Гидроксильный радикал
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( май 2010 г. ) |
| |||
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК
Гидроксильный радикал
| |||
| Систематическое название ИЮПАК | |||
Другие имена
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| КЭБ | |||
| ХимическийПаук | |||
| 105 | |||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| HХО | |||
| Молярная масса | 17.007 g·mol −1 | ||
| Кислотность ( pKa ) | 11,8–11,9 [2] | ||
| Термохимия | |||
Стандартный моляр
энтропия ( S ⦵ 298 ) |
183,71 Дж.К. −1 моль −1 | ||
Стандартная энтальпия
образование (Δ f H ⦵ 298 ) |
38,99 кДж раз −1 | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения
|
О 2 Н + ОЙ − О 2 2− | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Гидроксильный радикал , • HO — нейтральная форма гидроксид-иона (HO – ). Гидроксильные радикалы очень реакционноспособны и, следовательно, недолговечны; однако они составляют важную часть радикальной химии . В частности, гидроксильные радикалы образуются в результате разложения гидропероксидов (ROOH) или, в атмосферной химии , в результате реакции возбужденного атомарного кислорода с водой. Это также важный радикал, образующийся в радиационной химии, поскольку он приводит к образованию перекиси водорода и кислорода , которые могут усиливать коррозию и коррозионное растрескивание под напряжением в системах охлаждения, подвергающихся воздействию радиоактивных сред. Гидроксильные радикалы также образуются во время диссоциации H 2 O 2 под действием УФ-света (предположено в 1879 году) и, вероятно, в химии Фентона , где следовые количества восстановленных переходных металлов катализируют опосредованное пероксидом окисление органических соединений.
В органическом синтезе гидроксильные радикалы чаще всего образуются в результате фотолиза 1- гидрокси -2(1H)-пиридинтиона .
Гидроксильный радикал часто называют «моющим средством» тропосферы, поскольку он реагирует со многими загрязнителями, часто выступая в качестве первого шага к их удалению. Он также играет важную роль в устранении некоторых парниковых газов, таких как метан и озон . [3] Скорость реакции с гидроксильным радикалом часто определяет, как долго многие загрязнители сохраняются в атмосфере, если они не подвергаются фотолизу или выпадают дождями. Например, метан, который относительно медленно реагирует с гидроксильным радикалом, имеет средний срок службы >5 лет, а срок жизни многих ХФУ составляет более 50 лет. Загрязнители, такие как более крупные углеводороды , могут иметь очень короткий средний срок жизни — менее нескольких часов.
Первой реакцией со многими летучими органическими соединениями (ЛОС) является удаление атома водорода с образованием воды и алкильного радикала (R • ).
- • HO + RH → H 2 O + R •
Алкильный радикал обычно быстро реагирует с кислородом, образуя пероксирадикал .
- Р • + О 2 → РО 2
Судьба этого радикала в тропосфере зависит от таких факторов, как количество солнечного света, загрязнение атмосферы и природа образующего его алкильного радикала (см. главы 12 и 13 в «Внешних ссылках» «Университетские лекции по химии атмосферы»).
Биологическое значение
[ редактировать ]Гидроксильные радикалы могут иногда образовываться как побочный продукт иммунного действия . Макрофаги и микроглия чаще всего генерируют это соединение при воздействии очень специфических патогенов , таких как определенные бактерии. Разрушительное действие гидроксильных радикалов связано с некоторыми неврологическими аутоиммунными заболеваниями, такими как ВИЧ-ассоциированная деменция , когда иммунные клетки становятся сверхактивированными и токсичными для соседних здоровых клеток. [4]
Гидроксильный радикал может повредить практически все типы макромолекул: углеводы, нуклеиновые кислоты ( мутации ), липиды ( перекисное окисление липидов ) и аминокислоты (например, превращение Phe в м -тирозин и о- тирозин ). Гидроксильный радикал имеет очень короткий период in vivo, полураспада примерно 10 −9 секунд и высокой реактивностью. [5] Это делает его очень опасным соединением для организма. [6] [7]
В отличие от супероксида , который может быть обезврежен супероксиддисмутазой , гидроксильный радикал не может быть удален ферментативной реакцией. Механизмы удаления пероксильных радикалов для защиты клеточных структур включают эндогенные антиоксиданты, такие как мелатонин и глутатион , а также пищевые антиоксиданты , такие как маннит и витамин Е. [6]
Значение в атмосфере Земли
[ редактировать ]Гидроксил • Радикалы HO являются одними из основных химических соединений, контролирующих окислительную способность атмосферы Земли и оказывающих существенное влияние на концентрацию и распределение парниковых газов и загрязняющих веществ. Это самый распространенный окислитель в тропосфере , самой нижней части атмосферы. Понимание • Изменчивость HO важна для оценки воздействия человека на атмосферу и климат. • Виды HO имеют время жизни в атмосфере Земли менее одной секунды. [8] Понимание роли • HO в процессе окисления метана (CH 4 ), присутствующего в атмосфере, сначала до оксида углерода (CO), а затем до диоксида углерода (CO 2 ), что важно для оценки времени пребывания этого парникового газа, общего баланса углерода в тропосфере, и его влияние на процесс глобального потепления. Время жизни • Радикалы НО в земной атмосфере очень короткие, поэтому • Концентрации HO в воздухе очень низкие, и для его прямого обнаружения требуются очень чувствительные методы. [9] Средние глобальные концентрации гидроксильных радикалов были измерены косвенно путем анализа метилхлороформа (CH 3 CCl 3 ), присутствующего в воздухе. Результаты, полученные Montzka et al. (2011) [10] показывает, что межгодовая изменчивость • HO, рассчитанная по измерениям CH 3 CCl 3, невелика, что указывает на то, что глобальный • HO обычно хорошо защищен от возмущений. Эта небольшая изменчивость согласуется с измерениями содержания метана и других газовых примесей, преимущественно окисляемых • HO, а также расчеты глобальной фотохимической модели.
Астрономическое значение
[ редактировать ]Первое обнаружение межзвездного • К
[ редактировать ]Первые экспериментальные доказательства наличия 18 см-линий поглощения гидроксила ( • HO)-радикал в спектре радиопоглощения Кассиопеи А был получен Weinreb et al. (Nature, Vol. 200, стр. 829, 1963) на основе наблюдений, сделанных в период 15–29 октября 1963 г. [11]
Важные последующие отчеты • Астрономические открытия HO
[ редактировать ]| Год | Описание |
|---|---|
| 1967 | • Молекулы HO в межзвездной среде . Робинсон и МакГи. Один из первых наблюдательных обзоров • наблюдения ХО. • HO наблюдалась при поглощении и излучении, но в настоящее время процессы, которые заселяют энергетические уровни, еще точно не известны, поэтому статья не дает хороших оценок • Плотности H O. [12] |
| 1967 | Нормальный • Эмиссия HO и межзвездные пылевые облака . Хайлес. Первое обнаружение нормального излучения от • HO в межзвездных пылевых облаках. [13] |
| 1971 | Межзвездные молекулы и плотные облака. Д.М. Ранк, Ч.Х. Таунс и У.Дж. Уэлч. Обзор эпохи молекулярного линейного излучения молекул сквозь плотные облака. [14] |
| 1980 | • Наблюдения HO молекулярных комплексов в Орионе и Тельце . Бод и Воутерлот. Карта • Эмиссия HO в молекулярных комплексах Ориона и Тельца. Полученные значения плотности в колонках хорошо согласуются с предыдущими результатами по CO. [15] |
| 1981 | Эмиссионно-поглощающие наблюдения HO в диффузных межзвездных облаках . Дикки, Кровизье и Казес. Были изучены наблюдения пятидесяти восьми областей, демонстрирующих поглощение HI. В статье определены типичные плотности и температура возбуждения диффузных облаков. [16] |
| 1981 | Магнитные поля в молекулярных облаках — • Наблюдения Х.О. Зеемана . Кратчер, Троланд и Хейлс. • Наблюдения Х. О. Зеемана линий поглощения, возникающих в межзвездных пылевых облаках в направлении 3C 133, 3C 123 и W51. [17] |
| 1981 | Обнаружение межзвездной HO в дальнем инфракрасном диапазоне . Дж. Стори, Д. Уотсон, К. Таунс. Сильные линии поглощения • HO были обнаружены на длинах волн 119,23 и 119,44 мкм в направлении Sgr B2. [18] |
| 1989 | Молекулярные истечения в мощных мегамазерах HO . Баан, Хашик и Хенкель. Наблюдения за • Рука • Молекулярная эмиссия HO через • Галактики-мегамазеры HO, чтобы получить соотношение FIR-светимости и мазерной активности. [19] |
Уровни энергии
[ редактировать ]• HO – двухатомная молекула. Электронный угловой момент вдоль оси молекулы равен +1 или -1, а электронный спиновый угловой момент S=1/2. Из-за орбитально-спиновой связи спиновый угловой момент может быть ориентирован параллельно или антипараллельно орбитальному угловому моменту, что приводит к расщеплению на состояния Π 1/2 и Π 3/2 . 2 Π 3/2 основное состояние • HO расщепляется за счет лямбда-удвоения (взаимодействия между вращением ядра и движением неспаренного электрона вокруг своей орбиты). Сверхтонкое взаимодействие с неспаренным спином протона еще больше расщепляет уровни.
Химия молекулы • К
[ редактировать ]Для изучения межзвездной химии газовой фазы удобно различать два типа межзвездных облаков: диффузные облака с Т=30–100 К и n=10–1000 см. −3 , и плотные облака с Т=10-30К и плотностью n= 10 4 - 10 3 см −3 . В некоторых работах были установлены химические маршруты ионов как в плотных, так и в диффузных облаках (Hartquist 1990).
• Пути производства HO
[ редактировать ]The • Радикал HO связан с образованием H 2 O в молекулярных облаках. Исследования • Распределение HO в молекулярном облаке Тельца-1 (TMC-1) [20] предположить, что в плотном газе • HO образуется главным образом путем диссоциативной рекомбинации H 3 O + . Диссоциативная рекомбинация — это реакция, при которой молекулярный ион рекомбинирует с электроном и диссоциирует на нейтральные фрагменты. Важные механизмы формирования • У меня есть:
Н 3 О + + и − → • HO + H 2 (1а) Диссоциативная рекомбинация
Н 3 О + + и − → • ТО + • Н + • H (1b) Диссоциативная рекомбинация
ОХО 2 + + и − → • HO + CO (2a) Диссоциативная рекомбинация
• О + HCO → • HO + CO (3а) Нейтрально-нейтральный
ЧАС − + Н 3 О + → • НО + Н 2 + • H (4a) Ионно-молекулярная нейтрализация ионов
• Пути разрушения HO
[ редактировать ]Экспериментальные данные по реакциям ассоциации • Рука • HO предполагают, что радиационная ассоциация с участием атомных и двухатомных нейтральных радикалов может рассматриваться как эффективный механизм образования малых нейтральных молекул в межзвездных облаках. [21] Образование O 2 происходит в газовой фазе за счет реакции нейтрального обмена между • О и • HO, который также является основным поглотителем • HO в плотных регионах. [20]
Мы видим, что атомарный кислород участвует как в производстве, так и в разрушении • ХО, так обилие • HO зависит главным образом от H 3 + избыток. Затем важные химические пути, ведущие от • Радикалы НО – это:
• ТО + • О → О 2 + • H (1А) Нейтрально-нейтральный
• НО + С + → КО + + • H(2A) Ионно-нейтральный
• ТО + • Н → НЕТ + • H (3А) Нейтрально-нейтральный
• НО + С → СО + • H (4А) Нейтрально-нейтральный
• ТО + • H → H 2 O + фотон (5А) Нейтрально-нейтральный
Константы скорости и относительные скорости важных механизмов образования и разрушения
[ редактировать ]Константы скорости можно получить из набора данных, опубликованного на сайте [1] . Константы скорости имеют вид:
к(Т) = альфа*(Т/300) бета *exp(-гамма/Т)см 3 с −1
В следующей таблице приведены константы скорости, рассчитанные для типичной температуры в плотном облаке T = 10 К.
| Реакция | к (Т=10 К) см 3 с −1 |
|---|---|
| 1а | 3.29 10 −6 |
| 1б | 1.41 10 −7 |
| 2а | 4.71 10 −7 |
| 3а | 5.0 10 −11 |
| 4а | 1.26 10 −6 |
| 5а | 2.82 10 −6 |
| 1А | 7.7 10 −10 |
| 2А | 3.5 10 −11 |
| 3А | 1.38 10 −10 |
| 4А | 1.0 10 −10 |
| 5А | 3.33 10 −14 |
Скорости образования r ix можно получить, используя константы скорости k(T) и содержания реагентов C и D:
r ix =k(T) ix [C][D]
где [Y] представляет численность вида Y. В этом подходе численность была взята из базы данных астрохимии UMIST за 2006 год , а значения соответствуют плотности H 2 . В следующей таблице показано соотношение r ix /r 1a , чтобы получить представление о наиболее важных реакциях.
| год 1а | р 1б | р 2 а | rr3a | р 4а | р 5а | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| год 1а | 1.0 | 0.043 | 0.013 | 0.035 | 3.6 10 −5 | 0.679 |
Результаты показывают, что реакция (1a) является наиболее заметной реакцией в плотных облаках. Это согласуется с Harju et al. 2000.
В следующей таблице показаны результаты, полученные при выполнении той же процедуры для реакции разрушения:
| год 1А | р 2А | р 3А | р 4А | р 5А | |
|---|---|---|---|---|---|
| год 1А | 1.0 | 6.14 10 −3 | 0.152 | 3.6 10 −5 | 4.29 10 −3 |
Результаты показывают, что реакция 1А является основным поглотителем HO в плотных облаках.
Важность межзвездного • наблюдения НО
[ редактировать ]Открытие микроволновых спектров значительного числа молекул доказывает существование весьма сложных молекул в межзвездных облаках и дает возможность изучать плотные облака, затененные содержащейся в них пылью. [22] • Молекула HO наблюдалась в межзвездной среде с 1963 года по ее 18-сантиметровым переходам. [23] В последующие годы • HO наблюдалась по ее вращательным переходам в дальнем инфракрасном диапазоне, главным образом в области Ориона. Поскольку каждый уровень вращения • HO расщепляется за счет лямбда-удвоения, астрономы могут наблюдать широкий спектр энергетических состояний из основного состояния.
• HO как индикатор шоковых состояний
[ редактировать ]Для термализации вращательных переходов необходимы очень высокие плотности. • К, [24] поэтому трудно обнаружить линии излучения в дальнем инфракрасном диапазоне от покоящегося молекулярного облака. Даже при плотности H 2 10 6 см −3 , пыль должна быть оптически плотной в инфракрасном диапазоне. Но прохождение ударной волны через молекулярное облако — это именно тот процесс, который может вывести молекулярный газ из равновесия с пылью, что делает возможным наблюдение линий излучения в дальнем инфракрасном диапазоне. Умеренно быстрый шок может привести к кратковременному повышению • Содержание HO относительно водорода. Таким образом, возможно, что дальние инфракрасные эмиссионные линии • HO может быть хорошей диагностикой шоковых состояний.
В диффузных облаках
[ редактировать ]Диффузные облака представляют астрономический интерес, поскольку играют первостепенную роль в эволюции и термодинамике МЗС. Наблюдение большого количества атомарного водорода на расстоянии 21 см показало хорошее соотношение сигнал/шум как при излучении, так и при поглощении. Тем не менее, наблюдения HI сталкиваются с фундаментальной трудностью, когда они направлены на области с малой массой ядра водорода, например на центральную часть диффузного облака: тепловая ширина линий водорода того же порядка, что и интересующие структуры внутренних скоростей, поэтому компоненты облаков различных температур и центральных скоростей в спектре неразличимы. Наблюдения молекулярных линий в принципе не страдают от этих проблем. В отличие от HI, молекулы обычно имеют температуру возбуждения T ex << T kin , поэтому излучение очень слабое даже от многочисленных видов. CO и • HO считаются наиболее легко изучаемыми молекулами-кандидатами. CO имеет переходы в области спектра (длина волны < 3 мм), где нет сильных фоновых источников континуума, но • HO имеет эмиссионную линию 18 см, удобную для наблюдений поглощения. [16] Наблюдательные исследования обеспечивают наиболее чувствительные средства обнаружения молекул с субтепловым возбуждением и могут определить непрозрачность спектральной линии, что является центральным вопросом для моделирования молекулярной области.
Исследования, основанные на кинематическом сравнении • Линии поглощения HO и HI от диффузных облаков полезны при определении их физического состояния, особенно потому, что более тяжелые элементы обеспечивают более высокое разрешение по скоростям.
• НО-мазеры
[ редактировать ]• HO Мазеры , тип астрофизических мазеров , были первыми мазерами, обнаруженными в космосе, и наблюдались в большем количестве сред, чем любой другой тип мазера.
В Млечном Пути , • Мазеры HO обнаруживаются в звездных мазерах (эволюционировавших звездах), межзвездных мазерах (областях массивного звездообразования) или на границе между остатками сверхновых и молекулярным материалом. Межзвездные мазеры HO часто наблюдаются из молекулярного материала, окружающего ультракомпактные области H II (UC H II). Но есть мазеры, связанные с очень молодыми звездами, которым еще предстоит создать области UC H II. [25] Этот класс • Мазеры HO, по-видимому, образуются вблизи краев очень плотного материала, в местах, где образуются мазеры H 2 O и где общая плотность быстро падает, а УФ-излучение молодых звезд может диссоциировать молекулы H 2 O. Итак, наблюдения за • Мазеры HO в этих регионах могут стать важным способом исследования распределения важной молекулы H 2 O в межзвездных ударах с высоким пространственным разрешением .
Применение в очистке воды
Гидроксильные радикалы также играют ключевую роль в окислительной деструкции органических загрязнителей . [26]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «Гидроксил (CHEBI:29191)» . Химические соединения биологического интереса (ХЭБИ) . Великобритания: Европейский институт биоинформатики.
- ^ Перрин, Д.Д., изд. (1982) [1969]. Константы ионизации неорганических кислот и оснований в водных растворах . Химические данные ИЮПАК (2 nd ред.). Оксфорд: Пергамон (опубликовано в 1984 г.). Запись 32. ISBN 0-08-029214-3 . LCCN 82-16524 .
- ^ Форстер, П.; В. Рамасвами; П. Артаксо; Т. Бернтсен; Р. Беттс; Д. У. Фэйи; Дж. Хейвуд; Дж. Лин; округ Колумбия Лоу; Г. Мире; Дж. Нганга; Р. Принн; Г. Рага; М. Шульц; Р. Ван Дорланд (2007). «Изменения в составе атмосферы и радиационном воздействии» (PDF) . В Соломоне, С.; Д. Цинь; М. Мэннинг; З. Чен; М. Маркиз; КБ Аверит; М.Тиньор; Х. Л. Миллер (ред.). Изменение климата 2007: Основы физической науки. Вклад Рабочей группы I в Четвертый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . Издательство Кембриджского университета.
Свободный гидроксильный радикал (ОН) является основным химическим веществом-окислителем в атмосфере, ежегодно уничтожая около 3,7 Гт газовых примесей, включая CH4 и все ГФУ и ГХФУ (Ehhalt, 1999).
- ^ Кинкейд-Колтон, Кэрол; Вольфганг Штрайт (ноябрь 1995 г.). «Иммунная система мозга». Научный американец . 273 (5): 54–5, 58–61. Бибкод : 1995SciAm.273e..54S . doi : 10.1038/scientificamerican1195-54 . ПМИД 8966536 .
- ^ Сис, Хельмут (март 1993 г.). «Стратегии антиоксидантной защиты». Европейский журнал биохимии . 215 (2): 213–219. дои : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb18025.x . PMID 7688300 .
- ^ Перейти обратно: а б Рейтер Р.Дж., Мельчиорри Д., Северинек Э. и др. (январь 1995 г.). «Обзор доказательств, подтверждающих роль мелатонина как антиоксиданта». Дж. Пинеальная рез . 18 (1): 1–11. дои : 10.1111/j.1600-079x.1995.tb00133.x . ПМИД 7776173 . S2CID 24184946 .
- ^ Райтер Р.Дж., Карнейро Р.К., О.С. (август 1997 г.). «Мелатонин в отношении клеточных механизмов антиоксидантной защиты». Горм. Метаб. Рез . 29 (8): 363–72. дои : 10.1055/s-2007-979057 . ПМИД 9288572 . S2CID 22573377 .
- ^ Исаксен, ИСА; СБ Далсёрен (2011). «Получение лучшей оценки атмосферного радикала» . Наука . 331 (6013): 38–39. Бибкод : 2011Sci...331...38I . дои : 10.1126/science.1199773 . ПМИД 21212344 . S2CID 206530807 . Проверено 9 января 2011 г.
- ^ Выздоравливайте, мистер; Слышал, DE; Пиллинг, МДж; Уитакер, Би Джей (1995). «О разработке и валидации FAGE для локального измерения тропосферных HO и HO2» . Журнал атмосферных наук . 52 (19): 3428–3448. Бибкод : 1995JAtS...52.3428H . doi : 10.1175/1520-0469(1995)052<3428:OTDAVO>2.0.CO;2 . ISSN 1520-0469 .
- ^ Монцка, ЮАР; М. Крол; Э. Длугокенский; Б. Холл; П. Йокель; Дж. Лелиевельд (2011). «Малая межгодовая изменчивость глобального атмосферного гидроксила» . Наука . 331 (6013): 67–69. Бибкод : 2011Наука...331...67М . дои : 10.1126/science.1197640 . ПМИД 21212353 . S2CID 11001130 . Проверено 9 января 2011 г.
- ^ Дитер, Нью-Хэмпшир; Юэн, Гавайи (1964). «Радионаблюдения межзвездной линии OH на скорости 1667 МГц / с». Природа . 201 (4916): 279–281. Бибкод : 1964Natur.201..279D . дои : 10.1038/201279b0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4163406 .
- ^ Робинсон, Би Джей; МакГи, RX (1967). «О, молекулы в интерстелларной среде». Ежегодный обзор астрономии и астрофизики . 5 (1): 183–212. Бибкод : 1967ARA&A...5..183R . дои : 10.1146/annurev.aa.05.090167.001151 . ISSN 0066-4146 .
- ^ Хейлс, Карл Э. (1968). «Нормальная эмиссия OH и межзвездные пылевые облака». Астрофизический журнал . 151 : 919. Бибкод : 1968ApJ...151..919H . дои : 10.1086/149493 . ISSN 0004-637X .
- ^ Ранг, DM; Таунс, Швейцария; Уэлч, WJ (1971). «Межзвездные молекулы и плотные облака». Наука . 174 (4014): 1083–1101. Бибкод : 1971Sci...174.1083R . дои : 10.1126/science.174.4014.1083 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17779392 . S2CID 43499656 .
- ^ Бод, Б.; Wouterloot, JGA (1980), «ОН-наблюдения молекулярных комплексов в Орионе и Тельце», Astronomy and Astrophysicals , 90 : 297, Bibcode : 1980A&A....90..297B
- ^ Перейти обратно: а б Дики Дж. М., Кровизье Дж., Казес И. (май 1981 г.). «Наблюдения за поглощением выбросов • HO в диффузных межзвездных облаках». Астрономия и астрофизика . 98 (2): 271–285. Бибкод : 1981A&A....98..271D .
- ^ Кратчер, РМ; Троланд, TH; Хейлс, К. (1981). «Магнитные поля в молекулярных облаках - наблюдения О.Г. Зеемана». Астрофизический журнал . 249 : 134. Бибкод : 1981ApJ...249..134C . дои : 10.1086/159268 . ISSN 0004-637X .
- ^ Стори, JWV; Уотсон, DM; Таунс, Швейцария (1981). «Обнаружение межзвездного ОН в дальнем инфракрасном диапазоне». Астрофизический журнал . 244 : Л27. Бибкод : 1981ApJ...244L..27S . дои : 10.1086/183472 . ISSN 0004-637X .
- ^ Баан, Виллем А.; Хашик, Обри Д.; Хенкель, Кристиан (1989). «Молекулярные истечения в мощных мегамазерах ОН». Астрофизический журнал . 346 : 680. Бибкод : 1989ApJ...346..680B . дои : 10.1086/168050 . ISSN 0004-637X .
- ^ Перейти обратно: а б Харью, Ю.; Виннберг, А.; Wouterloot, JGA (2000), «Распределение OH в молекулярном облаке Тельца-1», Astronomy and Astrophysicals , 353 : 1065, Bibcode : 2000A&A...353.1065H
- ^ Филд, Д.; Адамс, штат Нью-Йорк; Смит, Д. (1980), «Молекулярный синтез в межзвездных облаках. Реакция радиационной ассоциации H + OH дает H2O + h/nu/», Ежемесячные уведомления Королевского астрономического общества , 192 : 1, Bibcode : 1980MNRAS.192.. ..1F , doi : 10.1093/mnras/192.1.1
- ^ Ранг DM, Таунс CH, Уэлч WJ (1 декабря 1971 г.). «Межзвездные молекулы и плотные облака» . Наука . 174 (4014): 1083–1101. Бибкод : 1971Sci...174.1083R . дои : 10.1126/science.174.4014.1083 . ПМИД 17779392 . S2CID 43499656 . Проверено 13 января 2009 г.
- ^ Дитер Н.Х., Юэн Х.И. (18 января 1964 г.). «Радионаблюдения межзвездной линии HO на скорости 1667 Мгц/с» . Природа . 201 (4916): 279–281. Бибкод : 1964Natur.201..279D . дои : 10.1038/201279b0 . S2CID 4163406 . Проверено 13 января 2009 г.
- ^ Стори Дж.В., Уотсон Д.М., Таунс CH (15 февраля 1981 г.). «Обнаружение межзвездной HO в дальней инфракрасной области». Астрофизический журнал, часть 2 — Письма в редакцию . 244 : L27–L30. Бибкод : 1981ApJ...244L..27S . дои : 10.1086/183472 .
- ^ Аргон А.Л., Рид М.Дж., Ментен К.М. (август 2003 г.). «Класс межзвездных • Мазеры HO, связанные с протозвездными истечениями». The Astrophysical Journal . 593 (2): 925–930. arXiv : astro-ph/0304565 . Bibcode : 2003ApJ...593..925A . doi : 10.1086/376592 .
- ^ [ https://theconversation.com/la-materia-de-la-que-estan-hechos-los-rayos-puede-ayudarnos-a-depurar-el-agua-ya-afrontar-la-sequia-225516 Разговор (испанское издание): Материал, из которого сделаны лучи, может помочь нам очистить воду и справиться с засухой. Опубликовано: 21 марта 2024 г., 22:42 CET]
- Даунс А., Блант Т.П. (1879). «Влияние солнечного света на перекись водорода». Природа . 20 (517): 521. Бибкод : 1879Natur..20Q.521. . дои : 10.1038/020521a0 .