2,4-динитротолуол

2,4-динитротолуол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-Метил-2,4-динитробензол
	Другие имена Динитротолуол, Метилдинитробензол
Идентификаторы
Номер CAS	121-14-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:920 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ259865 ;
ХимическийПаук	8150 ;
Информационная карта ECHA	100.004.046
КЕГГ	C11006 ;
ПабХим CID	8461 ;
НЕКОТОРЫЙ	6741D310ED ;
Число	Расплавленный: 1600 ; Твердое или жидкое: 2038
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0020529 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 7 Н 6 Н 2 О 4
Молярная масса	182.134 g/mol
Появление	от бледно-желтого до оранжевого цвета. Кристаллическое твердое вещество
Плотность	1,52 г/см 3
Температура плавления	70 ° C (158 ° F; 343 К)
Точка кипения	Разлагается при 250–300 °C.
Давление пара	1,47X10-4 мм рт. ст. при 22 C
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	канцероген, горючий (хотя его трудно воспламенить)
точка возгорания	207 °С; 404 °Ф; 480 К
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	1954 мг/кг (перорально, мышь)
LD Lo ( самый низкий из опубликованных )	27 мг/кг (кошки, перорально)
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)	СВВ 1,5 мг/м 3 [кожа]
РЕЛ (рекомендуется)	СВВ 1,5 мг/м 3 [кожа]
IDLH (Непосредственная опасность)	Са [50 мг/м 3 ]
Взрывоопасные данные
Чувствительность к ударам	Нечувствительный
Чувствительность к трению	Очень низкий
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

2,4-Динитротолуол ( ДНТ ) или динитро — органическое соединение формулы C ₇ H ₆ N ₂ O ₄ . Это бледно-желтое кристаллическое твердое вещество хорошо известно как предшественник тринитротолуола (ТНТ), но в основном производится как предшественник толуолдиизоцианата .

Изомеры динитротолуола

шесть позиционных изомеров Для динитротолуола возможны . Наиболее распространенным из них является 2,4-динитротолуол. Нитрование . толуола дает последовательно мононитротолуол , ДНТ и, наконец, ТНТ 2,4-ДНТ является основным продуктом динитрования, другой основной продукт составляет около 30% 1,3-ДН2-Т. Нитрование 4-нитротолуола дает 2,4-ДНТ. ^[5]

Приложения

Большая часть ДНТ используется в производстве толуолдиизоцианата , который используется для производства эластичных пенополиуретанов . ДНТ гидрируется с образованием 2,4-толуилендиамина , который, в свою очередь, фосгенируется с образованием толуолдиизоцианата . Таким образом, по состоянию на 1999–2000 годы, ежегодно производится около 1,4 миллиарда килограммов. ^[6] Другие области применения включают промышленность по производству взрывчатых веществ. Сам по себе он не используется в качестве взрывчатого вещества, но часть продукции перерабатывается в тротил.

Динитротолуол часто используется в качестве пластификатора , сдерживающего покрытия и модификатора скорости горения порохов (например, бездымных порохов ). Так как он канцерогенен ^[3] и токсичный, современные составы стараются избегать его использования. В этом применении его часто используют вместе с дибутилфталатом . ^{[ нужна ссылка ]}

Токсичность

Динитротолуолы высокотоксичны, их предельно допустимая концентрация (ПДК) составляет 1,5 мг/м. ³. ^[7] Он превращает гемоглобин в метгемоглобин .

2,4-динитротолуол также внесен в список опасных отходов согласно 40 CFR 261.24. Номер опасных отходов Агентства США по охране окружающей среды (EPA) — D030. Максимальная концентрация, которую можно удерживать, чтобы не иметь токсичных свойств, составляет 0,13 мг/л.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Запись о 2,4-динитротолуоле в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда , доступ 9 октября 2007 г.
^ Pella, PA. J. Chem. Thermodyn. 9: 301-305, 1977
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0235» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Jump up to: ^а ^б «Динитротолуол (смешанные изомеры)» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH). 4 декабря 2014 года . Проверено 17 марта 2015 г.
^ Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732 .
^ Шесть, К.; Рихтер, Ф. «Органические изоцианаты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a14_611 . ISBN 978-3527306732 .
^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям - Динитролуол

Внешние ссылки

СМИ, связанные с динитротолуолами, на Викискладе?

[GESTIS-1] Jump up to: ^а ^б ^с Запись о 2,4-динитротолуоле в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда , доступ 9 октября 2007 г.

[Pella-1977-2] Pella, PA. J. Chem. Thermodyn. 9: 301-305, 1977

[PGCH-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0235» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[IDLH-4] Jump up to: ^а ^б «Динитротолуол (смешанные изомеры)» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH). 4 декабря 2014 года . Проверено 17 марта 2015 г.

[Booth-5] Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732 .

[Ullmann-6] Шесть, К.; Рихтер, Ф. «Органические изоцианаты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a14_611 . ISBN 978-3527306732 .

[7] Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям - Динитролуол

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]