Machairoodinae

Machairoodinae ; Временный диапазон: средний миоцен -экологичный голоцен Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
	Homotherium venezuelensis , machairodus aphanistus , metailurus sp. и Smilodon Fatal
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Хищник
Подотряд:	Фелифемия
Семья:	Felidae
Подсемейство:	† Махаирудиназа ; Джилл , 1872
Подгруппы
	† Homotherini ; † Мачародонтини ; † Метаилрини ; † Smilodontini ;

Machairodontinae - вымершая подсемейство карниворских млекопитающих семейства Felidae (настоящие кошки). Они были обнаружены в Азии , Африке , Северной Америке , Южной Америке и Европе , с самыми ранними видами, известными из среднего миоцена , причем последние выжившие виды (принадлежащие к родам Смилодон и Гомотриум ) вымерли вокруг позднего плейстоцена - голоцена перехода ( ~ 13-10 000 лет назад).

Махародонтина содержит многие вымершие хищники, обычно известные как « саблезубые кошки », включая знаменитого рода Смилодона , и других, таких как Мегантерон , а также другие кошки с более скромным увеличением размера и длины их верхнечелюстных клыков, таких как гомотриум . Название означает «кинжал-зуб», от греческого μάχαιρα ( махара ), меч. Иногда другие плотоядные млекопитающие с удлиненными зубами также называют саблезубыми кошками, хотя они не принадлежат к Фелидам. Помимо махародонтов, другие саблезубые хищники также возникли в нидравидах , Барбуруфелидах , Мачаироидах , Гионодонтах и даже в двух группах метатеторов ( тилакоммилидные спарасодонты и дельтотераоиды ). ^{[ 1 ]}

Этимология

Нож, от древнегреческого: нож, горит. «Махайра», означает меч, и Odóntos, означает «зуб».

Эволюция

Семейство Felidae

Махародонтина возникла в среднем миоцене Европы. ^{[ 2 ]} Ранний Felid Pseudaelurus Quadlidentatus показал тенденцию к удлиненным верхним клыкам и, как полагают, находится у основания эволюции махародонтина. ^{[ 3 ]} Самым ранним известным родом Махародонта является средний миоценовый миомарод из Африки и Турции. ^{[ 1 ]} До позднего миоцена махародонтины сосуществовали в нескольких местах вместе с барбурурелидами , архаичными большими плотоядными животными, которые также имели долгое Сабре-Тейт. ^{[ 1 ]}

Традиционно были распознаны три разных племена махародонтинов, смилодонтини зубцами, такими как и Smilodon , махародонтини или гомотерани с насанными кошками с такими меганатеон , типичными дирк - как Dinofelis и Metailurus . Тем не менее, некоторые недавно перегруппировали метаилрини в другой подсемействе Felid, Felinae, наряду со всеми современными кошками. ^{[ 1 ]}

Основываясь на митохондриальных последовательностях ДНК, извлеченных из окаменелостей , махародонты расходились от живых кошек около 20 миллионов лет назад, причем последнее выжившее в среде Machairodont Genera Homotherium и Smilodon , по оценкам, расходились друг от друга около 18 миллионов лет назад. ^{[ 4 ]}

Название «Саблезубые тигры» вводит в заблуждение. Махародонты не были в той же подсемействе, что и в тиграх, нет никаких доказательств того, что у них были тигроподобные узоры пальто, и эта широкая группа животных не все жила или не охотилась так же, как и современный тигр . Анализ ДНК, опубликованный в 2005 году, подтвердил и прояснил кладистический анализ , показывая, что махародонтина рано расходился с предков современных кошек и не тесно связан с любыми живыми кошачьими видами. ^{[ 1 ]}

Классификация

Подсемейство † Machaodontinae
Племя	Род	Разновидность
Неопределенность	† chadailurus ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Good et al., 2018	† T.
† Homotherini	† Amphimachairodus ^{[ 7 ]} Креоти, 1929	† A. Alvarezi † A. coloradensis † A. Guinteus † А. занавес † A. hezhengensis
	† Homotherium fabrini, 1890	† H. Ischyrus † Х. Латиденс † H. Сыворотка † H. Venezuelensis
	† Lokotunjailurus werdelin 2003	† L. eMageritus † L. Fannei † L. Vemaee
	† nimravides ^{[ 7 ]} Киттс 1958	† Н. Катакопсис † Н. Галиани † n † Н. Медионус † N. ThinoBates
	† Xenosmilus Martin et al., 2000	† X. Hodsonae
† Мачародонтини	† Hemimachairodus Koenigswald, 1974	† H. Zwierzyckii
	† Machairus Kup, 1833	† М. Альбердия † М. Aphanistus † М. УДИВИТЕЛЬНО † М. Ласкиреви † М. Робинсон † М. Лахайишпуп
	† Longchuansmilus jiangzuo et al. 2022	† Л. Синьонги
	† Adeilosmilus jiangzuo, Werdel, Sun et al.	† А. Кабир
	† Taowu jiangzuo, Werdelin, Sun et al 2022	† T.
	† Miomacomairodus Schmidt-Kittler 1976	† М. Pseudaeluroides
† Метаилрини	† Adelphailurus Hibbard, 1934	† A. Kansensis
	† Dinofelis Zdansky, 1924	† D. Aronoki † D. Barlowi † D. Cristata † D. † d'Asteata † D. paleoonca † Д. Петерс † D. Piveteaui † D. Reliini
	† Metailurus Zdansky, 1924	† М. Будон † М. Мейор † Мистер Монголиенсис † М. Последний † M. Hengduanshanensis
	† StenaIlurus	† С. Тулхард
	† Fortunictis Pons-Moyà 1987	† F. Acer
	† Йоши ^{[ 8 ]} Spassov and Raads, 2014	† Y. Garevskii † Y. Minor † Y. Faie † Y. Dark † Y. Youngdengensis
† Smilodontini	† Megantereon Croicet & Jobert, 1828	† М. Калтренс † M. ekidoit † М. Хеспера † М. Неизреящий † М. Микрота † М. Nihowanensis † М. Вахшенсис † М. Уайт
	† Paramachaiudus pilgrim, 1913	† П. Максимилиани † Восток † P. transasiaticus † P. Yingliangi
	† Promegantereon ^{[ 7 ]} Креоти, 1938	† P. Ogygia
	† Rhizosmilodon Wallace & Hulbert, 2013	† R. Fiteae
	† Smilodon Lund, 1842	† S. fatalis † S. gracilis † S. Популятор

Филогения

Филогенетические отношения махародонтины показаны в следующей кладограмме: ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

† Махаирудиназа

† Метаилрини

† Динофелис

	† Dinofelis paleoonca

	† Динофелис Петтери

† Динофель Ароноки

† Dinofelis Barlowi

† Динофелис Кристата

† Dinofelis darei

† Dinofelis Diastemata

† Dinofelis piveteaui

† Metailurus

	† Metailurus Boodon

	† Metailurus Major

	† Metailurus mongoliensis

	† Metailurus в последний раз

† Adelphailurus

† Возможность Adelphailurus

† StenaIlurus

† StenaIlurus teilhardi

† Йоши ^{[ 14 ]}

	† Йоши Гаревский

	† Йоши Минор

† chadailurus

† chadailurus adei

† Smilodontini

† Megantereon

	† Megantereon Cultridsids

	† Megantereon ecidoite

† Мегантерон Уами

† Megantereon Hesperus

† Megantereon ewprodatus

† Megantereon Microta

† Megangeon nhiensis

† Мегунжен Вахшенсис

† Смилодон

† СМИЛОДОН ФАТАЛЬНЫЙ

	† Smilodon Gracilis

	† Smilodon Populator

† Rhizosmilodon

† Rhizosmilodon Fiteae ^{[ 15 ]}

† Paramachariodus

	† Paramachariodus maximiliani

	† Paramachairodus Orientalis

	† Paramirirdus transasiaticus

† Promegantereon

† Promegantereon ogygia ^{[ 7 ]}

† Мачародонтини

† Махародус

	† Machairradus alberdiae

	† Machairodus aphanistus

	† Махародус потрясающий

	† Mairodus laskerevi

	† Махародус Робинсон

† Mipesdusus

† Miomachairodus pseudaeluroides

† Hemimachairodus

† Hemimachachyrodus Zwierzyckii

† Homotherini

† Amphimachairodus ^{[ 7 ]}

	† Amphimachairodus kurty

	† Amphimachairodus alvarezi

	† Amphimachairodus coloradensis

	† Amphimachairodus giganteus

	† Amphimachairodus Kabir

† nimravides ^{[ 7 ]}

	† Nimravides Catacopsis

	† nimravides galiani

	† nimravides Хиббарди

	† nimravides Pidionomus

	† nimravides shineobates

† Lokotunjilurus ^{[ 7 ]}

	† Lokotunjailurus eMageritus

	† Lokatunjailurus fannei

† xenosmilus

† Xenosmilus hodsonae

† Homotherium

† Homotherium ischyrus

† Homotherium latidens

	† Сыворотка Homotherium

	† Homotherium venezuelensis

Эволюционная история и происхождение фенотипа

До недавнего открытия позднего миоценового ископаемого депозиала, известного как баталлонов-1 в 1990-х годах, образцы предков Smilodontini и Homotheriini были редкими и фрагментарными, поэтому эволюционная история саблевой фенотипы, фенотип, влияющий на краниоманибуляр Анатомия была в значительной степени неизвестна. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} До раскопок Batallones-1 преобладающей гипотезой заключалась в том, что высокоэтажный фенотип с саброй быстро возник благодаря плейотропной эволюции. ^{[ 18 ]} Batollnes-1 обнаружил новые образцы Promegantereon Ogygia , предка Smilodontini и Machairodus Aphanistus , предка Homotheriini, проливал свет на эволюционную историю. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} (Хотя предок Smilodontini был первоначально назначен роду Paramachariodus , он был позже пересмотрен на род Promegantereon ). ^{[ 19 ]} размером с леопарда П. Огигия (живая 9,0 млн. Лет) населяла Испанию (и, возможно, дополнительную территорию). ^{[ 20 ]}

Текущая гипотеза о эволюции фенотипа с саброй, ставшей возможной благодаря Batollnes-1, заключается в том, что этот фенотип постепенно возникал с течением времени посредством эволюции мозаики . ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} Хотя точная причина неопределенна, текущие результаты подтверждают гипотезу о том, что потребность в быстрого убийства добычи была основным давлением, стимулирующим развитие фенотипа в течение эволюционного времени. Как указывают высокие случаи сломанных зубов, биотическая среда саблезутых кошек была одной из них, отмеченной интенсивной конкуренцией. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}

Сломанные зубы указывают на частоту, с которой зубы контактируют с костью. Повышенный контакт с зубцами предполагает либо увеличение потребления туши, быстрое потребление добычи или повышение агрессии по сравнению с убийствами-все три из которых указывают на снижение доступности добычи, повышение конкуренции между хищниками. Такая конкурентная среда предпочла бы более быстрое убийство добычи, потому что, если добыча будет забрана перед потреблением (например, путем выхода) энергетическая стоимость захвата этой добычи не возмещается, и, если это происходит достаточно часто в сфере жизни Приведет хищник, смерть от истощения или голода. Самые ранние адаптации, улучшающие скорость, с которой была убита добыча, присутствуют в черепе и нижней челюсти П. Огигии и М. Афаниста , ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} и в шейных позвонках ^{[ 17 ]} и передняя передняя часть ^{[ 23 ]} Огигии П. . Они предоставляют дополнительные морфологические доказательства важности скорости в эволюции саблезующего фенотипа. ^{[ 23 ]}

Разнообразие махариодонта снизилось во время плейстоцена, ^{[ 24 ]} К концу плейстоцена остались только два рода махародонтов, Смилодон и отдаленно связанный гомотриум , в основном ограниченные Америкой. Эти два рода вымерли около 13 000-10 000 лет назад в рамках волны вымираний большинства крупных животных по всей Америке . ^{[ 4 ]}

Скелет

Череп

Наиболее изученным участком группы Machiorodont является череп и, в частности, зубы. С большим спектром родов, хорошего представления окаменелостей, сопоставимых современных родственников, разнообразия в группе и хорошего понимания населенных экосистем, подсемейство Machairodont обеспечивает одно из лучших средств исследования для анализа гиперкарниворов, специализации и Отношения между хищником и добычей. ^{[ 25 ]}

Махародонты разделены на два типа: дирк-зубчатые и мышцы. У кошек с дирк-зубцами были удлиненные, узкие верхние клыки и, как правило, имели коренные тела. У кошек с надписью имели более широкие и более короткие верхние клыки и типично гибкий корпус с более длинными ногами. У кошек с более длинными зубцами часто был костный фланец , который простирался от их нижней нижней челюсти . Однако один род, Xenosmilus , известный только по двум довольно полным окаменелостям, сломал эту форму; Обладая как крепкими, тяжелыми конечностями, связанными с кошками с дирк-зубцами, так и с толстыми клыками кошки с надписью.

Хищники уменьшали количество своих зубов, поскольку они специализировались на употреблении мяса вместо того, чтобы измельчать растения или вещества насекомых. Кошки имеют наименьшее количество зубов из любой группы плотоядных животных , а махародонты еще больше уменьшают число. Большинство махародонтов сохраняют шесть резцов , два клыка и шесть премоляров в каждой челюсти, с двумя молярами только в верхней челюсти. Некоторые роды, такие как Smilodon , несут только восемь премоляров с меньшим количеством на нижней челюсти, оставляя только четыре больших премоляра на нижней челюсти вместе с двумя засушенными клыками и шестью полными резцами. Клыки изогнуты гладко, и присутствуют зубцы, но они незначительны и изнашиваются с возрастом, оставляя большинство махародонтов среднего возраста (примерно на четыре или пять) без разреалов. ^{[ Цитация необходима ]} Намеки на такие кости, как эти, помогают палеонтологам оценить возраст индивидуума для популяционных исследований животного долгого вымершего.

Более длинные клыки требуют большего жезла. Лев с зазором на 95 ° не мог нести собаки длиной на девять дюймов, потому что они не смогут иметь зазор между нижним и верхним клыками больше дюйма или около того, недостаточно для использования для убийства. Махародонты, наряду с другими группами животных, которые приобретали аналогичные зубы путем сходящейся эволюции , нуждались в способе изменить свои черепа, чтобы приспособить клыков несколькими способами.

Основными ингибиторами большого жезла для млекопитающих являются временные и масс -мышцы в задней части челюсти. Эти мышцы способны быть мощными и подвергаться значительной степени модификации для сил укуса, но не очень эластичны из -за их толщины, размещения и силы. Чтобы открыть рот шире, эти виды должны были сделать мышцы меньше и изменить их форму. Первым шагом в этом было сокращение процесса короноида . Мансер, и особенно временный, мышцы вставляют в эту выступающую полоску кости, поэтому снижение этого процесса означало снижение мышц. Меньше массы для каждой мышцы позволило большую эластичность и меньшую устойчивость к широкозащите. Изменение формы височной мышцы в этом отношении создало большее расстояние между началом и вставкой, так что мышца стала длиннее и более компактной, что, как правило, является более подходящим форматом для этого типа растяжения. Это сокращение привело к более слабому укусу.

Черепа махародонтов предполагают еще одно изменение в форме височной мышцы. Основное ограничение на открытие челюстей заключается в том, что мышца Wemporalis разрывается, если она протянута до критической степени вокруг гленоидного процесса при открытии рта. У современных Felids затылочная кость простирается назад, но мышцы височной, которые прикрепляются к этой поверхности, напрягаются при открытии челюсти, когда мышца обернута вокруг гленоидного процесса. Чтобы уменьшить растяжение височной мышцы вокруг неподвижного процесса, махародонты разработали череп с более вертикальной затылочной костью. имеет Домашняя кошка гейп 80 °, в то время как лев составляет 91 °. У Smilodon гейп составляет 128 °, а угол между рамами нижней челюсти и затылочной костью составляет 100 °. Этот угол является основным ограничивающим коэффициентом Gape и уменьшающим угол угла затылочной кости относительно неба рта, как видно у Smilodon , позволило GAPE еще дальше. Если бы затылочная кость не была растянута к вкусу и ближе к Перпендикулярный , гейп теоретически будет меньше, примерно при примерно 113 °. ^{[ Цитация необходима ]}

Черепа многих саб-зубных хищников, в том числе махародонтов, высокие сверху вниз и короткие спереди к спине. Зигоматические арки сжаты, а часть лицевой черты черепа, такого как глаза, выше, а дуло короче. ^{[ 26 ]} Эти изменения помогают компенсировать повышенноещину. ^{[ 27 ]} Мачародонты также имели уменьшенные клыки, сохраняя расстояние между тем, что в верхних и нижних челюстях. ^{[ Цитация необходима ]}

Посткраниальный скелет

Махародонты с дирк-зубцами, в том числе Смилодон , Мегантеон и Парамахародус , определяются прочной и силой, причем наиболее примитивный ( Paramachariodus ) меньше и более слабее, чем более продвинутый Smilodon ; Промежуточный Megantereon попадает между ними. Они не были бегунами выносливости с коротким тарси , плюсневым и тяжелым телом. По сравнению с современным львом , их грудные клетки были стволами с узкими передними концами и расширенными задними концами. Их лопатки были очень хорошо развиты, особенно в Smilodon , чтобы обеспечить большую площадь поверхности прикрепления для массивных мышц плеча и трицепса. Шейные позвонки очень крепкие, а привязанности к мышцам были сильными и сильными. Поясничная . часть позвоночной колонны была сокращена Хвосты были, от наиболее примитивных до самых продвинутых, растущих более короче и короче, что привело к тому, что хвост Смилодона, похожий на боккат . При просмотре только посткраниальные остатки, они более похожи по структуре на современную Медведи, чем для современных кошек. ^{[ 28 ]}

Мачародонты с научными зубами ( MachioRodontini , Homotherini и Metailurini ) являются гораздо более разнообразной группой. Клыки этой более крупной группы значительно короче и, как правило, становятся более становящими, но все же намного дольше, чем у любой современной кошки. Из -за разнообразия родов трудно проиллюстрировать конкретный тип. Махародонтини был первым среди махародонтинов и в целом Felids, которые достигли размера почти листа и уже показали впечатляющие верхние клыки в начале своей эволюции в миоцене, но помимо них сохранили относительно кошкоподобную морфологию, которая была более похожа на современный пантерины , чем более полученные махародонтины из более поздних периодов. Мачародус, кажется, был отличным джемпером. Гомотерины были в целом более специализированными и уже самыми ранними таксонами, такими как Lokotunjailurus, были удивительно длинноногими и худыми, хотя и большими, как современный лев, тенденция, которая еще больше увеличивалась в роде плиоцено плейстоцен - Plantigrade , но, как было доказано, Digitigrade . ^{[ 12 ]} Сыворотка Homotherium , наиболее полученные известные виды из плейстоцена Северной Америки, носила наклонную спину, которая могла бы сделать его превосходным на больших расстояниях, похожих на живую пятничную гиену . У него также был хорошо разработанная визуальная кора, большая полость носа , которая позволила бы лучше потреблять кислородом и меньше, лишь частично убирающиеся когти, которые могли бы функционировать как шипы для лучшего захвата на земле, все из которых, похоже, указывают на Очень активный образ жизни и курсоратор . ^{[ 29 ]} Ксеносмил , однако, гомотрин среднего плейстоцена из Флориды и близкий родственник гомотераума , сломал эту тенденцию в том, что у него были как скимитарные зубы, так и громоздкая и сильная сборка, которая более типична для дирк-зубов. ^{[ 30 ]}

Третье племя с надписью, метаилрини, имело в целом сходство с современными кошками, но было очень разнообразно с точки зрения морфологии с видами, начиная от маленького гепарда до небольшого льва. У некоторых были сравнительно короткие, почти конические верхние клыки, похожие на современных кошек, в то время как некоторые виды носили сильно выраженные особенности махародонтина. Тем не менее, в отличие от гомотринов и смилодонтинов, даже самые производные метаилрины сохраняли длинные хвосты, длинные задние лапы и длинный позвоночник. ^{[ 31 ]} В среднем, у кошек с насадными зубами было больше зубов, чем средний махародонт с дирк-зубцами, с шестью премолярами на нижней челюсти . При просмотре только посткраниальных остатков с аналогичными махародонтами, многие из их форм были сравнительно похожи на современные пантерины (Genera Panthera и Neofelis ). ^{[ 28 ]}

Полученная анатомия и диета

Укусить силу

Челюсти махародонтов, особенно более полученные виды с более длинными клыками, такими как Smilodon и Megantereon , необычайно слабы. Цифровые реконструкции черепа львов и Смилодона показывают, что последний плохо сочетался со стрессами от удержания борьбы с добычей. ^{[ 32 ]} Основной проблемой были стрессы, пострадавшие от нижней челюсти: сильная сила угрожала сломать челюсть, так как давление было отнесено к ее самым слабым пунктам.

У Смилодона была бы одна треть силы укуса льва, если бы он использовал только свои челюстные мышцы. Однако мышцы шеи, соединенные с задней частью черепа, были сильнее и подавляли голову, заставляя череп. Когда челюсть была гипер-расширенной, мышцы челюсти не могли сжиматься, но мышцы шеи прижимали голову вниз, заставив клыков в то, что им сопротивлялось. Когда рот был закрыт достаточно далеко, мышцы челюсти могли поднять нижнюю челюсть с некоторого отрыва. ^{[ 32 ]}

Диета

Иногда кость окаменечного хищника сохраняется достаточно хорошо, чтобы сохранить узнаваемые белки, которые принадлежат видам, которые он потреблял при живе. ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]} Стабильный изотопный анализ этих белков показал, что Смилодон охотился в основном в бизоне и лошадях, а иногда и молотых ленивцев и мамонтов, в то время как гомотриум часто охотился на молодых мамонтов и других гралистов, таких как Антилопа «Пронгрорн» и «Бигорн -король», когда мамонтов не были доступны. ^{[ 30 ]} Эксперты, опубликованные в 2022 году на схемах износа зубов на следах Smilodon и укусах на костях пекари- платигонуса Xenosmilus , позволяют предположить, что махародонты были способны эффективно разбавлять и декорировать тушу мяса при кормлении. Они также показывают определенную степень потребления костей наравне с современными львами, которые сами могут и регулярно есть меньшие кости при употреблении еды. ^{[ 35 ]}

Лицо

Американский палеонтолог Джордж Миллер изложил набор функций, которые ранее не думали в мягких тканях махародонтов, в частности, Смилодон . ^{[ 25 ]}

Первым изменением, которое он предложил в появлении махародонтов, было более низким ушами, или, скорее, иллюзией нижних ушей из -за более высокого сагиттального гребня . Тем не менее, позиционирование ушей всегда похоже на современных Фелидах, даже у людей, у которых гребня, сравнимые по размеру с таковыми у саблезубовых кошек. ^{[ 36 ]} Позиционирование у посуды или наружных ушей, наряду с цветом меха, зависит от человека, выполняющего реконструкцию. Окаменелости не регистрируют эти характеристики больших или маленьких, заостренных или округлых, высоких или низких или низких, оставляя их открытыми для интерпретации.

Миллер также предложил нос, похожий на мопс. Помимо мопса и аналогичных собак, ни один современный плотоядного животного не демонстрирует носа мопса, потому что он является неестественно созданной чертой, происходящей из селективного размножения. Относительно низкое распределение носа мопья привело к тому, что он обычно игнорировался. ^{[ 37 ]} Обоснование Миллера основано на отводении носовых костей Smilodon . Критика теории Миллера сравнивает носовые кости львов и тигров. льва Львы, по сравнению с тиграми, также сильно втянуты на носовые кости, но ринарий или внешний нос не более снят, чем у тигра. Таким образом, мопский нос Смилодона, предложенный Миллером, имеет мало доказательств в физических структурах сопоставимых животных. ^{[ Цитация необходима ]} По словам Антона, Гарсия-Пери и Тернер (1998), ноздри живых Фелидов всегда распространяются на аналогичную позицию, независимо от длины костей носа, которые в Смилодоне попадают в диапазон, наблюдаемый у современных видов. ^{[ 36 ]}

Третья предложенная идея - удлинение губ на 50%. Хотя его другие гипотезы были в значительной степени отброшены, последнее значительно используется в современных изображениях. Миллер утверждает, что более длинные губы допускают большую эластичность, необходимую для кусания добычи с более широким зазором. Хотя этот аргумент был оспорен в научном сообществе, ^{[ Цитация необходима ]} Тем не менее, это остается поддержанным художниками. Научная критика указывает на то, что губы современных кошек, особенно более крупных видов, демонстрируют невероятную эластичность, и обычная длина губы будет растягиваться соответствующим образом, несмотря на большую степень отверстия, ^{[ 38 ]} и что в живых плотоядных животных линия губ всегда находится перед мышцами массы, которая в Smilodon была расположена сразу за карнассиальными. ^{[ 36 ]} Несмотря на это, реконструкции Smilodon , Machairodus и других видов показаны с длинными губами, часто напоминающими челюсти крупных собак.

Исследования Homotherium и Smilodon показывают, что махародонты с насадками, такие как Homotherium, обладали верхними губами и тканью десен, которые могли бы эффективно скрывать и защитить их верхних клыков; Черта, которую они разделили с современными видами кошек, в то время как у Смилодона были собаки, которые оставались частично обнаженными и выступали мимо губ и подбородка, даже когда рот был закрыт из -за их большей длины. ^{[ 39 ]}

Вокализации

Сравнения подкоих костей Смилодона и Львов показывают, что первые и, возможно, другие махародонты, потенциально могли бы взреветь, как их современные родственники. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]} Исследование 2023 года показало, что в то время как у Мачародонтов было такое же количество костей, что и «ревущие» кошки, их форма была ближе к форме «мурлыкающих» кошек. ^{[ 42 ]}

Социальное поведение

Смилодон

В исследовании 2009 года сравнивались соотношения социальных и одиночных хищников в запасах Южной Африки и Танзании с коэффициентами ископаемых тарель калифорнийских ^{[ 43 ]} и как они отреагировали на записанные звуки умирающей добычи, чтобы сделать вывод, был ли Смилодон социальным или нет. Когда -то ямы La Brea Tar состояли из глубокой смолы, в которой животные оказались в ловушке. Когда они умерли, их звонки привлекли хищников, которые, в свою очередь, также стали пойманы. Он считается лучшим плейстоценовым ископаемым слоем в Северной Америке для количества животных, пойманных и сохранившихся в TAR, и может быть аналогична ситуации, созданной в исследовании. Предполагалось, что одиночные хищники не будут приближаться к источникам таких звуков из -за опасности конфронтации с другими хищниками. У социальных плотоядных животных, таких как Львы, есть немного других хищников, и они будут легко посещать эти звонки. Исследование пришло к выводу, что эта последняя ситуация наиболее близко соответствует соотношению животных, обнаруженных в смоле La Brea, и, следовательно, что Смилодон, скорее всего, был социальным. ^{[ 43 ]}

Гомотриум

В пещере Фризенхан, штат Техас, были обнаружены останки почти 400 ювенильных мамонтов вместе со скелетами гомотера . Homotherium Предполагается, что группы специализируются на охоте на молодых мамонтов и потащили убийства в уединенные пещеры, чтобы поесть внутри, на открытом воздухе. Они также сохранили отличное ночное зрение, и охота ночью в арктических регионах, вероятно, была бы их главным методом охоты. ^{[ 44 ]}

Современный лев способен, в большом количестве, убивает ослабленных взрослых и здоровых слонов, так что, вероятно, схожего размера , вероятно, мог бы справиться с тем же подвигом с ювенильными мамонтами. ^{[ 45 ]} Это подтверждается изотопным анализом. Но идея о том, что кошка, даже один из очень большого размера и, возможно, социальной, смогла совместно «перетащить» 180-килограмм (400 фунтов) мамонта какого-либо реального расстояния в пещеру, не повреждая его зубы, вызвала большую критику. ^{[ кем? ]} Его наклонная спина и мощная поясничная секция его позвонков предлагали медвежую сборку, поэтому он мог быть способен натянуть веса, но разбитые клыки, судьба, понесенная Махародусом и Смилодоном с некоторой частотой, не виден в гомотерауме . Более того, кости этих молодых мамонтов показывают отличительные следы гомотриумных резцов, что указывает на то, что они могут эффективно обрабатывать большую часть мяса на туше, что указывает на то, что они, а не мусорщики, которые тащили туши в пещеры. ^{[ 31 ]} Исследование костей также указывает на то, что туши этих мамонтов были расчленены кошками до того, как их утащили, что указывает на то, что гомотриум будет разыграть их убийство, чтобы перевозить его в безопасную зону и не допустить, чтобы мусорщики претендовали на жесткую кухню. Доказательства также показывают, что кошки смогли эффективно лишить плоть из костей таким образом, что оставило заметные оценки. ^{[ 46 ]}

Палеопатология

Мачародус является еще одним родом с небольшим количеством ископаемых записей, чтобы предложить социальную природу, но собаки на этих видах разбиваются чаще, чем другие, и впоследствии демонстрируют признаки обширного исцеления. Мужчина Amphimachairodus giganteus из Китая, расположенный в Институте палеонтологических исследований Бабиарца, является пожилым человеком со сломанным собакой, который носится после использования после перерыва. Тем не менее, человек умер от тяжелой носовой инфекции , травмы, которую у социального хищника имел бы больше шансов на заживление, поэтому череп можно интерпретировать по -разному. ^{[ 47 ]} Взрослые собачьи зубы ювенильного махародуса потребовались исключительно много времени, чтобы извернуться и использоваться, поэтому до тех пор он полностью зависел от ухода за родителями. ^{[ Цитация необходима ]}

В другом примере палеопатологии, поддерживающей социальную гипотезу, большое количество окаменелостей Smilodon из La Brea Tar Pits включает в себя охоту на травмы. В дополнение к травмам, возникающим в результате напряжения во время охоты, более серьезные травмы решительно предполагают социальную природу. Животные, возможно, были искалечены еще долго после заживления травмы, страдающих от опухших лодыжек, выдающихся хромотков и ограниченной подвижности, которая сохранялась в течение многих лет. ^{[ 40 ]} Один из таких случаев отображает исцеленный субадулт, страдающий разбитым тазом. Образец едва ли смог бы использовать поврежденную конечность и медленно хромал, предпочитая другие три ноги, совершенно неспособные охотиться самостоятельно. ^{[ 48 ]} Если бы одиночный хищник смог бы пережить такую тяжелую травму, это был бы очень редкий случай. Гораздо более вероятно, что такое животное не смогло бы не перемещаться с одного места на земле в течение нескольких месяцев и, возможно, выжило только из -за того, что его принесли еду или тянувшись к убийствам, сделанным родственниками. ^{[ Цитация необходима ]}

Опровержение социальной гипотезы

Вопрос о социальности все еще противоречив. Сильная поддержка традиционной концепции одиночного Смилодона находится в его мозге. У большинства социальных хищников, включая людей, серых волков и львов, есть мозги, которые немного больше, чем у их одиноких родственников. У Смилодона был относительно небольшой мозг, что предполагает меньшую способность к сложному кооперативному поведению, таким как охота в группах. ^{[ 49 ]}

Сломанные кости все еще, кажется, поддерживают социальность, однако, однако, ^{[ Согласно кому? ]} Лучшее объяснение для уединенного заживления животных от серьезных ран заключается в том, что кошки создают метаболические запасы, которые можно использовать во время нужды. Гепарда часто рассматривается как плохой пример, потому что это специализированный вид с более хрупким телосложением, чем другие кошки. Было обнаружено, что более крупные, более крепко построенные виды кошек, такие как львы и леопарды, восстанавливаются после тяжелых травм, таких как сломанные челюсти и разорванные мышцы. ^{[ Цитация необходима ]}

Функциональность сабли

Нанесение удара

Было высказано предположение, что Махародонты использовали свои саблевые зубы во время охоты, захватывая животное, открывая рот и размахивая головой с достаточной силой, чтобы проколоть кожу и плоть животного. Когда -то было высказано предположение, что зубы сабела использовались очень похожими на нож . ^{[ 25 ]} Первоначально эти клыки казались инструментами большой силы и разрушительной способности, используемых для раздавливания позвонков или для разрыва открытых бронированных животных, таких как глиптодонты . ^{[ Цитация необходима ]}

Тем не менее, зубы изготовлены из неподдерживаемой эмали и были бы легко разбиты на твердый материал, такой как кость. Также утверждается, что нижняя челюсть и неспособность открыть рот очень широко были бы препятствием для эффективного удара. ^{[ 25 ]} По таким причинам эта концепция была отвергнута научным сообществом. ^{[ Цитация необходима ]}

Сексуальная характеристика

Длинные клыки могли также быть продуктом сексуального отбора , так же, как грива льва, и использовались для ухаживания, сексуального показа и социального статуса. Их собаки уже хорошо зарекомендовали себя как относительно хрупкие, а их челюстные мышцы не сильны, поэтому любая хищная функция является неопределенной. ^{[ 50 ]}

Однако, когда черта принята для усиления сексуального влечения, обычно только один пол, обычно самцы, отображают эту особенность. Во всех видах Machairodont как мужчины, так и женщины имеют эти собаки, и, за небольшими исключениями, как у Махародуса , имеют одинаковую форму. ^{[ Цитация необходима ]} Обычно существует также разность размеров между полами, но, по -видимому, махародонты мужчин и женщин были одинаковыми размерами. Кроме того, этот уровень сексуального отбора кажется чрезвычайным, учитывая, что индивид будет сильно нарушен в питании и общей функции. ^{[ 25 ]}

Поглощение

Одним из предположений является то, что большинство махародонтов были мусорщиками . Это оставляет клыков не функциональными по большей части и часто связано с гипотезой о сексуальном отборе. Многие современные хищники собирают в большей или меньшей степени. Сильное обоняние и хороший слух могли бы помочь найти туши или украсть убийства других хищников, таких как тяжелые волки или медведей с коротким лицом , и спринтинг не был бы необходим, как это видно в коренной конформации большинства махародонтов. ^{[ 25 ]}

Многие современные кошки показывают эту смесь черт. Львы являются трудоспособными охотниками, но будут красть, когда им дадут возможность. Тигры и пумы похоронят их убийства и возвращаются позже, чтобы продолжать есть, даже спустя несколько дней. Все кошки предпочитают убивать больных или раненых, и между животным настолько больным есть тонкая грань, о котором он не может двигаться и мертвого животного. Обилие скелетов Smilodon в La Brea Tar Pits в Калифорнии также подтверждает гипотезу. Животные, пойманные в ямах, были бы умирают или мертвы, такая еда, которая была бы истинная гиперкарноворе, такая как современный гепарда , упустил бы. ^{[ Цитация необходима ]} Эта гипотеза самая старая, но все еще считается жизнеспособным. ^{[ Цитация необходима ]}

Оппозиция этой концепции лежит во многих частях кошки. Зубы чисто плотоядные, ^{[ 25 ]} Невозможно измельчить растительный материал, как это делают всеядные зубы собак и медведей. Кароночные карты формируются для эффективного разрезания мякоть, а не хрустящей кости, так как они находятся в современной пятнистой гиене. Поскольку оба пола несут эти собаки, и присутствуют дополнительные модификации черепа, махародонты, вероятно, были оппортунистами в некоторой степени. ^{[ Цитация необходима ]}

Гипотезы, кусающие шею

Более распространенным и широко распространенным видом на охоту на Махародонта является укус с переплетенным горлом. Современные кошки используют зажим в горле , укус, расположенный вокруг верхней части горла, чтобы задушить добычу, сжав ветровую горку. ^{[ 25 ]} Их собаки служат для прокола кожи и в основном позволяют лучше схватить себя и не наносят существенного повреждения добычи. Махародонты, альтернативно, нанесли бы ущерб, если бы они использовали ту же технику, что и их современные родственники. ^{[ 51 ]}

Основным недостатком этих методов является то, что большое количество пролитых крови может пахнуть другими близлежащими хищниками, такими как другие махародонты или ужасные волки. Хищники часто формируют конкурентные отношения, в которых доминирование может перейти от одного вида к другому, как видно из современного льва и пятнистых гиены Африки. В таких ситуациях ссоры не редкость. Баланс сил и доминирования между этими хищниками Apex остается загадкой из -за социального фактора. Сила в числах может быть значительной в этой борьбе. Например, считается, что ужасные волки путешествовали в небольших упаковках, и, хотя их индивидуально подчинялось, их число могло быть достаточным, чтобы заставить махародонта от убийства.

Тем не менее, кошка, возможно, смогла погасить убийства, сделанные ужасными волками. Два одиночных махародонта быстро разработали бы порядок клевания с первым ^{[ нужно разъяснения ]} индивидуальная доминирующая. Из -за этой неопределенности большая часть ниши махародонтов до сих пор неизвестна. Несколько вариантов этой гипотезы требуют приглушенного и неподвижного животного.

Генерал "укус и отступление"

Первая гипотеза, включающая чувствительную шею, заключается в том, что кошка просто сдерживает животное, а затем укусила шею, без особой специфичности к местоположению, вызвать значительное повреждение крови, а затем отступила, чтобы животное истекало кровью. Ослабления включают в себя не кусание задней части шеи, где контакт с позвонками может сломать зубы, но глубокий укус в любом месте шеи окажется фатальным. ^{[ 52 ]}

Этот общий укус будет использован, где бы он ни был достигнут, и нуждается в меньшем количестве хищников. По сравнению с гипотезой с плетением живота один мегантерер мог убить большого оленя и, возможно, лошадь, с небольшой опасностью разбиться клыками. Это связано с тем, что укус может быть нанесен, в то время как хищник держит свое тело по большей части добычи, избегая шлебки ног, все еще нажимая на вес, чтобы сохранить его все еще. Это был бы быстрый укус, который бы соответствовал стилю преследования и охоты, подразумеваемых тяжелыми и сильными телами большинства махародонтов. Также было бы возможно, чтобы одинокий махародонт ранил большого животного добычи таким образом, затем выпустить и следовать за ним, пока оно не упало от шока.

Гипотеза общего укуса ^{[ кем? ]} Из -за его кровавости и потому, что борющаяся добыча привлекла бы любых хищников и мусорщиков в этом районе. Идея о том, что одно животное будет ранить, освобождать и следовать за животным добычей, была более сильно противостоит. Кошки редко уходят от добычи, пока они не съели свою наполнение, и это рискует быть украденным другими хищниками.

В частности, Xenosmilus мог бы использовать этот метод, так как все зубы во рту были зазубрены и выровнены таким образом, чтобы сформировать последовательную поверхность резки. ^{[ 53 ]}

"Укус и сжатие"

Когда животное ранит от укуса от мачородонта (игнорируя размещение кровеносных сосудов, которые незначительны в этой гипотезе), клыки были бы вставлены за ветровой трубой, и премоляры были бы охватывающими ветровой трубы . В этом вариации говорится, что Махародонт сжал ветровой трубы после того, как раздал укус, служа, чтобы задушить и нанести добычу животного. Проколоть большие кровеносные сосуды в горле и вызывая массивное кровотечение, ускорит смерть животного.

Современные кошки, и, по -видимому, базальные роды всех кошек, таких как Pseudaelurus и Proailurus , используют зажим горла в качестве общего метода отправки добычи. Удушье препятствовало бы звуку от панической добычи, метода, используемого современными гепардами и леопардами. Рана от клыков и отсутствие воздуха убьют животное добычи.

Этот метод может препятствовать всем эффектам раны, созданной клыками. Сохранение клыков в ране подало бы кровоток от тела и могло бы оставить животное дольше, даже если добыча не может озвучить. В этом методе убийства нет существенного преимущества для более длительных клыков по сравнению с кошками наследственных кошек с их короткими коническими клыками. Во всяком случае, опасность для разрушения зубов, удерживаемых в горле паникованного животного, даже если они хорошо сдержаны, перевешивает возможные преимущества, поэтому этот метод часто рассматривается как невероятный. ^{[ кем? ]}

Тщательный "сдвиг укус"

Еще один вариант ^{[ 12 ]} Предполагается, что продвинутые махародонты были высокоспециализированными, достаточно для получения специфической геометрии, чтобы проколоть четыре основных кровеносных сосуда в горле добычи животного за один укус. Эта гипотеза будет включать в себя тщательный укус, чтобы проколоть кровеносные сосуды, похожие, но более точные, чем гипотеза укуса и сжатия, после чего Махародонт отступит и позволит животному очень быстро истекать кровью.

Несмотря на то, что этот метод потребует кратчайшего времени, чтобы убить животного из всех гипотез. Из -за различий анатомии между видами, возможно, охотящимися махародонтами, геометрия, необходимая для убийства лошади, может не работать для бизона. Это потребовало бы, чтобы род или даже конкретные виды были высокоспециализированы для одного типа добычи. Это может предложить объяснение их исчезновения, поскольку движение или исчезновение этого вида добычи приведут к гибели его специализированного хищника.

Высокая специализация кажется ^{[ кому? ]} Экстремальная и ненужная версия версии укуса и восстановления сдвига в горло, но предположение, что виды махародонта стали более специализированными для охоты на один вид добычи, обычно считается приемлемым, пока заблуждение ^{[ кем? ]} что Мачародонт охотился за «только», который взят этот вид. Тем не менее, это не решит проблему беспорядка и громких звуков, вероятно, связанных с таким укусом. Возможно, для обеспечения полностью приглушенного животного было бы более одного человека.

"Сдвиг живота"

В 1985 году американский палеонтолог Уильям Акерстен предложил укусить сдвиг. ^{[ 54 ]}^{[ 55 ]} Этот метод убийства похож на стиль убийства, наблюдаемый в гиенах и собаках сегодня. Группа махародонтов захватила и полностью покорила добычу, удерживая его все еще, в то время как один из группы вбил в брюшную полость , отступила и разорвала тело.

Для этой техники необходимо будет соблюдать конкретную последовательность движений. Во -первых, животное должно быть полностью покорено, а хищные махародонты должны быть социальными, чтобы несколько людей могли удержать добычу животного. Человек, готовясь доставить убийственный укус, откроет свой рот с максимальным зазором, и с его нижней челюстью нажимает на кожу живота. Создавая депрессию, при которой нижние клыки и резцы вписываются в кожу, в коже над нижней частью зубов создается небольшая складка, когда нижняя челюсть толкается вверх. Затем верхние клыки прижимаются в кожу, а мышцы шеи используются для уныния головы, поэтому вместо того, чтобы тянуть челюсть «вверх», череп прижимается «вниз». Когда клыки пронзили кожу, они будут опускаются до тех пор, пока зазоень рта не станет примерно 45 °, где нижняя челюсть подтягивается в дополнение к черепу, все еще в депрессии. Небольшие фланцы на передней части нижней челюсти большинства махародонтов будут использованы для помощи депрессии черепа. Когда рот животного закрыт, он удерживает густой лоскут кожи между челюстями, за клыками, а животное использует мышцы нижней части спины и передней части, чтобы отступить, разрывая лоскут от тела. Этот большой рану, когда -то открытый, кишечник оставляет кишечник, разорванные артериями и венами. Кровоточащее животное умрет в течение нескольких минут, и шок от повторяющихся укусов, разрывая внутренности от тела, мог бы ускорить процесс. ^{[ 56 ]}

Этот метод позволяет социальным махародонтам наносить большие раны на добычи животных. Последует массивная потерю крови, и, хотя кровавая, социальная группа сможет отразить практически любое животное, привлеченное к этой области. Укус не должен быть специфическим, и его можно повторить, чтобы ускорить смерть животного, и это уже видно в методах убийства нескольких существующих видов, таких как пятнистая гиена. Клыки вряд ли будут сломаны из -за более мягкой природы живота по сравнению с горлом, а дрожащие движения не так усиливаются в животе, как в шею. Гипотеза с брюшной полостью, как правило, считалась очень правдоподобной. ^{[ кем? ]} В La Brea Tar Pits появление сломанных клыков в Смилодоне встречаются редко, и этот менее рискованный метод мог бы способствовать этому. ^{[ 57 ]}

Тем не менее, укус сдвига мог быть проблематичным для махародонтов по нескольким причинам. Большинство цветов очень чувствительны вокруг живота и задних кварталов, и большинство хищников считают гораздо легче захватывать и подчинить животное, похожее на домашнюю корову, манипулируя головой и передней частью. Опустив животное на землю и расположившись между парами ног, махародонт пострадал бы от большого риска, когда их пьют. Сила такого удара легко сломала бы зубы, нижнюю челюсть или ногу, а также наносит вред или убьет кошку.

Общительность могла решить эту проблему, если один человек доставил убийственный укус, в то время как другие все еще держали животное. Кроме того, диаметр брюшной полости большого кожина, такого как бизон, мог бы быть слишком большим, а кожа слишком натянута, чтобы мачародонт вообще понял лоскут кожи, а тем более оторвать его от тела. Третья проблема со сдвигом укуса заключается в том, что клыки должны были бы разорвать большую дыру в животе, чтобы быть успешным, но вместо этого могут просто пробить кожу и произвести две длинные щели. Эта рана может быть болезненной и кровоточащим, но животное, вероятно, не истекает кровью до смерти и все еще могло бы убежать и выжить, вместо того, чтобы кровоточить до смерти.

В 2004 году в эксперименте использовалась пара механических алюминиевых челюстей, отлитых из КТ -сканирования Smilodon Fatalis из La Brea Tar Pits, для имитации нескольких методов укуса, возможно, используемых Smilodon , в том числе сдвигающим укусом, на свежей домашней коровьей каркасе. ^{[ 58 ]} Было обнаружено, что живот коровь он слишком большой в диаметре, чтобы собаки проколили кожу, которые вместо этого были отклонены от тела, причем нижняя челюсть блокировала их доступ. Тем не менее, модель подняла свою челюсть вверх, когда современные кошки кусают, в то время как махародонты, скорее всего, не сделали, вместо этого прижимая их черепа с помощью мышц их шеи. Этот недостаток в процедуре может аннулировать результаты и оставить гипотезу с сдвижной животом нетронутой.

Примечания и ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Ларс Ван ван Ден Хок Остенде, Майкл Морло и Дорис Нагель (июль 2006 г.). «Окаменелости объяснили 52 величественных убийц: саблезутые кошки». Геология сегодня . 22 (4): 150–157. doi : 10.1111/j.1365-2451.2006.00572.x . S2CID 128960196 .
^ Верделин, Ларс; Ямагучи, Нобуюки; Джонсон, мы (январь 2010 г.). «Филогения и эволюция кошек (Felidae)». В Макдональде, DW; Loveridge, AJ (ред.). Биология и сохранение диких уголков . Издательство Оксфордского университета. С. 59–82.
^ Джорди Август: Мамонт, саблеты и гоминиды 65 миллионов лет эволюции млекопитающих в Европе , издательство Колумбийского университета, 2002. ISBN 0-231-11640-3
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Paijmans, JLA; Барнетт, Р.; Гилберт, MTP; Zepeda-Mendoza, ML; Reumer, JWF; De Vos, J.; Zazula, G.; Нагель, Д.; Баришников, GF; Леонард, JA; Rohland, N.; Уэстбери, MV; Барлоу, А.; Hofreiter, M. (2017-10-19). «Эволюционная история саблетух кошек на основе древней митогеномики» . Текущая биология . 27 (21): 3330–3336.e5. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.033 . PMID 29056454 .
^ Бонни, Луи де; Peigné †, Stéphane; Маккей, Хассан Таиссо; ЛИМИЙС, Андосса; Виньо, Патрик; Брюне, Мишель (15 февраля 2018 г.). «Новая сабля Tothed Felidae (Carnivora, Mammalia) в гоминидных ситтах Торос Меналла (покойный миоцена, Чад)» (PDF ) GeoDiversitass 40 (1): 69. doi : 10.5252/ Geodiversias2018V40A3 S2CID 134769588 Получено 30 ноября 2022 года .
^ «Профиль палео: чад кот» . Архивировано с оригинала 2018-04-06 . Получено 2018-04-05 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Антон, Маурисио (2013). Саблету . Блумингтон, Индиана: Университет Индианы Пресс. ISBN 9780253010421 .
^ Спасов, Николай; Герадс, Денис (2014). «Новый Фелид из покойного миоцена Балкан и содержимое рода Metailurus Zdansky, 1924 (Carnivora, Felidae)» Журнал эволюции млекопитающих 22 : 45–5 Doi : 10.1007/ s10914-014-9266-5 14261386S2CID
^ «База данных палеобиологии» . Архивировано из оригинала 2012-03-25 . Получено 2011-06-16 .
^ Тернер, Алан (1990). «Эволюция гильдии крупных наземных хищников во время плио-плейстоцена в Африке». Geobios . 23 (3): 349–368. Bibcode : 1990geobi..23..349t . doi : 10.1016/0016-6995 (90) 80006-2 .
^ Мартин, Л.Д.; Бабиарц, JP; Неаполь, VL; Херст, Дж. (2000). «Три способа быть кошкой сабры». Naturwissenschaften . 87 (1): 41–44. Bibcode : 2000nw ..... 87 ... 41M . doi : 10.1007/s001140050007 . PMID 10663132 . S2CID 1216481 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Тернер, Алан (1997). Большие кошки и их родственники ископаемых . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 60. ISBN 978-0-231-10228-5 .
^ Уоллес, Южная Каролина; Hulbert, RC (2013). Ларсон, Грегер (ред.). «Новый махародонт из фауны Palmetto (ранний плиоцен) Флориды, с комментариями о происхождении Smilodontini (Mammalia, Carnivora, Felidae)» . Plos один . 8 (3): E56173. BIBCODE : 2013PLOSO ... 856173W . doi : 10.1371/journal.pone.0056173 . PMC 3596359 . PMID 23516394 .
^ Спасов, Николай; Герадс, Денис (2015). «Новый Фелид из покойного миоцена Балкан и содержимое рода Metailurus Zdansky, 1924 (Carnivora, Felidae)» Журнал эволюции млекопитающих 22 : 45–5 Doi : 10.1007/ s10914-014-9266-5 14261386S2CID
^ «Rhizosmilodon Fiteae :: Флоридский музей естественной истории» . Архивировано с оригинала 2016-10-04 . Получено 2016-10-04 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Антон, М.; MJ Salesa; Дж. Моралес; А. Тернер (2004). «Первые известные полные черепа из кошачья кошачья кошачья кошачья махародус Aphanistus (Felidae, Carnivora) из испанского покойного миоценового участка Batallones-1». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (4): 957–969. doi : 10.1671/0272-4634 (2004) 024 [0957: fkcsot] 2.0.co; 2 . S2CID 85985476 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Salesa, MJ; М. Антон; А. Тернер; Дж. Моралес (2005). «Аспекты функциональной морфологии в черепной и шейной скелете сабре-зубчатой кошки Парамахародус Огигии (Кауп, 1832) (Felidae, Machairodontinae) из покойного миоцена Испании: последствия для происхождения убийства махародонта» . Зоологический журнал Линневого общества . 144 (3): 363–377. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00174.x .
^ Доусон, мистер; RK STUCKY; Л. Кришталка; CC Black (1986). «Machaeroides Simpsoni, новые виды, самый старый известный саблет -credont (Mammalia), потерянной кабины эоцена». Вклад в геологию, Университет Вайоминга, Специальная статья . 3 : 177–182.
^ Salesa, MJ; М. Антон; А. Тернер; Л. Алькала; П. Монтойя; Дж. Моралес (2010). «Систематическое пересмотр позднего миоценового саб-зубчатого Фелида Парамахаэдродуса в Испании». Палеонтология . 53 (6): 1369–1391. Bibcode : 2010Palgy..53.1369S . doi : 10.1111/j.1475-4983.2010.01013.x . S2CID 83268098 .
^ Тернер, А. (1997). Большие кошки и их родственники окаменелости: иллюстрированное руководство по их эволюции и естественной истории . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета.
^ Ван Валкенбург, Б.; Ф. Хертел (1993). «Трудные времена в La-Brea-поломки зубов в больших плотоядных животных покойного плейстоцена». Наука . 261 (5120): 456–459. Bibcode : 1993sci ... 261..456V . doi : 10.1126/science.261.5120.456 . PMID 17770024 . S2CID 39657617 .
^ Ван Валкенбург, Б. (2009). «Затраты на плотоявку: перелом зубов у плейстоцена и недавних карниворанов» . Биологический журнал Линневого общества . 96 : 68–81. doi : 10.1111/j.1095-8312.2008.01108.x .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Salesa, MJ; М. Антон; А. Тернер; Дж. Моралес (2010). «Функциональная анатомия передней основы у Promegantereon ogygia (Felidae, Machairodontinae, Smilodontini) из позднего миоцена Испании и происхождение модели Felid с сабрет-зубцами» . Журнал анатомии . 216 (3): 381–396. doi : 10.1111/j.1469-7580.2009.01178.x . PMC 2829396 . PMID 20039979 .
^ Пирас, Паоло; Сильвестро, Даниэле; Каротенуто, Франческо; Кастильоне, Сильвия; Кочакис, Анастассиос; Майорино, Леонардо; Мельхионна, Марина; Монданаро, Алессандро; Sansalone, Габриэле; Серьезная, Кармела; Правда, Вероника Анна; Райя, Паскуале (май 2018 г.). «Эволюция саблемовой челюсти: смертельная экоморфологическая специализация» . Палеогеография, палеоклиматология, палеэкология . 496 : 166–174. Doi : 10.1016/j.palaeo.2018.01.034 . HDL : 2158/1268434 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Тернер, Алан (1997). Большие кошки и их родственники ископаемых . Издательство Колумбийского университета.
^ Christiansen, per (2008). «Эволюция черепа и челюсти в кошках (Carnivora: Felidae)» . Plos один . 3 (7): E2807. Bibcode : 2008ploso ... 3.2807c . doi : 10.1371/journal.pone.0002807 . PMC 2475670 . PMID 18665225 .
^ Нагружен, Грег. «Блог Грега Ладена: о» . Архивировано из оригинала 13 июня 2011 года.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} WROE, Стивен; Лоури, Антон (4 мая 2006 г.). «Как построить мамманский супер-преседатор». Зоология . 111 (3): 196–203. doi : 10.1016/j.zool.2007.07.008 . PMID 18313908 .
^ Антон, Маурисио; Галобарт, Ангел; Тернер, Алан (2005-05-01). «Сосуществование кошек, львов и гомининов, гомининов и гомининов, гомининов, в европейском плейстоцене. Последствия посткраниальной анатомии гомотералиума латиденса (OWEN) для сравнительной палеэкологии» . Кватернарные науки обзоры . 24 (10): 1287–1301. Bibcode : 2005qsrv ... 24.1287a . doi : 10.1016/j.quascirev.2004.09.008 . ISSN 0277-3791 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Антон, Маурисио (2013). Саблету . п. 136
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Антон, Маурисио (2013). Саблету Блумингтон, Индиана: Университет Индианы Пресс. Стр. 227–2 ISBN 9780253010421 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Брайнер, Джинна (октябрь 2007 г.). «Сейбл-зубчатая кошка имела слабый укус» . Живая наука . Архивировано из оригинала 2011-12-12 . Получено 2011-07-05 .
^ «Стабильные изотопы в археологии» . Архивировано из оригинала 2013-12-27 . Получено 2011-09-10 .
^ RH Tykot. «Стабильные изотопы и диета: вы то, что вы едите» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2012-04-02 . Получено 2011-09-10 .
^ Domínguez-Rodrigo, M., Egeland, CP, Cobo-Sánchez, L. et al. Поведение потребления туши саблетут и динамика плейстоценовых больших карниворских гильдий. SCI Rep 12, 6045 (2022). https://doi.org/10.1038/S41598-022-09480-7
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Антон, М.; García-Perea, R.; Тернер, А. (1998). «Реконструированный внешний вид лица саблезуботой Фелид Смилодон» . Зоологический журнал Линневого общества . 124 (4): 369–386. doi : 10.1111/j.1096-3642.1998.tb00582.x .
^ Антон, Маурисио (2013). Саблету Блумингтон, Индиана: Университет Индианы Пресс. Стр. 168–1 ISBN 9780253010421 .
^ Абдулла, Сара (28 января 1999 г.). «Улыбка Смилодона» . Природа . doi : 10.1038/news990128-5 . Архивировано из оригинала 2012-11-05 . Получено 2011-07-05 .
^ Антон, Маурисио; Sylisha, Gmam; Пастор, Джон Ф.; Салса, Мануэль Дж. (2022). Felidae " " Quatrance Обзоры 284 : 107471. Bibcode : 2022qrv . doi : 10.1016/j.quascirev . HDL : 10261/270770 . S2CID 248166629 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Местель, Рози (1 апреля 1993 г.). «Сэйбля-зубья рассказа» . Откройте для себя журнал . Архивировано из оригинала 2011-12-25 . Получено 2011-07-15 .
^ «Сейбля-зубчатая скульптура кошек» . Архивировано из оригинала 2012-01-09 . Получено 2011-09-10 .
^ Deutsch, Ar; Лангерганс, РБ; Флорес, D; Хартстоун-Роз, А (2023). «Рев Ранчо Ла Бреа? Сравнительная анатомия современных и ископаемых костей подкопания» . Журнал морфологии . 284 (10): E21627. doi : 10.1002/jmor.21627 . PMID 37708512 . S2CID 261090355 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Carbone, C.; Maddox, T.; Funston, P. J; Миллс, MGL; Grether, G. F; Ван Валкенбург, Б. (23 февраля 2009 г.). «Параллели между воспроизведениями и плейстоценовыми витринами предполагают социальность в вымершей кошке Sabrelooth, Smilodon» . Биологические письма . 5 (1): 81–85. doi : 10.1098/rsbl.2008.0526 . PMC 2657756 . PMID 18957359 .
^ Меткалф, Джессика З. «Поздний плейстоценовый климат и хобоскок -палеоэкология» . Архивировано из оригинала 2012-03-19 . Получено 2011-09-10 .
^ Антон, Маурисио (2013). Саблету Блумингтон, Индиана: Университет Индианы Пресс. П. 29. ISBN 9780253010421 .
^ «Диета саблетух кошек» . 2008-03-08. Архивировано из оригинала 2017-03-14 . Получено 2017-03-14 .
^ «Саблетут кошка, китайский махародус Гигантеус череп» . Архивировано из оригинала 2011-04-26 . Получено 2011-07-03 .
^ Шермис, Стюарт (1983). «Вылечил массивный перелом таза в Смилодоне из Ранко Ла Бреа, Калифорния» (PDF) . Палеобио . 1 (3): 12–126. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-03-28.
^ Макколл, Шерман; Неаполь, Вирджиния; Мартин, Ларри (2003). "Оценка поведения у вымерших животных: Смилодон был социальным?" Полем Поведение мозга. Эвол . 61 (3): 159–64. doi : 10.1159/000069752 . PMID 12697957 . S2CID 2756104 .
^ Switek, Брайан. «Пересмотренный репост: какие у вас большие зубы» . Scientificblogs. Архивировано из оригинала 2014-02-21 . Получено 2012-10-05 .
^ Андерссон, К.; Норман, Д.; Верделин Л. (2011). Соаре, Дафни (ред.). «Саблезубые плотоядные животные и убийство большой добычи» . Plos один . 6 (10): E24971. Bibcode : 2011ploso ... 624971a . doi : 10.1371/journal.pone.0024971 . PMC 3198467 . PMID 22039403 .
^ McHenry, Cr; Wroe, S.; Clausen, PD; Морено, К.; Каннингем, Э. (2007). «Супермодированный SaberCat, хищническое поведение в Smilodon Fatalis, выявленное с помощью трехмерного моделирования с высоким разрешением» . Труды Национальной академии наук . 104 (41): 16010–16015. Bibcode : 2007pnas..10416010M . doi : 10.1073/pnas.0706086104 . PMC 2042153 . PMID 17911253 .
^ "Xenosmilus hodsonae" . Музей Флориды. 3 апреля 2017 года.
^ Страница, Джейк. Слушают ли кошки свои ноги?: Откуда берутся кошки, что мы знаем о них . ^{[ Полная цитата необходима ]}
^ «Сайбля-зубные кошки» . Архивировано из оригинала 2011-10-06 . Получено 2011-09-10 .
^ «Доисторические хищники: саблет -часть 4» . YouTube . Архивировано с оригинала 2016-05-22 . Получено 2016-11-26 .
^ Quammen, David (2003). Монстр Божий: хищник, едящий человек в джунглях истории и ума . WW Norton & Company. ISBN 9780393051407 .
^ Gorder, PF (2004). «Моделируемые следы укуса». Компания в области науки и техники . 6 (3): 4–6. Bibcode : 2004cse ..... 6c ... 4G . doi : 10.1109/mcise.2004.1289301 . S2CID 515458 .

Отчет об исследовании Barnett Group в текущей биологии 9 августа 2005 г .: Росс Барнетт и др.: «Эволюция вымерших саблезубовых и американских кошек, подобных гепардам» в Current Biology , vol. 15, R589-R590, 9 августа 2005 г.

Дальнейшее чтение

Ван Валкенбург, Б. (2007). «Deja Vu: эволюция кормления морфологий в плотоядных животных» . Интегративная и сравнительная биология . 47 (1): 147–163. doi : 10.1093/ICB/ICM016 . PMID 21672827 . Полем Полный анализ конвергентной эволюции гиперкарниворов

Внешние ссылки

Диаграммы

Губы Миллера

[Fossils_explained_52-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Ларс Ван ван Ден Хок Остенде, Майкл Морло и Дорис Нагель (июль 2006 г.). «Окаменелости объяснили 52 величественных убийц: саблезутые кошки». Геология сегодня . 22 (4): 150–157. doi : 10.1111/j.1365-2451.2006.00572.x . S2CID 128960196 .

[2] Верделин, Ларс; Ямагучи, Нобуюки; Джонсон, мы (январь 2010 г.). «Филогения и эволюция кошек (Felidae)». В Макдональде, DW; Loveridge, AJ (ред.). Биология и сохранение диких уголков . Издательство Оксфордского университета. С. 59–82.

[3] Джорди Август: Мамонт, саблеты и гоминиды 65 миллионов лет эволюции млекопитающих в Европе , издательство Колумбийского университета, 2002. ISBN 0-231-11640-3

[Paijmans2017-4] Jump up to: ^а ^{беременный} Paijmans, JLA; Барнетт, Р.; Гилберт, MTP; Zepeda-Mendoza, ML; Reumer, JWF; De Vos, J.; Zazula, G.; Нагель, Д.; Баришников, GF; Леонард, JA; Rohland, N.; Уэстбери, MV; Барлоу, А.; Hofreiter, M. (2017-10-19). «Эволюционная история саблетух кошек на основе древней митогеномики» . Текущая биология . 27 (21): 3330–3336.e5. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.033 . PMID 29056454 .

[5] Бонни, Луи де; Peigné †, Stéphane; Маккей, Хассан Таиссо; ЛИМИЙС, Андосса; Виньо, Патрик; Брюне, Мишель (15 февраля 2018 г.). «Новая сабля Tothed Felidae (Carnivora, Mammalia) в гоминидных ситтах Торос Меналла (покойный миоцена, Чад)» (PDF ) GeoDiversitass 40 (1): 69. doi : 10.5252/ Geodiversias2018V40A3 S2CID 134769588 Получено 30 ноября 2022 года .

[6] «Профиль палео: чад кот» . Архивировано с оригинала 2018-04-06 . Получено 2018-04-05 .

[Sabertooth-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Антон, Маурисио (2013). Саблету . Блумингтон, Индиана: Университет Индианы Пресс. ISBN 9780253010421 .

[8] Спасов, Николай; Герадс, Денис (2014). «Новый Фелид из покойного миоцена Балкан и содержимое рода Metailurus Zdansky, 1924 (Carnivora, Felidae)» Журнал эволюции млекопитающих 22 : 45–5 Doi : 10.1007/ s10914-014-9266-5 14261386S2CID

[9] «База данных палеобиологии» . Архивировано из оригинала 2012-03-25 . Получено 2011-06-16 .

[Turner1990-10] Тернер, Алан (1990). «Эволюция гильдии крупных наземных хищников во время плио-плейстоцена в Африке». Geobios . 23 (3): 349–368. Bibcode : 1990geobi..23..349t . doi : 10.1016/0016-6995 (90) 80006-2 .

[Martinetal2000-11] Мартин, Л.Д.; Бабиарц, JP; Неаполь, VL; Херст, Дж. (2000). «Три способа быть кошкой сабры». Naturwissenschaften . 87 (1): 41–44. Bibcode : 2000nw ..... 87 ... 41M . doi : 10.1007/s001140050007 . PMID 10663132 . S2CID 1216481 .

[Turner-1997-12] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Тернер, Алан (1997). Большие кошки и их родственники ископаемых . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 60. ISBN 978-0-231-10228-5 .

[Wallace-Hulbert-2013-13] Уоллес, Южная Каролина; Hulbert, RC (2013). Ларсон, Грегер (ред.). «Новый махародонт из фауны Palmetto (ранний плиоцен) Флориды, с комментариями о происхождении Smilodontini (Mammalia, Carnivora, Felidae)» . Plos один . 8 (3): E56173. BIBCODE : 2013PLOSO ... 856173W . doi : 10.1371/journal.pone.0056173 . PMC 3596359 . PMID 23516394 .

[Yoshi-14] Спасов, Николай; Герадс, Денис (2015). «Новый Фелид из покойного миоцена Балкан и содержимое рода Metailurus Zdansky, 1924 (Carnivora, Felidae)» Журнал эволюции млекопитающих 22 : 45–5 Doi : 10.1007/ s10914-014-9266-5 14261386S2CID

[15] «Rhizosmilodon Fiteae :: Флоридский музей естественной истории» . Архивировано с оригинала 2016-10-04 . Получено 2016-10-04 .

[Anton_2004_957–969-16] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Антон, М.; MJ Salesa; Дж. Моралес; А. Тернер (2004). «Первые известные полные черепа из кошачья кошачья кошачья кошачья махародус Aphanistus (Felidae, Carnivora) из испанского покойного миоценового участка Batallones-1». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (4): 957–969. doi : 10.1671/0272-4634 (2004) 024 [0957: fkcsot] 2.0.co; 2 . S2CID 85985476 .

[Salesa_2005_363–377-17] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Salesa, MJ; М. Антон; А. Тернер; Дж. Моралес (2005). «Аспекты функциональной морфологии в черепной и шейной скелете сабре-зубчатой кошки Парамахародус Огигии (Кауп, 1832) (Felidae, Machairodontinae) из покойного миоцена Испании: последствия для происхождения убийства махародонта» . Зоологический журнал Линневого общества . 144 (3): 363–377. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00174.x .

[18] Доусон, мистер; RK STUCKY; Л. Кришталка; CC Black (1986). «Machaeroides Simpsoni, новые виды, самый старый известный саблет -credont (Mammalia), потерянной кабины эоцена». Вклад в геологию, Университет Вайоминга, Специальная статья . 3 : 177–182.

[19] Salesa, MJ; М. Антон; А. Тернер; Л. Алькала; П. Монтойя; Дж. Моралес (2010). «Систематическое пересмотр позднего миоценового саб-зубчатого Фелида Парамахаэдродуса в Испании». Палеонтология . 53 (6): 1369–1391. Bibcode : 2010Palgy..53.1369S . doi : 10.1111/j.1475-4983.2010.01013.x . S2CID 83268098 .

[20] Тернер, А. (1997). Большие кошки и их родственники окаменелости: иллюстрированное руководство по их эволюции и естественной истории . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета.

[21] Ван Валкенбург, Б.; Ф. Хертел (1993). «Трудные времена в La-Brea-поломки зубов в больших плотоядных животных покойного плейстоцена». Наука . 261 (5120): 456–459. Bibcode : 1993sci ... 261..456V . doi : 10.1126/science.261.5120.456 . PMID 17770024 . S2CID 39657617 .

[22] Ван Валкенбург, Б. (2009). «Затраты на плотоявку: перелом зубов у плейстоцена и недавних карниворанов» . Биологический журнал Линневого общества . 96 : 68–81. doi : 10.1111/j.1095-8312.2008.01108.x .

[Salesa_2010_381–396-23] Jump up to: ^а ^{беременный} Salesa, MJ; М. Антон; А. Тернер; Дж. Моралес (2010). «Функциональная анатомия передней основы у Promegantereon ogygia (Felidae, Machairodontinae, Smilodontini) из позднего миоцена Испании и происхождение модели Felid с сабрет-зубцами» . Журнал анатомии . 216 (3): 381–396. doi : 10.1111/j.1469-7580.2009.01178.x . PMC 2829396 . PMID 20039979 .

[24] Пирас, Паоло; Сильвестро, Даниэле; Каротенуто, Франческо; Кастильоне, Сильвия; Кочакис, Анастассиос; Майорино, Леонардо; Мельхионна, Марина; Монданаро, Алессандро; Sansalone, Габриэле; Серьезная, Кармела; Правда, Вероника Анна; Райя, Паскуале (май 2018 г.). «Эволюция саблемовой челюсти: смертельная экоморфологическая специализация» . Палеогеография, палеоклиматология, палеэкология . 496 : 166–174. Doi : 10.1016/j.palaeo.2018.01.034 . HDL : 2158/1268434 .

[Turner's_Big_Cats-25] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Тернер, Алан (1997). Большие кошки и их родственники ископаемых . Издательство Колумбийского университета.

[Christiansen_2008-26] Christiansen, per (2008). «Эволюция черепа и челюсти в кошках (Carnivora: Felidae)» . Plos один . 3 (7): E2807. Bibcode : 2008ploso ... 3.2807c . doi : 10.1371/journal.pone.0002807 . PMC 2475670 . PMID 18665225 .

[27] Нагружен, Грег. «Блог Грега Ладена: о» . Архивировано из оригинала 13 июня 2011 года.

[Wroe_2006_1-28] Jump up to: ^а ^{беременный} WROE, Стивен; Лоури, Антон (4 мая 2006 г.). «Как построить мамманский супер-преседатор». Зоология . 111 (3): 196–203. doi : 10.1016/j.zool.2007.07.008 . PMID 18313908 .

[29] Антон, Маурисио; Галобарт, Ангел; Тернер, Алан (2005-05-01). «Сосуществование кошек, львов и гомининов, гомининов и гомининов, гомининов, в европейском плейстоцене. Последствия посткраниальной анатомии гомотералиума латиденса (OWEN) для сравнительной палеэкологии» . Кватернарные науки обзоры . 24 (10): 1287–1301. Bibcode : 2005qsrv ... 24.1287a . doi : 10.1016/j.quascirev.2004.09.008 . ISSN 0277-3791 .

[:1-30] Jump up to: ^а ^{беременный} Антон, Маурисио (2013). Саблету . п. 136

[:0-31] Jump up to: ^а ^{беременный} Антон, Маурисио (2013). Саблету Блумингтон, Индиана: Университет Индианы Пресс. Стр. 227–2 ISBN 9780253010421 .

[Bryner-32] Jump up to: ^а ^{беременный} Брайнер, Джинна (октябрь 2007 г.). «Сейбл-зубчатая кошка имела слабый укус» . Живая наука . Архивировано из оригинала 2011-12-12 . Получено 2011-07-05 .

[33] «Стабильные изотопы в археологии» . Архивировано из оригинала 2013-12-27 . Получено 2011-09-10 .

[34] RH Tykot. «Стабильные изотопы и диета: вы то, что вы едите» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2012-04-02 . Получено 2011-09-10 .

[35] Domínguez-Rodrigo, M., Egeland, CP, Cobo-Sánchez, L. et al. Поведение потребления туши саблетут и динамика плейстоценовых больших карниворских гильдий. SCI Rep 12, 6045 (2022). https://doi.org/10.1038/S41598-022-09480-7

[Anton-1998-36] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Антон, М.; García-Perea, R.; Тернер, А. (1998). «Реконструированный внешний вид лица саблезуботой Фелид Смилодон» . Зоологический журнал Линневого общества . 124 (4): 369–386. doi : 10.1111/j.1096-3642.1998.tb00582.x .

[37] Антон, Маурисио (2013). Саблету Блумингтон, Индиана: Университет Индианы Пресс. Стр. 168–1 ISBN 9780253010421 .

[The_smilodon's_smile-38] Абдулла, Сара (28 января 1999 г.). «Улыбка Смилодона» . Природа . doi : 10.1038/news990128-5 . Архивировано из оригинала 2012-11-05 . Получено 2011-07-05 .

[39] Антон, Маурисио; Sylisha, Gmam; Пастор, Джон Ф.; Салса, Мануэль Дж. (2022). Felidae " " Quatrance Обзоры 284 : 107471. Bibcode : 2022qrv . doi : 10.1016/j.quascirev . HDL : 10261/270770 . S2CID 248166629 .

[Mestel-40] Jump up to: ^а ^{беременный} Местель, Рози (1 апреля 1993 г.). «Сэйбля-зубья рассказа» . Откройте для себя журнал . Архивировано из оригинала 2011-12-25 . Получено 2011-07-15 .

[41] «Сейбля-зубчатая скульптура кошек» . Архивировано из оригинала 2012-01-09 . Получено 2011-09-10 .

[Deuthsch-42] Deutsch, Ar; Лангерганс, РБ; Флорес, D; Хартстоун-Роз, А (2023). «Рев Ранчо Ла Бреа? Сравнительная анатомия современных и ископаемых костей подкопания» . Журнал морфологии . 284 (10): E21627. doi : 10.1002/jmor.21627 . PMID 37708512 . S2CID 261090355 .

[Playback_Sessions-43] Jump up to: ^а ^{беременный} Carbone, C.; Maddox, T.; Funston, P. J; Миллс, MGL; Grether, G. F; Ван Валкенбург, Б. (23 февраля 2009 г.). «Параллели между воспроизведениями и плейстоценовыми витринами предполагают социальность в вымершей кошке Sabrelooth, Smilodon» . Биологические письма . 5 (1): 81–85. doi : 10.1098/rsbl.2008.0526 . PMC 2657756 . PMID 18957359 .

[44] Меткалф, Джессика З. «Поздний плейстоценовый климат и хобоскок -палеоэкология» . Архивировано из оригинала 2012-03-19 . Получено 2011-09-10 .

[45] Антон, Маурисио (2013). Саблету Блумингтон, Индиана: Университет Индианы Пресс. П. 29. ISBN 9780253010421 .

[46] «Диета саблетух кошек» . 2008-03-08. Архивировано из оригинала 2017-03-14 . Получено 2017-03-14 .

[47] «Саблетут кошка, китайский махародус Гигантеус череп» . Архивировано из оригинала 2011-04-26 . Получено 2011-07-03 .

[48] Шермис, Стюарт (1983). «Вылечил массивный перелом таза в Смилодоне из Ранко Ла Бреа, Калифорния» (PDF) . Палеобио . 1 (3): 12–126. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-03-28.

[49] Макколл, Шерман; Неаполь, Вирджиния; Мартин, Ларри (2003). "Оценка поведения у вымерших животных: Смилодон был социальным?" Полем Поведение мозга. Эвол . 61 (3): 159–64. doi : 10.1159/000069752 . PMID 12697957 . S2CID 2756104 .

[50] Switek, Брайан. «Пересмотренный репост: какие у вас большие зубы» . Scientificblogs. Архивировано из оригинала 2014-02-21 . Получено 2012-10-05 .

[51] Андерссон, К.; Норман, Д.; Верделин Л. (2011). Соаре, Дафни (ред.). «Саблезубые плотоядные животные и убийство большой добычи» . Plos один . 6 (10): E24971. Bibcode : 2011ploso ... 624971a . doi : 10.1371/journal.pone.0024971 . PMC 3198467 . PMID 22039403 .

[McHenry_et_al_2007-52] McHenry, Cr; Wroe, S.; Clausen, PD; Морено, К.; Каннингем, Э. (2007). «Супермодированный SaberCat, хищническое поведение в Smilodon Fatalis, выявленное с помощью трехмерного моделирования с высоким разрешением» . Труды Национальной академии наук . 104 (41): 16010–16015. Bibcode : 2007pnas..10416010M . doi : 10.1073/pnas.0706086104 . PMC 2042153 . PMID 17911253 .

[53] "Xenosmilus hodsonae" . Музей Флориды. 3 апреля 2017 года.

[54] Страница, Джейк. Слушают ли кошки свои ноги?: Откуда берутся кошки, что мы знаем о них . ^{[ Полная цитата необходима ]}

[55] «Сайбля-зубные кошки» . Архивировано из оригинала 2011-10-06 . Получено 2011-09-10 .

[56] «Доисторические хищники: саблет -часть 4» . YouTube . Архивировано с оригинала 2016-05-22 . Получено 2016-11-26 .

[57] Quammen, David (2003). Монстр Божий: хищник, едящий человек в джунглях истории и ума . WW Norton & Company. ISBN 9780393051407 .

[58] Gorder, PF (2004). «Моделируемые следы укуса». Компания в области науки и техники . 6 (3): 4–6. Bibcode : 2004cse ..... 6c ... 4G . doi : 10.1109/mcise.2004.1289301 . S2CID 515458 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

v Т и Machairoodinae
Королевство: Animalia Филум: Акордата Клада : Synapsida Класс: млекопитающие Заказ: плотояд Семейство: Felidae
Homotherini	Amphimachairodus Lokotunjailurus Гомотриум Longchuansmilus Махародус Нидравиды Тауу Xenosmilus
Metailurini	Adelphailurus Динофелис Fortunictis Stenailurus Metailurus Йоши
Смилодонтини	Мегангон Paramachaerodus Promegantereon Rhizosmilodon Смилодон
Неопределенность	Хемимахародус Myirsodus Чадаилрус