1,4-диметоксибензол
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
1,4-диметоксибензол | |||
| Другие имена
Гидрохинон диметиловый эфир; p -метокьянизол; Диметиловый эфирный гидрохинон; ВВС США AN-9; Диметилгидрохиноновый эфир; Хинол диметиловый эфир; П -диметоксибензол
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| Химический | |||
| Chemspider | |||
| Echa Infocard | 100.005.248 | ||
| ЕС номер |
| ||
PubChem CID
|
|||
| Rtecs номер |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| C 8 H 10 O 2 | |||
| Молярная масса | 138.166 g·mol −1 | ||
| Появление | Белые кристаллы | ||
| Запах | Сладкий, ореховый | ||
| Плотность | 1,035 г/см 3 [ 1 ] | ||
| Точка плавления | 54 до 56 ° C (от 129 до 133 ° F; от 327 до 329 К) [ 2 ] | ||
| Точка кипения | 212,6 ° C (414,7 ° F; 485,8 K) [ 2 ] | ||
| Слегка растворим | |||
| Растворимость | очень растворим в эфире , бензол Растворим в ацетоне | ||
| log p | 2.03 | ||
| -86.65·10 −6 см 3 /мол | |||
| Вязкость | 1,04 CP и 65 ° C | ||
| Структура | |||
| Планарный | |||
| Опасности | |||
| GHS Маркировка : | |||
| |||
| Предупреждение | |||
| H315 , H319 , H335 | |||
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3 | |||
| точка возгорания | 94 ° C (201 ° F; 367 K) [ 1 ] | ||
| 795 ° C (1463 ° F; 1 068 К) [ 2 ] | |||
| Взрывные пределы | 1.2-56% | ||
| Связанные соединения | |||
Связанные соединения
|
1,2-диметоксибензол ; 1,3-диметоксибензол | ||
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |||
1,4-диметоксибензол является органическим соединением с формулой C 6 H 4 (OCH 3 ) 2 . Это один из трех изомеров диметоксибензола . Это белое твердое вещество с очень сладким цветочным запахом. Он производится несколькими видами растений. [ 3 ]
Возникновение
[ редактировать ]Это встречается естественным образом у ивы ( Salix ), чая, гиацинта, цуккини ( Cucurbita Pepo ). [ 3 ] Похоже, что он привлекает пчел, так как у него есть мощный отклик в их антенне . [ 4 ] В исследовании, проведенном в мышах, иранские ученые идентифицировали 1,4-диметоксибензол как основной психоактивный химический вещество в мускусной иве ( Salix aegyptiaca ) благодаря его способности вызывать сочувствие и депрессивную активность. [ 5 ]
Подготовка
[ редактировать ]Он продуцируется метилированием гидрохинона с использованием диметилсульфата и щелочи.
Использование
[ редактировать ]1,4-диметоксибензол в основном используется в духах и мыле . [ 3 ]
Это промежуточное звание синтеза органических соединений , включая фармацевтические препараты, такие как метоксамин и бутаксамин . [ Цитация необходима ]
Ниша использует
[ редактировать ]Его можно использовать в качестве разработчика в черно -белой пленке и в качестве основания в синтезе катехоламинов и фенотиламинов .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Запись в базе данных вещества Gestis Института безопасности и гигиены труда
- ^ Jump up to: а беременный в [1] в Sigma-Aldrich
- ^ Jump up to: а беременный в Карл-Георг Фалбуш, Франц-Джозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пентен, Вильгельм Пикенгаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе и Хорст Сурбург «Фаворы и ароматы» в Ульманенне, энхклопедии промышленной химии , 2003, Wiley-Vch. Doi : 10.1002/14356007.a11_141
- ^ Андреас Юргенс, Ульрик Глюк, Грегор Аас и Стефан Доеттерл «Диэль -аромат коррелирует с обонятельными предпочтениями суточных и ночных цветочных посетителей в Саликс Кацеа (Саликасея)» в ботаническом журнале Linnean Society , 2014. Doi : 10.1111/Fight.12183
- ^ Исаак Карими; Хоссейн Хаятгиби; Тайбех Шамспур; Адем Камалак; Мехрддад Пуянмер; Yaser Marandi (2011). «Химический состав и влияние эфирного масла Salix Aegyptiaca L. (Musk Willow) в модели гиперхолестеринемии кролика» . Бразильский журнал фармакогнозии . 21 (3): 407–414. doi : 10.1590/s0102-695x2011005000030 .