Иодоводородная кислота

Иодоводородная кислота
Space-filling model of hydrogen iodide	Space-filling model of water
The iodide anion	Space-filling model of the hydronium cation
Имена
	Другие имена Водный раствор йодоводорода ; Иодоводородная кислота ; Йодоводород водный ; Йодид гидроксония ;
Идентификаторы
Номер CAS	10034-85-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:43451 ;
ХимическийПаук	23224 ;
Номер ЕС	233-109-9 ;
ПабХим CID	24841 ;
номер РТЭКС	МВ3760000 ;
НЕКОТОРЫЙ	694C0EFT9Q ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	ПРИВ. (водн.)
Молярная масса	127.912 g·mol −1 (ПРИВЕТ)
Появление	бесцветная жидкость
Запах	едкий
Плотность	1,70 г/мл, азеотроп ; (57% HI по весу)
Точка кипения	127 °C (261 °F; 400 К) 1,03 бар , азеотроп
Растворимость в воде	Водный раствор
Кислотность ( pKa )	−9,3 (ВИ)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H314
Меры предосторожности	P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 0 0 КИСЛОТА
точка возгорания	Невоспламеняющийся
Родственные соединения
Другие анионы	плавиковая кислота ; Соляная кислота ; Бромистоводородная кислота ;
Родственные соединения	Йодоводород
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Иодоводородная кислота (или иодоводородная кислота ) представляет собой бесцветную жидкость. Это раствор йодоводорода водный с химической формулой H I ( вод ) . Это сильная кислота , в которой йодистый водород полностью ионизируется в водном растворе. Концентрированные водные растворы йодистого водорода обычно содержат от 48% до 57% HI по массе. ^[2]

Реакции

Иодоводородная кислота реагирует с кислородом воздуха с образованием йода :

4 HI(водн.) + O ₂ → 2 H ₂ O + 2 I ₂

Подобно галогеноводородам , иодистоводородная кислота присоединяется к алкенам с образованием алкилйодидов . Его также можно использовать в качестве восстановителя , например, при восстановлении ароматических нитросоединений до анилинов . ^[3]

Несколько процессов

Процесс Cativa является основным видом конечного использования иодистоводородной кислоты, которая служит сокатализатором производства уксусной путем карбонилирования метанола кислоты . ^[4]^[5]

Каталитический цикл процесса Cativa — The catalytic cycle of the Cativa process

Незаконное использование

Йодоводородная кислота внесена в список химикатов I Федерального списка DEA США из-за ее использования в качестве восстановителя при производстве метамфетамина из эфедрина или псевдоэфедрина (полученного из назальных противоотечных таблеток). ^[6]

Ссылки

^ Перрин, Д.Д., изд. (1982) [1969]. Константы ионизации неорганических кислот и оснований в водных растворах . Химические данные ИЮПАК (2 ^nd ред.). Оксфорд: Пергамон (опубликовано в 1984 г.). Запись 32. ISBN 0-08-029214-3 . LCCN 82-16524 .
^ Лидей, Филлис А. (2005). «Йод и соединения йода». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. стр. 382–390. дои : 10.1002/14356007.a14_381 . ISBN 978-3527306732 .
^ Кумар, Дж. С. Дилип; Хо, МанКит М.; Тоёкуни, Тацуши (2001). «Простое и хемоселективное восстановление ароматических нитросоединений до ароматических аминов: новый взгляд на восстановление иодоводородной кислотой». Буквы тетраэдра . 42 (33): 5601–5603. дои : 10.1016/s0040-4039(01)01083-8 .
^ Джонс, Дж. Х. (2000). «Процесс Cativa производства уксусной кислоты» (PDF) . Платиновые металлы Ред. 44 (3): 94–105.
^ Санли, Дж.Дж.; Уотсон, диджей (2000). «Высокопроизводительный катализ карбонилирования метанола с использованием иридия - процесс Cativa для производства уксусной кислоты». Катализ сегодня . 58 (4): 293–307. дои : 10.1016/S0920-5861(00)00263-7 .
^ Скиннер, Гарри Ф. (1990). «Синтез метамфетамина с помощью иодистоводородной кислоты/восстановления эфедрина красным фосфором». Международная судебно-медицинская экспертиза . 48 (2): 123–134. дои : 10.1016/0379-0738(90)90104-7 .

Внешние ссылки

[P82db-1] Перрин, Д.Д., изд. (1982) [1969]. Константы ионизации неорганических кислот и оснований в водных растворах . Химические данные ИЮПАК (2 ^nd ред.). Оксфорд: Пергамон (опубликовано в 1984 г.). Запись 32. ISBN 0-08-029214-3 . LCCN 82-16524 .

[Ullmann-2] Лидей, Филлис А. (2005). «Йод и соединения йода». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. стр. 382–390. дои : 10.1002/14356007.a14_381 . ISBN 978-3527306732 .

[3] Кумар, Дж. С. Дилип; Хо, МанКит М.; Тоёкуни, Тацуши (2001). «Простое и хемоселективное восстановление ароматических нитросоединений до ароматических аминов: новый взгляд на восстановление иодоводородной кислотой». Буквы тетраэдра . 42 (33): 5601–5603. дои : 10.1016/s0040-4039(01)01083-8 .

[Cativa-4] Джонс, Дж. Х. (2000). «Процесс Cativa производства уксусной кислоты» (PDF) . Платиновые металлы Ред. 44 (3): 94–105.

[5] Санли, Дж.Дж.; Уотсон, диджей (2000). «Высокопроизводительный катализ карбонилирования метанола с использованием иридия - процесс Cativa для производства уксусной кислоты». Катализ сегодня . 58 (4): 293–307. дои : 10.1016/S0920-5861(00)00263-7 .

[6] Скиннер, Гарри Ф. (1990). «Синтез метамфетамина с помощью иодистоводородной кислоты/восстановления эфедрина красным фосфором». Международная судебно-медицинская экспертиза . 48 (2): 123–134. дои : 10.1016/0379-0738(90)90104-7 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]