✖


Jump to content

Эндофит

Изображение поперечного сечения сои ( Glycine max ) корневого клубенька с помощью просвечивающего электронного микроскопа . Азотфиксирующие бактерии Bradyrhizobium japonicum заражают корни и образуют симбиоз. На этом изображении с большим увеличением показана часть клетки с одним бактероидом (бактериоподобной клеткой или модифицированной бактериальной клеткой) внутри симбиосом . На этом изображении вы также можете увидеть эндоплазматический ретикулум , аппарат Гольджи и клеточную стенку.

Эндофит эндосимбионт — это . , часто бактерия или гриб , который живет внутри растения , по крайней мере, часть его жизненного цикла, не вызывая видимых заболеваний Эндофиты распространены повсеместно и обнаружены у всех изученных на сегодняшний день видов растений; однако большая часть взаимоотношений эндофит/растение недостаточно изучена. Некоторые эндофиты могут усиливать рост хозяина и усвоение питательных веществ, а также улучшать способность растения переносить абиотические стрессы, такие как засуха, и уменьшать биотические стрессы за счет повышения устойчивости растений к насекомым, патогенам и травоядным животным . Хотя эндофитные бактерии и грибы часто изучаются, эндофитные археи все чаще рассматриваются из-за их роли в стимулировании роста растений как части основного микробиома растения. [1]

История

[ редактировать ]

Эндофиты были впервые описаны немецким ботаником Иоганном Генрихом Фридрихом Линком в 1809 году. Считалось, что они являются грибами-паразитами растений, а позже французский ученый Бешан назвал их «микрозимами». Существовало мнение, что растения здоровы в стерильных условиях, и только в 1887 году Виктор Галипп обнаружил бактерии, обычно встречающиеся внутри тканей растений. [2] Хотя в большинстве эндофитных исследований сообщается о мутуалистических взаимоотношениях бактерий и грибов, Das et al. (2019) сообщили об эндофитных виромах и их вероятной функции в защитных механизмах растений. [3]

Передача инфекции

[ редактировать ]

Эндофиты могут передаваться как вертикально (непосредственно от родителей к потомству), так и горизонтально (между особями). [4] Вертикально передающиеся грибковые эндофиты обычно считаются клональными и передаются через грибковые гифы, хозяина проникающие в эмбрион внутри семян , тогда как размножение грибов через бесполые конидии или половые споры приводит к горизонтальной передаче, при которой эндофиты могут распространяться между растениями в популяции или сообществе. [5]

Симбиоз

[ редактировать ]
Взаимодействие растений и эндофитных бактерий  [6]
Сокращения: полигидроксиалканоаты (PHA), летучие органические соединения (VOC), активные формы кислорода (ROS), активные формы азота (RNS), система секреции III типа (T3SS), система секреции типа VI (T6SS), гемагглютинины (HA), малые. РНК (мРНК), медь-микроРНК (Cu-миРНК), липополисахарид (LPS), белки арабиногалактана (AGP), молекулярные паттерны, ассоциированные с микробами (MAMP), жасмоновая кислота (JA), этилен (ET), салициловая кислота (SA). ). Стрелки, направленные вверх, указывают на увеличение, а стрелки, направленные вниз, — на снижение уровня экспрессии.

Большинство взаимоотношений эндофитов и растений до сих пор недостаточно изучены. [7] Однако недавно было показано, что эндофиты передаются от одного поколения к другому через семена в процессе, называемом вертикальной передачей. [8] Эндофиты и растения часто участвуют в мутуализме, при этом эндофиты в первую очередь помогают здоровью и выживанию растения-хозяина с такими проблемами, как патогены и болезни. [9] водный стресс, тепловой стресс, наличие питательных веществ и плохое качество почвы, засоленность и травоядность. [2] В обмен эндофит получает углерод для получения энергии от растения-хозяина. Взаимодействия растений и микробов не являются строго мутуалистическими , поскольку эндофитные грибы потенциально могут стать патогенами или сапротрофами , обычно когда растение находится в состоянии стресса. [10] Эндофиты могут стать активными и размножаться в определенных условиях окружающей среды или когда их растения-хозяева испытывают стресс или начинают стареть , тем самым ограничивая количество углерода, поступающего в эндофит. [11] [12]

Эндофиты могут принести пользу растениям-хозяевам, предотвращая колонизацию их другими патогенными или паразитическими организмами. Эндофиты могут широко колонизировать растительные ткани и конкурентно исключать другие потенциальные патогены. [13] [14] Доказано, что некоторые грибковые и бактериальные эндофиты ускоряют рост растений и повышают общую выносливость растений. [15]

Исследования показали, что эндофитные грибы растут в очень тесном взаимодействии с клетками растения-хозяина. грибные гифы Было замечено, что растут либо сплюснутыми, либо прижатыми к растительным клеткам. Этот характер роста указывает на то, что грибковые гифы в значительной степени прикреплены к клеточной стенке растения-хозяина, но не проникают в растительные клетки. [16] Эндофитные грибные гифы растут с той же скоростью, что и листья хозяина, в межклеточных пространствах растительной ткани. [17]

Было показано, что присутствие определенных грибковых эндофитов в меристемах , листьях и репродуктивных структурах хозяина значительно повышает выживаемость хозяев. Эта повышенная выживаемость во многом объясняется эндофитным производством вторичных метаболитов , которые защищают от травоядных, а также повышенным поглощением питательных веществ. [16] Исследования также показали, что в экспериментальных условиях эндофиты вносят значительный вклад в рост и приспособленность растений в условиях ограниченного света, и растения, по-видимому, в этих условиях все больше полагаются на своего эндофитного симбионта. [18]

Есть свидетельства того, что растения и эндофиты взаимодействуют друг с другом, что может способствовать симбиозу. Например, было показано, что химические сигналы растений активируют экспрессию генов в эндофитах. Один из примеров такого взаимодействия растений и эндосимбионтов происходит между двудольными растениями семейства Convolvulaceae и ключицепитовыми грибами. Когда гриб находится в растении, он синтезирует эрголиновые алкалоиды с большей скоростью, чем когда он выращивается отдельно от растения. Это подтверждает гипотезу о том, что передача сигналов растениям необходима для индукции экспрессии эндофитных вторичных метаболитов. [19]

Влияние на поведение растений

[ редактировать ]

Были изучены различные варианты поведения, возникшие в результате симбиоза эндофитов с растениями. Было показано, что благодаря ассоциации с грибковыми эндофитами корневые и побеговые структуры саженцев Pseudotsuga menziesii ( пихты Дугласа ) в условиях с низким содержанием питательных веществ удлиняются, а также подвергаются увеличению общей биомассы. [20] Предполагаемые механизмы, лежащие в основе этого, включают высокую способность грибов солюбилизировать неорганические фосфаты, а также минерализацию органических фосфатов, усиление микоризных ассоциаций за счет колонизации корней и усиленное поглощение азота и фосфора. [20] Определенные виды эндофитов также могут стимулировать рост корней, увеличивая поток ауксина туда, где находится эндофит. [21]

Кроме того, различные отчеты о взаимодействии эндофитов показали увеличение фотосинтетической способности растений-хозяев, а также улучшение водных отношений. [22] Повышение эффективности использования воды наблюдалось при более высоких концентрациях CO 2 , а дальнейшее увеличение наблюдалось в условиях дефицита воды. [22] Кроме того, при взаимодействии эндофитов с растениями-хозяевами активировались другие различные физиологические пути, что позволяло более жестко контролировать и дальнейшее управление водными ресурсами, что должно быть основными причинами улучшения водных отношений. [22] В частности, данные указывают на то, что эндофиты, продуцирующие АБК, влияют на устьичную проводимость, а также на микробное дыхание и переработку CO 2 растениями . [23]

Однако конкретные биохимические механизмы, лежащие в основе этих поведенческих изменений, до сих пор в значительной степени неизвестны, а сигнальные каскады более низкого уровня еще не обнаружены. Более того, хотя преимущества отношений эндофитов хорошо изучены, издержки этих отношений менее понятны, такие как удельные затраты углерода, система управления эндофитами и условия окружающей среды, которые способствуют правильным отношениям растение-эндофит. [22]

В эксперименте по изучению взаимодействия Miscanthus sinensis и эндофита растения Herbaspirillum frisingense наблюдалось примерно 20% увеличение свежей биомассы у M. sinensis после инокуляции H. frisingense . [24] Однако уникальным для этого эксперимента был способ, которым, как предполагалось, это произошло. Инокуляция привела к усилению регуляции генов, отвечающих за выработку жасмоната и этилена в корнях растений, хотя механизм этого до сих пор неизвестен. [24] В частности, было показано, что H. frisingense активирует рецепторы этилена и подавляет факторы реакции на этилен, что в целом приводит к увеличению роста корней. [24] Кроме того, H. frisingense известно, что продуцирует индолуксусную кислоту (ИУК) . [25] поддерживает сложный баланс а также было показано, что он управляет генами IAA, что указывает на то, что между этиленом и IAA H. frisingense . [24]

Разнообразие

[ редактировать ]

Эндофитные виды очень разнообразны; охарактеризовано лишь небольшое меньшинство существующих эндофитов. [26] [27] Многие эндофиты относятся к типам Basidiomycota и Ascomycota . Эндофитные грибы могут быть из Hypocreales и Xylariales класса Sordariomycetes (Pyrenomycetes) или из класса Loculoascomycetes. [28] Одной из групп грибных эндофитов являются арбускулярные микоризные грибы , включающие биотрофные Glomeromycota, ассоциированные с различными видами растений. [29] Как это часто бывает с другими организмами, связанными с растениями, такими как микоризные грибы , эндофиты получают углерод от связи с растением-хозяином. Бактериальные эндофиты полифилетичны, принадлежат к широкому кругу таксонов, включая α-Proteobacteria, β-Proteobacteria, γ-Proteobacteria, Firmicutes, Actinobacteria. [30]

Почти в каждом наземном растении обнаружен один или несколько эндофитных организмов. [31] Предполагается, что районы с высоким разнообразием растений, такие как тропические леса, также могут содержать наибольшее разнообразие эндофитных организмов, обладающих новыми и разнообразными химическими метаболитами. [32] Было подсчитано, что в мире может существовать около 1 миллиона эндофитных грибов. [32]

Диазотрофная бактерия, выделенная из сосны лоджовой ( Pinus contorta ) в Британской Колумбии, Канада, представляет собой Paenibacillus Polymyxa , которая может помогать своему хозяину, фиксируя азот. [33] [34] [35] [36] [37] [38]

Классификация

[ редактировать ]

Эндофиты включают в себя широкий спектр микроорганизмов, включая грибы, бактерии и вирусы. Существует два разных способа классификации эндофитов.

Системные и несистемные

[ редактировать ]

Первый метод делит эндофиты на две категории: системные (истинные) и несистемные (транзиторные). [39] Эти категории основаны на генетике, биологии и механизме передачи эндофитов от хозяина к хозяину. [40] Системные эндофиты определяются как организмы, которые живут в тканях растения на протяжении всего его жизненного цикла и участвуют в симбиотических отношениях, не вызывая заболеваний или вреда растению ни на каком этапе. Кроме того, концентрации и разнообразие системных эндофитов не меняются у хозяина при изменении условий окружающей среды. [40] С другой стороны, несистемные или временные эндофиты различаются по количеству и разнообразию в пределах своих растений-хозяев в зависимости от изменяющихся условий окружающей среды. Также было показано, что несистемные эндофиты становятся патогенными для растений-хозяев в стрессовых условиях или условиях выращивания с ограниченными ресурсами. [40] Примером этого может быть Colletotrichum fioriniae , который является эндофитом многих широколиственных деревьев и кустарников умеренного пояса , но также может быть возбудителем многих фруктов и некоторых листьев. [41] [42]

Ключично-питовые и неключично-питовые.

[ редактировать ]

Второй метод делит грибковые эндофиты на четыре группы на основе таксономии и шести других критериев: круг хозяев, колонизированные ткани хозяина, колонизация в растении , биоразнообразие в растении , способ передачи и преимущества приспособленности. [43] Эти четыре группы делятся на ключицепитовые эндофиты (класс 1) и неключицепитовые эндофиты (класс 2, 3 и 4).

Все эндофиты класса 1 филогенетически связаны и размножаются в травах холодного и теплого сезона. Обычно они колонизируют побеги растений, где образуют системную межклеточную инфекцию. Эндофиты класса 1 в основном передаются от хозяина к хозяину путем вертикальной передачи, при которой материнские растения передают грибы своему потомству через семена. Эндофиты класса 1 можно разделить на типы I, II и III. Среди этих трех типов ключицепитовых эндофитов по-разному взаимодействуют со своими растительными хозяевами. Эти взаимодействия варьируются от патогенных до симбиотических, от симптоматических до бессимптомных . Ключицепитовые эндофиты типа III растут внутри растения-хозяина, не проявляя симптомов заболевания и не причиняя вреда хозяину. Эндофиты класса 1 обычно приносят пользу своему растению-хозяину, например, улучшают растительную биомассу, повышают устойчивость к засухе и увеличивают производство химических веществ, которые токсичны и неаппетитны для животных, тем самым уменьшая травоядность. Эти преимущества могут варьироваться в зависимости от хозяина и условий окружающей среды. [43]

Неключичнопитовые эндофиты представляют собой полифилетическую группу организмов. Неключично-питочные эндофиты обычно представляют собой грибы Ascomycota . Экологическая роль этих грибов разнообразна и до сих пор мало изучена. Эти эндофитные взаимодействия растений широко распространены и обнаружены почти во всех наземных растениях и экосистемах. [43] Многие неключицепитовые эндофиты обладают способностью переключаться между эндофитным поведением и свободным образом жизни. Неключично-питовые эндофиты делятся на 2, 3 и 4 классы. Эндофиты 2 класса могут расти в тканях растений как над, так и под землей. Этот класс неключично-питовых эндофитов был наиболее тщательно исследован, и было показано, что он повышает физическую пригодность своего растения-хозяина в результате стрессов, специфичных для среды обитания, таких как pH, температура и соленость. [43] Эндофиты класса 3 ограничены ростом в надземных тканях растений и образуются в локализованных участках растительной ткани. Эндофиты класса 4 ограничены подземными тканями растений и могут колонизировать гораздо большую часть растительной ткани. Эти классы неключицепитовых эндофитов до сих пор не так широко изучены. [43]

Приложения

[ редактировать ]

Эндофиты могут иметь потенциальное применение в будущем в сельском хозяйстве. [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] Использование эндофитов потенциально может повысить урожайность сельскохозяйственных культур . [51] Семена газонной травы Festuca и Lolium perenne , зараженные грибковыми инокулянтами , Acremonium coenophialum и A. lolii , коммерчески доступны для использования при выращивании газонов, которые могут потребовать меньшего использования пестицидов - травы ядовиты для крупного рогатого скота и более устойчивы к некоторым повреждениям насекомыми. По состоянию на 1999 год это доступно только для вышеупомянутых газонных трав, которые продаются как сорта , не требующие особого ухода . Грибы приводят к тому, что травы содержат токсичные алкалоиды . Продукты обеспечивают высокую устойчивость к лиственным вредителям газонов, таким как клопы, клопы, дерновые паутинки, осенние черви и аргентинские стеблевые долгоносики, но не обеспечивают слабой защиты от вредителей корней травы, таких как личинки. Эндофиты могут пережить воздействие большинства пестицидов и даже устойчивы к некоторым фунгицидам и очень подходят для использования в комплексной борьбе с вредителями . [52]

Биотопливо

[ редактировать ]

Эксперимент 2008 года с изолятом гриба под названием NRRL 50072 показал, что этот штамм может производить небольшое количество топливоподобных углеводородных соединений, которые рекламировались как «микодизель». Была надежда, что, возможно, в будущем это может стать возможным источником биотоплива . Сначала его ошибочно приняли за эндофит Gliocladiumroseum , но более поздние исследования показали, что на самом деле это был сапрофит Ascocoryne sarcoides . [53] [54]

Было обнаружено, что штамм эндофитных грибов, который, по-видимому, тесно связан с Nigrograna mackinnonii , выделенным из стебля растения Guazuma ulmifolia, собранного в Эквадоре, продуцирует множество летучих органических соединений, включая терпены и полиены с нечетной цепью . Полиены, выделенные из гриба, обладают свойствами, которые ищут в биотопливе-заменителе бензина . [55]

Фиторемедиация

[ редактировать ]

Фиторемедиация — это экологически устойчивый процесс, при котором растения потенциально способны расщеплять или изолировать или стимулировать микроорганизмы в почве расщеплять или изолировать определенные органические загрязнители и неорганические загрязнители, такие как никель , в деградированных экосистемах. В этом отношении эндофиты, возможно, могут помочь растениям преобразовывать загрязняющие вещества в менее биологически вредные формы; в одном из немногих проведенных экспериментов плазмида под названием TOM из штамма бактерии рода Burkholderia , известного как G4, которая может расщеплять трихлорэтилен (TCE), была перенесена в эндофиты популярных деревьев ; хотя это не помогло растениям удалить больше этого химического вещества, чем неинокулированные растения, растения выделяли в воздух меньше ТХЭ. В другом эксперименте бактерии Burkholderia , содержащие как плазмиду TOM, так и гены устойчивости к никелю, были инокулированы в желтый люпин ; это увеличило массу корней растений, но количество транспирированных ТВК не было статистически значимым . Несмотря на эти неудачи, такие методы могут привести к некоторым улучшениям в будущем. [56]

В лабораторных экспериментах было показано , что два штамма эндофитных грибов Pestalotiopsis microspora, выделенных из стеблей растений тропических лесов Эквадора, способны переваривать полиуретановый пластик как единственный источник углерода для гриба в анаэробных условиях , хотя многие другие неэндофитные грибы продемонстрировали эту способность. , и большинство изолятов эндофитных грибов в этом эксперименте в той или иной степени могли это сделать. [57]

Открытие лекарств

[ редактировать ]

Эндофиты производят широкий спектр вторичных метаболитов , которые могут быть полезны в качестве ведущих соединений при разработке лекарств . [58] [59] эндофитов Биоразведка уже выявила соединения с антибактериальными , [60] [61] противогрибковое , [62] противовирусное средство , [62] противопаразитарный , [63] цитотоксический , [60] [64] нейропротекторный , [63] антиоксидант , [63] инсулино -миметик, [63] α-глюкозидазу , ингибирующий [62] и иммунодепрессант [63] характеристики. Манипуляции с эндосимбиотами растения могут повлиять на развитие, рост и, в конечном итоге, на качество и количество соединений, полученных из растения. [11] Исследования показали, что эндофитные грибы способны продуцировать вторичные метаболиты, которые, как считалось ранее, вырабатывались их растениями-хозяевами. Присутствие этих метаболитов в растениях может быть связано с продукцией только эндофитов или совместным производством эндофитов и растений после переноса соответствующих генов от эндофита к растению или наоборот. [63]

Хорошо известным примером открытия химических веществ, полученных из эндофитных грибов, является гриб Taxomyces andreanae, выделенный из тихоокеанского тиса Taxus brevifolia . T. andreanae производит паклитаксел , также известный как таксол. Этот препарат важен для лечения рака. С тех пор были обнаружены и другие эндофиты, которые также продуцируют паклитаксел у других видов-хозяев, но на сегодняшний день не создано ни одного успешного промышленного источника паклитаксела. [63]

Были обнаружены эндофиты с различными противоопухолевыми свойствами. Эндофитные грибы производят множество вторичных соединений, таких как алкалоиды , тритерпены и стероиды, которые, как было показано, обладают противоопухолевым действием. [60] Алкалоид боверицин был выделен из гриба Fusarium oxysporum и показал цитотоксичность в отношении опухолевых клеток PC3 , PANC-1 и A549 . [65] [66] выделены два производных фусарубина: ангидрофузарубин и метиловый эфир фусарубина. Из эндофитного гриба Cladosporium sp. и продемонстрировали цитотоксичность человека в отношении лейкемии (К-562). [60] У эндофита Xylarialean sp. обнаружено три тритерпена, все три соединения оказывают слабое цитотоксическое действие на опухолевые клетки. [66]

Некоторые из антимикробных соединений, продуцируемых эндофитными грибами, представляют интерес своей эффективностью против патогенов, у которых развилась устойчивость к антибиотикам. Различные фракции Cladosporium sp. в том числе вторичный метаболит - метиловый эфир фусарубина, проявил антибактериальную активность в отношении Staphylococcus aureus , E. coli , P. aeruginosa и Bacillus megaterium . [60] Несколько изолятов аскомикоты Pestalotiopsis sp. Было показано, что они обладают широким спектром антимикробного действия, [32] даже против метициллин-резистентного золотистого стафилококка . [67] Также соединения морского гриба Nigrospora sp. обладают активностью в отношении штаммов микобактерий туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью . [68]

Эндофитный гриб рода Pseudomassaria обнаружен в тропических лесах Демократической Республики Конго . Этот гриб выделяет метаболит, обладающий потенциалом противодиабетического действия, также известный как миметик инсулина. Это соединение действует как инсулин, и в экспериментах на мышах было показано, что оно снижает уровень глюкозы в крови. [31]

Сельское хозяйство

[ редактировать ]

Среди многих многообещающих применений эндофитных микробов есть те, которые направлены на увеличение использования эндофитов в сельском хозяйстве для производства культур, которые растут быстрее, более устойчивы и выносливы, чем культуры, лишенные эндофитов. [69] Эндофиты Epichloë широко используются в коммерческих целях в газонных травах для повышения производительности газона и его устойчивости к биотическим и абиотическим стрессам. [70] Piriformospora indica — интересный эндофитный гриб отряда Sebacinales , гриб способен колонизировать корни и вступать в симбиотические отношения со многими растениями. [71]

Эндофиты, по-видимому, усиливают рост симбионтов-растений-хозяев. Эндофиты также обеспечивают своим хозяевам повышенную устойчивость как к абиотическим, так и к биотическим стрессорам, таким как засуха, бедные почвы и травоядность. Повышенный рост и устойчивость, вероятно, вызваны способностью эндофитов улучшать питание растений или выработку вторичных метаболитов, как в случае с ингибированием Phoma eupatorii фитопатогена Phytophthora infestans . [72] Эндофиты достигают этого, увеличивая поглощение из почвы ценных питательных веществ, ограниченных сушей, таких как фосфор, и делая доступными для растений другие питательные вещества, такие как фосфаты и атмосферный азот, которые обычно задерживаются в формах, недоступных для растений. [44]

Многие эндофиты защищают растения от травоядных как от насекомых, так и от животных, производя вторичные метаболиты, которые либо неаппетитны, либо токсичны для травоядных. [73] Все большее значение придается эндофитам, которые защищают ценные сельскохозяйственные культуры от инвазивных насекомых. Один из примеров взаимодействия эндофитов, растений и насекомых происходит на лугах Новой Зеландии, где эндофиты, известные как AR1 и AR37, используются для защиты ценного райграса от аргентинского стеблевого долгоносика , но остаются приемлемыми для другого важного источника пищи - домашнего скота. [74]

Было обнаружено несколько эндофитов, проявляющих инсектицидные свойства. Один из таких эндофитов происходит от Nodulisporium sp . который впервые был получен из растения Bontia daphnoides . мух . Из этого эндофита были выделены индолдитерпены, известные как нодулиспоровые кислоты, которые обладают эффективными инсектицидными свойствами против личинок мясных [31]

Существует множество препятствий на пути успешного использования эндофитов в сельском хозяйстве. Несмотря на многие известные преимущества, которые эндофиты могут приносить своим растениям-хозяевам, традиционные методы ведения сельского хозяйства по-прежнему имеют приоритет. Современное сельское хозяйство в значительной степени зависит от фунгицидов и высоких доз химических удобрений. Использование фунгицидов отрицательно влияет на эндофитные грибы, а удобрения снижают зависимость растения от эндофитного симбионта. [74] Несмотря на это, интерес и использование биоинсектицидов и использование эндофитов для содействия росту растений растет, поскольку органическое и устойчивое сельское хозяйство считается более важным. Поскольку люди начинают лучше осознавать ущерб, который синтетические инсектициды наносят окружающей среде и полезным насекомым, таким как пчелы и бабочки, биологические инсектициды могут стать более важными для сельскохозяйственной промышленности. [31]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Чоу, Шанель; Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Чанвей, Крис П. (20 сентября 2022 г.). «Архаичный подход к современной проблеме: эндофитные археи для устойчивого сельского хозяйства» . Современная микробиология . 79 (11): 322. doi : 10.1007/s00284-022-03016-y . ISSN   1432-0991 . ПМИД   36125558 . S2CID   252376815 .
  2. ^ Jump up to: а б Хардоим П.Р., ван Овербек Л.С., Берг Г., Пирттиля А.М., Компант С., Камписано А. и др. (сентябрь 2015 г.). «Скрытый мир внутри растений: экологические и эволюционные соображения для определения функционирования микробных эндофитов» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 79 (3): 293–320. дои : 10.1128/MMBR.00050-14 . ПМЦ   4488371 . ПМИД   26136581 .
  3. ^ Дас, Саурав; Баруа, Мадхумита; Тхакур, Нагендра (17 апреля 2019 г.). «Эндофитный виром» . bioRxiv : 602144. doi : 10.1101/602144 . S2CID   146037776 .
  4. ^ Сурьянараянан Т.С. (01 декабря 2013 г.). «Исследование эндофитов: выходя за рамки изоляции и документации метаболитов». Грибная экология . 6 (6): 561–568. Бибкод : 2013FunE....6..561S . дои : 10.1016/j.funeco.2013.09.007 .
  5. ^ Тадыч М., Берген М.С., Уайт Дж.Ф. (01.03.2014). «Epichloë spp., связанные с травами: новое понимание жизненных циклов, распространения и эволюции». Микология . 106 (2): 181–201. дои : 10.3852/106.2.181 . ПМИД   24877257 . S2CID   24846604 .
  6. ^ Пинский, Артур; Бетехтин, Александр; Юперт-Коцурек, Катажина; Мур, Луис А.Дж.; Хастерок, Роберт (2019). «Определение генетических основ взаимодействий растений и эндофитных бактерий» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (8): 1947. doi : 10.3390/ijms20081947 . ПМК   6515357 . ПМИД   31010043 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  7. ^ Сондерс М., Гленн А.Е., Кон Л.М. (сентябрь 2010 г.). «Изучение эволюционной экологии грибковых эндофитов в сельскохозяйственных системах: использование функциональных признаков для выявления механизмов общественных процессов» . Эволюционные приложения . 3 (5–6): 525–37. Бибкод : 2010EvApp...3..525S . дои : 10.1111/j.1752-4571.2010.00141.x . ПМЦ   3352505 . ПМИД   25567944 .
  8. ^ Абдельфаттах, Ахмед; Вишневский, Майкл; Шена, Леонардо; Тэк, Айко Дж. М. (2021). «Экспериментальные доказательства наследования микробов у растений и путей передачи от семян к филлосфере и корням» . Экологическая микробиология . 23 (4): 2199–2214. Бибкод : 2021EnvMi..23.2199A . дои : 10.1111/1462-2920.15392 . ISSN   1462-2920 . ПМИД   33427409 .
  9. ^ Мацумото Х., Фань Х., Ван Ю., Кустачер П., Дуань Дж., Ву С. и др. (январь 2021 г.). «Эндофит бактериальных семян формирует устойчивость риса к болезням». Природные растения . 7 (1): 60–72. дои : 10.1038/s41477-020-00826-5 . ПМИД   33398157 . S2CID   230508404 .
  10. ^ Маккой П. (2016). Радикальная микология: трактат о наблюдении за грибами и работе с ними . Хфей Пресс. п. 177. ИСБН  9780986399602 .
  11. ^ Jump up to: а б Цзя М, Чен Л., Синь Х.Л., Чжэн С.Дж., Рахман К., Хан Т., Цинь Л.П. (09.06.2016). «Дружественные отношения между эндофитными грибами и лекарственными растениями: систематический обзор» . Границы микробиологии . 7 : 906. дои : 10.3389/fmicb.2016.00906 . ПМК   4899461 . ПМИД   27375610 .
  12. ^ Рай М., Агаркар Г. (май 2016 г.). «Взаимодействие растений и грибов: что заставляет грибы менять образ жизни?». Критические обзоры по микробиологии . 42 (3): 428–38. дои : 10.3109/1040841X.2014.958052 . ПМИД   25383649 . S2CID   37813335 .
  13. ^ Кулдау Г., Бэкон С. (1 июля 2008 г.). «Клавиципитовые эндофиты: их способность повышать устойчивость трав к множественным стрессам». Биологический контроль . Специальный выпуск: Эндофиты. 46 (1): 57–71. Бибкод : 2008БиолС..46...57К . doi : 10.1016/j.biocontrol.2008.01.023 .
  14. ^ Сабальгогеаскоа I (01 февраля 2008 г.). «Грибные эндофиты и их взаимодействие с фитопатогенами: обзор» . Испанский журнал сельскохозяйственных исследований . 6 (С1): 138–146. дои : 10.5424/sjar/200806S1-382 . ISSN   2171-9292 .
  15. ^ Хардоим П.Р., ван Овербек Л.С., Эльзас Дж.Д. (октябрь 2008 г.). «Свойства бактериальных эндофитов и их предполагаемая роль в росте растений» (PDF) . Тенденции в микробиологии . 16 (10): 463–71. дои : 10.1016/j.tim.2008.07.008 . ПМИД   18789693 .
  16. ^ Jump up to: а б Кристенсен М.Дж., Беннетт Р.Дж., Ансари Х.А., Кога Х., Джонсон Р.Д., Брайан Г.Т. и др. (февраль 2008 г.). «Эндофиты эпихлои растут за счет вставочного расширения гиф в удлиняющихся листьях травы». Грибковая генетика и биология . 45 (2): 84–93. дои : 10.1016/j.fgb.2007.07.013 . ПМИД   17919950 .
  17. ^ Тан Й.Ю., Спиринг М.Дж., Скотт В., Лейн Г.А., Кристенсен М.Дж., Шмид Дж. (декабрь 2001 г.). «In planta регуляция распространения эндофитного гриба и поддержание высоких скоростей метаболизма в его мицелии при отсутствии апикального расширения» . Прикладная и экологическая микробиология . 67 (12): 5377–83. Бибкод : 2001ApEnM..67.5377T . doi : 10.1128/aem.67.12.5377-5383.2001 . ПМК   93319 . ПМИД   11722882 .
  18. ^ Дэвитт А.Дж., Стэнсберри М., Радджерс Дж.А. (ноябрь 2010 г.). «Изменяются ли затраты и выгоды от грибкового эндофитного симбиоза в зависимости от доступности света?» . Новый фитолог . 188 (3): 824–34. дои : 10.1111/j.1469-8137.2010.03428.x . ПМИД   20955417 .
  19. ^ Кусари С., Хертвек С., Шпителлер М. (июль 2012 г.). «Химическая экология эндофитных грибов: происхождение вторичных метаболитов» . Химия и биология . 19 (7): 792–8. doi : 10.1016/j.chembiol.2012.06.004 . ПМИД   22840767 .
  20. ^ Jump up to: а б Хан, Зарин; Кандел, Шьям Л.; Рамос, Даниэла Н.; Эттл, Грегори Дж.; Ким, Су-Хён; Доти, Шэрон Л. (октябрь 2015 г.). «Увеличение биомассы выращенных в питомниках сеянцев пихты Дугласа после инокуляции диазотрофными эндофитными консорциумами» . Леса . 6 (10): 3582–3593. дои : 10.3390/f6103582 .
  21. ^ Кандел, Шьям Л.; Фирринчели, Андреа; Жубер, Пьер М.; Окубара, Патрисия А.; Лестон, Натали Д.; Макджордж, Кендра М.; Муньоцца, Джузеппе С.; Арфуш, Антуан; Ким, Су-Хён; Доти, Шэрон Л. (2017). «Исследование in vitro биоконтроля и потенциала стимулирования роста растений эндофитов Salicaceae» . Границы микробиологии . 8 : 386. дои : 10.3389/fmicb.2017.00386 . ISSN   1664-302X . ПМЦ   5347143 . ПМИД   28348550 .
  22. ^ Jump up to: а б с д Ро, Хёнмин; Ким, Су-Хён (2017), Доти, Шэрон Лафферти (редактор), «Влияние эндофитов на фотосинтез и использование воды растениями-хозяевами: метаанализ» , Функциональное значение микробиома растений: последствия для сельского хозяйства, лесного хозяйства и биоэнергетики , Чам: Springer International Publishing, стр. 43–69, номер документа : 10.1007/978-3-319-65897-1_4 , ISBN.  978-3-319-65897-1 , получено 10 июня 2021 г.
  23. ^ Ро, Хёнмин; Ван Эппс, Виктор; Уэгли, Николас; Доти, Шэрон Л.; Ким, Су Хён (2018). «Эндофиты Salicaceae модулируют поведение устьиц и повышают эффективность использования воды в рисе» . Границы в науке о растениях . 9 : 188. дои : 10.3389/fpls.2018.00188 . ISSN   1664-462X . ПМК   5840156 . ПМИД   29552021 .
  24. ^ Jump up to: а б с д Штрауб, Дэниел; Ян, Хуайюй; Лю, Ян; Цап, Татьяна; Людвиг, Уве (01 ноября 2013 г.). «Передача сигналов этилена в корне участвует в стимулировании роста Miscanthus sinensis бактериальным эндофитом Herbaspirillum frisingense GSF30T» . Журнал экспериментальной ботаники . 64 (14): 4603–4615. дои : 10.1093/jxb/ert276 . ISSN   0022-0957 . ПМЦ   3808336 . ПМИД   24043849 .
  25. ^ Ротбаллер, Майкл ; Эккерт, Барбара; Шмид, Майкл; Фекете, Агнес; Шлотер, Майкл; Ленер, Анжелика; Поллманн, Стефан; Хартманн, Антон (01 октября 2008 г.). «Эндофитная корневая колонизация злаковых растений Herbaspirillum frisingense» . ФЭМС Микробиология Экология . 66 (1): 85–95. Бибкод : 2008FEMME..66...85R . дои : 10.1111/j.1574-6941.2008.00582.x . ISSN   0168-6496 . ПМИД   18761671 . S2CID   913558 .
  26. ^ Суман А., Ядав А.Н., Верма П. (1 января 2016 г.). «Эндофитные микробы в сельскохозяйственных культурах: разнообразие и благотворное влияние на устойчивое сельское хозяйство». В Сингх Д.П., Сингх Х.Б., Прабха Р. (ред.). Микробные инокулянты в устойчивом сельскохозяйственном производстве . Спрингер Индия. стр. 117–143. дои : 10.1007/978-81-322-2647-5_7 . ISBN  9788132226451 .
  27. ^ Родригес Р.Дж., Уайт Дж.Ф., Арнольд А.Е., Редман Р.С. (2009). «Грибные эндофиты: разнообразие и функциональные роли» . Новый фитолог . 182 (2): 314–30. дои : 10.1111/j.1469-8137.2009.02773.x . ПМИД   19236579 .
  28. ^ Унтерсехер М (01 января 2011 г.). «Разнообразие грибковых эндофитов лесных деревьев умеренного пояса». В Пирттиля AM, Фрэнк AC (ред.). Эндофиты лесных деревьев . Лесные науки. Том. 80. Спрингер Нидерланды. стр. 31–46. дои : 10.1007/978-94-007-1599-8_2 . ISBN  978-94-007-1598-1 .
  29. ^ ван дер Хейден М.Г., Мартин Ф.М., Селоссе М.А., Сандерс И.Р. (март 2015 г.). «Микоризная экология и эволюция: прошлое, настоящее и будущее» . Новый фитолог . 205 (4): 1406–23. дои : 10.1111/nph.13288 . ПМИД   25639293 .
  30. ^ Бузайте О, Банюлис Д, Станис В (2015). «Бактериальные эндофиты сельскохозяйственных культур и их роль в стрессоустойчивости: обзор» . Земдирбисте-Сельское хозяйство . 102 (4): 465–478. дои : 10.13080/za.2015.102.060 .
  31. ^ Jump up to: а б с д Стробель Г., Дейзи Б. (декабрь 2003 г.). «Биопоиск микробных эндофитов и их натуральных продуктов» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 67 (4): 491–502. doi : 10.1128/mmbr.67.4.491-502.2003 . ПМК   309047 . ПМИД   14665674 .
  32. ^ Jump up to: а б с Дешмух С.К., Верекар С.А., Бхаве С.В. (2015). «Эндофитные грибы: резервуар антибактериальных средств» . Границы микробиологии . 5 : 715. дои : 10.3389/fmicb.2014.00715 . ПМК   4288058 . ПМИД   25620957 .
  33. ^ Падда КП, Пури А, Чанвей КП (20 сентября 2018 г.). «Выделение и идентификация эндофитных диазотрофов из лежачих сосен, растущих на неутилизированных гравийных карьерах в центральной части Британской Колумбии, Канада». Канадский журнал лесных исследований . 48 (12): 1601–1606. doi : 10.1139/cjfr-2018-0347 . hdl : 1807/92505 . S2CID   92275030 .
  34. ^ Падда КП, Пури А, Чанвей С (ноябрь 2019 г.). «Эндофитная фиксация азота - возможный «скрытый» источник азота для сосен ложчатых, растущих на неутилизированных участках добычи гравия». ФЭМС Микробиология Экология . 95 (11). дои : 10.1093/femsec/fiz172 . PMID   31647534 .
  35. ^ Пури А., Падда КП, Чанвей КП (15 декабря 2018 г.). «Свидетельства существования эндофитных диазотрофных бактерий в сосне ложчатой ​​и гибридной белой ели, растущих на почвах с различным содержанием питательных веществ в регионе Западный Чилкотин в Британской Колумбии, Канада». Лесная экология и управление . 430 : 558–565. Бибкод : 2018ForEM.430..558P . дои : 10.1016/j.foreco.2018.08.049 . S2CID   92247486 .
  36. ^ Пури А, Падда КП, Чанвей КП (01 января 2020 г.). «Могут ли встречающиеся в природе эндофитные азотфиксирующие бактерии гибридной белой ели поддерживать рост деревьев бореальных лесов на чрезвычайно бедных питательными веществами почвах?» . Биология и биохимия почвы . 140 : 107642. Бибкод : 2020SBiBi.14007642P . doi : 10.1016/j.soilbio.2019.107642 .
  37. ^ Пури А, Падда КП, Чанвей КП (01 мая 2020 г.). «Анализ in vitro и in vivo потенциала бактерий, способствующих росту растений, естественным образом связанных с елями, растущими на бедных питательными веществами почвах». Прикладная экология почв . 149 : 103538. Бибкод : 2020AppSE.14903538P . doi : 10.1016/j.apsoil.2020.103538 . S2CID   213458305 .
  38. ^ Пури А, Падда КП, Чанвей КП (26 августа 2020 г.). «Поддержание роста деревьев сосновых в эдафических условиях с ограниченным количеством питательных веществ с помощью полезных для растений бактерий» . ПЛОС ОДИН . 15 (8): e0238055. Бибкод : 2020PLoSO..1538055P . дои : 10.1371/journal.pone.0238055 . ПМЦ   7449467 . ПМИД   32845898 .
  39. ^ Вани, Захур Ахмед; Ашраф, Нашиман; Мохиуддин, Табасум; Рияз-уль-Хасан, Сайед (апрель 2015 г.). «Растительно-эндофитный симбиоз, экологическая перспектива» . Прикладная микробиология и биотехнология . 99 (7): 2955–2965. дои : 10.1007/s00253-015-6487-3 . ISSN   1432-0614 . ПМИД   25750045 .
  40. ^ Jump up to: а б с Вани З.А., Ашраф Н., Мохиуддин Т., Рияз-Уль-Хасан С. (апрель 2015 г.). «Растительно-эндофитный симбиоз, экологическая перспектива». Прикладная микробиология и биотехнология . 99 (7): 2955–65. дои : 10.1007/s00253-015-6487-3 . ПМИД   25750045 . S2CID   17033286 .
  41. ^ Линь, Шан; Педуто Хэнд, Франческа (2019). «Определение источников первичного и вторичного инокулята и сезонной динамики инокулята грибных возбудителей, вызывающих плодовую гниль падуба листопадного» . Болезни растений . 103 (5): 951–958. doi : 10.1094/PDIS-09-18-1694-RE . ISSN   0191-2917 . ПМИД   30880556 . S2CID   81983826 .
  42. ^ Мартин, Филипп Л.; Питер, Кари А. (2021). «Количественное определение Colletotrichum fioriniae в садах и лиственных лесах указывает на то, что это в первую очередь листовой эндофит» . Фитопатология . 111 (2): 333–344. дои : 10.1094/PHYTO-05-20-0157-R . ISSN   0031-949X . ПМИД   32729787 . S2CID   220875296 .
  43. ^ Jump up to: а б с д и Родригес Р.Дж., Уайт Дж.Ф., Арнольд А.Е., Редман Р.С. (1 апреля 2009 г.). «Грибные эндофиты: разнообразие и функциональные роли» . Новый фитолог . 182 (2): 314–30. дои : 10.1111/j.1469-8137.2009.02773.x . ПМИД   19236579 .
  44. ^ Jump up to: а б Рай М., Ратод Д., Агаркар Г., Дар М., Брестик М., Пасторе ГМ, Джуниор М.Р. (01 февраля 2014 г.). «Эндофиты, стимулирующие рост грибов: прагматический подход к устойчивому продовольствию и сельскому хозяйству». Симбиоз . 62 (2): 63–79. Бибкод : 2014Symbi..62...63R . дои : 10.1007/s13199-014-0273-3 . S2CID   15579801 .
  45. ^ Пури А, Падда КП, Чанвей КП (01 июня 2016 г.). «Стимулирование роста рассады и фиксация азота бактериальным эндофитом Paenibacillus Polymyxa P2b-2R и его производным GFP на кукурузе в долгосрочном исследовании». Симбиоз . 69 (2): 123–129. Бибкод : 2016Symbi..69..123P . дои : 10.1007/s13199-016-0385-z . ISSN   1878-7665 . S2CID   17870808 .
  46. ^ Падда КП, Пури А, Чанвей КП (7 июля 2016 г.). «Стимулирование роста растений и фиксация азота у канолы ( Brassica napus ) с помощью эндофитного штамма Paenibacillus Polymyxa и его производного, меченного GFP, в долгосрочном исследовании». Ботаника . 94 (12): 1209–1217. дои : 10.1139/cjb-2016-0075 .
  47. ^ Пури А., Падда КП, Чанвей КП (01 октября 2015 г.). «Может ли диазотрофный эндофит, первоначально выделенный из сосны ложчатой, колонизировать сельскохозяйственную культуру (кукурузу) и способствовать ее росту?». Биология и биохимия почвы . 89 : 210–216. Бибкод : 2015SBiBi..89..210P . doi : 10.1016/j.soilbio.2015.07.012 . ISSN   0038-0717 .
  48. ^ Падда КП, Пури А, Чанвей КП (01 апреля 2016 г.). «Влияние маркировки GFP Paenibacillus Polymyxa P2b-2R на ее способность стимулировать рост рассады рапса и томатов». Биология и плодородие почв . 52 (3): 377–387. Бибкод : 2016BioFS..52..377P . дои : 10.1007/s00374-015-1083-3 . S2CID   18149924 .
  49. ^ Пури А, Падда КП, Чанвей КП (01 января 2016 г.). «Доказательства фиксации азота и стимулирования роста канолы (Brassica napus L.) эндофитным диазотрофом Paenibacillus Polymyxa P2b-2R». Биология и плодородие почв . 52 (1): 119–125. Бибкод : 2016BioFS..52..119P . дои : 10.1007/s00374-015-1051-y . S2CID   15963708 .
  50. ^ Падда КП, Пури А, Цзэн Ц, Чанвей КП, Ву Икс (14 июля 2017 г.). «Влияние метки GFP на фиксацию азота и стимулирование роста растений эндофитного диазотрофного штамма Paenibacillus Polymyxa». Ботаника . 95 (9): 933–942. дои : 10.1139/cjb-2017-0056 . hdl : 1807/79634 .
  51. ^ Компант С., Клеман С., Сессич А. (01 мая 2010 г.). «Бактерии, стимулирующие рост растений, в ризо- и эндосфере растений: их роль, колонизация, механизмы и перспективы использования» . Биология и биохимия почвы . 42 (5): 669–678. Бибкод : 2010SBiBi..42..669C . doi : 10.1016/j.soilbio.2009.11.024 . hdl : 10795/2323 .
  52. ^ «Информационные бюллетени GreenShare Университета Род-Айленда: Травы, обогащенные эндопихтом» . Архивировано из оригинала 12 марта 2006 г. Проверено 14 июня 2009 г.
  53. ^ Стробель Г.А., Найтон Б., Клак К., Рен Ю., Ливингхаус Т., Гриффин М. и др. (ноябрь 2008 г.). «Производство микодизельных углеводородов и их производных эндофитным грибом Gliocladiumroseum (NRRL 50072)» . Микробиология . 154 (Часть 11): 3319–3328. дои : 10.1099/mic.0.2008/022186-0 . ПМИД   18957585 .
  54. ^ Гриффин М.А., Спакович Д.Д., Джаноулис Т.А., Стробель С.А. (декабрь 2010 г.). «Производство летучих органических соединений организмами рода Ascocoryne и повторная оценка производства микодизтоплива согласно NRRL 50072» . Микробиология . 156 (Часть 12): 3814–3829. дои : 10.1099/mic.0.041327-0 . ПМЦ   7336539 . ПМИД   20705658 .
  55. ^ Шоу Дж.Дж., Спакович Д.Д., Далал Р.С., Дэвис Дж.Х., Лер Н.А., Дуникан Б.Ф. и др. (апрель 2015 г.). «Биосинтез и геномный анализ продукции среднецепочечных углеводородов эндофитным грибковым изолятом Nigrograna mackinnonii E5202H» . Прикладная микробиология и биотехнология . 99 (8): 3715–28. дои : 10.1007/s00253-014-6206-5 . ПМК   4667366 . ПМИД   25672844 .
  56. ^ Альтман А., Хасегава П.М., ред. (2011). Биотехнология растений и сельское хозяйство: перспективы на XXI век . Академическая пресса. п. 319. ИСБН  9780123814661 . OCLC   858878994 .
  57. ^ Рассел Дж.Р., Хуанг Дж., Ананд П., Кучера К., Сандовал А.Г., Данцлер К.В. и др. (сентябрь 2011 г.). «Биодеградация полиэфирполиуретана эндофитными грибами» . Прикладная и экологическая микробиология . 77 (17): 6076–84. Бибкод : 2011ApEnM..77.6076R . дои : 10.1128/АЕМ.00521-11 . ПМК   3165411 . ПМИД   21764951 .
  58. ^ Ниса Х, Камили А.Н., Научу И.А., Шафи С., Шамим Н., Бандх С.А. (май 2015 г.). «Грибные эндофиты как богатый источник фитохимических веществ и других биологически активных натуральных продуктов: обзор». Микробный патогенез . 82 : 50–9. дои : 10.1016/j.micpath.2015.04.001 . ПМИД   25865953 .
  59. ^ Сарасан М., Путхумана Дж., Джоб Н., Хан Дж., Ли Дж.С., Филип Р. (июнь 2017 г.). «Морские альгикольные эндофитные грибы - многообещающий ресурс лекарств нашей эпохи». Журнал микробиологии и биотехнологии . 27 (6): 1039–1052. дои : 10.4014/jmb.1701.01036 . ПМИД   28376612 . S2CID   13176570 .
  60. ^ Jump up to: а б с д и Хан М., Сохраб М.Х., Рони С.Р., Тарек Ф.С., Хасан К.М., Мазид М.А. (октябрь 2016 г.). «Цитотоксические и антибактериальные нафтохиноны эндофитного гриба Cladosporium sp» . Токсикологические отчеты . 3 : 861–865. Бибкод : 2016ToxR....3..861K . дои : 10.1016/j.toxrep.2016.10.005 . ПМК   5616083 . ПМИД   28959613 .
  61. ^ Кушни Т.П., Кушни Б., Эчеверрия Дж., Фаусантир В., Таммават С., Доджсон Дж.Л., Лоу С., Клоу С.М. (июнь 2020 г.). «Биопоиск антибактериальных препаратов: междисциплинарный взгляд на исходный материал натуральных продуктов, выбор биоанализа и ошибки, которых можно избежать» . Фармацевтические исследования . 37 (7): Статья 125. doi : 10.1007/s11095-020-02849-1 . ПМИД   32529587 . S2CID   219590658 .
  62. ^ Jump up to: а б с Анчеева Е., Далетос Г., Прокш П. (сентябрь 2018 г.). «Соединения свинца из микроорганизмов, связанных с мангровыми зарослями» . Морские наркотики . 16 (9): Статья 319. doi : 10.3390/md16090319 . ПМК   6165052 . ПМИД   30205507 .
  63. ^ Jump up to: а б с д и ж г Али А.Х., Деббаб А., Прокш П. (июнь 2011 г.). «Грибные эндофиты: уникальные обитатели растений с большими перспективами». Прикладная микробиология и биотехнология . 90 (6): 1829–45. дои : 10.1007/s00253-011-3270-y . ПМИД   21523479 . S2CID   370022 .
  64. ^ Эль-Хавари, СС; Мохаммед, Р.; АбуЗид, Сан-Франциско; Бейкер, В.; Эбель, Р.; Саид, Ам; Ратеб, Я (01 апреля 2016 г.). «Производство соламаргина грибковым эндофитом Solanum nigrum» . Журнал прикладной микробиологии . 120 (4): 900–911. дои : 10.1111/jam.13077 . ISSN   1365-2672 . ПМИД   26811095 .
  65. ^ Ван QX, Ли С.Ф., Чжао Ф., Дай ХК, Бао Л., Дин Р. и др. (июль 2011 г.). «Химические компоненты эндофитного гриба Fusarium oxysporum». Фитотерапия . 82 (5): 777–81. дои : 10.1016/j.fitote.2011.04.002 . ПМИД   21497643 .
  66. ^ Jump up to: а б Чен Л., Чжан Ц.Ю., Цзя М., Мин К.Л., Юэ В., Рахман К. и др. (май 2016 г.). «Эндофитные грибы с противоопухолевой активностью: их возникновение и противораковые соединения». Критические обзоры по микробиологии . 42 (3): 454–73. дои : 10.3109/1040841x.2014.959892 . ПМИД   25343583 . S2CID   29471199 .
  67. ^ Огнер Д., Крут О., Славов Н., Гербино Д.С., Сахл Х.Г., Бентинг Дж. и др. (август 2013 г.). «Об антибиотической и противогрибковой активности песталона, песталахлорида А и родственных по структуре соединений». Журнал натуральных продуктов . 76 (8): 1519–22. дои : 10.1021/np400301d . hdl : 11336/5425 . ПМИД   23905700 .
  68. ^ Ван С., Ван Дж., Хуан Ю., Чен Х., Ли Ю., Чжун Л. и др. (январь 2013 г.). «Антимикобактериальная активность 4-дезоксибострицина и нигроспорина, полученных из морских грибов» . Молекулы . 18 (2): 1728–40. дои : 10.3390/molecules18021728 . ПМК   6269944 . ПМИД   23434859 .
  69. ^ Бэкон CW, Хинтон DM (01 января 2014 г.). «Микробные эндофиты: вызовы будущего». В Verma VC, Gange AC (ред.). Достижения в области эндофитных исследований . Спрингер Индия. стр. 441–451. дои : 10.1007/978-81-322-1575-2_22 . ISBN  978-81-322-1574-5 .
  70. ^ Мейер В., Торрес М., Уайт Дж. (2012). Стир Дж., Хорган Б., Бонос С. (ред.). Глава 20: Биология и применение грибных эндофитов в газонных травах . Американское общество агрономии. стр. Глава 20. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )
  71. ^ Цян X, Вайс М., Когель К.Х., Шефер П. (июнь 2012 г.). «Piriformospora indica — мутуалистический базидиомицет с исключительно широким кругом растений-хозяев» . Молекулярная патология растений . 13 (5): 508–18. дои : 10.1111/j.1364-3703.2011.00764.x . ПМК   6638644 . ПМИД   22111580 .
  72. ^ де Врис С., фон Дален Дж.К., Шнаке А., Гиншель С., Шульц Б., Роуз Л.Е. (апрель 2018 г.). «Ингибирование широкого спектра действия Phytophthora infestans грибковыми эндофитами» . ФЭМС Микробиология Экология . 94 (4). дои : 10.1093/femsec/fiy037 . ПМЦ   5939626 . ПМИД   29528408 .
  73. ^ Викари, Марк; Базели, Дон Р. (1 апреля 1993 г.). «Сопротивляются ли травы? Аргументы в пользу защиты от травоядных» . Тенденции в экологии и эволюции . 8 (4): 137–141. Бибкод : 1993TEcoE...8..137В . дои : 10.1016/0169-5347(93)90026-L . ISSN   0169-5347 . ПМИД   21236130 .
  74. ^ Jump up to: а б Ле Кок К., Гурр С.Дж., Хирш П.Р., Моклин Т.Д. (апрель 2017 г.). «Использование эндофитов для устойчивой интенсификации сельского хозяйства» . Молекулярная патология растений . 18 (3): 469–473. дои : 10.1111/mpp.12483 . ПМК   5347965 . ПМИД   27559722 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Endophyte&oldid=1231414294"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 05f7c32ff86b308aa9859818ddfeead9__1719538440
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/05/d9/05f7c32ff86b308aa9859818ddfeead9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Endophyte - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)