Аденилосукцинат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(2S)-2-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-дигидрокси-5-(фосфонооксиметил)оксолан-2-ил]пурин-6-ил]амино]бутандиовая кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| МеШ | Аденилосукцинат |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 14 Ч 18 Н 5 О 11 П | |
| Молярная масса | 463.294 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Аденилосукцинат является промежуточным продуктом взаимного превращения пуриновых нуклеотидов инозинмонофосфата (ИМФ) и аденозинмонофосфата (АМФ). Фермент аденилосукцинатсинтаза осуществляет реакцию путем присоединения аспартата к ИМФ и требует ввода энергии от фосфоангидридной связи в форме гуанозинтрифосфата (ГТФ). [ 1 ] Вместо аденозинтрифосфата (АТФ) используется ГТФ, поэтому реакция не зависит от его продуктов.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рисунки 20.4 и 20.7 в «Учебнике биохимии» с клиническими корреляциями, шестое издание, Томас М. Девлин, редактор, Wiley-Liss, Inc., Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 2006 г.
 | Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |