Амебидииды
| Амебидииды | |
|---|---|
 | |
| Амебидиум паразитический | |
| Научная классификация | |
| Домен: | |
| (без рейтинга): | |
| (без рейтинга): | |
| Сорт: | |
| Заказ: | |
| Семья: | Амебидииды Лихтенштейн 1917 г., бывший Кирк, Кэнон и Дэвид 2001 г. |
| Роды | |
Amoebidiidae — семейство одноклеточных эукариот , ранее считавшихся зигомицетными грибами , принадлежащими к классу трихомицетов , но молекулярный филогенетический анализ [1] [2] [3] отнесите семейство к опистоконтов группе Mesomycetozoea [4] (= Ихтиоспория [5] ). Первоначально семейство называлось Amoebidiaceae . [6] и считается единственным семейством грибов отряда Amoebidiales , включающим два рода: Amoebidium и Paramoebidium . Однако Amoebidiidae теперь является монородовым, поскольку недавно в него были внесены поправки, включающие только Amoebidium (а Paramoebidium теперь является единственным родом семейства Paramoebidiidae). [7] Виды Amoebidium считаются облигатными симбионтами пресноводных членистоногих-хозяев, таких как личинки мошек и водяные блохи ( дафнии ). [8] Однако, поскольку виды Amoebidium прикрепляются к экзоскелету (внешнему) хозяина и растут в аксенической культуре , по крайней мере некоторые виды могут быть факультативными симбионтами. [9]
Этимология
[ редактировать ]Приставка «амеб-» относится к амебоподобным дисперсным клеткам, которые производятся в течение жизненного цикла Amoebidium . [10]
Описание
[ редактировать ]Поскольку семейство моногенное, описание соответствует описанию рода Amoebidium . Виды Amoebidium являются одноклеточными, сигарообразными или трубчатыми в форме вегетативного роста (= слоевище ) и прикрепляются к экзоскелету различных пресноводных членистоногих-хозяев ( Crustaecea или Insecta ) с помощью секретируемого клееподобного базального крепления. [9] Талломы ценоцитарны (т.е. лишены делений внутри клетки) и неразветвлены. [9] Половое размножение неизвестно. Бесполое размножение может происходить двумя разными путями: 1) все содержимое клетки делится на удлиненные одноядерные споры (известные как спорангиоспоры или эндоспоры), при этом клеточная стенка разрушается с высвобождением спор, или 2) все содержимое клетки делится. производить каплевидные подвижные амебоидные клетки, которые на короткое время рассеиваются, затем инцистируют и производят споры из кисты (называемые цистоспорами ). [10] [11] В настоящее время в семействе описано пять видов. [9]
Таксономическая и филогенетическая история
[ редактировать ]Классификация Amoebidium и Paramoebidium с грибковыми трихомицетами вначале считалась ненадежной из-за образования амебоидных дисперсных клеток. [12] [13] особенность, не встречающаяся среди грибов. Более поздние исследования не обнаружили никаких доказательств наличия хитина в клеточной стенке этих видов, что еще больше поставило под сомнение их родство с грибами. [11] [14] Однако их общая морфология (т.е. волосообразная форма роста с базальным креплением), образование спор и проживание в пищеварительном тракте членистоногих считались достаточно сильными признаками, чтобы включить их в число грибковых трихомицетов до тех пор, пока дополнительные доказательства не смогут определить их местонахождение. [15]
В 2000 году два независимых исследования [1] [2] использовали молекулярно-филогенетические данные, чтобы показать, что Amoebidium parasiticum более тесно связан с небольшой кладой простейших паразитов, связанных с животными (известной как клада DRIP). [16] в то время), чем грибковые трихомицеты. В 2005 году Кафаро [3] получили данные о последовательности рДНК от неопознанного вида Paramoebidium и поместили его как сестру Amoebidium в филогению . Поэтому Amoebidiaceae были переименованы в Amoebidiidae. [6] чтобы отразить его классификацию за пределами грибов и с кладой протистов, которая была переименована в Mesomycetozoea. [4] Анализы Кафаро [3] показал монофилетическое родство между Amoebidium и Paramoebidium , хотя его набор данных имел ограниченную выборку таксонов с одной репрезентативной последовательностью из каждого рода.
Однако недавний молекулярно-филогенетический анализ Ichthyophonida , включавший широкий выбор таксонов и генов, обнаружил доказательства полифилии между Amoebidium и Paramoebidium . [7] Несмотря на то, что тесты топологии, проведенные на наборе данных ( Approximately Unbiased [17] и Симодайра-Хасэгава [18] тесты) не отвергли сестринско-таксонное родство родов, авторы считали, что существует достаточно молекулярных, физиологических и экологических различий, чтобы разделить роды на разные семейства. [7] Например, виды Amoebidium прикрепляются к внешней стороне хозяина, тогда как виды Paramoebidium обитают в пищеварительном тракте. [8] Ультраструктурный анализ выявил различия в расположении пор на кончиках спор Amoebidium parasiticum и Paramoebidium curvum . [19]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Бенни, Г.Л., и О'Доннелл, К. 2000. Amoebidium parasiticum — это простейшее, а не трихомицет. Микология 92 : 1133-1137.
- ^ Jump up to: а б Устинова И., Криениц Л. и Хусс ВАР 2000. Hyaloraphidium curvatum — это не зеленая водоросль, а низший гриб; Amoebidium parasiticum не является грибом, а входит в состав DRIPS. Протист 151 : 253–262.
- ^ Jump up to: а б с Кафаро, М. 2005. Eccrinales (Trichomycetes) - это не грибы, а клада протистов на раннем этапе расхождения животных и грибов. Молекулярная филогенетика и эволюция 35: 21-34.
- ^ Jump up to: а б Мендоса Л., Тейлор Дж.В., Аджелло Л. (октябрь 2002 г.). «Класс mesomycetozoea: гетерогенная группа микроорганизмов на границе животных и грибов» . Анну. Преподобный Микробиол . 56 : 315–44. doi : 10.1146/annurev.micro.56.012302.160950
- ^ Кавальер-Смит, Т. 1998. Неомонада и происхождение животных и грибов. В: Кумбс Г.Х., Викерман К., Сани М.А., Уоррен А. (ред.) Эволюционные взаимоотношения между простейшими. Клувер, Лондон, стр. 375–407.
- ^ Jump up to: а б Уилл Карлайл Ривз (2003). «Изменение названия семейства Amoebidiaceae (Choanozoa, Mesomycetozoa, Ichthyosporea)». Сравнительная паразитология . 70 (1): 78–79. doi : 10.1654/1525-2647(2003)070[0078:EOTFNA]2.0.CO;2 .
- ^ Jump up to: а б с Рейнольдс, Н.К., М.Е. Смит, Э.Д. Треттер, Дж. Гаус, Д. Хини, М.Дж. Кафаро, Дж.Ф. Смит, С.Дж. Новак, В.А. Бурланд, М.М. Уайт. 2017. Разрешение взаимоотношений при расхождении между животными и грибами: молекулярно-филогенетическое исследование протистских трихомицетов (Ichthyosporea, Eccrinida). Молекулярная филогенетика и эволюция в печати, доступно онлайн с 20 февраля 2017 г. https://dx.doi.org/10.1016/j.ympev.2017.02.007
- ^ Jump up to: а б Лихтвардт, Р.В. 2001. Трихомицеты: грибы во взаимоотношениях с насекомыми и другими членистоногими. В: Симбиоз . Дж. Зекбах, изд. Kluwer Academic Publishers, Нидерланды, с. 515-588.
- ^ Jump up to: а б с д Лихтвардт, RW, М.Дж. Кафаро, М.М. Уайт. 2001. Трихомицеты: грибковые партнеры членистоногих, исправленное издание. Опубликовано в Интернете http://www.nhm.ku.edu/%7Efungi/Monograph/Text/Mono.htm. Архивировано 26 апреля 2017 г. на Wayback Machine.
- ^ Jump up to: а б Лихтенштейн, Дж. Л. 1917а. На амебидиуме с внутренним комменсализмом прямой кишки личинок Anax Emperor Leach: Amoebidium fasciculatum n. сп. Архив экспериментальной и общей зоологии 56 : 49-62.
- ^ Jump up to: а б Уислер, Х.К., 1963. Наблюдения за некоторыми новыми и необычными энтерофильными фикомицетами. Канадский журнал ботаники , 41 (6), стр. 887–900.
- ^ Леже Л. и Дюбоск О. 1929. Эволюция Paramoebidium , нового рода Eccrinides, паразита личинок водных насекомых. Еженедельные отчеты сессий Парижской академии наук 189 : 75-77.
- ^ Циенковский, Л. 1861. О паразитических трубочках ракообразных и некоторых личинок насекомых ( Amoebidium parasiticum m.). Ботаническая газета 19 : 169-174.
- ^ Троттер, М.Дж. и Уислер, Х.К., 1965. Химический состав клеточной стенки Amoebidium parasiticum . Канадский журнал ботаники , (43), стр. 869–876.
- ^ Мосс, ST, 1979. Комменсализм трихомицетов. В книге Л. Р. Батра под ред. Симбиоз насекомых и грибов. Питание, мутуализм и комменсализм . Монтклер: Allanheld, Osmun & Co. Publishers, Inc., стр. 175–227.
- ^ Рэган М.А., Гоггин К.Л., Коуторн Р.Дж. и др. (октябрь 1996 г.). «Новая клада протистанских паразитов, близкая к дивергенции животных и грибов» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 93 (21): 11907–12. дои : 10.1073/pnas.93.21.11907
- ^ Шимодайра, Х., 2002. Примерно объективный тест выбора филогенетического дерева. Сист. Биол. 51, 492–508.
- ^ Симодайра, Х., Хасегава, М., 1999. Множественные сравнения логарифмических вероятностей с приложениями к филогенетическому выводу. Мол. Биол. Эвол. 16, 1114–1116.
- ^ Данг, С.-Н., Лихтвардт, Р.В., 1979. Тонкая структура парамебидия (трихомицетов) и нового вида с вирусоподобными частицами. Являюсь. Дж. Бот. 66, 1093–1104.