5-гидроксиизоурат

5-гидроксиизоурат
Имена
	Название ИЮПАК 5-гидрокси-3,7-дигидропурин-2,6,8-трион
Идентификаторы
Номер CAS	6960-30-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:18072 ;
ХимическийПаук	219288 ;
КЕГГ	C11821 ;
МеШ	5-гидроксиизоурат
ПабХим CID	250388 ;
НЕКОТОРЫЙ	DU6PJ7L9BX ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10290591 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 4 Н 4 О 4
Молярная масса	184.11 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

5-Гидроксиизоурат — органическое соединение , образующееся в результате окисления кислоты мочевой . Преобразование является основным путем проявления антиоксидантных свойств уратов. Превращение катализируется уратоксидазой . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

5-Гидроксиизоурат перегруппировывается в аллантоин .

Ссылки

^ Оксанен Э., Блейкли М.П., Эль-Хаджи М., Райд У., Будайова-Спано М. (23 января 2014 г.). «Нейтронная структура уратоксидазы решает давнюю механистическую загадку и обнаруживает неожиданные изменения в протонировании» . ПЛОС ОДИН . 9 (1): е86651. Бибкод : 2014PLoSO...986651O . дои : 10.1371/journal.pone.0086651 . ПМЦ 3900588 . ПМИД 24466188 .
^ Фецнер, Сюзанна; Штайнер, Роберто А. (2010). «Кофактор-независимые оксидазы и оксигеназы». Прикладная микробиология и биотехнология . 86 (3): 791–804. дои : 10.1007/s00253-010-2455-0 . ПМИД 20157809 . S2CID 25377247 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .