и исследуемые препараты для лечения саркопении». Метаболизм . 149 : 155597. doi : 10.1016/j.metabol.2023.155597 . ПМИД   37348598 . S2CID   259232987 .
  57. ^ Фонсека Г.В., Дворацек Э., Эбнер Н., Фон Хэлинг С. (август 2020 г.). «Селективные модуляторы андрогенных рецепторов (SARM) как фармакологическое лечение атрофии мышц в текущих клинических испытаниях». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 29 (8): 881–891. дои : 10.1080/13543784.2020.1777275 . ПМИД   32476495 . S2CID   219174372 .
  58. ^ Кристиансен А.Р., Липшульц Л.И., Хоталинг Ю.М., Пастушак А.В. (март 2020 г.). «Селективные модуляторы андрогенных рецепторов: будущее андрогенной терапии?» . Трансляционная андрология и урология . 9 (Приложение 2): S135–S148. дои : 10.21037/tau.2019.11.02 . ПМК   7108998 . ПМИД   32257854 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sarcopenia&oldid=1230184310"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 64a0019ce1040adc5ddb5130e855418a__1718941020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/64/8a/64a0019ce1040adc5ddb5130e855418a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sarcopenia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)