Метанотроф

Метанотрофы (иногда называемые метанофилами ) представляют собой прокариоты , которые метаболизируют метатан в качестве источника углеродной и химической энергии . Это бактерии или археи , могут расти аэробно или анаэробно одноуглеродных соединений и требовать выживания .

Метанотрофы особенно распространены в или вблизи среды, где продуцируется метатан, хотя некоторые метанотрофы могут окислить атмосферный метатан . Их среда обитания включают водно -болотные угодья, почвы, болота, рисовые поля, свалки, водные системы (озера, океаны, ручьи) и многое другое. Они представляют особый интерес для исследователей, изучающих глобальное потепление , поскольку они играют значительную роль в глобальном бюджете метана, путем уменьшения количества метана, излученного в атмосферу. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Метанотрофия является особым случаем метилотрофии , используя одноуглеродные соединения, которые более снижены, чем диоксид углерода. Некоторые метилотрофы, однако, также могут использовать многоуглеродные соединения; Это отличает их от метанотрофов, которые обычно являются привередливыми окислителями метана и метанола. Единственные факультативные метанотрофы, выделенные на сегодняшний день, являются членами рода метилокеллы Silvestris , ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Methylocapsa Aurea ^{[ 5 ]} и несколько Methylocystis . штаммов ^{[ 6 ]}

В функциональных терминах метанотрофы называются метаноокисляющими бактериями. Тем не менее, метан-окисляющие бактерии охватывают другие организмы, которые не рассматриваются как единственные метанотрофы. По этой причине метаноокисляющие бактерии были разделены на подгруппы: метанозирующие бактерий (MAB), метанотрофы и автотрофные аммиак, окисляющие бактерии (AAOB), которые кокидизируют метатан. ^{[ 2 ]}

Классификация

Метанотрофы могут быть бактериями или археей . Какие виды метанотрофа присутствуют в основном, определяется доступностью акцепторов электронов . Многие типы окислительных бактерий (MOB) известны. Различия в методе фиксации формальдегида и мембранной структуры делят эти бактериальные метанотрофы на несколько групп. Есть несколько подгрупп среди метанотрофной археи.

Аэробный

В аэробных условиях метанотрофы объединяют кислород и метатан с образованием формальдегида , который затем включается в органические соединения через сериновый путь или путем рибралозного монофосфата (Rump), и углекислый газ, который высвобождается. Метанотрофы типа I и типа X являются частью Gammaproteobacteria , и они используют путь Rump для ассимиляции углерода. Метанотрофы типа II являются частью альфапротеобактерий и используют сериновый путь ассимиляции углерода. Они также характерно имеют систему внутренних мембран, в рамках которой происходит окисление метана . Метанотрофы в гаммапротеобактериях известны из семейства Methylococcaceae . ^{[ 7 ]} Метанотрофы из Alphaproteobacteria обнаружены в семействах Methylocystaceae и Beijerinckiaceae .

Аэробные метанотрофы также известны из метилацидифилацеи (Phylum verrucomicrobiota ). ^{[ 8 ]} В отличие от гаммапротеобактерий и альфапротеобактерий , метанотрофы в филоме verrucomicrobiota представляют собой миксотрофы . ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} В 2021 году была обнаружена бактериальная корзина из филома гемматимонадоты, называемой « Candidatus methylotropicum kingii», показывающей аэробную метанотрофию, что позволяет присутствовать в четырех бактериальной филах. ^{[ 11 ]}

В некоторых случаях аэробное окисление метана может происходить в аноксических средах. « Candidatus methylomirabilis oxyfera » принадлежит к бактериям Phylum NC10 и может катализировать восстановление нитритов через «внутриаэробный» путь, в котором внутренне продуцируемый кислород используется для окисления метана. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} В озерах прозрачной воды метанотрофы могут жить в аноксической водной толще, но получать кислород от фотосинтетических организмов, которые затем они непосредственно потребляют для окисления метана. ^{[ 14 ]}

Никакой аэробной метанотрофной археи не известно.

Анаэробный

В аноксических условиях метанотрофы используют разные акцепторы электронов для окисления метана. Это может произойти в аноксических местах обитания, таких как морские или озеро , минимальные зоны кислорода , аноксические воды для воды, рисовые поля и почвы. Некоторые специфические метанотрофы могут уменьшить нитрат, ^{[ 15 ]} нитрит, ^{[ 16 ]} железо, ^{[ 17 ]} сульфат, ^{[ 18 ]} или ионы марганца и соедините это с окислением метана без синтрофического партнера. Исследования в морских средах показали, что метан может быть окислен анаэробно консорциумами, окисляющими метана, и бактерий , снижающих сульфат . ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Этот тип анаэробного окисления метана (AOM) в основном происходит в аноксических морских отложениях. Точный механизм по-прежнему является темой дебатов, но наиболее широко принятой теория заключается в том, что архея использует обратный путь метаногенеза для получения диоксида углерода и другого, неизвестного промежуточного звена, который затем используется бактериями, уменьшающими сульфат, для получения энергии от уменьшения сульфата до сероводорода и воды.

Анаэробные метанотрофы не связаны с известными аэробными метанотрофами; Самыми близкими культурными родственниками к анаэробным метанотрофам являются метаногены в порядке метаносарканалов . ^{[ 21 ]}

Специальный вид

Метилококк Capsulatus используется для получения корма для животных из природного газа. ^{[ 22 ]}

В 2010 году была идентифицирована новая бактерия Candidatus methylomirabilis oxyfera из Phylum NC10 , которая может соединить анаэробное окисление метана до восстановления нитрита без необходимости синтрофического партнера. ^{[ 12 ]} На основе исследований Ettwig et al., ^{[ 12 ]} Считается, что M. oxyfera окисляет метана анаэробно, используя кислород, продуцируемый внутри, от смягчения в оксида азота азот и газ кислорода.

Таксономия

Многие метанотрофные культуры были выделены и формально охарактеризованы за последние 5 десятилетий, начиная с классического исследования Уиттенбери (Whittenbury et al., 1970). 18 родов культивируемых аэробных метанотрофных гаммапротеобактерий и 5 родов альфапротеобактерий В настоящее время известны , представленных ок. 60 различных видов. ^{[ 23 ]}

Окисление метана

Путь с поперечным путем в метанотрофах типа I

Сериновый путь в метанотрофах типа II

Метанотрофы окисляют метатан путем первого инициируя восстановление диоксигена в H ₂ O ₂ и трансформацию метана в CH ₃ OH с использованием метана монооксигеназ (MMO) . ^{[ 24 ]} Кроме того, два типа MMO были выделены из метанотрофов: растворимая метано -монооксигеназа (SMMO) и метанооооксигеназа частиц (PMMO) .

Клетки, содержащие PMMO, продемонстрировали более высокие возможности роста и более высокое сродство к метанам, чем клетки, содержащие SMMO. ^{[ 24 ]} Предполагается, что ионы меди могут играть ключевую роль как в регуляции PMMO, так и в ферментативном катализе, что ограничивает клетки PMMO более богатыми медь средами, чем клетки, продуцирующие SMMO. ^{[ 25 ]}

Смотрите также

Борг (микробиология)

Ссылки

^ Oremland RS , Culbertson CW (1992). «Важность окисляющих метана бактерий в бюджете метана, как выявило при использовании специфического ингибитора». Природа . 356 (6368): 421–423. Bibcode : 1992natur.356..421o . doi : 10.1038/356421A0 . S2CID 4234351 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Холмс А.Дж., Рослев П., Макдональд И.Р., Айверсен Н., Анриксен К., Мюррелл Дж.С. (август 1999 г.). «Характеристика метанотрофных бактериальных популяций в почвах, показывающих атмосферное поглощение метана» . Прикладная и экологическая микробиология . 65 (8): 3312–8. Bibcode : 1999apenm..65.3312H . doi : 10.1128/aem.65.8.3312-3318.1999 . PMC 91497 . PMID 10427012 .
^ Dedysh SN, Knief C, Dunfield PF (июль 2005 г.). «Виды метилоцеллы являются факультативно метанотрофными» . Журнал бактериологии . 187 (13): 4665–70. doi : 10.1128/jb.187.13.4665-4670.2005 . PMC 1151763 . PMID 15968078 .
^ Chen Y, Crombie A, Rahman MT, Dedysh SN, Liesack W, Stott MB, et al. (Июль 2010). «Полная последовательность генома аэробного факультативного метанотрофного метилоселлы Silvestris BL2» . Журнал бактериологии . 192 (14): 3840–1. doi : 10.1128/jb.00506-10 . PMC 2897342 . PMID 20472789 .
^ Данфилд П.Ф., Белова С.Е., Вороб'ев А.В., Корниш С.Л., Дедиш С.Н. (ноябрь 2010 г.). «Methylocapsa aurea sp. Nov., Факультативный метанотроф, обладающий монуоксигеназой с частицами, и приведено в описание рода метилокапса» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 60 (Pt 11): 2659–2664. doi : 10.1099/ijs.0.020149-0 . PMID 20061505 .
^ Белова С.Е., Баани М., Сузина Н.Е., Бодолер П.Л., Лизак В., Дедиш С.Н. (февраль 2011 г.). «Использование ацетата в качестве стратегии выживания, полученного в торфу, метилоцистис, SPP» . Отчеты о микробиологии окружающей среды . 3 (1): 36–46. Bibcode : 2011envmr ... 3 ... 36b . doi : 10.1111/j.1758-2229.2010.00180.x . PMID 23761229 .
^ Stein Ly, Roy R, Dunfield PF (2012-04-16). «Аэробная метанотрофия и нитрификация: процессы и соединения». эл . Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd. с. A0022213. doi : 10.1002/9780470015902.a0022213 . ISBN 978-0-470-01617-6 Полем Получено 2021-01-17 .
^ OP DEN CAMP HJ, ISLAM T, Stott MB, Harhangi HR, Hynes A, Schouten S, et al. (Октябрь 2009 г.). «Экологическая, геномная и таксономическая перспектива на метанотрофную веррукомикробию» . Отчеты о микробиологии окружающей среды . 1 (5): 293–306. Bibcode : 2009envmr ... 1..293o . doi : 10.1111/j.1758-2229.2009.00022.x . HDL : 2066/75111 . PMID 23765882 .
^ Carere CR, Hards K, Houghton KM, Power JF, McDonald B, Collet C, et al. (Ноябрь 2017). «Миксотрофия стимулирует расширение ниши веррукомикробных метанотрофов» . Журнал ISME . 11 (11): 2599–2610. Bibcode : 2017ismej..11.2599c . doi : 10.1038/ismej.2017.112 . PMC 5649168 . PMID 28777381 .
^ Sharp CE, Stott MB, Dunfield PF (2012). «Обнаружение автотрофных веррукомикробных метанотрофов в геотермальной среде с использованием стабильного изотопного зондирования» . Границы в микробиологии . 3 : 303. DOI : 10.3389/fmicb.2012.00303 . PMC 3421453 . PMID 22912630 .
^ Бэй С.К., Донг Х, Брэдли Дж.А., Леунг П.М., Гринтер Р., Джирапанджават Т. и др. (Январь 2021 г.). «Окислители трассировки являются широко распространенными и активными членами микробных сообществ почвы» . Природная микробиология . 6 (2): 246–256. doi : 10.1038/s41564-020-00811-w . PMID 33398096 . S2CID 230663681 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ettwig KF, Butler MK, Le Paslier D, Pelletier E, Mangenot S, Kuypers MM, et al. (Март 2010 г.). «Анаэробное окисление метана, управляемое нитритами, окисление кислородом» (PDF) . Природа . 464 (7288): 543–8. Bibcode : 2010natur.464..543e . doi : 10.1038/nature08883 . PMID 20336137 . S2CID 205220000 .
^ Zhu B, Van Dijk G, Fritz C, Sloolders AJ, Pol A, Jetten MS, Ettwig KF (декабрь 2012 г.). «Анаэробная окисление метана в минеротрофной торфяни: обогащение нитритозависимых метаноокисляющих бактерий» . Прикладная и экологическая микробиология . 78 (24): 8657–65. Bibcode : 2012Apenm..78.8657Z . doi : 10.1128/aem.02102-12 . PMC 3502929 . PMID 23042166 .
^ Милука Дж., Кирф М., Лу Л., Крупке А., Лам П., Литтманн С. и др. (Сентябрь 2015). «Окисление метана в сочетании с кислородным фотосинтезом в аноксических водах» . Журнал ISME . 9 (9): 1991–2002. Bibcode : 2015ismej ... 9.1991m . doi : 10.1038/ismej.2015.12 . PMC 4542029 . PMID 25679533 .
^ Haroon MF, Hu S, Shi Y, Imelfort M, Keller J, Hugenholtz P, et al. (Август 2013). «Анаэробное окисление метана в сочетании с восстановлением нитратов в новой архейной линии». Природа . 500 (7464): 567–70. Bibcode : 2013natur.500..567h . doi : 10.1038/nature12375 . PMID 23892779 . S2CID 4368118 .
^ Ettwig KF, Butler MK, Le Paslier D, Pelletier E, Mangenot S, Kuypers MM, et al. (Март 2010 г.). «Анаэробное окисление метана, управляемое нитритами, окисление кислородом» . Природа . 464 (7288): 543–8. Bibcode : 2010natur.464..543e . doi : 10.1038/nature08883 . HDL : 2066/84284 . PMID 20336137 . S2CID 205220000 .
^ Ettwig KF, Zhu B, Speth D, Keltjens JT, Jetten MS, Kartal B (ноябрь 2016 г.). «Археа катализирует железозависимое анаэробное окисление метана» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (45): 12792–12796. BIBCODE : 2016PNAS..11312792E . doi : 10.1073/pnas.1609534113 . PMC 5111651 . PMID 27791118 .
^ Милука Дж., Фердельман Т.Г., Полереки Л., Францке Д., Вегенер Г., Шмид М. и др. (Ноябрь 2012). «Нулевая сера является ключевым промежуточным звеном при окислении морского метана» . Природа . 491 (7425): 541–6. Bibcode : 2012natur.491..541m . doi : 10.1038/nature11656 . PMID 23135396 . S2CID 32356495 .
^ Offre P, Spang A, Schleper C (2013-09-08). «Археа в биогеохимических циклах». Ежегодный обзор микробиологии . 67 (1): 437–57. doi : 10.1146/annurev-micro-092412-155614 . PMID 23808334 .
^ Thauer RK (июнь 2011 г.). «Анаэробное окисление метана сульфатом: О обратимости реакций, которые катализируются ферментами, также участвующими в метаногенезе из CO2». Текущее мнение о микробиологии . 14 (3): 292–9. doi : 10.1016/j.mib.2011.03.003 . PMID 21489863 .
^ Boetius A , Ravenschlag K, Schubert CJ, Rickert D, Widdel F, Gieseke A, et al. (Октябрь 2000). «Морский микробный консорциум, по -видимому, опосредовал анаэробное окисление метана» . Природа . 407 (6804): 623–6. Bibcode : 2000natur.407..623b . doi : 10.1038/35036572 . PMID 11034209 . S2CID 205009562 .
^ Le Page M (2016-11-19). «Пища, сделанная из природного газа, скоро будет питать сельскохозяйственных животных - и нас» . Новый ученый . Получено 2016-12-11 .
^ Orata FD, Meier-Kolthoff JP, Sauvageau D, Stein Ly (2018). «Филогеномный анализ гаммапротеобактериальных метанотрофов (порядок метилококклэлей ) требует реклассификации членов на уровне рода и видов» . Границы в микробиологии . 9 : 3162. DOI : 10.3389/fmicb.2018.03162 . PMC 6315193 . PMID 30631317 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хансон Р.С., Хансон Те (июнь 1996 г.). «Метанотрофные бактерии» . Микробиологические обзоры . 60 (2): 439–71. doi : 10.1128/mmbr.60.2.439-471.1996 . PMC 239451 . PMID 8801441 .
^ Либерман Р.Л., Розенцвейг А.С. (2004). «Биологическое окисление метана: регуляция, биохимия и активная структура сайта метана монуоксигеназы». Критические обзоры биохимии и молекулярной биологии . 39 (3): 147–64. doi : 10.1080/10409230490475507 . PMID 15596549 . S2CID 21628195 .

Внешние ссылки

Анаэробное окисление метана
Ошибка, питающей метана, обещает обрезать парниковые газы . СМИ релиз, GNS Science, Новая Зеландия

[1] Oremland RS , Culbertson CW (1992). «Важность окисляющих метана бактерий в бюджете метана, как выявило при использовании специфического ингибитора». Природа . 356 (6368): 421–423. Bibcode : 1992natur.356..421o . doi : 10.1038/356421A0 . S2CID 4234351 .

[pmid10427012-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Холмс А.Дж., Рослев П., Макдональд И.Р., Айверсен Н., Анриксен К., Мюррелл Дж.С. (август 1999 г.). «Характеристика метанотрофных бактериальных популяций в почвах, показывающих атмосферное поглощение метана» . Прикладная и экологическая микробиология . 65 (8): 3312–8. Bibcode : 1999apenm..65.3312H . doi : 10.1128/aem.65.8.3312-3318.1999 . PMC 91497 . PMID 10427012 .

[3] Dedysh SN, Knief C, Dunfield PF (июль 2005 г.). «Виды метилоцеллы являются факультативно метанотрофными» . Журнал бактериологии . 187 (13): 4665–70. doi : 10.1128/jb.187.13.4665-4670.2005 . PMC 1151763 . PMID 15968078 .

[4] Chen Y, Crombie A, Rahman MT, Dedysh SN, Liesack W, Stott MB, et al. (Июль 2010). «Полная последовательность генома аэробного факультативного метанотрофного метилоселлы Silvestris BL2» . Журнал бактериологии . 192 (14): 3840–1. doi : 10.1128/jb.00506-10 . PMC 2897342 . PMID 20472789 .

[5] Данфилд П.Ф., Белова С.Е., Вороб'ев А.В., Корниш С.Л., Дедиш С.Н. (ноябрь 2010 г.). «Methylocapsa aurea sp. Nov., Факультативный метанотроф, обладающий монуоксигеназой с частицами, и приведено в описание рода метилокапса» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 60 (Pt 11): 2659–2664. doi : 10.1099/ijs.0.020149-0 . PMID 20061505 .

[6] Белова С.Е., Баани М., Сузина Н.Е., Бодолер П.Л., Лизак В., Дедиш С.Н. (февраль 2011 г.). «Использование ацетата в качестве стратегии выживания, полученного в торфу, метилоцистис, SPP» . Отчеты о микробиологии окружающей среды . 3 (1): 36–46. Bibcode : 2011envmr ... 3 ... 36b . doi : 10.1111/j.1758-2229.2010.00180.x . PMID 23761229 .

[7] Stein Ly, Roy R, Dunfield PF (2012-04-16). «Аэробная метанотрофия и нитрификация: процессы и соединения». эл . Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd. с. A0022213. doi : 10.1002/9780470015902.a0022213 . ISBN 978-0-470-01617-6 Полем Получено 2021-01-17 .

[8] OP DEN CAMP HJ, ISLAM T, Stott MB, Harhangi HR, Hynes A, Schouten S, et al. (Октябрь 2009 г.). «Экологическая, геномная и таксономическая перспектива на метанотрофную веррукомикробию» . Отчеты о микробиологии окружающей среды . 1 (5): 293–306. Bibcode : 2009envmr ... 1..293o . doi : 10.1111/j.1758-2229.2009.00022.x . HDL : 2066/75111 . PMID 23765882 .

[9] Carere CR, Hards K, Houghton KM, Power JF, McDonald B, Collet C, et al. (Ноябрь 2017). «Миксотрофия стимулирует расширение ниши веррукомикробных метанотрофов» . Журнал ISME . 11 (11): 2599–2610. Bibcode : 2017ismej..11.2599c . doi : 10.1038/ismej.2017.112 . PMC 5649168 . PMID 28777381 .

[10] Sharp CE, Stott MB, Dunfield PF (2012). «Обнаружение автотрофных веррукомикробных метанотрофов в геотермальной среде с использованием стабильного изотопного зондирования» . Границы в микробиологии . 3 : 303. DOI : 10.3389/fmicb.2012.00303 . PMC 3421453 . PMID 22912630 .

[11] Бэй С.К., Донг Х, Брэдли Дж.А., Леунг П.М., Гринтер Р., Джирапанджават Т. и др. (Январь 2021 г.). «Окислители трассировки являются широко распространенными и активными членами микробных сообществ почвы» . Природная микробиология . 6 (2): 246–256. doi : 10.1038/s41564-020-00811-w . PMID 33398096 . S2CID 230663681 .

[Ettwig2010-12] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ettwig KF, Butler MK, Le Paslier D, Pelletier E, Mangenot S, Kuypers MM, et al. (Март 2010 г.). «Анаэробное окисление метана, управляемое нитритами, окисление кислородом» (PDF) . Природа . 464 (7288): 543–8. Bibcode : 2010natur.464..543e . doi : 10.1038/nature08883 . PMID 20336137 . S2CID 205220000 .

[13] Zhu B, Van Dijk G, Fritz C, Sloolders AJ, Pol A, Jetten MS, Ettwig KF (декабрь 2012 г.). «Анаэробная окисление метана в минеротрофной торфяни: обогащение нитритозависимых метаноокисляющих бактерий» . Прикладная и экологическая микробиология . 78 (24): 8657–65. Bibcode : 2012Apenm..78.8657Z . doi : 10.1128/aem.02102-12 . PMC 3502929 . PMID 23042166 .

[14] Милука Дж., Кирф М., Лу Л., Крупке А., Лам П., Литтманн С. и др. (Сентябрь 2015). «Окисление метана в сочетании с кислородным фотосинтезом в аноксических водах» . Журнал ISME . 9 (9): 1991–2002. Bibcode : 2015ismej ... 9.1991m . doi : 10.1038/ismej.2015.12 . PMC 4542029 . PMID 25679533 .

[15] Haroon MF, Hu S, Shi Y, Imelfort M, Keller J, Hugenholtz P, et al. (Август 2013). «Анаэробное окисление метана в сочетании с восстановлением нитратов в новой архейной линии». Природа . 500 (7464): 567–70. Bibcode : 2013natur.500..567h . doi : 10.1038/nature12375 . PMID 23892779 . S2CID 4368118 .

[16] Ettwig KF, Butler MK, Le Paslier D, Pelletier E, Mangenot S, Kuypers MM, et al. (Март 2010 г.). «Анаэробное окисление метана, управляемое нитритами, окисление кислородом» . Природа . 464 (7288): 543–8. Bibcode : 2010natur.464..543e . doi : 10.1038/nature08883 . HDL : 2066/84284 . PMID 20336137 . S2CID 205220000 .

[17] Ettwig KF, Zhu B, Speth D, Keltjens JT, Jetten MS, Kartal B (ноябрь 2016 г.). «Археа катализирует железозависимое анаэробное окисление метана» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (45): 12792–12796. BIBCODE : 2016PNAS..11312792E . doi : 10.1073/pnas.1609534113 . PMC 5111651 . PMID 27791118 .

[18] Милука Дж., Фердельман Т.Г., Полереки Л., Францке Д., Вегенер Г., Шмид М. и др. (Ноябрь 2012). «Нулевая сера является ключевым промежуточным звеном при окислении морского метана» . Природа . 491 (7425): 541–6. Bibcode : 2012natur.491..541m . doi : 10.1038/nature11656 . PMID 23135396 . S2CID 32356495 .

[19] Offre P, Spang A, Schleper C (2013-09-08). «Археа в биогеохимических циклах». Ежегодный обзор микробиологии . 67 (1): 437–57. doi : 10.1146/annurev-micro-092412-155614 . PMID 23808334 .

[20] Thauer RK (июнь 2011 г.). «Анаэробное окисление метана сульфатом: О обратимости реакций, которые катализируются ферментами, также участвующими в метаногенезе из CO2». Текущее мнение о микробиологии . 14 (3): 292–9. doi : 10.1016/j.mib.2011.03.003 . PMID 21489863 .

[21] Boetius A , Ravenschlag K, Schubert CJ, Rickert D, Widdel F, Gieseke A, et al. (Октябрь 2000). «Морский микробный консорциум, по -видимому, опосредовал анаэробное окисление метана» . Природа . 407 (6804): 623–6. Bibcode : 2000natur.407..623b . doi : 10.1038/35036572 . PMID 11034209 . S2CID 205009562 .

[22] Le Page M (2016-11-19). «Пища, сделанная из природного газа, скоро будет питать сельскохозяйственных животных - и нас» . Новый ученый . Получено 2016-12-11 .

[23] Orata FD, Meier-Kolthoff JP, Sauvageau D, Stein Ly (2018). «Филогеномный анализ гаммапротеобактериальных метанотрофов (порядок метилококклэлей ) требует реклассификации членов на уровне рода и видов» . Границы в микробиологии . 9 : 3162. DOI : 10.3389/fmicb.2018.03162 . PMC 6315193 . PMID 30631317 .

[pmid8801441-24] Jump up to: ^а ^{беременный} Хансон Р.С., Хансон Те (июнь 1996 г.). «Метанотрофные бактерии» . Микробиологические обзоры . 60 (2): 439–71. doi : 10.1128/mmbr.60.2.439-471.1996 . PMC 239451 . PMID 8801441 .

[25] Либерман Р.Л., Розенцвейг А.С. (2004). «Биологическое окисление метана: регуляция, биохимия и активная структура сайта метана монуоксигеназы». Критические обзоры биохимии и молекулярной биологии . 39 (3): 147–64. doi : 10.1080/10409230490475507 . PMID 15596549 . S2CID 21628195 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]