Jump to content

Электронозахватывающая диссоциация

Принципиальная схема комбинированной экспериментальной установки ECD FTICRMS и IRMPD

Диссоциация с электронным захватом ( ECD ) — это метод фрагментации ионов газовой фазы для выяснения структуры пептидов и белков в тандемной масс-спектрометрии . Это один из наиболее широко используемых методов активации и диссоциации выбранных по массе ионов-предшественников в МС/МС. Он предполагает прямое введение низкоэнергетических электронов в захваченные ионы газовой фазы. [1] [2]

Диссоциация с захватом электронов была разработана Романом Зубаревым и Нилом Келлехером в Фреда Маклафферти лаборатории в Корнелльском университете . Облучение ионов мелиттина 4+ и ионов убиквитина 10+ (захваченных в ячейке FT-MS) лазерными импульсами не только приводило к своеобразной фрагментации c', z, но и к уменьшению заряда. Было высказано предположение, что если FT-ячейка модифицирована для одновременного захвата катионов и электронов, вторичные электроны, испускаемые УФ-фотонами, увеличивают эффект уменьшения заряда и фрагментацию c', z•. Замена УФ-лазера источником ЭУ привела к разработке этой новой технологии. [3]

Принципы

[ редактировать ]

Диссоциация с электронным захватом обычно включает в себя многократно протонированную молекулу M, взаимодействующую со свободным электроном с образованием иона с нечетным электроном. Высвобождение электрической потенциальной энергии приводит к фрагментации образующегося иона.

.

Скорость диссоциации электронного захвата зависит не только от частоты реакций ион-электронной фрагментации, но и от количества ионов в объеме ион-электронного взаимодействия. Плотность электронного тока и сечение ЭЦД прямо пропорциональны частоте фрагментации. [4] [5] Диспенсерный катод с косвенным нагревом, используемый в качестве источника электронов, приводит к увеличению тока электронов и увеличению площади эмитирующей поверхности. [6] [7]

Устройства ECD могут быть двух форм. Он может улавливать ионы аналита на стадии ECD или может работать в проточном режиме, при котором происходит диссоциация, когда ионы аналита непрерывно проходят через область ECD. Проточный режим имеет преимущество перед другими режимами, поскольку используется почти весь пучок ионов аналита. Однако это снижает эффективность ECD для проточного режима. [8]

ECD производит существенно разные типы фрагментированных ионов (хотя в ECD в первую очередь были идентифицированы b-ионы c- и z-типа). [9] ), чем другие методы фрагментации МС/МС, такие как диссоциация с отрывом электронов (EDD) (в основном типы a и x), [10] [11] [12] диссоциация, вызванная столкновением (CID) (в первую очередь b [13] и тип y) и инфракрасная многофотонная диссоциация . CID и IRMPD тем или иным образом вводят внутреннюю колебательную энергию, вызывая потерю посттрансляционных модификаций во время фрагментации. При ECD наблюдаются уникальные фрагменты (дополняющие CID), [14] и способность эффективно фрагментировать целые макромолекулы была многообещающей.

Хотя ECD в основном используется в масс-спектрометрии ионно-циклотронного резонанса с преобразованием Фурье , [15] Исследователи указали, что он успешно использовался в масс-спектрометре с ионной ловушкой . [16] [17] [18] ECD также может обеспечить быструю интеграцию нескольких сканирований в FTICR-MS, если использовать их в сочетании с внешним накоплением. [6]

ECD — это недавно представленный метод фрагментации MS/MS, который все еще исследуется. [19] [20] Механизм ECD все еще обсуждается, но, по-видимому, не обязательно разрывает самую слабую связь, и поэтому считается, что это быстрый процесс ( неэргодический ), при котором энергия не может свободно релаксировать внутримолекулярно. Высказывались предположения, что за действие ЭЦД могут быть ответственны радикальные реакции, инициированные электроном. [21] В аналогичном методе фрагментации МС/МС, называемом диссоциацией с переносом электрона , электроны передаются за счет столкновения между катионами аналита и анионами-реагентами. [22] [23] [24]

Приложения

[ редактировать ]

Расщепление дисульфидной связи

[ редактировать ]

Сам по себе ECD и в сочетании с другими МС очень полезен для белков и пептидов, содержащих множественные дисульфидные связи. FTICR в сочетании с ECD помогает распознавать пептиды, содержащие дисульфидные связи. ECD также может получить доступ к важной информации о последовательностях путем активации белков с более высоким зарядом. Более того, расщепление дисульфидной связи происходит за счет ECD многозарядных белков или пептидов, продуцируемых ESI. [25] Захват электрона этими белками высвобождает атом H, захваченный дисульфидной связью, вызывая его диссоциацию. [26]

ECD с активацией на основе УФ-излучения увеличивает охват последовательности MS сверху вниз белков, содержащих дисульфидную связь, и гомолитически расщепляет дисульфидную связь с образованием двух отдельных тиоловых радикалов. Этот метод наблюдался с инсулином и рибонуклеазой, что позволило им расщепить до трех дисульфидных связей и увеличить покрытие последовательности. [27]

Посттрансляционные модификации

[ редактировать ]

Фрагменты ECD-MS могут сохранять посттрансляционные модификации, такие как карбоксилирование, фосфорилирование. [28] [29] и О-гликозилирование. [6] [30] [31] ECD обладает потенциалом для нисходящей характеристики основных типов посттрансляционных модификаций белков. Он успешно расщепил 87 из 208 связей основной цепи и впервые охарактеризовал фосфопротеин, бычий β-казеин, одновременно ограничив расположение пяти сайтов фосфорилирования. Он имеет преимущества перед CAD в измерении степени фосфорилирования с минимальным количеством потерь фосфатов, а также в картировании фосфопептидов/фосфопротеинов, что делает ECD превосходным методом. [32]

Принципиальная схема источника диссоциации электронного захвата при атмосферном давлении (AP-ECD)

Сочетание ECD с методами разделения

[ редактировать ]

ECD сочетался с капиллярным электрофорезом (КЭ), чтобы получить представление о структурном анализе смеси пептидов и белкового перевара. [33] Микро-ВЭЖХ в сочетании с ECD FTICR использовали для анализа пепсинового перевара цитохрома с. [34] Метки последовательностей были получены путем анализа смеси пептидов и триптического гидролизата бычьего сывороточного альбумина при использовании LC ECD FTICR MS. [35] Кроме того, LC-ECD-MS/MS обеспечивает более длинные метки последовательностей, чем LC-CID-MS/MS, для идентификации белков. [14] Устройства ECD, использующие радиочастотную квадрупольную ионную ловушку, актуальны для высокопроизводительной протеомики . [36] [8] В последнее время диссоциация электронного захвата при атмосферном давлении (AP-ECD) становится более эффективным методом, поскольку ее можно реализовать как автономное устройство с источником ионов и не требуется какой-либо модификации основного прибора. [37] [38]

Протеомика

[ редактировать ]

Анализ белков можно проводить, используя подход «сверху вниз» или «снизу вверх» . Однако лучший охват последовательностей обеспечивается нисходящим анализом. [39] Сочетание ECD с FTICR MS привело к популярности этого подхода. Это также помогло определить множественные сайты модификации интактных белков. [40] [41] Диссоциация нативного электронного захвата (NECD) использовалась для изучения димера цитохрома с. [42] и недавно был использован для выяснения железосвязывающих каналов в ферритине селезенки лошадей. [43]

Синтетические полимеры

[ редактировать ]

Исследования ECD полиалкенгликолей, полиамидов, полиакрилатов и полиэфиров полезны для понимания состава образцов полимеров. Это стало мощным методом анализа структурной информации об ионах-предшественниках во время МС/МС синтетических полимеров. Тенденция ECD к расщеплению одинарных связей делает интерпретацию результатов сканирования ионов продуктов простой и легкой для химии полимеров. [44]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Зубарев Роман А.; Келлехер, Нил Л.; Маклафферти, Фред В. (1 апреля 1998 г.). «Диссоциация с электрозахватом многозарядных катионов белка. Неэргодический процесс». Журнал Американского химического общества . 120 (13): 3265–3266. дои : 10.1021/ja973478k . ISSN   0002-7863 .
  2. ^ Маклафферти, Фред В.; Хорн, Дэвид М.; Брейкер, Катрин; Ге, Ин; Льюис, Марк А.; Серда, Блас; Зубарев Роман А.; Карпентер, Барри К. (01 марта 2001 г.). «Диссоциация с электронным захватом газообразных многозарядных ионов методом ионного циклотронного резонанса с преобразованием Фурье». Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 12 (3): 245–249. Бибкод : 2001JASMS..12..245M . дои : 10.1016/s1044-0305(00)00223-3 . ISSN   1044-0305 . ПМИД   11281599 . S2CID   45275450 .
  3. ^ Зубарев Роман; Хазельманн (2002). «На пути к пониманию механизма электронно-захватной диссоциации: историческая перспектива и современные идеи». Европейский журнал масс-спектрометрии . 8 (5): 337–349. дои : 10.1255/ejms.517 . S2CID   56411732 .
  4. ^ Цыбин Юрий О.; Рамстрем, Маргарета; Витт, Матиас; Байкут, Гёкхан; Хоканссон, Пер (1 июля 2004 г.). «Характеристика пептидов и белков с помощью масс-спектрометрии с высокоскоростным электронным захватом и Фурье-преобразованием ионно-циклотронного резонанса» . Журнал масс-спектрометрии . 39 (7): 719–729. Бибкод : 2004JMSp...39..719T . дои : 10.1002/jms.658 . ISSN   1096-9888 . ПМИД   15282750 .
  5. ^ Зубарев Р.А.; Хорн, ДМ; Фридрикссон, ЕК; Келлехер, Нидерланды; Крюгер, Н.А.; Льюис, Массачусетс; Карпентер, БК; Маклафферти, ФРВ (01 февраля 2000 г.). «Диссоциация электронного захвата для структурной характеристики многозарядных катионов белков». Аналитическая химия . 72 (3): 563–573. дои : 10.1021/ac990811p . ISSN   0003-2700 . ПМИД   10695143 .
  6. ^ Jump up to: а б с Хазельманн, Ким Ф.; Будник, Богдан А.; Олсен, Джеспер В.; Нильсен, Майкл Л.; Рейс, Селсо А.; Клаузен, Хенрик; Джонсен, Андерс Х.; Зубарев, Роман А. (01 июля 2001 г.). «Преимущества внешнего накопления для диссоциации электронного захвата в масс-спектрометрии с преобразованием Фурье». Аналитическая химия . 73 (13): 2998–3005. дои : 10.1021/ac0015523 . ISSN   0003-2700 . ПМИД   11467546 .
  7. ^ Цыбин Юрий О.; Хоканссон, Пер; Будник, Богдан А.; Хазельманн, Ким Ф.; Кьельдсен, Франк; Горшков, Михаил; Зубарев, Роман А. (15 октября 2001 г.). «Улучшенные системы инжекции низкоэнергетических электронов для высокоскоростной диссоциации электронного захвата в масс-спектрометрии с ионно-циклотронным резонансом с преобразованием Фурье». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 15 (19): 1849–1854. Бибкод : 2001RCMS...15.1849T . дои : 10.1002/rcm.448 . ISSN   1097-0231 . ПМИД   11565103 .
  8. ^ Jump up to: а б Баба, Такаши; Кэмпбелл, Дж. Ларри; Ле Блан, Ж. К. Ив; Хагер, Джеймс В.; Томсон, Брюс А. (6 января 2015 г.). «Диссоциация электронного захвата в разветвленной радиочастотной ионной ловушке». Аналитическая химия . 87 (1): 785–792. дои : 10.1021/ac503773y . ISSN   0003-2700 . ПМИД   25423608 .
  9. ^ Лю, Х. и Хоканссон, К. Дж. Am Soc Mass Spectrom (2007) 18: 2007. doi: 10.1016/j.jasms.2007.08.015; Хазельманн и Шмидт, RCM 21:1003-1008, 2007; Купер ДЖАСМС 16: 1932-1940, 2005.
  10. ^ Лич, Франклин Э.; Вольф, Джереми Дж.; Ларемор, Татьяна Н.; Линхардт, Роберт Дж.; Амстер, И. Джонатан (2008). «Оценка экспериментальных параметров, которые контролируют диссоциацию отщепления электронов, и их влияние на эффективность фрагментации углеводов гликозаминогликанов» . Международный журнал масс-спектрометрии . 276 (2–3): 110–115. Бибкод : 2008IJMSp.276..110L . дои : 10.1016/j.ijms.2008.05.017 . ПМЦ   2633944 . ПМИД   19802340 .
  11. ^ Макфарланд, Массачусетс; Маршалл АГ; Хендриксон CL; Нильссон КЛ; Фредман П .; Монссон Дж. Э. (май 2005 г.). «Структурная характеристика ганглиозида GM1 с помощью инфракрасной многофотонной диссоциации, диссоциации с электронным захватом и диссоциации с отрывом электронов, ионизации электрораспылением FT-ICR MS / MS». Дж. Ам. Соц. Масс-спектр. 16 (5): 752–62. дои : 10.1016/j.jasms.2005.02.001 . ПМИД   15862776 .
  12. ^ Вольф Джей Джей; Ларемор, Теннесси; Буш А.М.; Линхардт Р.Дж.; Амстер IJ (июнь 2008 г.). «Влияние зарядового состояния и катионизации натрия на электронно-отрывную диссоциацию и инфракрасную многофотонную диссоциацию гликозаминогликановых олигосахаридов» . Дж. Ам. Соц. Масс-спектр. 19 (6): 790–8. дои : 10.1016/j.jasms.2008.03.010 . ПМЦ   2467392 . ПМИД   18499037 .
  13. ^ Харрисон АГ (2009). «Б или не б: продолжающаяся сага об ионах пептида В». Масс-спектр. Откр. 28 (4): 640–54. Бибкод : 2009MSRv...28..640H . дои : 10.1002/mas.20228 . ПМИД   19338048 .
  14. ^ Jump up to: а б Криз, Эндрю Дж.; Купер, Хелен Дж. (1 мая 2007 г.). «Жидкостная хроматография, тандемная масс-спектрометрия с диссоциацией и захватом электронов (LC-ECD-MS/MS) в сравнении с тандемной масс-спектрометрией с диссоциацией, индуцированной столкновением жидкостной хроматографии (LC-CID-MS/MS) для идентификации белков» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 18 (5): 891–897. дои : 10.1016/j.jasms.2007.01.008 . ISSN   1044-0305 . ПМК   2572008 . ПМИД   17350280 .
  15. ^ Купер Х.Дж.; Хоканссон К.; Маршалл АГ (2005). «Роль диссоциации электронного захвата в биомолекулярном анализе». Обзоры масс-спектрометрии . 24 (2): 201–22. Бибкод : 2005MSRv...24..201C . дои : 10.1002/мас.20014 . ПМИД   15389856 .
  16. ^ Baba et al., Anal. Chem., 76:4263–4266, 2004.
  17. ^ Дин, Ли; Брансия, Франческо Л. (01 марта 2006 г.). «Диссоциация электронного захвата в масс-спектрометре с цифровой ионной ловушкой». Аналитическая химия . 78 (6): 1995–2000. дои : 10.1021/ac0519007 . ISSN   0003-2700 . ПМИД   16536438 .
  18. ^ Дегучи, Кисабуро; Ито, Хироки; Баба, Такаши; Хирабаяси, Ацуму; Накагава, Хироаки; Фумото, Масатака; Хиноу, Хироши; Нисимура, Син-Ичиро (15 марта 2007 г.). «Структурный анализ O-гликопептидов с использованием многоэтапных масс-спектров отрицательных и положительных ионов, полученных с помощью диссоциации, индуцированной столкновениями и электронозахвата, в времяпролетной масс-спектрометрии с линейной ионной ловушкой». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 21 (5): 691–698. Бибкод : 2007RCMS...21..691D . дои : 10.1002/rcm.2885 . ISSN   1097-0231 . ПМИД   17279605 .
  19. ^ Сырстад Е.А.; Туречек Ф. (2005). «К общему механизму диссоциации электронного захвата». Дж. Ам. Соц. Масс-спектр . 16 (2): 208–24. дои : 10.1016/j.jasms.2004.11.001 . ПМИД   15694771 . S2CID   756042 .
  20. ^ Савицкий М.М.; Кьельдсен Ф.; Нильсен МЛ; Зубарев Р.А. (2006). «Преимущества дополнительных последовательностей электронно-захватной диссоциации и колебательного возбуждения при фрагментации полипептидных поликатионов». Энджью. хим. Межд. Эд. англ . 45 (32): 5301–3. дои : 10.1002/anie.200601240 . ПМИД   16847865 .
  21. ^ Леймари Н.; Костелло CE; ОКоннор П.Б. (2003). «Диссоциация захвата электрона инициирует каскад свободнорадикальных реакций». Дж. Ам. хим. Соц . 125 (29): 8949–8958. дои : 10.1021/ja028831n . ПМИД   12862492 .
  22. ^ Кун, Джошуа Дж.; Шабановиц, Джеффри; Хант, Дональд Ф.; Сика, Джон Э.П. (1 июня 2005 г.). «Электронно-переносная диссоциация пептидных анионов». Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 16 (6): 880–882. дои : 10.1016/j.jasms.2005.01.015 . ISSN   1044-0305 . ПМИД   15907703 .
  23. ^ Зубарев Р.А., Зубарев А.Р., Савицкий М.М. (2008). «Захват/перенос электрона против активируемой при столкновении/индуцированной диссоциации: соло или дуэт?». Дж. Ам. Соц. Масс-спектр . 19 (6): 753–61. дои : 10.1016/j.jasms.2008.03.007 . ПМИД   18499036 .
  24. ^ Хамидан, Хишам Бен; Кьяппе, Диего; Хартмер, Ральф; Воробьев Алексей; Мониатт, Марк; Цыбин, Юрий О. (2009). «Диссоциация захвата и переноса электрона: анализ структуры пептидов на разных уровнях внутренней энергии ионов» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 20 (4): 567–575. дои : 10.1016/j.jasms.2008.11.016 . ISSN   1044-0305 . ПМИД   19112028 .
  25. ^ Зубарев Роман А.; Крюгер, Натан А.; Фридрикссон, Эйнар К.; Льюис, Марк А.; Хорн, Дэвид М.; Карпентер, Барри К.; Маклафферти, Фред В. (1 марта 1999 г.). «Диссоциация за счет электронного захвата газообразных многозарядных белков благоприятствует дисульфидным связям и другим участкам с высоким сродством к атому водорода». Журнал Американского химического общества . 121 (12): 2857–2862. дои : 10.1021/ja981948k . ISSN   0002-7863 .
  26. ^ Дасс, Чхабил (2001). Принципы и практика биологической масс-спектрометрии . Нью-Йорк. ISBN  978-0471330530 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  27. ^ Вонгконгкатхеп, Пирия; Ли, Хуэйлинь; Чжан, Син; Лу, Рэйчел Р. Огорзалек; Джулиан, Райан Р.; Лу, Джозеф А. (2015). «Усиление расщепления дисульфидной связи белка за счет УФ-возбуждения и диссоциации с захватом электронов для масс-спектрометрии сверху вниз» . Международный журнал масс-спектрометрии . 390 : 137–145. Бибкод : 2015IJMSp.390..137W . дои : 10.1016/j.ijms.2015.07.008 . ПМЦ   4669582 . ПМИД   26644781 .
  28. ^ Криз, Эндрю Дж.; Купер, Хелен Дж. (1 сентября 2008 г.). «Влияние фосфорилирования на электронозахватную диссоциацию пептидных ионов» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 19 (9): 1263–1274. дои : 10.1016/j.jasms.2008.05.015 . ISSN   1044-0305 . ПМК   2570175 . ПМИД   18585055 .
  29. ^ Вудлинг, Келли А.; Эйлер, Джон Р.; Цыбин Юрий О.; Нильссон, Кэрол Л.; Маршалл, Алан Г.; Эдисон, Артур С.; Аль-Наггар, Иман М.; Бабб, Майкл Р. (1 декабря 2007 г.). «Идентификация одиночных и двойных сайтов фосфорилирования с помощью ECD FT-ICR/MS в пептидах, связанных с доменом сайта фосфорилирования миристоилированного белка c-киназы, богатого аланином» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 18 (12): 2137–2145. дои : 10.1016/j.jasms.2007.09.010 . ISSN   1044-0305 . ПМИД   17962038 .
  30. ^ Миргородская Е.; Ропсторф, П.; Зубарев, РА (10.10.1999). «Локализация сайтов O-гликозилирования в пептидах путем диссоциации электронного захвата в масс-спектрометре с преобразованием Фурье». Аналитическая химия . 71 (20): 4431–4436. дои : 10.1021/ac990578v . ISSN   0003-2700 . ПМИД   10546526 .
  31. ^ Ренфроу, Мэтью Б.; Купер, Хелен Дж.; Томана, Милан; Кулхави, Роуз; Хики, Ёсиюки; Тома, Казунори; Эммет, Марк Р.; Местецкий, Иржи; Маршалл, Алан Г. (13 мая 2005 г.). «Определение аберрантного O-гликозилирования в шарнирной области IgA1 методом масс-спектрометрии с диссоциацией электронного захвата, преобразованием Фурье и ионно-циклотронным резонансом» . Журнал биологической химии . 280 (19): 19136–19145. дои : 10.1074/jbc.m411368200 . ISSN   0021-9258 . ПМИД   15728186 .
  32. ^ Ши, Стоун Д.-Х.; Хемлинг, Марк Э.; Карр, Стивен А.; Хорн, Дэвид М.; Линд, Ингемар; Маклафферти, Фред В. (1 января 2001 г.). «Картирование фосфопептидов/фосфопротеинов методом масс-спектрометрии диссоциации электронного захвата». Аналитическая химия . 73 (1): 19–22. дои : 10.1021/ac000703z . ISSN   0003-2700 . ПМИД   11195502 .
  33. ^ Цыбин, Хоканссон, Веттерхолл, Маркидес, Бергквист (2017). «Капиллярный электрофорез и захват электронов, диссоциация, Фурье-преобразование, ионно-циклотронный резонанс, масс-спектрометрия для анализа пептидных смесей и белкового перевара». Европейский журнал масс-спектрометрии . 8 (5): 389–395. дои : 10.1255/ejms.514 . S2CID   98604321 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  34. ^ Дэвидсон, Уолтер; Фрего, Ли (30 мая 2002 г.). «Микровысокоэффективная жидкостная хроматография / масс-спектрометрия с преобразованием Фурье с электронно-захватной диссоциацией для анализа ферментативных гидролизатов белков». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 16 (10): 993–998. Бибкод : 2002RCMS...16..993D . дои : 10.1002/rcm.666 . ISSN   1097-0231 . ПМИД   11968133 .
  35. ^ Палмблад, Магнус; Цыбин Юрий О.; Рамстрем, Маргарета; Бергквист, Йонас; Хоканссон, Пер (30 мая 2002 г.). «Жидкостная хроматография и электронозахватная диссоциация в масс-спектрометрии с ионно-циклотронным резонансом с преобразованием Фурье». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 16 (10): 988–992. Бибкод : 2002RCMS...16..988P . дои : 10.1002/rcm.667 . ISSN   1097-0231 . ПМИД   11968132 .
  36. ^ Сатаке, Хироюки; Хасэгава, Хидеки; Хирабаяси, Ацуму; Хашимото, Юичиро; Баба, Такаши; Масуда, Кацуёси (1 ноября 2007 г.). «Быстрая диссоциация с многократным захватом электронов в линейной радиочастотной квадрупольной ионной ловушке». Аналитическая химия . 79 (22): 8755–8761. дои : 10.1021/ac071462z . ISSN   0003-2700 . ПМИД   17902701 .
  37. ^ Робб, Дэймон Б.; Рогальски, Джейсон С.; Каст, Юрген; Блейдс, Майкл В. (01 октября 2011 г.). «Новый источник ионов и методы диссоциации пептидов с захватом электронов при атмосферном давлении». Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 22 (10): 1699–706. Бибкод : 2011JASMS..22.1699R . дои : 10.1007/s13361-011-0202-0 . ISSN   1044-0305 . ПМИД   21952883 . S2CID   6700021 .
  38. ^ Робб, Дэймон Б.; Рогальски, Джейсон С.; Каст, Юрген; Блейдс, Майкл В. (1 мая 2012 г.). «Жидкостная хроматография – масс-спектрометрия с электронзахватом при атмосферном давлении и диссоциацией для структурного анализа пептидов и белков». Аналитическая химия . 84 (9): 4221–4226. дои : 10.1021/ac300648g . ISSN   0003-2700 . ПМИД   22494041 .
  39. ^ Келлехер, Нил Л.; Линь, Хун Ю.; Валаскович, Гэри А.; Аасеруд, Дэвид Дж.; Фридрикссон, Эйнар К.; Маклафферти, Фред В. (1 февраля 1999 г.). «Характеристика белков сверху вниз и снизу вверх с помощью тандемной масс-спектрометрии высокого разрешения». Журнал Американского химического общества . 121 (4): 806–812. дои : 10.1021/ja973655h . ISSN   0002-7863 .
  40. ^ Чалмерс, Майкл Дж.; Хоканссон, Кристина; Джонсон, Роберт; Смит, Ричард; Шен, Цзяньвэй; Эммет, Марк Р.; Маршалл, Алан Г. (1 апреля 2004 г.). «Фосфорилирование протеинкиназы А, характеризуемое масс-спектрометрией с тандемным преобразованием Фурье и ионно-циклотронного резонанса». Протеомика . 4 (4): 970–981. дои : 10.1002/pmic.200300650 . ISSN   1615-9861 . ПМИД   15048979 . S2CID   21400646 .
  41. ^ Ге, Ин; Лоухорн, Брайан Г.; Эль-Наггар, Мариам; Штраус, Эрик; Пак, Джу-Хон; Бегли, Тадг П.; Маклафферти, Фред В. (1 января 2002 г.). «Характеристика более крупных белков (45 кДа) сверху вниз с помощью масс-спектрометрии с диссоциацией электронного захвата». Журнал Американского химического общества . 124 (4): 672–678. дои : 10.1021/ja011335z . ISSN   0002-7863 . ПМИД   11804498 .
  42. ^ Брейкер, Катрин; Маклафферти, Фред В. (20 октября 2003 г.). «Диссоциация нативного электронного захвата для структурной характеристики нековалентных взаимодействий в нативном цитохромеке». Angewandte Chemie, международное издание . 42 (40): 4900–4904. дои : 10.1002/anie.200351705 . ISSN   1521-3773 . ПМИД   14579433 .
  43. ^ Скиннер, Оуэн С.; Макэналли, Майкл О.; Ван Дейн, Ричард П.; Шац, Джордж К.; Брейкер, Катрин; Комптон, Филип Д.; Келлехер, Нил Л. (17 октября 2017 г.). «Карты диссоциации захвата собственных электронов железосвязывающих каналов в ферритине селезенки лошади» . Аналитическая химия . 89 (20): 10711–10716. дои : 10.1021/acs.analchem.7b01581 . ISSN   0003-2700 . ПМЦ   5647560 . ПМИД   28938074 .
  44. ^ Харт-Смит, Джин (2014). «Обзор тандемной масс-спектрометрии диссоциации с захватом и переносом электрона в химии полимеров». Аналитика Химика Акта . 808 : 44–55. дои : 10.1016/j.aca.2013.09.033 . ПМИД   24370092 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a7a55084151c2ac44048be05fc6037cd__1706636580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a7/cd/a7a55084151c2ac44048be05fc6037cd.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Electron-capture dissociation - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)