Бромодомен и белок 1, содержащий повторы WD

BRWD1
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	3Q2E
Идентификаторы
Псевдонимы	BRWD1 , C21orf107, N143, WDR9, DCAF19, бромодомен и повторяющийся домен WD, содержащий 1, WRD9
Внешние идентификаторы	Опустить : 617824 ; МГИ : 1890651 ; Гомологен : 23130 ; Генные карты : BRWD1 ; OMA : BRWD1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 21 (human)
End	39,321,559 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 16 (mouse)
End	95,883,726 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	sural nerve; ; Achilles tendon; ; middle temporal gyrus; ; Brodmann area 23; ; secondary oocyte; ; nucleus accumbens; ; testicle; ; epithelium of colon; ; prefrontal cortex; ; ganglionic eminence;
	Top expressed in
	zygote; ; ascending aorta; ; aortic valve; ; medial ganglionic eminence; ; spermatid; ; neural layer of retina; ; ventricular zone; ; spermatocyte; ; secondary oocyte; ; tail of embryo;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	molecular function;
Cellular component	nucleolus; nucleus; nucleoplasm; cytoplasm; cytosol;
Biological process	regulation of transcription by RNA polymerase II; regulation of transcription, DNA-templated; cytoskeleton organization; transcription, DNA-templated; regulation of cell shape; chromatin organization; interleukin-7-mediated signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	54014
	93871
	ENSG00000185658
	ENSMUSG00000022914
	Q9NSI6
	Q921C3
	НМ_001007246 ; НМ_018963 ; НМ_033656
	НМ_001103179 ; НМ_145125 ; НМ_176928
	НП_001007247 ; НП_061836 ; НП_387505
	НП_001096649 ; НП_660107 ; НП_795902
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Бромодомен и белок 1, содержащий повторы WD (BRWD1), также известный как белок 9, содержащий повторы WD (WDR9), представляет собой белок , который у людей кодируется BRWD1 геном . ^{[ 5 ]}

Функция

Этот ген кодирует члена семейства белков- повторов WD . Повторы WD представляют собой минимально консервативные области примерно из 40 аминокислот , обычно заключенные в скобки Gly - His и Trp - Asp (GH-WD), что может способствовать образованию гетеротримерных или мультибелковых комплексов . Члены этого семейства участвуют во множестве клеточных процессов, включая развитие клеточного цикла , передачу сигнала , апоптоз и регуляцию генов. Этот белок содержит 2 бромодомена и 8 WD-повторов, функция этого белка неизвестна. Этот ген расположен в регионе-2 синдрома Дауна на 21 хромосоме . Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к образованию трех вариантов транскрипта, расходящихся на 3'-концах . ^{[ 5 ]}

См. также

BRWD3
WDR11 , также известный как BRWD2

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000185658 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022914 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: бромодомен BRWD1 и повторяющийся домен WD, содержащий 1» .

Внешние ссылки

человека Расположение генома BRWD1 и страница сведений о гене BRWD1 в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

Ху Ю.Х., Варнац Х.Дж., Ванхеке Д. и др. (2006). «Скрининг внутриклеточной локализации на основе клеточных массивов выявляет новые функциональные особенности белков 21 хромосомы человека» . БМК Геномика . 7 :155. дои : 10.1186/1471-2164-7-155 . ПМК 1526728 . ПМИД 16780588 .
Хуан Х., Рамбальди И., Дэниелс Э., Физерстоун М. (2004). «Экспрессия гена Wdr9 и белковых продуктов во время развития мышей» . Дев. Дин . 227 (4): 608–14. дои : 10.1002/dvdy.10344 . ПМИД 12889071 . S2CID 2056808 .
Рамос В.К., Видаль-Табоада Дж., Бергоньон С. и др. (2002). «Характеристика и анализ экспрессии гена WDR9, расположенного в критической области Дауна-2 хромосомы 21 человека». Биохим. Биофиз. Акта . 1577 (3): 377–83. дои : 10.1016/s0167-4781(02)00421-9 . ПМИД 12359327 .
Видаль-Табоада Х.М., Бергоньон С., Санчес М. и др. (1998). «Физическое картирование высокого разрешения и идентификация транскрибируемых последовательностей в регионе-2 синдрома Дауна». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 243 (2): 572–8. дои : 10.1006/bbrc.1998.8141 . ПМИД 9480850 .
Бональдо М.Ф., Леннон Дж., Соарес М.Б. (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода к открытию генов» . Геном Рез . 6 (9): 791–806. дои : 10.1101/гр.6.9.791 . ПМИД 8889548 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 21 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000185658 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022914 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтрез: бромодомен BRWD1 и повторяющийся домен WD, содержащий 1» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]