Циклогексанкарбоновая кислота

Циклогексанкарбоновая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Циклогексанкарбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	98-89-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:36096 ;
ХимическийПаук	7135 ;
Информационная карта ECHA	100.002.465
ПабХим CID	7413 ;
НЕКОТОРЫЙ	Х9ВКД9ВЛ18 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8059180 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C7H12OC7H12O2
Молярная масса	128.171 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,0274 г/см 3
Температура плавления	30–31 ° C (86–88 ° F; 303–304 К)
Точка кипения	232–234 ° C (450–453 ° F; 505–507 К)
Магнитная восприимчивость (χ)	-83.24·10 −6 см 3 /моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Циклогексанкарбоновая кислота представляет собой органическое соединение с формулой C ₆ H ₁₁ CO ₂ Это карбоновая кислота циклогексана H. . Это бесцветное масло, которое кристаллизуется при комнатной температуре. ^{[ 2 ]}

Препарат и реакции

Его получают гидрированием бензойной кислоты .

Циклогексанкарбоновая кислота является предшественником предшественника нейлона-6 капролактама в результате его реакции с нитрозилсерной кислотой . Он также может быть окислен до циклогексена . ^{[ 2 ]}

Циклогексанкарбоновая кислота вступает в реакции, типичные для карбоновых кислот, включая ее превращение в хлорангидрид циклогексанкарбонилхлорида. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Родственные соединения

Производные, связанные с циклогексанкарбоновой кислотой, включают:

Внешние ссылки

Циклогексанкарбоновые + кислоты Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Ссылки

^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 303, 639. doi : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Jump up to: ^а ^б Маки, Такао; Такеда, Кадзуо. «Бензойная кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_555 . ISBN 978-3527306732 . .
^ Турро, Николас Дж.; Леермейкерс, Питер А.; Весли, Джордж Ф. (1967). «Циклогексилиденциклогексан». Орг. Синтез . 47:34 . дои : 10.15227/orgsyn.047.0034 .
^ Коуп, Артур К.; Циганек, Энгельберт (1959). «N,N-Диметилциклогексилметиламин». Органические синтезы . 39 : 19. дои : 10.15227/orgsyn.039.0019 .

[iupac2013-1] Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 303, 639. doi : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[Ullmann-2] Jump up to: ^а ^б Маки, Такао; Такеда, Кадзуо. «Бензойная кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_555 . ISBN 978-3527306732 . .

[3] Турро, Николас Дж.; Леермейкерс, Питер А.; Весли, Джордж Ф. (1967). «Циклогексилиденциклогексан». Орг. Синтез . 47:34 . дои : 10.15227/orgsyn.047.0034 .

[4] Коуп, Артур К.; Циганек, Энгельберт (1959). «N,N-Диметилциклогексилметиламин». Органические синтезы . 39 : 19. дои : 10.15227/orgsyn.039.0019 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]