✖


Jump to content

Буркхолдерия ценоцепакия

Буркхолдерия ценоцепакия
Электронная микрофотография Burkholderia cepacia
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Псевдомонадота
Сорт: Бетапротеобактерии
Заказ: Буркхолдериалес
Семья: Буркхолдериевые
Род: Буркхолдерия
Разновидность:
Б. ценоцепасия
Биномиальное имя
Буркхолдерия ценоцепакия
Вандамм и др. 2003 г.

Burkholderia cenocepacia — грамотрицательная палочковидная бактерия , которая обычно встречается в почве и воде, а также может быть связана с растениями и животными, особенно в качестве патогена для человека . [1] Это один из более чем 20 видов комплекса cepacia Burkholderia (Bcc), который примечателен своими факторами вирулентности и присущей ему устойчивостью к антибиотикам, что делает его известным условно-патогенным микроорганизмом, ответственным за опасные для жизни внутрибольничные инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, например, у пациентов с муковисцидоз или хроническая гранулематозная болезнь . [2] Системы кворума CepIR и CciIR регулируют образование биопленок и экспрессию факторов вирулентности, таких как сидерофоры и протеазы. [3] Burkholderia cenocepacia также может вызывать заболевания растений, например лука. [4] [5] и бананы. [6] Кроме того, некоторые штаммы служат ризобактериями , стимулирующими рост растений . [7]

Таксономия

[ редактировать ]

В пределах Burkholderia рода комплекс Burkholderia cepacia включает более 20 родственных видов, вызывающих оппортунистические инфекции и обладающих устойчивостью к антибиотикам . [8] Первоначально Burkholderia cepacia определялась как отдельный вид, но теперь это один из нескольких видов в Bcc. [9] Несмотря на близкое родство, виды Bcc имеют различную степень патогенности, а B. cenocepacia является одним из наиболее интенсивно изучаемых видов из-за более высокой патогенности и устойчивости к антибиотикам по сравнению с другими видами комплекса. [8] Обмен генетическим материалом между видами Bcc привел к сетчатой ​​филогении , которая представляет собой препятствие для диагностической классификации на уровне вида. [8] Из-за этого фенотипического совпадения между видами в предыдущей номенклатуре видов Bcc использовались термины геномовара , при этом Burkholderia cenocepacia относилась к категории геномовара III Bcc. [6] [10] В рамках классификации геномовара III выделяют 4 филогенетические группы линий: IIIA, IIIB, IIIC и IIID. [11] В исследованиях в естественной среде изоляты IIIC не были обнаружены, тогда как все изученные изоляты IIID находились в клинических изолятах B. cenocepacia . [12]

Микробиология

[ редактировать ]

Сильная реакция B. cenocepacia на защиту окружающей среды объясняется биопленкой, образованной группами организма. [13] Эта биопленка содержит экзополисахариды , которые усиливают устойчивость бактерий к антибиотикам и способствуют их вирулентности. Он состоит из сильно разветвленной полисахаридной единицы, состоящей из одной молекулы глюкозы , одной глюкуроновой кислоты , одной маннозы , одной рамнозы и трех молекул галактозы. Этот вид в комплексе Burkholderia cepacia также создал еще один полисахарид с одной 3-дезокси-d- манно -2-октулозоновой кислотой и тремя молекулами галактозы. [14] Экзополисахариды биопленки действуют как барьер для нейтрофилов из систем иммунной резистентности человека, подрывая защитное действие нейтрофилов путем ингибирования хемотаксиса нейтрофилов и удаления активных форм кислорода , которые представляют собой бактерицидные продукты, вырабатываемые нейтрофилами для уничтожения бактерий. [15]

Геном

[ редактировать ]

B. cenocepacia Геном состоит из трех кольцевых хромосом и одной плазмиды . Хромосома 1 содержит 3,87 МБ, хромосома 2 — 3,22 МБ, а хромосома 3 — 0,88 МБ. Плазмида имеет размер примерно 0,09 Мб. [16] Хромосома 3 также охарактеризована как большая плазмида или мегаплазмида (pC3); в отличие от хромосом 2 и 3, он не содержит важных генов домашнего хозяйства , а кодирует дополнительные функции, такие как вирулентность и устойчивость к стрессу. [17] [18] Помимо мультирепликонной структуры, геном содержит несколько инсерционных последовательностей и может быстро мутировать во время инфекций, что способствует уникальной адаптивности B. cenocepacia и способности приобретать разнообразные катаболические функции. [19] [20]

Окружающая среда

[ редактировать ]

Burkholderia cenocepacia Было обнаружено, что процветает преимущественно в микроаэрофильных условиях, в которых мало кислорода или он вообще отсутствует. [21] Экспериментальные исследования, проведенные по росту B. cenocepacia в средах, близких к легким человека, продемонстрировали больший успех патогена в микроаэрофильной среде по сравнению с аэрофильной средой. [21] В средах с небольшим количеством доступного железа, таких как легкие пациента с муковисцидозом, Burkholderia cenocepacia секретирует сидерофоры — молекулы, которые связываются с железом и транспортируют его к бактериям. [22] Из четырех типов сидерофоров, продуцируемых Bcc, B. cenocepacia продуцирует три: орнибактин, пиохелин и салициловую кислоту (СК). Орнибактин является наиболее важной системой поглощения железа и может поддерживать бактерии в среде с дефицитом железа даже без выработки функционирующего пиохелина или СК. [23]

Было продемонстрировано, что B. cenocepacia колонизирует множество экологических ниш с разнообразным образом жизни. Способность использовать широкий спектр источников углерода сочетается со способностью видов Bcc эффективно стимулировать рост растений, биоремедиацию и биоконтроль. [12] [24] Был продемонстрирован высокий потенциал видов Bcc, включая B. cenocepacia , в качестве биоконтроля агентов, стимулирующих рост растений; однако механизмы, поддерживающие это, неизвестны. [12] Предполагается, что в контексте биоремедиации различные штаммы Bcc обладают высоким потенциалом для восстановления окружающей среды, загрязненной токсичными соединениями, включая галогенированные соединения. [12]

Кроме того, было обнаружено, что B. cenocepacia существует в ризосфере, растениях, почве, воде и животных. [12] Фактически, было обнаружено, что при извлечении из растительного материала он ведет эндофитный образ жизни, что указывает на его эндосимбиотические характеристики. [12] Burkholderia cenocepacia была доминирующим геномоваром, обнаруженным в ходе исследования бактерий в ризосфере кукурузы в Китае, что указывает на эндосимбиотические свойства растений в почве. [25] Однако B. cenocepacia также продемонстрировала фитопатогенные свойства, вызывая гниль кончиков пальцев бананов. [6]

Определение кворума

[ редактировать ]

Одним из видов межклеточной коммуникации, используемым B. cenocepacia, является ощущение кворума, которое представляет собой обнаружение колебаний плотности клеток и использование этой информации для регулирования таких функций, как образование биопленок. Как и другие грамотрицательные бактерии, B. cenocepacia продуцирует ацил-гомосерин-лактоны (AHL), сигнальные молекулы, которые у членов комплекса Burkholderia cepacia специфически кодируются двумя системами: системой CepIR, которая высоко консервативна в Bcc, и системой CepIR, которая высоко консервативна в Bcc. Система CciIR. [26] Две системы QS, опосредованные AHL, CepIR и CciIR, регулируют друг друга; белок CepR необходим для транскрипции оперона cciIR , тогда как белок CciR репрессирует транскрипцию cepI . Система CciIR также может отрицательно регулировать систему CepIR посредством продукции C6-HSL, типа АГЛ, продуцируемого преимущественно белками CciI, который ингибирует активность белков CepR. [26] [27] Бактерия также использует сигналы цис-2-додеценовой кислоты, которые известны как диффузные сигнальные факторы Burkholderia (BDSF), поскольку они впервые были идентифицированы у Burkholderia cenocepacia . [28]

Подвижность

[ редактировать ]

Burkholderia cenocepacia обладает способностью плавать и роиться внутри тела. Он имеет полярные жгутики и производит поверхностно-активное вещество. Эти характеристики необходимы для того, чтобы виды обладали подвижностью в агаризованной среде. Поверхностно-активное вещество, вырабатываемое Burkholderia cenocepacia, обеспечивает подвижность другим патогенным бактериям в легких. Это означает, что присутствие Burkholderia cenocepacia необходимо для того, чтобы рои бактерий сосуществовали и сотрудничали в легких. [29]

Патогенность

[ редактировать ]

Burkholderia cenocepacia — условно-патогенный микроорганизм , который обычно поражает пациентов с ослабленным иммунитетом , особенно пациентов с муковисцидозом , и часто приводит к летальному исходу. [30] При муковисцидозе он может вызвать «синдром кепации», который характеризуется быстро прогрессирующей лихорадкой, неконтролируемой бронхопневмонией, потерей веса и в некоторых случаях смертью. Обзор B. cenocepacia при респираторных инфекциях у пациентов с муковисцидозом показал, что «одним из наиболее опасных патогенов [муковисцидоза] является Burkholderia cenocepacia , член бактериальной группы, которую вместе называют комплексом Burkholderia cepacia ». [31] Двадцать четыре малых РНК были идентифицированы с использованием РНК-связывающих свойств белка Hfq во время фаз экспоненциального роста. [32] МРНК, идентифицированные у Burkholderia cenocepacia KC-0, активировались при истощении запасов железа и окислительном стрессе. [33] Burkholderia cenocepacia кодирует два белка-шаперона РНК, которые помогают мРНК связываться с мРНК, Hfq и Hfq2. Оба необходимы для максимальной вирулентности и устойчивости к стрессовым факторам, таким как кислый pH, высокие температуры, осмотический стресс и окислительный стресс. [34] [35] Burkholderia cenocepacia вырабатывает токсин, называемый двухцепочечной ДНК-дезаминазой А (DddA), вырабатываемый бактерией, которая превращает цитозин в основании ДНК в урацил. [36] Поскольку урацил, который обычно не встречается в ДНК, ведет себя как тимидин, ферменты, реплицирующие клеточную ДНК, копируют его как тимидин, эффективно превращая цитозин в последовательности генома в тимидин. что это было использовано для первого редактирования генов митохондрий Сообщается , , для чего команда Института Броуда разработала новый вид базового редактора без CRISPR, названного DdCBE, с использованием токсина. [37] [38] [39]

См. Также: Burkholderia thailandensis. мРНК

Устойчивость к антибиотикам

[ редактировать ]

Структурные факторы, которые способствуют устойчивости B. cenocepacia к антибиотикам , включают: непроницаемую внешнюю мембрану, механизм оттока насоса и выработку бета-лактамазы . [40] Этот микроб затрудняет профилактику инфекций, поскольку он устойчив к некоторым дезинфицирующим средствам и антисептикам. Он может сохраняться на поверхностях, включая кожу человека и слизистые оболочки, в течение длительного периода времени. [41]

Вирулентность

[ редактировать ]

Вирулентность Burkholderia cenocepacia широко объясняется образованием биопленок, выработкой сидерофоров и передачей сигналов QS - каждый из которых влияет на то, как вид адаптируется в различных условиях окружающей среды. [22] Способность B. cenocepacia адаптироваться к окружающей среде хозяина способствует развитию хронических оппортунистических инфекций и персистенции бактерий. [19] Некоторые штаммы отмечены как «эпидемические штаммы» из-за повышенной способности передачи и передачи от пациента к пациенту. [12] Было обнаружено, что штамм ET12 имеет «кабельный ворс», который обеспечивает большую адгезию бактерий к эпителиальным клеткам. [12]

В эпителиальных клетках дыхательных путей человека путь инвазии, используемый штаммом BC-7 B. cenocepacia, в значительной степени является результатом образования биопленки штамма. [42] В целом, как экологические, так и клинические штаммы B. cenocepacia способны образовывать биопленки; однако способность к этому выше у клинических штаммов. [43] штамм H111 Burkholderia cenocepacia образует биопленки на корнях гороха. Например, [44] Передача сигналов кворума (QS) влияет на способность B. cenocepacia образовывать биопленки в дополнение к способности к подвижности. [45] Кроме того, передача сигналов кворума контролирует множество клеточных процессов, таких как внеклеточные протеазы, полигалактуроназы и продукция сидерофоров. [45]

Муковисцидоз

[ редактировать ]

Burkholderia cenocepacia — одна из более чем двадцати бактерий комплекса Burkholderia cepacia (Bcc), и среди этих видов она является доминирующей бактерией, связанной с муковисцидозом . B. cenocepacia обладает настолько высокой трансмиссивностью, что распространилась по континентам, включая Европу и Канаду, между больными муковисцидозом на уровне эпидемии. [22] Пациентам с муковисцидозом наибольшую угрозу представляют условно-патогенные микроорганизмы. [22] Судя по распределению видов Bcc в выборочных популяциях пациентов с муковисцидозом, на B. cenocepacia приходится от 45,6% до 91,8% всех инфекций, вызванных комплексом Bcc. [22] По сравнению с другими инфекционными агентами, обнаруженными у пациентов с муковисцидозом, комплекс Bcc демонстрирует наибольшую связь с повышенной заболеваемостью и смертностью . [46] Было показано, что по сравнению с другими видами комплекса Bcc B. cenocepacia , возможно, ускоряет снижение ИМТ и ОФВ 1 (форсированный выдох) с наибольшей скоростью, что приводит к худшему прогнозу для пациентов с муковисцидозом. [46] Комплекс Bcc состоит из геномоваров — видов, филогенетически близких, но отличающихся друг от друга. [47] При инфекциях муковисцидоза только один из известных девяти геномоваров обычно вызывает инфекцию. [47] В целом, у пациентов с муковисцидозом геномоварный статус БКК оказывает существенное влияние на успех клинических вмешательств, а также на временное прогрессирование заболевания. [48]

Приложения

[ редактировать ]

Биотехнология

[ редактировать ]

Учитывая оппортунистический характер комплекса Bcc и B. cenocepacia , тяжесть респираторных инфекций считается серьезным конфликтом для применения в биотехнологии. [12]

Сельское хозяйство

[ редактировать ]

Для улучшения здоровья почвы ризобактерии, способствующие росту растений (PGPR). в сельскохозяйственной промышленности для создания биоорганических удобрений используются [49] Текущая задача состоит в том, чтобы определить, какие виды бактерий являются оптимальными для стимуляции роста растений в биоорганических удобрениях. Создание биоорганических удобрений становится все более успешным благодаря использованию ризобактерий, способствующих росту растений, в смеси с органическими субстратами. [49] B. cenocepacia обладает различными свойствами PGPR, такими как солюбилизация фосфатов, которые делают ее хорошо подходящей для стимулирования роста. С появлением технологии твердофазной ферментации создание биоорганических удобрений стало весьма успешным за счет объединения B. cenocepacia с сельскохозяйственными отходами с высоким содержанием белка. [49]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ О'Грейди Е.П., Сокол П.А. (09 декабря 2011 г.). «Дифференциальная экспрессия генов Burkholderia cenocepacia во время взаимодействия хозяин-патоген и адаптации к среде хозяина» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 1 : 15. дои : 10.3389/fcimb.2011.00015 . ПМЦ   3417382 . ПМИД   22919581 .
  2. ^ Лауман П., Деннис Джей-Джей (июль 2021 г.). «Достижения в фаготерапии: воздействие на комплекс Burkholderia cepacia » . Вирусы . 13 (7): 1331. дои : 10.3390/v13071331 . ПМК   8310193 . ПМИД   34372537 .
  3. ^ Скоффоне В.К., Кьярелли Л.Р., Макаров В., Брэкман Г., Исраилова А., Аззалин А. и др. (сентябрь 2016 г.). «Открытие новых дикетопиперазинов, ингибирующих чувствительность Burkholderia cenocepacia quorum in vitro и in vivo» . Научные отчеты . 6 (1): 32487. дои : 10.1038/srep32487 . ПМЦ   5007513 . ПМИД   27580679 .
  4. ^ да Силва П.Х., де Ассунсан Э.Ф., да Силва Велес Л., Дос Сантос Л.Н., де Соуза Э.Б., да Гама Массачусетс (декабрь 2021 г.). «Образование биопленок штаммами Burkholderia cenocepacia линий IIIA и IIIB и B.gladioli pv. alliicola, связанное с бактериальной чешуйчатой ​​гнилью лука» . Бразильский журнал микробиологии . 52 (4): 1665–1675. дои : 10.1007/s42770-021-00564-6 . ПМЦ   8578472 . ПМИД   34351603 .
  5. ^ Джейкобс Дж.Л., Фаси А.С., Раметт А., Смит Дж.Дж., Хаммершмидт Р., Сундин Г.В. (май 2008 г.). «Идентификация и патогенность комплекса Burkholderia cepacia для лука, выделенного из ризосферы лука и почвы лукового поля» . Прикладная и экологическая микробиология . 74 (10): 3121–3129. Бибкод : 2008ApEnM..74.3121J . дои : 10.1128/АЕМ.01941-07 . ПМК   2394932 . ПМИД   18344334 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Ли Ю., Чан CW (февраль 2007 г.). «Молекулярное типирование и наличие генетических маркеров среди штаммов возбудителя банановой гнили кончиков пальцев, Burkholderia cenocepacia, на Тайване» . Фитопатология . 97 (2): 195–201. дои : 10.1094/PHYTO-97-2-0195 . ПМИД   18944375 .
  7. ^ Ю М., Фанг С., Макдональд Дж., Сюй Дж., Юань Цз.К. (март 2020 г.). «Выделение и характеристика Burkholderia cenocepacia CR318, бактерии, солюбилизирующей фосфат, способствующей росту кукурузы». Микробиологические исследования . 233 : 126395. doi : 10.1016/j.micres.2019.126395 . ПМИД   31865096 . S2CID   209445961 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с Ван Х., Сиссе О.Г., Болиг Т., Дрейк С.К., Чен Ю., Стрич Дж.Р. и др. (октябрь 2020 г.). «Протеомный подход с учетом филогении для идентификации видов в комплексе Burkholderia cepacia» . Журнал клинической микробиологии . 58 (11): e01741–20. дои : 10.1128/JCM.01741-20 . ПМЦ   7587091 . ПМИД   32878952 .
  9. ^ Таварес М., Козак М., Балола А., Са-Коррейя I (июнь 2020 г.). « Комплексные бактерии Burkholderia cepacia : опасный риск загрязнения фармацевтических продуктов на водной основе» . Обзоры клинической микробиологии . 33 (3): e00139–19. дои : 10.1128/CMR.00139-19 . ПМЦ   7194853 . ПМИД   32295766 .
  10. ^ Липума Джей Джей (ноябрь 2005 г.). «Обновленная информация о комплексе Burkholderia cepacia». Современное мнение в области легочной медицины . 11 (6): 528–533. doi : 10.1097/01.mcp.0000181475.85187.ed . ПМИД   16217180 . S2CID   19117513 .
  11. ^ Вандамм П., Холмс Б., Коэнье Т., Горис Дж., Махентиралингам Э., ЛиПума Дж.Дж., Гован Дж.Р. (март 2003 г.). «Burkholderia cenocepacia sp. nov. — новый поворот в старой истории» . Исследования в области микробиологии . 154 (2): 91–96. дои : 10.1016/S0923-2508(03)00026-3 . ПМИД   12648723 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Vial L, Chapalain A, Groleau MC, Déziel E (январь 2011 г.). «Различный образ жизни сложных видов Burkholderia cepacia: дань адаптации» . Экологическая микробиология . 13 (1): 1–12. дои : 10.1111/j.1462-2920.2010.02343.x . ПМИД   20880095 .
  13. ^ Альшрайеде Н.Х., Хиггинботэм С., Флинн П.Б., Алкаварик М.Ю., Танни М.М., Горман С.П. и др. (июнь 2016 г.). «Искоренение и фенотипическая толерантность биопленок Burkholderia cenocepacia, подвергшихся воздействию нетепловой плазмы атмосферного давления». Международный журнал противомикробных средств . 47 (6): 446–450. дои : 10.1016/j.ijantimicag.2016.03.004 . ПМИД   27179816 . B. cenocepacia может передаваться от человека к человеку и проявляет внутреннюю устойчивость к антибиотикам широкого спектра действия.
  14. ^ Кьярини Л., Ческутти П., Дриго Л., Импалломени Г., Херасименка Ю., Бевивино А. и др. (август 2004 г.). «Экзополисахариды, продуцируемые Burkholderia cenocepacia RecA линий IIIA и IIIB» . Журнал муковисцидоза . 3 (3): 165–172. дои : 10.1016/j.jcf.2004.04.004 . ПМИД   15463903 .
  15. ^ Байлунд Дж., Берджесс Л.А., Сескутти П., Эрнст Р.К., Спирт Д.П. (февраль 2006 г.). «Экзополисахариды Burkholderia cenocepacia ингибируют хемотаксис нейтрофилов и удаляют активные формы кислорода» . Журнал биологической химии . 281 (5): 2526–2532. дои : 10.1074/jbc.M510692200 . ПМИД   16316987 . Мы показали, что ЭПС из клинического изолята B. cenocepacia влияет на функцию нейтрофилов человека in vitro; он ингибировал хемотаксис и выработку активных форм кислорода (АФК), которые являются важными компонентами врожденной защиты организма, опосредованной нейтрофилами.
  16. ^ О'Грейди Е.П., Сокол П.А. (2011). «Дифференциальная экспрессия генов Burkholderia cenocepacia во время взаимодействия хозяин-патоген и адаптации к среде хозяина» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 1 : 15. дои : 10.3389/fcimb.2011.00015 . ПМЦ   3417382 . ПМИД   22919581 .
  17. ^ Аньоли К., Фрауенкнехт С., Фрайтаг Р., Швагер С., Йенул С., Вергунст А. и др. (февраль 2014 г.). «Третий репликон членов комплекса Burkholderia cepacia, плазмида pC3, играет роль в устойчивости к стрессу» . Прикладная и экологическая микробиология . 80 (4): 1340–1348. дои : 10.1128/АЕМ.03330-13 . ПМК   3911052 . ПМИД   24334662 .
  18. ^ Аньоли К., Швагер С., Юлингер С., Вергунст А., Витери Д.Ф., Нгуен Д.Т. и др. (январь 2012 г.). «Обнажение третьей хромосомы штаммов комплекса Burkholderia cepacia как плазмиды вирулентности» . Молекулярная микробиология . 83 (2): 362–378. дои : 10.1111/j.1365-2958.2011.07937.x . ПМИД   22171913 . S2CID   12668288 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Луте, Слэйд А.; Вальвано, Мигель А. (октябрь 2010 г.). «Десятилетие исследований детерминантов вирулентности Burkholderia cenocepacia» . Инфекция и иммунитет . 78 (10): 4088–4100. дои : 10.1128/IAI.00212-10 . ISSN   0019-9567 . ПМЦ   2950345 . ПМИД   20643851 .
  20. ^ Лесси, Т.Г.; Хендриксон, В.; Мэннинг, Б.Д.; Деверо, Р. (1 ноября 1996 г.). «Геномная сложность и пластичность Burkholderia cepacia» . Письма FEMS по микробиологии . 144 (2–3): 117–128. дои : 10.1111/j.1574-6968.1996.tb08517.x . ISSN   0378-1097 . ПМИД   8900054 . S2CID   46192579 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Коутиньо КП, де Карвалью СС, Мадейра А, Пинту-де-Оливейра А, Са-Коррейя I (июль 2011 г.). Пейн С.М. (ред.). «Фенотипическая клональная вариация Burkholderia cenocepacia во время 3,5-летней колонизации в легких пациента с муковисцидозом» . Инфекция и иммунитет . 79 (7): 2950–2960. дои : 10.1128/IAI.01366-10 . ПМК   3191963 . ПМИД   21536796 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с д и Древинек П., Махентиралингам Э. (июль 2010 г.). «Burkholderia cenocepacia при муковисцидозе: эпидемиология и молекулярные механизмы вирулентности» . Клиническая микробиология и инфекции . 16 (7): 821–830. дои : 10.1111/j.1469-0691.2010.03237.x . ПМИД   20880411 .
  23. ^ Виссер М.Б., Маджумдар С., Хани Э., Сокол П.А. (май 2004 г.). «Значение систем транспорта сидерофоров орнибактина и пиохелина при легочных инфекциях Burkholderia cenocepacia» . Инфекция и иммунитет . 72 (5): 2850–2857. дои : 10.1128/IAI.72.5.2850-2857.2004 . ПМЦ   387874 . ПМИД   15102796 .
  24. ^ Махентиралингам Э., Болдуин А., Доусон К.Г. (июнь 2008 г.). «Комплексные бактерии Burkholderia cepacia: условно-патогенные микроорганизмы с важной естественной биологией». Журнал прикладной микробиологии . 104 (6): 1539–1551. дои : 10.1111/j.1365-2672.2007.03706.x . ПМИД   18217926 . S2CID   23275498 .
  25. ^ Чжан Л., Се Г (январь 2007 г.). «Разнообразие и распространение комплекса Burkholderia cepacia в ризосфере риса и кукурузы» . Письма FEMS по микробиологии . 266 (2): 231–5. дои : 10.1111/j.1574-6968.2006.00530.x . ПМИД   17233735 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Суппигер А., Шмид Н., Агилар С., Песси Г., Эберл Л. (июль 2013 г.). «Две системы кворума контролируют образование биопленок и вирулентность у членов комплекса Burkholderia cepacia» . Вирулентность . 4 (5): 400–409. дои : 10.4161/viru.25338 . ПМЦ   3714132 . ПМИД   23799665 .
  27. ^ О'Грейди Е.П., Витери Д.Ф., Мэлотт Р.Дж., Сокол П.А. (сентябрь 2009 г.). «Взаимное регулирование с помощью систем восприятия кворума CepIR и CciIR в Burkholderia cenocepacia» . БМК Геномика . 10 (1): 441. дои : 10.1186/1471-2164-10-441 . ПМЦ   2753556 . ПМИД   19761612 .
  28. ^ Ван М., Ли Х, Сун С., Цуй С., Чжан Л.Х., Дэн Юй (февраль 2022 г.). Александр Дж. (ред.). « Система определения кворума цис -2-додеценовой кислоты (BDSF) в Burkholderia cenocepacia» . Прикладная и экологическая микробиология . 88 (4): e0234221. дои : 10.1128/aem.02342-21 . ПМЦ   8863054 . ПМИД   34985987 .
  29. ^ Морен С., Ландри М., Гроло М.К., Дезиэль Э. (август 2022 г.). Тамаки Х (ред.). «Поверхностная подвижность способствует созависимому взаимодействию между Pseudomonas aeruginosa и Burkholderia cenocepacia» . мСфера . 7 (4): e0015322. дои : 10.1128/msphere.00153-22 . ПМЦ   9429929 . ПМИД   35862793 .
  30. ^ Чаваш М., Малиновска Л., Перрет Ф., Дюрко М., Иллиес З.Т., Виммерова М., Борбас А. (январь 2017 г.). «Трех- и четырехвалентные маннокластеры сшивают и агрегируют лектин BC2L-A из Burkholderia cenocepacia». Исследование углеводов . 437 . Эльзевир: 1–8. дои : 10.1016/j.carres.2016.11.008 . HDL : 2437/239138 . ПМИД   27871013 . Он признан оппортунистическим патогеном человека, вызывающим легочные инфекции у лиц с ослабленным иммунитетом, особенно у больных муковисцидозом, со значительной смертностью и заболеваемостью.
  31. ^ Древинек П., Махентиралингам Э. (июль 2010 г.). «Burkholderia cenocepacia при муковисцидозе: эпидемиология и молекулярные механизмы вирулентности» . Клиническая микробиология и инфекции . 16 (7): 821–830. дои : 10.1111/j.1469-0691.2010.03237.x . ПМИД   20880411 .
  32. ^ Рамос К.Г., Грило А.М., да Коста П.Дж., Лейтан Ж.Х. (февраль 2013 г.). «Экспериментальная идентификация малых некодирующих регуляторных РНК у условно-патогенного человеческого патогена Burkholderia cenocepacia J2315» . Геномика . 101 (2): 139–148. дои : 10.1016/j.ygeno.2012.10.006 . ПМИД   23142676 .
  33. ^ Гош С., Дуреджа С., Хатри И., Субраманиан С., Райчаудхури С., Гош С. (декабрь 2017 г.). «Идентификация новых малых РНК у Burkholderia cenocepacia KC-01, экспрессируемых в условиях ограничения железа и окислительного стресса» . Микробиология . 163 (12): 1924–1936. дои : 10.1099/mic.0.000566 . ПМИД   29099689 .
  34. ^ Рамос К.Г., Соуза С.А., Грило А.М., Фелисиано-младший, Лейтан Дж.Х. (апрель 2011 г.). «Второй РНК-шаперон, Hfq2, также необходим для выживания в условиях стресса и полной вирулентности Burkholderia cenocepacia J2315» . Журнал бактериологии . 193 (7): 1515–1526. дои : 10.1128/JB.01375-10 . ПМК   3067662 . ПМИД   21278292 . (Отозвано, см. дои : 10.1128/JB.02242-14 , PMID   25319526 , Часы втягивания . Если это намеренная ссылка на отозванную статью, замените {{retracted|...}} с {{retracted|...|intentional=yes}}. )
  35. ^ Соуза С.А., Фелисиано Дж.Р., Пита Т., Геррейру С.И., Лейтан Ж.Х. (январь 2017 г.). «Комплексная регуляция экспрессии генов вирулентности Burkholderia cepacia: обзор» . Гены . 8 (1): 43. doi : 10.3390/genes8010043 . ПМК   5295037 . ПМИД   28106859 .
  36. ^ де Мораес М.Х., Сюй Ф., Хуан Д., Бош Д.Е., Цзэн Дж., Рэди М.К., Саймон Н., Ледвина Х.Э., Фрик Дж.П., Виггинс П.А., Петерсон С.Б., Мугус Дж.Д. (январь 2021 г.). «Межбактериальный токсин ДНК-дезаминазы непосредственно мутагенизирует выжившие целевые популяции» . электронная жизнь . 10 . doi : 10.7554/eLife.62967 . ПМЦ   7901873 . ПМИД   33448264 .
  37. ^ «Энергетические станции внутри клеток впервые подверглись генетическому редактированию» . Новый учёный . 8 июля 2020 г. Проверено 12 июля 2020 г.
  38. ^ Макрей М. (10 июля 2020 г.). «Впервые ученые нашли способ целенаправленно редактировать митохондриальную ДНК» . Научное предупреждение .
  39. ^ Мок Б.Я., де Мораес М.Х., Зенг Дж., Бош Д.Э., Котрис А.В., Рагурам А. и др. (июль 2020 г.). «Бактериальный цитидиндезаминазный токсин позволяет редактировать митохондриальные основания без CRISPR» . Природа . 583 (7817): 631–637. Бибкод : 2020Natur.583..631M . дои : 10.1038/s41586-020-2477-4 . ПМЦ   7381381 . ПМИД   32641830 .
  40. ^ Ю М., Фанг С., Макдональд Дж., Сюй Дж., Юань Цз.К. (март 2020 г.). «Выделение и характеристика Burkholderia cenocepacia CR318, бактерии, солюбилизирующей фосфат, способствующей росту кукурузы». Микробиологические исследования . 233 : 126395. doi : 10.1016/j.micres.2019.126395 . ПМИД   31865096 . S2CID   209445961 .
  41. ^ Ловен Н.А., Перо А.И., Коттер П.А., Ходжес Калифорния, Шварцман Дж.Д., Хэмптон TH, Блиска Дж.Б. (октябрь 2021 г.). «Эффектор системы секреции Burkholderia cenocepacia типа VI TecA является фактором вирулентности на мышиных моделях легочной инфекции» . мБио . 12 (5): e0209821. дои : 10.1128/mBio.02098-21 . ПМЦ   8546862 . ПМИД   34579569 .
  42. ^ Шваб У., Ли М., Рибейро С., Янкаскас Дж., Бернс К., Гиллиган П. и др. (август 2002 г.). «Схемы инвазии эпителиальных клеток различными видами комплекса Burkholderia cepacia в высокодифференцированный эпителий дыхательных путей человека» . Инфекция и иммунитет . 70 (8): 4547–4555. дои : 10.1128/IAI.70.8.4547-4555.2002 . ПМК   128168 . ПМИД   12117967 .
  43. ^ Савойя Д., Зукка М. (июнь 2007 г.). «Клинические и экологические штаммы Burkholderia: производство биопленок и внутриклеточное выживание». Современная микробиология . 54 (6): 440–444. дои : 10.1007/s00284-006-0601-9 . ПМИД   17457645 . S2CID   35624527 .
  44. ^ Кьеллеберг С, Гивсков М (2007). Биопленочный образ жизни: механизмы и адаптации . Уаймондхэм: Horizon Bioscience. ISBN  978-1-904933-33-5 . OCLC   153550538 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Эберл Л. (апрель 2006 г.). «Ощущение кворума у ​​рода Burkholderia». Международный журнал медицинской микробиологии . Чувство кворума у ​​патогенов человека. 296 (2–3): 103–110. дои : 10.1016/j.ijmm.2006.01.035 . ПМИД   16490397 .
  46. ^ Перейти обратно: а б Кортни Дж. М., Данбар К. Е., Макдауэлл А., Мур Дж. Э., Уорк Т. Дж., Стивенсон М., Элборн Дж. С. (июнь 2004 г.). «Клинический исход сложной инфекции Burkholderia cepacia у взрослых с муковисцидозом» . Журнал муковисцидоза . 3 (2): 93–98. дои : 10.1016/j.jcf.2004.01.005 . ПМИД   15463892 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Ансельмо М.А., Лэндс LC (январь 2008 г.). «Глава 60. Обзор». В Тауссиг Л.М., Ландау Л.И. (ред.). Детская респираторная медицина (второе изд.). Филадельфия: Мосби. стр. 845–857. дои : 10.1016/b978-032304048-8.50064-5 . ISBN  978-0-323-04048-8 .
  48. ^ Джонс А.М., Додд М.Э., Гован-младший, Баркус В., Доэрти С.Дж., Моррис Дж., Уэбб А.К. (ноябрь 2004 г.). «Burkholderia cenocepacia и Burkholderia multivorans: влияние на выживаемость при муковисцидозе» . Торакс . 59 (11): 948–951. дои : 10.1136/thx.2003.017210 . ПМЦ   1746874 . ПМИД   15516469 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с Биби Ф., Ильяс Н., Аршад М., Халид А., Саид М., Ансар С., Бэтли Дж. (март 2022 г.). «Состав и тестирование эффективности биоорганического удобрения, полученного путем твердофазной ферментации агроотходов Burkholderia cenocepacia». Хемосфера . 291 (Часть 3): 132762. doi : 10.1016/j.chemSphere.2021.132762 . ПМИД   34740700 . S2CID   242072559 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Burkholderia_cenocepacia&oldid=1228852164"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 78113103b627de38974f0e215e5729cb__1718280540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/78/cb/78113103b627de38974f0e215e5729cb.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Burkholderia cenocepacia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)