Jump to content

Горный ястреб-орел

(Перенаправлено с Nisaetus nipalensis )

Горный ястреб-орел
Взрослый горный орел в полете, Западная Бенгалия , Индия.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: похожий на ястреба
Семья: Accipitridae
Род: Нисает
Разновидность:
Н. нипаленсис
Биномиальное имя
Нисей из Нипаленсиса
Подвиды [ 3 ]
  • Н. н. nipalensis - Ходжсон, 1836 г.
  • Н. н. orientalis - (Темминк и Шлегель, 1845 г.)
Синонимы
  • Спизэтус нипаленсис

Горный ястреб ( Nisaetus nipalensis ) или ястреб Ходжсона — крупная хищная птица , обитающая в Азии . Последнее название относится к натуралисту , Брайану Хоутону Ходжсону который описал этот вид после того, как сам собрал один из них в Гималаях . [ 4 ] Менее широко известное распространенное английское название — перопалый орел . [ 5 ] Как и все орлы , он принадлежит к семейству Accipitridae . Его оперенная лапка отмечает этот вид как члена подсемейства Aquilinae . Это подтвержденный гнездящийся вид в северной части Индийского субконтинента , от Индии , Непала (отсюда и эпитет nipalensis ) через Бангладеш до Таиланда , Тайваня , Вьетнама и Японии , хотя его распространение в качестве размножающегося вида может быть еще шире. [ 1 ] [ 6 ] [ 7 ] Как и другие азиатские орлы-ястребы , этот вид ранее относился к роду Spizaetus, но генетические исследования показали, что эта группа является парафилетической , в результате чего представители Старого Света были помещены в Nisaetus (Hodgson, 1836) и отделены от Нового Света. видов . [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Как это типично для орлов-ястребов, горный орел-ястреб — это оппортунистический хищник, обитающий в лесу, который легко варьирует выбор добычи между птицами , млекопитающими и рептилиями , а также другими позвоночными . [ 12 ] Хотя в настоящее время этот вид классифицируется как вид, вызывающий наименьшее беспокойство из-за его устойчивости в довольно широком распространении, этот вид часто довольно редок и малочислен, и, по-видимому, его численность сокращается, особенно в ответ на крупномасштабную деградацию среды обитания и вырубку лесов . [ 1 ] [ 6 ] [ 13 ]

Описание

[ редактировать ]

Размер и таксономия

[ редактировать ]
Горные орлы-ястребы — самые крупные и крепкие из орлов-ястребов рода Nisaetus .

Горный ястреб-орел — крупный хищник и довольно крупный орел. Хотя его нередко называют «тонким», он обычно заметно крупнее и массивнее, чем большинство других представителей своего рода. По-видимому, это самый крупный представитель из 10 признанных в настоящее время видов рода Nisaetus , несмотря на недавно признанный Флоресский ястребиный орел ( Nisaetus floris ) (который был отделен от изменчивого ястребиного орла ). Последний островной орел-ястреб, находящийся под угрозой исчезновения, по- видимому, имеет примерно одинаковый размер (вес неизвестен), хотя и с более короткими крыльями, однако вид Флорес, по-видимому, линейно уступает крупнейшему горному орлу-ястребу и имеет более тонкое телосложение. [ 6 ] [ 12 ] [ 14 ] Горный ястреб-орел достигает общей длины от 69 до 84 см (от 27 до 33 дюймов) и размаха крыльев от 134 до 175 см (от 4 футов 5 дюймов до 5 футов 9 дюймов). Как и большинство хищных птиц, самки в среднем крупнее самцов, с типичной разницей в размерах 3-8%, хотя разница редко может достигать 21%. Хотя его крылья относительно короткие по сравнению с орлами, обитающими на открытой местности, у него самые длинные крылья среди всех орлов-ястребов, даже относительно их размера. [ 6 ] [ 15 ] У горных орлов-ястребов короткий, но сильный клюв, длинный и часто прямостоячий гребень (хотя может быть и очень коротким), короткие крылья, длинный трехполосный хвост, оперенные ноги и мощные ступни. Обычно он довольно ненавязчив, сидит довольно вертикально внутри кроны, а кончики крыльев достигают менее одной пятой длины хвоста. [ 6 ] В настоящее время признаны две расы горного ястреба-орла: номинальный подвид ( N. n. nipalensis подвид ) и родной для Японии ( N. n. orientalis ). Номинальная раса встречается по всему ареалу материка и включает, вероятно, сомнительные расы Юго-Восточного Китая N. n. fokiensis и Н. n. Уайтхеди . Средняя общая длина номинального подвида оценивается в 72 см (28 дюймов). [ 6 ] [ 16 ] Среди стандартных размеров номинальной расы хорда крыла самцов колеблется от 410 до 465 мм (от 16,1 до 18,3 дюйма), а у самок - от 445 до 508 мм (от 17,5 до 20,0 дюйма). У обоих полов длина хвоста составляет от 279 до 314,3 мм (от 10,98 до 12,37 дюйма), а длина предплюсны - от 100 до 119,9 мм (от 3,94 до 4,72 дюйма). [ 6 ] [ 15 ] Было обнаружено, что 9 самцов номинальной расы имеют среднюю длину крыльев 437,2 мм (17,21 дюйма), длину хвоста 281,3 мм (11,07 дюйма), длину когтей большого пальца стопы 38,7 мм (1,52 дюйма) (большой задний коготь, часто используемый ястребиными в качестве орудие убийства), длина предплюсны 110,3 мм (4,34 дюйма) и 30,3 мм (1,19 дюйма) Длина купюры . Было обнаружено, что у 13 самок номинанта средняя длина крыльев 479,2 мм (18,87 дюйма), длина хвоста 297,9 мм (11,73 дюйма), длина когтей большого пальца 46 мм (1,8 дюйма), длина предплюсны 114,8 мм (4,52 дюйма) и Длина купюры 33,9 мм (1,33 дюйма). [ 15 ] Было обнаружено, что один бесполый горный орел из северной Индии весил 1,83 кг (4,0 фунта). [ 12 ] [ 16 ] Было обнаружено, что одинокий самец из района Янцзы в восточно-центральном Китае весил 2,8 кг (6,2 фунта), а две самки оттуда весили 2,95 и 3,5 кг (6,5 и 7,7 фунта), что позволяет предположить, что размеры этого подвида увеличиваются дальше на север в соответствии с по правилу Бергмана . [ 17 ] [ 18 ]

Японская раса в среднем примерно на 9% крупнее материковой расы, а также имеет пропорционально более длинный хвост и более длинные крылья. [ 19 ] Популяции Тайваня и, возможно, Хайнаня также, вероятно, являются частью этой расы. [ 12 ] Н. н. orientalis обычно светлее, чем номинальная раса, с менее выраженными отметинами внизу. Нижняя сторона у этой расы имеет более бледный основной цвет на фоне гораздо более коричневых и темных полос, часто с меньшим количеством более теплых или рыжих тонов, типичных для материковых горных ястребов. На горле часто меньше черноватых полос по сравнению с материковыми птицами, а верхняя часть груди может быть беловатой и почти без пятен. Н. н. orientalis имеет черную пеструю или светлую полосатую подкладку крыльев и небольшой, часто рудиментарный гребень по сравнению с довольно обширным гребнем материковых птиц. Иногда Н. н. orientalis предположительно является отдельным видом. [ 6 ] [ 20 ] [ 21 ] Среди стандартных размеров хорда крыла самцов колеблется от 470 до 518 мм (от 18,5 до 20,4 дюйма), а у самок - от 500 до 540 мм (от 20 до 21 дюйма). У обоих полов длина хвоста составляет от 325 до 395 мм (от 12,8 до 15,6 дюйма), а длина предплюсны - от 104 до 128,9 мм (от 4,09 до 5,07 дюйма). [ 6 ] [ 22 ] [ 23 ] Из выборки неизвестного размера из гор Сузука самцы N. n. orientalis имела общую длину в среднем 71,4 см (28,1 дюйма), а самки - 76,3 см (30,0 дюйма). Самцы из той же выборки имели среднюю длину хорды крыла 488 мм (19,2 дюйма), длину хвоста 342 мм (13,5 дюйма), стебля длину 34 мм (1,3 дюйма) и длину предплюсны 113 мм (4,4 дюйма). Между тем, у самок средняя длина хорды крыла составляла 516 мм (20,3 дюйма), длина хвоста - 356 мм (14,0 дюйма), длина стебля - 37 мм (1,5 дюйма) и длина предплюсны - 118,2 мм (4,65 дюйма). [ 23 ] Возможно, самое удивительное, что горные птицы Сузуки не заметно отличались по массе тела от известного веса материковых горных орлов-ястребов, особенно похожих на вес явно более крупных орлов-ястребов из восточно-центрального Китая. В образце Сузука, как указано выше, самцы весят от 2,2 до 2,7 кг (от 4,9 до 6,0 фунтов), в среднем 2,3 кг (5,1 фунта), а самки весят от 2,5 до 3,9 кг (от 5,5 до 8,6 фунтов). в среднем 3,1 кг (6,8 фунта). [ 17 ] [ 23 ] Другое японское исследование показало, что самый маленький самец весил 1,68 кг (3,7 фунта), что является самым легким известным весом для этого вида. [ 24 ]

Рисунок японской расы Кавахары Кейги, начало 1800-х годов.

Когда-то крупных орлов-ястребов, обитающих в Шри-Ланке и юго-западной Индии, считали частью горного вида орланов-ястребов подвида N. n. келаарти . Исследование 2008 года, основанное на географической изоляции и различиях в призывах, позволяет предположить, что его следует рассматривать как полноценный вид, Nisaetus kelaarti , ястребиный орел Легге . Полный видовой статус ястреба Легге, по-видимому, дополнительно подтверждается исследованиями ДНК: средняя разница в митохондриальной ДНК составляет 4,3% (обычно считается, что минимальная разница для дифференциации видов составляет 1,5%). [ 15 ] [ 25 ] [ 26 ] Хотя ястребиный орел Легге чрезвычайно изолирован по распространению от настоящих горных орлов-ястребов, он также физически отличается: часто он гораздо бледнее и менее выражен внизу, а полосы на горле, характерные для горных видов, часто отсутствуют (иногда могут проявляться слабые полосы). в основном простой желтоватый оттенок вокруг горла. Как и материковые горные орлы, ястребы Легге имеют сильный гребень. Рука легга в полете часто бывает просто желтовато-желтого цвета (или с очень слабыми полосками), а полосатые перья на крыльях довольно блеклые. Ястреб Легге примерно на 10% меньше горных орлов-ястребов, и было обнаружено, что он отличается почти по всем пропорциям тела от горного орла-ястреба, с относительно меньшими крыльями, но у более мелкого вида также более крупный клюв и более крупные когти, чем у горного ястреба. горный ястреб-орел. [ 6 ] [ 12 ] [ 15 ]

Несовершеннолетний горный орел в полете в Сингапуре .

Окраска и путаница видов

[ редактировать ]
Взрослая особь горного ястреба-орла.

Взрослые горные орланы-ястребы сверху темно-коричневые со слегка более светлыми краями, которые, как правило, наиболее четкие на срединных и больших кроющих. У взрослых голова сверху довольно ржавая, с сильными черными полосами, хотя на шее объем полос имеет тенденцию уменьшаться, что, в свою очередь, может указывать на рыжий воротник. Гребень в основном черный с небольшим охристым кончиком. Хвост у них серо-коричневый, с беловатым кончиком и довольно неясной черноватой полосой наверху. Скуловая область и горло отмечены черноватыми, рваными и редкими, но довольно яркими полосами, которые контрастируют с остальной частью их нижней стороны, которая преимущественно покрыта рыжими полосами на беловатом основном цвете. Полоса продолжается, хотя белый основной цвет сужается, а рыжий становится несколько более коричневым, вплоть до крестца и ножек. В некоторых случаях цвет ног был каштановым или даже черноватым. [ 6 ] Нижняя сторона хвоста ярко окаймлена черноватыми и серыми полосами. У молодого горного орла-ястреба сверху темно-коричневый цвет, но обычно он имеет края перьев от светло-кремовых до беловатых, из-за чего кроющие крыла имеют чешуйчатый эффект; между тем основания перьев срединных и больших кроющих образуют более желтовато-коричневые пятна в середине крыла. Хвост молоди покрыт тонкими полосами, попеременно более светлыми и темно-коричневыми, но обычно имеет беловатый кончик, как и хвост взрослой особи. Нижняя сторона молодого горного ястреба полностью от охристого до желтовато-коричневого цвета. Цвет нижней стороны также распространяется на голову и часть боков шеи, в то время как макушка, щека, затылок и задняя часть шеи покрыты темно-коричневыми прожилками. Гребень черный с небольшим белым кончиком. Перья на ногах молодых особей беловатые. Отметины на нижней стороне начинают развиваться ко второму году жизни, начиная с боков и постепенно увеличиваясь внутрь к груди, но молодые орланы-ястребы все еще довольно бледнее внизу до третьего года жизни, когда хвост также начинает напоминать взрослые. Полное оперение взрослой особи достигается не позднее 4-го года жизни. [ 6 ] [ 16 ] [ 27 ] У взрослых особей глаза золотистые или даже желтовато-оранжевые, у молодых особей глаза от бледно-голубовато-серых до бледно-желтых. У взрослых особей восковица черновато-серая, у молодых – тускло-серая. В любом возрасте цвет стоп варьируется от тускло-желтого до желтовато-белого. [ 6 ] В полете он примечателен своей довольно выдающейся головой и относительно короткими закругленными крыльями, эффект которых подчеркивается их широкими руками и выпуклыми второстепенными ветвями, которые имеют тенденцию сжиматься у задних оснований. Горный ястреб-орел способен к быстрому и маневренному полету «с удивительной маневренностью». Обычно они планируют мощными неглубокими взмахами, перемежающимися скольжением на ровных крыльях, но парящие птицы держат крылья в форме неглубокой буквы V , слегка прижав их вперед. Крылья взрослых особей имеют ржавую окраску, похожую на окраску боков, становятся более светлыми на передней части и отмечены темными крапинками, которые становятся темнее в середине крыла. Черновато-коричневые полосы видны на сероватом основном цвете второстепенных маховых перьев, перья здесь относительно широкие с черноватыми полосами, в то время как первичные перья имеют более белое основание и более темные кончики. Летающие молодые особи довольно густо испещрены белыми пятнами сверху. У молодых особей цвет ниже от желтовато-коричневого до желтовато-коричневого, доходит до подкладок крыльев, в то время как кончики крыльев черные, в некоторых случаях доходящие до первичных кроющих, образуют нечеткую запястную дугу. Молодые маховые перья беловато-серые с тонкой и довольно блеклой на вид темной полосой, с менее белыми выступами у основания маховых. У летающих молодых особей субтерминальная полоса обычно менее выражена, чем у взрослых особей. [ 6 ] [ 28 ]

Крупный план горного ястреба-орла из Китая.

Возможна путаница горного орла-ястреба во всех оперениях с бледноморфным изменчивым орлом-ястребом ( Nisaetus cirratus ). Однако последний вид имеет рудиментарный гребень только в большинстве областей перекрытия от северной Индии до юго-восточной Азии . Кроме того, изменчивый — более легкая и стройная птица с относительно длинным хвостом. Последний вид также имеет более узкие крылья с более ровными задними краями. Во время полета изменчивые орлы-ястребы имеют более плоскую форму крыльев, чем горные орлы-ястребы. Изменчивые взрослые особи также имеют полосы, а не тяжелые ржавые полоски на нижней стороне, за исключением тонких частей облицовки крыльев и боков, а также имеют более узкие перемычки на хвосте. В полете изменчивые особи также имеют четко белую основу на основных махах и менее беловатую на крупе, если смотреть сверху. Молодь этих двух видов легче ошибиться, но пропорции крыльев всегда различаются, горные молодые особи обычно кажутся заметно более крупными, а изменчивые молодые особи (соответствующих рас) обычно намного бледнее, а не от тепло-охристых до коричнево-коричневых на голове и нижней части тела. [ 6 ] [ 12 ] [ 29 ] Горный орёл-ястреб в Юго-Восточной Азии также несколько пересекается по ареалу с орлом-ястребом Блита ( Nisaetus alboniger ) и орлом-ястребом Уоллеса ( Nisaetus nanus ), но оба они намного меньше и во многом отличаются (особенно жирный черно-и -белый, как у взрослого Блита). Другим, хотя и маловероятным, потенциальным источником путаницы для горного ястреба-орла является база Джердона ( Aviceda jerdoni ), которая гораздо меньше по размеру и имеет гораздо более компактное и коренастое телосложение. База чем-то похожа по окраске на взрослых горных ястребов-орлов, но у базы нет оперенных ног и относительно гораздо более длинные крылья иной формы. Горных ястребов-орлов обычно можно отличить от более маленького и меньшего хохлатого канюка ( Pernis ptilorhynchus ), за исключением того, что последний полиморфен, поскольку даже у большинства отдельных осохов с похожим оперением есть голые ноги, гораздо меньшая и более тонкая голова и клюв с более длинной шеей. и более глубокие взмахи крыльев на относительно более длинных и тонких крыльях. [ 6 ] [ 30 ] [ 31 ]

Вокализация

[ редактировать ]

Горные орланы-ястребы молчат вне сезона размножения. Их зов — пронзительная высокая нота, качество которой часто сравнивают со свистком . [ 32 ] Их типичный крик часто сравнивают с ку-киком ( зеленого кулика Tringa ochropus ) или ки-кикиком обыкновенной зеленой сороки ( Cissa chinensis ). [ 6 ] [ 15 ] Иногда призыв пишется в Японии как пирог-пи-пи или пипипи . [ 6 ] [ 31 ] Орлы-ястребы, включая обоих членов гнездящейся пары, могут кричать как в полете, так и сидя. Другой крик с быстрым клокочением, который считается сравнимым с криком маленькой поганки ( Tachybaptus ruficollis ), вероятно, издается только во время небесных танцев. [ 6 ] [ 32 ] Исследование, проведенное на Тайване, выявило семь типов криков, состоящих из трелей разного качества на Тайване во время цикла размножения, включая различные крики, издаваемые во время полета или сидя, а также при выпрашивании еды или тревожные сигналы птенцов. [ 33 ] Говорят, что крики горных орлов-ястребов искусно имитируются дронго в некоторых частях ареала. [ 34 ] [ 35 ]

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]
Горные орлы-ястребы часто живут в более прохладных и умеренных местах обитания, включая лиственные леса.

И северные, и южные пределы этого широко распространенного хищника до сих пор на удивление плохо известны: исторические записи позволяют предположить, что этот вид может поселиться за сотни километров к северу от его принятого ареала, а круглогодичные сообщения об этом виде из районов, ранее считавшихся его посещают только зимующие перелетные или бродячие орланы-ястребы. [ 1 ] [ 6 ] [ 12 ] Горный ястреб-орел распространен через Гималаи , простираясь от северо-востока Пакистана через север Индии , по крайней мере, в штатах центральный Джамму и Кашмир , Химачал-Прадеш и Уттаракханд , продолжаясь в Непале , Бутане до северного Ассама , оттуда на юг, на север и восток Бирмы. высокогорье, запад и полуостров Таиланда , а также северные части Лаоса и, вероятно, Вьетнам . Их ареал продолжается на восток в юго-восточный Китай , где их можно найти в Юньнани , Гуанси и провинции Гуандун , на север на востоке до нижнего течения Янцзы в Аньхое и Чжэцзяне . Их ареал также простирается до Хайнаня , прибрежного острова Китая. Горные орлы-ястребы также встречаются в островных государствах Тайвань и Япония , при этом наибольшая концентрация известна на северных островах, таких как Хоккайдо , но их можно встретить почти на всех островах Японии. [ 1 ] [ 6 ] [ 23 ] [ 31 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] Горный орлан-ястреб был зарегистрирован под статусом «редкого гнездящегося» в районах, намного севернее, чем традиционно считается частью их ареала, таких как дальневосточная Монголия и не имеющая выхода к морю крайняя южная часть Дальнего Востока России, такая как в Приморском крае . На сегодняшний день МСОП не обновил карты ареала горных орланов-ястребов, чтобы отразить присутствие этого вида в этих районах, хотя их статус постоянных гнездящихся здесь все еще может нуждаться в подтверждении. [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] На большей части своего ареала горные орлы-ястребы обычно ведут оседлый образ жизни, но как взрослые, так и молодые орлы-ястребы иногда также рассеиваются зимой, спускаясь с возвышенностей, и их можно охарактеризовать как частичную миграцию. Есть несколько зарегистрированных случаев кочевья этого вида на севере Индии вплоть до Индо-Гангских равнин . В Бутане отрывочные данные позволяют предположить, что высотные перемещения на короткие расстояния нередки. [ 12 ] [ 45 ] [ 46 ] были обнаружены относительно небольшие количества мигрирующих горных ястребов Однако в Непале . [ 47 ] С достаточной степенью постоянства орлы-ястребы, обитающие в северной части Юго-Восточной Азии, распространены в более равнинных районах Бирмы , восточного Таиланда и полуострова Малайзия . Подобные перемещения происходят и в низменностях Японии, причем некоторые японцы переселяются на Корейский полуостров . В некоторых из вышеперечисленных районов, таких как Таиланд и Малайзия (в основном в дальней северной части страны), круглогодичные сообщения о горных орланах-ястребах могут указывать на наличие небольших изолированных очагов проживания и/или размножения. [ 1 ] [ 48 ] [ 49 ] Горные орлы-ястребы были зарегистрированы как бродячие в Гонконге и Камбодже . [ 50 ] [ 51 ] Сообщалось о более широком бродяжничестве в случае с горным орлом-ястребом, который появился на острове Борнео . [ 52 ]

Горный ястреб-орел обычно обитает в густых холмах и горных лесах в любой точке вплоть до линии деревьев . В основном они встречаются в различных лесистых предгорьях . Обычно предпочтение отдается первичным вечнозеленым или смешанным лесам наличие близлежащих ручьев , плюс . Центральная часть ареала приходится на субтропические широколиственные леса, которые становятся более прохладными из-за большой высоты, но они могут варьироваться от смешанных лесов умеренного пояса до тропических тропических лесов . Однако в некоторых районах этот вид может достигать второго роста . В негнездовое время горные орланы-ястребы могут иногда кочевать по лесистым равнинам и ненадолго вблизи довольно развитых деревень (хотя обычно более уединенных и примитивных) и даже городов. [ 6 ] [ 12 ] Сообщается, что в Японии они полностью избегают лесов вблизи городских районов . [ 12 ] [ 53 ] Известно, что эти виды обитают в Гималаях на высоте от 600 до 2800 м (от 2000 до 9200 футов) над уровнем моря. Однако они были зарегистрированы на высоте до 4000 м (13000 футов) в северной провинции Юньнань . В Японии они обычно живут несколько ниже, чем на материке, обычно на высоте от 250 до 1500 м (от 820 до 4920 футов). В основном только зимой этот вид регистрировался (хотя и редко) на глубине до 200 м (660 футов) или даже ниже как бродячий. [ 6 ] [ 31 ] [ 54 ] [ 55 ]

Поведение и экология

[ редактировать ]
Горный ястреб-орел, склонившийся среди деревьев в Уттаракханде .

Горные орланы-ястребы хорошо приспособлены к жизни в лесах. Как и в случае со всеми видами Nisaetus , их физическая форма и стиль полета типичны для лесных хищников в целом и часто оказываются примерно сопоставимыми с чертами настоящих ястребов или Accipiters, в частности, более крупных видов, таких как иногда симпатрические евразийские хищники. Ястреб-тетеревятник ( Accipiter Gentilis ). Как и большинство других лесных хищников, горные орлы-ястребы (и виды Nisaetus в целом) имеют длинный хвост, короткие широкие крылья и относительно длинные, но мощные ноги, которые придают большую маневренность и более быстрое время удара в более густых лесных охотничьих угодьях, чем другие хищные птицы. планы тела. Общее название «ястреб-орел», по-видимому, связано с их сходной адаптацией к настоящим ястребам. [ 12 ] [ 31 ] [ 56 ] Вопреки предположению, что, исходя из их физиологии, особенно их более длинных крыльев и лапок, но более коротких когтей и длины клюва, при физическом сравнении с ястребиным орлом Легге подразумевается, что горный ястреб морфологически приспособлен к охоте на птиц в большей степени, чем к млекопитающим. Исследования диеты показывают, что горный ястреб-орел не обязательно является специализированным хищником птиц, а, скорее, универсалом и оппортунистом, как и многие хищники. [ 12 ] [ 15 ] [ 57 ] Фактически, небольшое количество исследований диеты этого вида показывает, что горный ястреб-орел в некоторой степени предпочитает мелких млекопитающих в качестве добычи, но с готовностью поедает как птиц, так и рептилий, если есть такая возможность. [ 58 ] [ 59 ] Обычно горный ястреб-орел, как правило, охотится, укрывшись в листве, наклоняясь, чтобы поймать добычу. Большую часть добычи добывают на земле. [ 6 ] Также наблюдалось, как горные орлы-ястребы ловят воробьиных на лету, преследуя их из засады или когда добыча сбивается с толку, летая низко на уровне кроны . Они также с готовностью схватят древесных млекопитающих и птиц с насеста или насеста, если смогут налететь на них из засады. [ 12 ] Хотя большая часть их добычи относительно мала и находится в пределах типичного диапазона размеров добычи для большинства хищных птиц, горные орлы-ястребы могут ловить удивительно крупную добычу. Поэтому Браун и Амадон (1986) считают этот вид исключительно «хищным и сильным». [ 12 ] [ 22 ] [ 58 ]

Одно исследование, в ходе которого было рассмотрено 118 объектов добычи в нескольких гнездах на юге Тайваня , выявило удивительный предпочтительный тип добычи для горных ястребов-орлов, гигантских белок-летяг . Индийская гигантская белка-летяга ( Petaurista philippensis ) и красно-белая гигантская белка-летяга ( Petaurista alborufus ), обе весом в среднем около 1,65 кг (3,6 фунта), составляли 47,4% продуктов питания на Тайване. Как они ловят этих неуловимых и ночных грызунов, неясно, но, возможно, относительно огромные размеры летяг делают их более заметными на высоком насесте орла-ястреба. ), весящая примерно 277 г (9,8 унции) Настоящая белка гораздо меньшего размера, белка Палласа ( Callosciurus erythraeus , составляла здесь еще 19,5% среднего рациона. В общей сложности 78,3% добычи, пойманной в исследовании на юге Тайваня, были млекопитающими. Однако четвертым наиболее часто добываемым видом добычи здесь был фазан Свинхо ( Lophura swinhoii ) весом от 1,1 до 1,6 кг (от 2,4 до 3,5 фунтов), составляющий в среднем 6,7% добычи. [ 17 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] В ходе исследования, проведенного в префектуре Хёго в Японии, было изучено 142 объекта добычи одной размножающейся пары. Количественно, большинство поставок добычи этой парой были довольно (почти удивительно) небольшими по размеру тела; типично ли это для японских орлов-ястребов, неясно, учитывая отсутствие всесторонних исследований. [ 23 ] [ 31 ] [ 58 ] Около 17,5% доставленной в гнездо добычи составляли неопознанные мелкие птицы оценочной массой 17,5 г (0,62 унции) (в основном принесенные самцами), в то время как 7,7% доставленной добычи составляли неопознанные птицы среднего размера, оценочной массой 17,5 г (0,62 унции). 175 г (6,2 унции). За ними следовала японская землеройка ( Urotrichus talpoides ), весившая всего 20 г (0,71 унции), на которую приходилось 7% поставок добычи (опять же в основном самцами). Самка, возобновившая охоту, чаще всего доставляла добычу (18,2% из 44 рождений) более крупных змей класса Elaphe , длиной более 100 см (39 дюймов) и весом 325 г (11,5 унций). В целом, предполагаемый размер поставок добычи в гнезда здесь варьировался от японской травяной ящерицы весом 5 г (0,18 унции) ( Takydromus tacchromoides ) до нескольких японских зайцев ( Lepus brachyurus ), средний вес которых оценивается в 1,9 кг (4,2 фунта), причем последний, предположительно, составляет большую часть биомассы добычи. [ 58 ] В другом исследовании средний размер пойманных японских зайцев, по-видимому, оценивался несколько больше - около 2,5 кг (5,5 фунтов). [ 62 ] [ 63 ] Сообщается, что в Джима Корбетта национальном парке в Индии добыча состояла в основном из птиц небольшого или среднего размера (хотя, вероятно, более крупных, чем те, что фигурировали в вышеупомянутом японском исследовании), таких как майны , голуби , попугаи , козодои , совы и деревенская домашняя птица . [ 12 ] На Дальнем Востоке России , очевидно, наиболее важными видами добычи были маньчжурские зайцы ( Lepus mandshuricus ), близкие родственники японского зайца и такого же размера, как японский заяц, и рябчик ( Tetrastes bonasia ), в то время как большая часть остальных видов Рацион состоял из смеси мелких млекопитающих ( кроты , ежи и белки-летяги ) и крупных лесных птиц ( дятлы , фазаны и совы ). [ 64 ] Количественно редкие зарегистрированные объекты добычи включают амфибий и, зарегистрированный только один раз, рыбу . [ 58 ] [ 65 ]

Млекопитающие малого и среднего размера, такие как японский заяц, по-видимому, составляют основную часть рациона горного орла-ястреба.

Хотя большая часть упомянутой выше добычи имеет относительно скромные размеры, нередко сообщается, что горный ястреб нападает на добычу довольно крупных размеров, включая добычу, равную его собственному размеру или больше. [ 12 ] [ 63 ] Сообщалось, что горные орланы-ястребы нападают на молодых копытных , но часто на относительно очень молодых и маленьких, вероятно, близких к неонатальному состоянию. На Тайване они поймали молодь формозской сероу ( Capricornis swinhoei ), средний вес которой, по оценкам, составлял менее 2 кг (4,4 фунта). [ 59 ] [ 63 ] Примерно такого же размера в Японии взяли молодых поросят дикого кабана ( Sus scrofa ), средний вес которых составлял около 1,75 кг (3,9 фунта). [ 58 ] Сообщается, что новорожденных пятнистых оленей ( Cervus nippon ) весом не менее 4,5 кг (9,9 фунтов). в Японии также охотятся на [ 66 ] Сообщалось также об употреблении в пищу пятнистых оленей, убитых охотниками-людьми. [ 67 ] Горные орлы-ястребы добывали более крупную птичью добычу, в том числе взрослого индийского павлина ( Pavo cristatus ), весом примерно до 4 кг (8,8 фунта). [ 12 ] [ 63 ] В квазинациональном парке Этидзэн-Кага Кайган , Япония , несколько раз были зарегистрированы случаи нападения горных орлов-ястребов исключительно на относительно крупных водоплавающих птиц 1,12 кг (2,5 фунта) , а именно: на крякву весом ( Anas platyrhynchos ), на крякву весом 1,45 кг (3,2 фунта) серая цапля ( Ardea cinerea 2,53 кг (5,6 фунта). ), большая белолобая цапля массой гусь ( Anser albifrons ) весом 2,77 кг (6,1 фунта ) ) и гуменник ( Anser fabalis . [ 17 ] [ 68 ]

Горный ястреб-орел в малоизвестной (и картографически неописанной) популяции Приморского края в России.

Хищники, пойманные горными орлами-ястребами, также могут быть относительно крупными и потенциально опасными. ) весом около 1,8 кг (4,0 фунта) На японского барсука ( Meles anakuma охотилась самка. Тем временем на Тайване были пойманы четыре взрослых китайских хорька-барсука ( Melogale moschata ), весом в среднем около 1,3 кг (2,9 фунта), а японская куница ( Martes melampus ) такого же расчетного веса была добыта там самкой ястреба. орел. [ 58 ] [ 59 ] [ 63 ] Соболь ( Martes zibellina ) также, вероятно, находится под угрозой со стороны этих птиц. [ 69 ] Более впечатляющая добыча хищников, отправленная этим видом, включала взрослую желтогорлую куницу ( Martes flavigula ) весом примерно 2,75 кг (6,1 фунта), взрослую красную панду ( Ailurus fulgens ) весом примерно 4,5 кг (9,9 фунта) и, как сообщается, взрослый енот. собаки ( Nyctereutes procyonoides ), которые весят в среднем 6,5 кг (14 фунт), не говоря уже о (в аналогичном диапазоне размеров) случайной домашней кошке ( Felis silvestris catus ), пойманной этим видом. [ 12 ] [ 23 ] [ 63 ] [ 70 ] Столь же внушительные размеры и оборонительный темперамент имеют приматы , из которых случайным хищником является горный ястреб. Однако довольно большая часть добычи приматов, таких как обезьяны , добывается в младенческом или молодом возрасте, и большинство, но не все убитые ими взрослые особи, вероятно, ранее были ранены или больны. Взятие даже детенышей обезьян может представлять некоторый риск для охоты на ястребов из-за защитного характера матерей, а также всего стада обезьян. [ 63 ] [ 71 ] [ 72 ] Например, формозские скальные макаки ( Macaca cyclopis ), пойманные на Тайване, были младенцами и весили всего от 500 до 700 г (от 1,1 до 1,5 фунта). [ 59 ] Детеныш ассамской макаки ( Macaca assamensis ), пойманный горным орлом-ястребом, весил примерно 2 кг (4,4 фунта). [ 63 ] Случаи возможного хищничества также затрагивали макак-резус ( Macaca mulatta ) на Индийском субконтиненте . [ 12 ] [ 73 ] Горный ястреб-орел также считается потенциальной или подтвержденной угрозой для некоторых более крупных приматов (хотя в основном или полностью более молодых и более уязвимых членов их отрядов), включая: лангура Франсуа ( Trachypithecus francoisi ), черную курносую обезьяну ( Rhinopithecus). bieti ), большой гиббон ​​( Hylobates lar ) и восточный гиббон-хулиган ( Hoolock leuconedys ). [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] Однако самой впечатляющей добычей приматов стала взрослая японская макака ( Macaca fuscata ), весившая, по оценкам, где-то от 8,3 до 10 кг (от 18 до 22 фунтов), которая была взята живой и впоследствии разобрана большим (предположительно самкой) горным ястребом. орел. [ 63 ] [ 78 ]

Межвидовые хищнические отношения

[ редактировать ]
Горный ястреб-орел в полете.

Распространение горного орла-ястреба пересекается с несколькими другими орлами, в том числе примерно с тремя видами Aquila и тремя видами Haliaeetus , которые во многом схожи с ними по размеру, а также с одним немного (в Японии ) или заметно (на материке) более крупным Aquila , беркут ( Aquila chrysaetos ) и два гораздо более крупных Haliaeetus вида . Тем не менее, горный орел-ястреб - самый крупный орел в своем ареале, который живет в основном в пределах лесных сред обитания, поэтому различия в среде обитания по сравнению с другими более крупными орлами обычно обеспечивают достаточное разделение и уменьшают конкуренцию. [ 6 ] [ 12 ] Некоторые писатели в истории жизни и пищевых привычках утверждали, что горный орел-ястреб заслуживает сравнения с высшим африканским лесным орлом, венценосным орлом ( Stephanoaetus coronatus ). Хотя горный ястребиный орел и венценосный орел действительно демонстрируют сходство в своей территориальной демонстрации и основных методах охоты, помимо того, что они крупнее и имеют пропорционально большие ступни и когти, последний значительно более склонен к поимке приматов и чрезвычайно крупной добычи (как по сравнению с себя и по сравнению с другими орлами). [ 11 ] [ 22 ] [ 63 ] [ 79 ] [ 80 ] В некоторой части своего ареала горный орел-ястреб перекрывается и делит леса с тремя другими видами Nisaetus и, часто, с различными видами Accipiter , последние из которых ведут сопоставимый образ жизни, но гораздо меньше и более подвижны. Однако обычно эти другие лесные хищники могут сосуществовать с более крупными хищниками, сосредотачиваясь на более обобщенной и обычно более мелкой добыче, в основном птицах, но также рептилиях и земноводных , чем млекопитающие, которых, по-видимому, предпочитает горный ястреб-орел. [ 6 ] [ 12 ] [ 59 ] [ 81 ] Более крупные совы иногда также встречаются в ареале горных ястребов-орликов и являются потенциальным источником конкуренции (за исключением рыбных сов , рацион которых более ограничен), несмотря на временное разделение, подразумеваемое их ночными привычками. Хотя евразийский филин ( Bubo bubo ) обычно предпочитает более открытую и каменистую среду, малоизвестный пятнисто-брюхий филин ( Bubo nipalensis ) имеет очень похожее центральное распространение и предпочтения среды обитания, что и горный ястреб-орел, и, несмотря на то, что он немного меньше, он преследует исключительно крупную добычу, возможно, с еще большим апломбом. [ 82 ] [ 83 ]

В Японии горные орлы считаются четвертыми по величине орлами после белоплечего орлана ( Haliaeetus pelagicus ), орлана-белохвоста ( Haliaeetus albicilla ) и беркута. Несмотря на то, что раса беркутов в Японии ( A. c. japonica ) намного меньше других рас и больше японских горных орлов-ястребов, беркут здесь все же имеет небольшое преимущество в размерах (около 7% больше) и намного крупнее. крылья, что дает им преимущество в бою и охоте на открытом воздухе, но меньшую маневренность. [ 31 ] [ 84 ] [ 85 ] Хотя золотистая птица больше предпочитает открытую и каменистую среду, выбор добычи этих двух видов здесь перекрывается (вероятно, в большей степени, чем материковые популяции этих двух видов), причем оба ловят японских зайцев, по возможности дополняя их фазанами , и это может вызвать уровень прямой конкуренции, несмотря на различия в предпочитаемых ими средах обитания. [ 23 ] [ 58 ] [ 85 ] По крайней мере, в одном случае беркут напал на горного орла-ястреба и, возможно, охотился на него. [ 86 ] С другой стороны, горный орлан-ястреб, возможно, охотился на детенышей черного орла ( Ictinaetus malaiensis ) на Тайване. [ 87 ] Горный ястреб-орел - случайный хищник самых разных сов. Известно, что добычей совы были пойманы азиатский полосатый сыч ( Glaucidium cuculoides ), камышовый сыч ( Glaucidium radiatum ), коричневая книжка ( Ninox scutulata ), сипуха ( Tyto alba ), уральская сова ( Strix uralensis ) и, как сообщается, даже Евразийский филин , вид, аналогичный по размеру и силе самому орлу-ястребу. [ 12 ] [ 59 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 88 ]

Разведение

[ редактировать ]
Самка горного орлана в Японии уничтожает добычу в своем гнезде.

Горный ястреб-орел сохраняет свой ареал, демонстрируя довольно впечатляющие виды с воздуха. Демонстрационная активность имеет тенденцию достигать пика в период времени, предшествующий размножению. Их воздушная демонстрация включает в себя заметные и часто шумные высокие кружения, как одиночные, так и взаимные, а также волнообразный танец неба с крутыми погружениями и подъемами с бурлящим кличем, издаваемым на каждой вершине. Как и у многих хищников, демонстрация, скорее всего, в основном провозглашает принадлежность к сородичам, но также, вероятно, имеет некоторую функцию по укреплению существующих парных связей. [ 6 ] [ 12 ] [ 22 ] Сезон размножения приходится на февраль и июнь в Гималаях , а в Японии — с апреля по июль. Даты кладки в основном соответствуют ранней весне или более холодному засушливому сезону на большей части ареала. [ 6 ] [ 22 ] Пара строит большое гнездо из палочек, которое может иметь диаметр до 1,8 м (5,9 футов) и глубину от 90 до 120 см (от 35 до 47 дюймов) (после многократного использования). [ 6 ] У пар может быть от 2 до 3 гнезд, но обычно только одно. Говорят, что самец в паре приносит большую часть материалов для гнезда, а самка в первую очередь строит гнездо. [ 22 ] Как и у многих ястребиных, активные гнезда чаще всего выстланы зеленью, обычно зелеными листьями или веточками хвойных деревьев. Гнезда обычно располагаются на высоте от 12 до 30 м (от 39 до 98 футов) над землей на большом лесном дереве, но иногда и на более изолированных деревьях, таких как деодаровые кедры ( Cedrus deodara ), которые были популярны в регионе Гималаев. На субконтиненте Индийском деревья сал ( Shorea Robusta ) и красный кедр ( Toona ciliata ) предпочтительнее в лесах, расположенных немного ниже, тогда как деодаровые кедры, сосны , падуб , садж ( Terminalia elliptica ) и дуб мору ( Quercus floribunda ) часто предпочитаются выше. возвышения. Многие гнезда часто располагаются возле оврага с крутыми краями или, альтернативно, возле естественной линии деревьев, пресноводных водно-болотных угодий или других мест, откуда открывается хороший обзор окружающей местности. [ 6 ] [ 12 ] [ 89 ] зарегистрировано до 3 яиц в кладке Размер кладки обычно составляет 1 или 2, но в Японии . [ 6 ] Утверждается, что одно яйцо считается нормой для большей части ареала, как это неизменно имеет место у родственного изменчивого орла-ястреба . [ 12 ] [ 22 ] Яйцо бледно-глинистого или красноватого цвета с разнообразными веснушками темно-красного или чисто-белого цвета, часто с пятнами и красными пятнами на большом конце. [ 22 ] Выборка размеров яиц номинального подвида показала диапазон от 65 до 72,7 мм (от 2,56 до 2,86 дюйма) в высоту, в среднем 69,9 мм (2,75 дюйма), в то время как диапазон диаметра составлял от 51,2 до 57,4 мм (от 2,02 до 2,26 дюйма). дюймов), в среднем 53,8 мм (2,12 дюйма). Одно яйцо от Н. н. orientalis имел размеры 69 × 56 мм (2,7 × 2,2 дюйма). [ 22 ] Утверждалось, что насиживать и кормить самца будет только самка. [ 12 ] [ 22 ] Пик дат вылупления приходится на Индийский субконтинент примерно на середину марта . [ 12 ] В одном гнезде неполовозрелый самец был зарегистрирован как партнер взрослой самки. [ 88 ] В другом случае, когда самка в паре умерла во время гнездования, на следующий год самец соединился с другой самкой и использовал гнездо в 200 м (660 футов) от исходного гнезда. [ 12 ]

Взрослый горный орлан-ястреб.

Как это типично для ястребиных, самка берет на себя основную роль в высиживании и защите детенышей, в то время как самец доставляет добычу в гнездо или близлежащие окрестности гнезда. Сообщается, что самка очень агрессивна, если гнездо потревожено, а самец менее агрессивен или не проявляет вообще. Агрессивность самки может соперничать с агрессивностью часто встречающегося пятнистобрюхого филина и даже превосходить защитные атаки на человека более мощного африканского венценосного орла . [ 22 ] [ 90 ] Такие родственники, как Легг и изменчивый орёл-ястреб, обычно не проявляют никакой агрессии, а если и проявляют, то очень мягки в защитном поведении по отношению к людям во время гнездования. [ 12 ] Судя по всему, лесорубы особенно часто вызывают гнев самки горного ястреба-орла. [ 12 ] В отличие от нападений на человека венценосных орлов и северных ястребов-тетеревятников , нападение горного ястреба-орла вряд ли удастся остановить ни путешествием группами, ни контратакой. Даже когда люди ударили ветками, мачете или кулаком или картечью, самка, по-видимому, все равно не прекратит атаку, если ее не убьют или серьезно не ранят. [ 12 ] [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ] В одном случае местная женщина в округе Кумаон на севере Индии стала жертвой «особенно жестокого» нападения самки горного орлана-ястреба и впоследствии скончалась от полученных травм. [ 12 ] Случаи наблюдались на севере Индии, где макаки-резусы , северные равнинные серые лангуры ( Semnopithecus entellus ) и желтогорлые куницы , все известные хищники гнезд, были отогнаны самкой орла-ястреба, в случае с куницей, когда они неоднократно грабили граблями. спину, когда он убежал. [ 12 ] Самцы могут приносить до двух раз добычу каждый день, но в районе гнезд вокруг нарушенного деревенского леса в Индии, похоже, возникли проблемы с добычей достаточного количества добычи. Тайники с едой можно сохранять во время инкубации и на ранней стадии птенцов, но после этого они обычно прекращаются. [ 12 ] Примерно через три недели молодые становятся более активными и могут растягивать и хлопать крыльями. В этот момент самка садится на насест на расстоянии примерно 50–100 м (от 160 до 330 футов), но продолжает бдительно защищать детенышей. Молодняк вскоре также сможет питаться самостоятельно, но мать, по-видимому, часто кормит его и после этого. [ 12 ] Сообщается, что семья остается вместе в течение некоторого времени после того, как молодые летают, и молодых орланов кормят, пока они не научатся летать более уверенно. [ 6 ] В Японии орленок, вылупившийся в апреле, улетел уже в конце июня. [ 94 ] В Индии минимальное время от вылупления до выхода из гнезда составляло 53 дня. [ 12 ] Цикл размножения длится не менее 80 дней. [ 6 ]

Пленный экземпляр японского подвида, находящегося под угрозой исчезновения, N. n. восточный .

Хотя он не считается видом, находящимся под угрозой исчезновения в глобальном масштабе , горный ястреб-орел никогда не бывает более чем редкостью или редкостью на местном уровне. Встречается на довольно обширном ареале распространения, который, по-видимому, простирается на территорию более 19 миллионов квадратных километров. Однако по оценкам конца 1990-х годов считалось сомнительным, что плотность горного орла-ястреба была достаточно высокой, чтобы достигать 10 000 особей, даже с учетом того, что уже отделившийся ястребиный орел Легге включал в себя всю молодь. в то время [ 6 ] Высокие уровни деградации различных мест обитания и вырубки лесов, вероятно, являются основной причиной сокращения численности во всем ареале. В частности, растущая плотность населения на севере Индии , юго-востоке Китая и Японии , вероятно, продолжит способствовать снижению количества и качества лесов. [ 6 ] [ 12 ] [ 95 ] [ 96 ] [ 97 ] Вероятно, более локализованными и незначительными угрозами со стороны людей являются преследования как случайные убийцы домашней птицы. Несмотря на их популярность в азиатской соколиной охоте , вряд ли сбор ястребов для них представляет собой серьезную проблему. [ 12 ] [ 98 ] Отравление свинцом в результате поедания туш пятнистого оленя , оставленных охотниками со свинцовыми пулями, привело к гибели некоторых горных ястребов-орлов. [ 67 ] Горные орланы-ястребы также могут быть уязвимы для вирусов и гельминтов. [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ] С аналогичными угрозами сталкиваются все Nisaetus орлы-ястребы , и только изменчивый орлан-ястреб устойчив к вмешательству человека и не находится в состоянии упадка на видовом уровне. [ 1 ] [ 25 ] Японская популяция горных орлов-ястребов особенно демонстрирует признаки сокращения. В 1990-х годах общая численность населения Японии оценивалась в 900–1000 человек, а сегодня, возможно, сократилась еще больше по сравнению с этой цифрой. [ 1 ] [ 6 ] [ 13 ] [ 102 ] [ 103 ] Поскольку этот вид, как и все орлы, является K-стратегом , существовали опасения, что продолжающееся сокращение популяции N. n. orientalis может привести к потере генетического разнообразия и, как следствие, к инбридинговой депрессии . Однако было показано, что генетическое разнообразие в настоящее время все еще значительно. [ 13 ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час BirdLife International (2021). « Нисаетус нипаленсис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T22696153A200288705 . Проверено 13 ноября 2021 г.
  2. ^ Ходжсон, Б.Х. (1836 г.). «Краткое описание некоторых новых видов соколообразных» . Журнал Азиатского общества Бенгалии : 227–231.
  3. ^ Всемирный список птиц МОК 10.2 (Отчет). Названия птиц мира. дои : 10.14344/ioc.ml.10.2 .
  4. ^ Кокер, Марк; Инскипп, Кэрол (1988). Гималайский орнитолог: жизнь и творчество Брайана Хоутона Ходжсона . Оксфорд: Оксфордский университет. Пр. ISBN  978-0-19-857619-8 .
  5. ^ Рипли, Сидни Д. (1982). Краткое описание птиц Индии и Пакистана: вместе с птицами Непала, Бутана, Бангладеш и Шри-Ланки (2-е изд.). Бомбей: Бомбейское общество естествознания. ISBN  978-0-19-562164-8 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Хоутон Миффлин Харкорт. ISBN  978-0-618-12762-7 .
  7. ^ Гриметт, Ричард; Инскипп, Кэрол; Инскипп, Тим; Инскипп, Тимоти П., ред. (2012). Птицы Индии, Пакистана, Непала, Бангладеш, Бутана, Шри-Ланки и Мальдивских островов . Полевые гиды Принстона (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-15349-0 .
  8. ^ Хельбиг, Андреас Дж.; Кокум, Аннетт; Зейболд, Ингрид; Браун, Майкл Дж. (апрель 2005 г.). «Мультигенная филогения орлиных орлов (Aves: Accipitriformes) выявляет обширную парафилию на уровне рода» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 35 (1): 147–164. дои : 10.1016/j.ympev.2004.10.003 . ПМИД   15737588 .
  9. ^ Харинг, Э.; Квалой, К.; Гьершауг, Ж.-О.; Рёв, Н.; Гамауф, А. (ноябрь 2007 г.). «Конвергентная эволюция и парафилия ястребов рода Spizaetus (Aves, Accipitridae) – филогенетический анализ на основе митохондриальных маркеров» . Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 45 (4): 353–365. дои : 10.1111/j.1439-0469.2007.00410.x . ISSN   0947-5745 .
  10. ^ Гамауф, А.; Гьершауг, Дж.О.; Квалой, К.; Асс, Н.; Харинг, Э. (1 января 2005 г.). «Молекулярная филогения орлов-ястребов (род Spizaetus)» . Зоологический Медеделинген . 79 (3): 179–180. ISSN   0024-0672 .
  11. ^ Jump up to: а б Амадон, Дин (июль 1953 г.). «Замечания об азиатских орланах-ястребах рода Spizaetu» . Ибис . 95 (3): 492–500. дои : 10.1111/j.1474-919X.1953.tb00709.x . ISSN   0019-1019 .
  12. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль Наороджи, Ришад (2006). Хищные птицы Индийского субконтинента . Лондон: Кристофер Хелм. ISBN  978-0-7136-6324-2 .
  13. ^ Jump up to: а б с Асаи, Сигэки; Ямамото, Ёсихиро; Ямагиши, Сатоши (июнь 2006 г.). «Генетическое разнообразие и степень потока генов в находящейся под угрозой исчезновения японской популяции орла Ходжсона Spizaetus nipalensis» . Международная организация охраны птиц . 16 (2): 113–129. дои : 10.1017/S0959270906000050 . ISSN   0959-2709 .
  14. ^ Коллаертс, П., Коллаертс, Э., Вербелен, П. и Трейнор, CR (2013). Обнаружение находящегося под угрозой исчезновения вида Flores Hawk Eagle Nisaetus floris на острове Алор, Индонезия . Бердинг АЗИЯ, 19, 48–51.
  15. ^ Jump up to: а б с д и ж г Гьершауг, Дж.О.; Дисеруд, Огайо; Расмуссен, ПК; Варакагода, Д. (12 июня 2008 г.). «Незамеченный вид орла, находящийся под угрозой исчезновения: ястребиный орел Легга Nisaetus kelaarti (птицы: Accipitriformes) » Зоотаксы 1792 (1):54.doi : 10.11646 /zootaxa.1792.1.4 . ISSN   1175-5334 .
  16. ^ Jump up to: а б с Али, Салим; Рипли, Сидни Диллон (28 января 2002 г.). Справочник птиц Индии и Пакистана: вместе с птицами Бангладеш, Непала, Сиккима, Бутана и Шри-Ланки, набор из 10 томов . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-565506-3 .
  17. ^ Jump up to: а б с д Даннинг, Джон Барнард, изд. (2008). Справочник CRC по массе тела птиц (2-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. ISBN  978-1-4200-6444-5 .
  18. ^ Пехоцкий, Р. (1968). Об орнитофауне Монголии И. Неворобьиные . Сообщения из Зоологического музея в Берлине, 44, 149-292.
  19. ^ Накамура, Кикуясу; Ояма, Такаюки; Сайто, Сахар; Ямада, Манабу; Имада, Тадао; Массаж, Массаж (2001). «Желудочный нематодоз у японского горного орла (Spizaetus nipalensis)». Птичьи болезни . 45 (3): 751–754. дои : 10.2307/1592923 . JSTOR   1592923 . ПМИД   11569755 .
  20. ^ Шимба, Тадао (2007). Фотопутеводитель по птицам Японии и Северо-Восточной Азии . Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета. ISBN  978-0-300-13556-5 .
  21. ^ Нисида, К.; Исиджима, Дж.; Ишишита, С.; Ямада, К.; Гриффин, Дания; Ямадзаки, Т.; Мацуда, Ю. (2013). «Реорганизация кариотипа с консервативной компартментализацией генома в точечных микрохромосомах у японского горного орла (Nisaetus nipalensis orientalis, Accipitridae)» . Цитогенетические и геномные исследования . 141 (4): 284–294. дои : 10.1159/000352067 . ISSN   1424-8581 . ПМИД   23838459 .
  22. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Браун, Лесли; Амадон, Дин (1989). Орлы, ястребы и соколы мира . Секокус, Нью-Джерси: Wellfleet Press. ISBN  978-1-55521-472-2 .
  23. ^ Jump up to: а б с д и ж г Ямадзаки, Т. (2010). Горный ястреб-орел Кума-Така (Япония) Nisaetus nipalensis . Новости исследований птиц, 7 (12): 6-7.
  24. ^ Эномото, Ю. (1941). Ячобинран (Справочник диких птиц) . Общество диких птиц Японии, филиал в Осаке, Осака.
  25. ^ Jump up to: а б Гьершауг, Ян Уве (2006). «Таксономия и природоохранный статус орлов-ястребов (род Nisaetus) в Юго-Восточной Азии» . Проверено 4 января 2024 г.
  26. ^ Лернер, Хизер; Кристидис, Лес; Гамауф, Анита; Гриффитс, Кэрол; Харинг, Элизабет; Хаддлстон, Кристофер Дж.; Кабра, Соня; Кокум, Аннетт; Кросби, Мид; Квалёй, Кирсти; Минделл, Дэвид; Расмуссен, Памела; РЁВ, Нильс; Уодли, Рэйчел; Винк, Майкл (9 января 2017 г.). «Филогения и новая систематика орлов-карликов (Accipitriformes: Aquilinae)» . Зоотакса . 4216 (4): зоотакса.4216.4.1. дои : 10.11646/zootaxa.4216.4.1 . hdl : 11250/2443953 . ISSN   1175-5334 . ПМИД   28183111 .
  27. ^ Кларк, WS (2004). Волновая линька маховых перьев у ястребиных хищников и ее использование у стареющих неполовозрелых особей . Хищники по всему миру, 795–804.
  28. ^ Бразилия, Марк (2009). Птицы Восточной Азии: Китая, Тайваня, Кореи, Японии и России . Полевые гиды Принстона. Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-13926-5 .
  29. ^ Гревал, Бикрам; Харви, Билл; Пфистер, Отто, ред. (2002). Фотопутеводитель по птицам Индии: и Индийского субконтинента, включая Пакистан, Непал, Бутан, Бангладеш, Шри-Ланку и Мальдивы . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-11496-5 .
  30. ^ Маккиннон, Джон; Филиппс, Карен; Шоулер, Дэвид (2006). Полевой справочник по птицам Китая (4-е изд.). Оксфорд, Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-854940-6 .
  31. ^ Jump up to: а б с д и ж г Бразилия, Массачусетс, и Ханава, С. (1991). Состояние и распространение дневных хищников Японии . Бюллетень хищных птиц, 4, 175–238.
  32. ^ Jump up to: а б Али, Салим (1997). Книга индийских птиц (12-е изд.). Мумбаи: Оксфордский университет. Пр. ISBN  978-0-19-563731-1 .
  33. ^ Хуан, Юнг-Кун; Чен, Хоу-Чун; Чан, По-Джен; Сунь, Юань-Сюнь (август 2021 г.). «Вокальное поведение горного орла-ястреба Nisaetus nipalensis на Тайване» . Глобальная экология и охрана природы . 28 : e01655. дои : 10.1016/j.gecco.2021.e01655 .
  34. ^ Гудейл, Эбен; Ратнаяке, Чаминда П.; Котагама, Сарат В. (март 2014 г.). Джаник, В. (ред.). «Вокальная имитация звуков, связанных с тревогой, со стороны дронго вызывает бегство и реакцию толпы у других видов, которые участвуют в смешанных птичьих стаях» . Этология . 120 (3): 266–274. дои : 10.1111/eth.12202 . ISSN   0179-1613 .
  35. ^ Ратнаяке, Чаминда П.; Гудейл, Эбен; Котагама, Сарат В. (январь 2010 г.). «Два симпатрических вида воробьиных птиц имитируют одни и те же крики хищников в контексте тревоги» . Naturwissenschaften . 97 (1): 103–108. дои : 10.1007/s00114-009-0617-7 . ISSN   0028-1042 . ПМИД   19937310 .
  36. ^ Диксит, Сохам; Джоши, Вирал; Барве, Сахас (17 апреля 2016 г.). «Разнообразие птиц долины Амрутганга, Кедарнатх, Уттаракханд, Индия, с акцентом на высотное распределение видов» . Контрольный список . 12 (2): 1874. doi : 10.15560/12.2.1874 . ISSN   1809-127X .
  37. ^ Колейн, Б.К., Ламберт, Ф., Носке, Р., Трейнор, К., Коутс, Б.Дж., Бишоп, К.Д. и дель Хойо, Дж. (2005). Орнитологические исследования двух заповедников в провинции Гуанси, Китай, 2004–2005 гг .
  38. ^ Лок, CBP, Шинг, Л.К., Цзянь-Фэн, З., и Вэнь-Ба, С. (2005). Известные записи птиц из национального природного заповедника Баванглин, остров Хайнань, Китай . Форктейл, 21,
  39. ^ Фей, В., Люмин, Л., Цзяньюнь, Г., Дао, Ю., Ваньчжао, Х., Тин, Ю., и Сяоцзюнь, Ю. (2015). Птицы гор Айлао, провинция Юньнань, Китай Вилкохвост, (31), 47-54.
  40. ^ Ле Мань Хунг, Роббинс, МБ, Райс, Нью-Хэмпшир, и Ролдан-Пина, Д. (2015). Исследование орнитофауны заповедника Ван Бан, провинция Лаокай, Вьетнам . Вилкохвост, (31), 103-106.
  41. ^ Гомбобаатар С., Самия Д. и Бэйли Дж. М. (2012). Красный список птиц и его будущее развитие в Монголии .
  42. ^ Гомбобатар, Б. (2012). комитет по систематике и редкостям птиц Монгольский Монгольский Орнис, 1:74-75.
  43. ^ Gorchakov, G. A., & Nechaev, V. A. (1994). Crested eagle, Spizaetus nipalensis (Hodgson, 1836) (Accipitridae, Aves),-a new nesting species of Russian fauna . Biulletenj Moskovskogo Obscestva Ispytatelei Prirody-Otdel Biologitcheskij, 99(4), 15-17.
  44. ^ Карякин, И.В. 2007. [Новая находка гнездования ястребиного орлана в Приморье, Россия] . Сохранение хищников, 9: 63–64.
  45. ^ Юхант, Матиас А.; Бильдштейн, Кейт Л. (6 апреля 2017 г.). Принц, Герберт HT; Намгайл, Цеванг (ред.). Миграция хищников через Гималаи и вокруг них (1-е изд.). Издательство Кембриджского университета. стр. 100-1 98–116. дои : 10.1017/9781316335420.009 . ISBN  978-1-316-33542-0 .
  46. ^ Фейен, К., Фейен, Х. и Шультен, Г. (2005). Миграция хищников в Бутане: случайные наблюдения . BirdingAsia, 1(3):61-62.
  47. ^ Субеди, Т. (2014). Миграция степного орла Aquila nipalensis и других хищных птиц с востока на запад в Непале: определение численности, сроков и возрастных классов . Национальный фонд хищных птиц, Великобритания.
  48. ^ Раунд, Филип Д. (1983). «Некоторые недавние записи птиц из Северного Таиланда» . Нат. Хист. Бык. Сиам Сок . 31 (2): 123–138.
  49. ^ Че, Л.К. (2012). Современное состояние и распространение дневных хищников в Малайзии . Орнис Монголика, 1, 52-59.
  50. ^ Льютуэйт, Ричард (1989). «Горный ястреб в Лук Кенге – новый вид для Гонконга» . Отчет о птицах Гонконга : 75–78.
  51. ^ Пул, К. (2000). Горный орлан-ястреб подтвержден в Камбодже . Новости птиц Камбоджи, 4:33.
  52. ^ Бёрнер, Райан С.; Чуа, Вивьен Л.; Брэди, Мэтью Л.; ван Элс, Пол; Стейнхофф, Филип О.М.; Рахман, Мустафа Абдул; Шелдон, Фредерик Х. (30 июня 2016 г.). «Орнитологическое исследование национального парка Гунунг Мулу, Саравак, Малайзийское Борнео» . Орнитологический журнал Уилсона . 128 (2): 242. doi : 10.1676/wils-128-02-242-254.1 . ISSN   1559-4491 . JSTOR   26429727 .
  53. ^ Натухара, Ёсихиро; Имаи, Чобей (1999). «Прогнозирование видового богатства гнездящихся птиц по факторам ландшафтного уровня городских лесов префектуры Осака, Япония» . Биоразнообразие и сохранение . 8 (2): 239–253. дои : 10.1023/А:1008869410668 .
  54. ^ Фей, В., Люмин, Л., Цзяньюнь, Г., Дао, Ю., Ваньчжао, Х., Тин, Ю., Цзи, X., Цян, Л. и Сяоцзюнь, Ю. (2015). Птицы гор Айлао, провинция Юньнань, Китай Вилкохвост, (31), 47-54.
  55. ^ Мурате, Т. (2000). Ареал обитания и использование среды обитания полувзрослых особей японского горного орла (Spizaetus nipalensis) в Японии . в Правирадилага Д. Материалы исследований по сохранению азиатских хищников: Второй симпозиум по хищникам Азии, Гранд-Аквила, Бандунг, Индонезия, 25–27 июля 2000 г.: 155-159.
  56. ^ Петти, SJ (1998). Экология и охрана хищных птиц в лесах . Центр публикаций HMSO.
  57. ^ Гертель, Фриц (октябрь 1995 г.). «Экоморфологические показатели пищевого поведения современных и ископаемых хищников» . Аук . 112 (4): 890–903. дои : 10.2307/4089021 . hdl : 10211.3/138737 . JSTOR   4089021 .
  58. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Канеда, Хироши (декабрь 2009 г.). «Выбор добычи и скорость снабжения гнездящейся пары орлов Ходжсона Nisaetus nipalensis» . Орнитологическая наука . 8 (2): 151–156. дои : 10.2326/osj.8.151 . ISSN   1347-0558 .
  59. ^ Jump up to: а б с д и ж г Сунь, Юань-Сюнь; Хуан, Юнг-Кун; Цай, Вэй-Сюнь; Хун, Сяо-Ю; Чен, Чао-Чье (июнь 2009 г.). «Диета горного ястреба на юге Тайваня в период размножения» . Журнал исследований хищников . 43 (2): 159–163. дои : 10.3356/JRR-08-86.1 . ISSN   0892-1016 .
  60. ^ Ли, PF (1998). Сравнение размеров тела двух гигантских видов летяг на Тайване . Acta Zoologica Taiwanica, 9 (1), 51–57.
  61. ^ Новак, Рональд М.; Уокер, Эрнест П. (1999). Млекопитающие мира по Уокеру . Балтимор: Университет Джонса Хопкинса. Нажимать. ISBN  978-0-8018-5789-8 .
  62. ^ Такаюки Ф., Шиничиро Ф., Кен М., Мами О., Казуаки Т., Ёсио С., Цунео С., Ёсуке Х. и Манабу А. (2000) . Анализ пищевых привычек ястреба Ходжсона Spizaetus nipalensis с помощью системы наблюдения камеры CCD в период размножения . Бык. Фак. Сельское хозяйство. Университет Ниигаты, 53:71–79.
  63. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Фам, С.Д., и Нейман, В. (2011). Ястребиные орлы Spizaetus как хищники древесных колобин . Приматы, 52(2), 105-110.
  64. ^ Jump up to: а б Фам, SD; Нейман, В. (апрель 2011 г.). «Ястребиные орлы Spizaetus как хищники древесных колобин» . Приматы . 52 (2): 105–110. дои : 10.1007/s10329-011-0240-z . ISSN   0032-8332 . ПМИД   21340695 .
  65. ^ Инглис, CM (1902). Птицы района Мадхубани района Дарбханга, Тирхут, с примечаниями о видах, замеченных в других частях района, Часть IV . Дж. Бомбей Нат. Хист. Соц., 14 (3): 554-563.
  66. ^ Бергер, AJ (1964). Хокинг Японии .
  67. ^ Jump up to: а б Сайто, К. (2009). Отравление свинцом белоплечего орлана (Haliaeetus pelagicus) и орлана-белохвоста (Haliaeetus albicilla), вызванное проглатыванием свинцовых пуль и пуль . Проглатывание свинца из отработанных боеприпасов: последствия для дикой природы и человека.
  68. ^ Накагава Н., Хиронобу Т. и Охата К. (2005). Горный ястреб ловит водоплавающих птиц в Катано-Камоике, Рамсарской зоне в префектуре Исикава, Центральная Япония . Стрикс, 23: 181–183.
  69. ^ Миёси, Кадзуки; Хигаси, Сейго (7 декабря 2004 г.). «Ареал и использование среды обитания соболя Martes zibellina brachyura в японском смешанном лесу с прохладным умеренным климатом» . Экологические исследования . 20 (1): 95–101. дои : 10.1007/s11284-004-0012-y . ISSN   0912-3814 .
  70. ^ Вуттон, Дж. Тимоти (июль 1987 г.). «Влияние массы тела, филогении, среды обитания и трофического уровня на возраст млекопитающих при первом размножении» . Эволюция . 41 (4): 732–749. дои : 10.1111/j.1558-5646.1987.tb05849.x . ISSN   0014-3820 . JSTOR   2408884 . ПМИД   28564349 . Вуттон, Дж. Т. (1987). Влияние массы тела, филогении, среды обитания и трофического уровня на возраст млекопитающих при первом размножении . Эволюция, 41(4), 732–749.
  71. ^ Тревес, Адриан (1999). «Сформировало ли хищничество социальные системы древесных приматов?» . Международный журнал приматологии . 20 (1): 35–67. дои : 10.1023/A:1020532216737 .
  72. ^ Макгроу, В. Скотт; Бергер, Ли Р. (ноябрь 2013 г.). «Хищники и эволюция приматов» . Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 22 (6): 280–293. дои : 10.1002/evan.21378 . ISSN   1060-1538 . ПМИД   24347501 .
  73. ^ Невилл, Мелвин К. (январь 1968 г.). «Экология и деятельность предгорных макак-резусов Гималаев (Macaca Mulatta)» . Экология . 49 (1): 110–123. дои : 10.2307/1933566 . ISSN   0012-9658 . JSTOR   1933566 .
  74. ^ Чжоу, Цихай; Ло, Банг; Вэй, Фувэнь; Хуан, Чэнмин (декабрь 2013 г.). «Использование среды обитания и передвижение лангура Франсуа (Trachypithecus francoisi) в известняковых местообитаниях Нонгганга, Китай» . Интегративная зоология . 8 (4): 346–355. дои : 10.1111/j.1749-4877.2012.00299.x . ISSN   1749-4877 . ПМИД   24344958 .
  75. ^ Ли, Дайонг; Грютер, Сирил К.; Рен, Баопин; Чжоу, Цихай; Ли, Мин; Пэн, Чжэнсонг; Вэй, Фувэнь (декабрь 2006 г.). «Характеристики ночных мест, выбранных золотыми обезьянами (Rhinopithecus bieti) в лесу Самаге, заповедник Снежная гора Байма, Китай» . Интегративная зоология . 1 (4): 141–152. дои : 10.1111/j.1749-4877.2006.00036.x . ISSN   1749-4877 . ПМИД   21396007 .
  76. ^ Кларк, Эстер; Райхард, Ульрих Х.; Цубербюлер, Клаус (январь 2012 г.). «Антихищническое поведение диких белоруких гиббонов (Hylobates lar)» . Поведенческая экология и социобиология . 66 (1): 85–96. дои : 10.1007/s00265-011-1256-5 . ISSN   0340-5443 .
  77. ^ Кумар, Авадеш; Сарма, Куладип; Кришна, Мурали; Деви, Ашалата (декабрь 2013 г.). «Восточный хулок-гиббон ​​(Hoolock leuconedys) в Восточном Аруначал-Прадеше, Индия» . Сохранение приматов . 27 (1): 115–123. дои : 10.1896/052.027.0106 . ISSN   0898-6207 .
  78. ^ Иида, Томохико (1999). «Хищничество японского макака Macaca fuscata горным ястребом Eagle Spizaetus nipalensis» . Японский журнал орнитологии . 47 (3): 125–127. дои : 10.3838/вчера.47.125 . ISSN   0913-400X .
  79. ^ Макгроу, штат Вашингтон; Кук К. и Шульц С. (2006). « Останки приматов из гнезд африканского венценосного орла (Stephanoaetus coronatus) в лесу Тай в Кот-д’Ивуаре: значение для хищничества приматов и ранней тафономии гоминидов в Южной Африке ». Американский журнал физической антропологии . 131 (2): 151–165. дои : 10.1002/ajpa.20420 . ПМИД   16596589 .
  80. ^ Шульц, С.; Ноэ, Р.; Макгроу, штат Вашингтон; Данбар, РИМ (2004). « Оценка на уровне сообщества влияния поведенческих и экологических характеристик добычи на состав рациона хищников » . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 271 (1540): 725–732. дои : 10.1098/rspb.2003.2626 . ПМЦ   1691645 . ПМИД   15209106 .
  81. ^ Ли, Ю.Д. (2011). Знакомство с хищниками Юго-Восточной Азии . Общество природы (Сингапур), Группа птиц и Общество биоразнообразия Юго-Восточной Азии, 11-15.
  82. ^ Король, Клаус; Вейк, Фридхельм (2008). Совы мира (2-е изд.). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN  9781408108840 .
  83. ^ Вус, К.Х. 1988. Совы Северного полушария . MIT Press, 0262220350.
  84. ^ Уотсон, Джефф (2010). Золотой Орел . А&С Черный. ISBN  978-1-4081-1420-9 .
  85. ^ Jump up to: а б Иноуэ Ю. и Ямадзаки Т. (1984). Сравнительное изучение пищевых привычек птенцов беркута Aquila chrysaetos и горного орлана Spizaetus nipalensis . Акила Хрисет 2:14-15.
  86. ^ Одзава Т. и Имамори Т. 2008. Случаи нападения беркутов (Aquila chrysaetos japonica) на горных ястребов-орлов (Spizaetus nipalensis) с целью охоты . Акила Хрисет 22:32-37.
  87. ^ Лин, В.-Х. И Хо, Х.-Дж. (2010). Исследование гнездования индийского черного орла в ботаническом саду Фушань, северо-восточный Тайвань, 2004 г.
  88. ^ Jump up to: а б Осман С.М. (1975). Горный Ястреб-Орел . Дж. Бомбей Нат. Хист. Соц., 72 (2): 256-270.
  89. ^ Наканиши, К. (2000). Поведение горного орла-ястреба на оборонительных наблюдательных пунктах . Материалы Первого симпозиума по хищникам Азии: 313-319.
  90. ^ Хьюм, Р. (1991). Совы мира . Running Press, Филадельфия, Пенсильвания. 1991.
  91. ^ Браун, Л. (1977). Орлы мира . Книги Вселенной.
  92. ^ Паркер, JW (1999). « Нападение хищников на людей ». Журнал исследований хищников . 33 : 63–66.
  93. ^ Монтгомери, Род-Айленд; Уэзерхед, П.Дж. (1988). « Риски и выгоды защиты гнезда птицами-родителями ». Ежеквартальный обзор биологии . 63 (2): 167–187. дои : 10.1086/415838 . S2CID   53314360 .
  94. ^ Тубокава, М. (2004). [Биология размножения ястребиного орла Ходжсона на востоке Хоккайдо, Япония] . Стрикс 22, 9-69.
  95. ^ Шинг, Л.К., Лау, М.В., Феллоуз, младший и Лок, CBP (2006). Фауна лесных птиц Южного Китая: заметки о современном распространении и состоянии . Вилохвост, 22, 23.
  96. ^ Нагаике, Т. (14 августа 2015 г.). «Восстановление хвойных плантаций в Японии: перспективы управления насаждениями и ландшафтами, а также обеспечения социального участия» . В Стантурфе, Джон А. (ред.). Восстановление бореальных и умеренных лесов (0-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 380–391. дои : 10.1201/b18809-22 . ISBN  978-0-429-16010-3 .
  97. ^ Иида, Томохико; Мори, Такаюки; Иноуэ, Сусуму (27 октября 2006 г.). «Связь между падением коэффициента успешности размножения горного ястреба (Spizaetus nipalensis) и структурой леса его домашнего ареала» . Журнал факультета сельского хозяйства Университета Кюсю . 51 (2): 293–301. дои : 10.5109/9245 . hdl : 2324/9245 . ISSN   0023-6152 .
  98. ^ Мейбург, BU (1986). Находящиеся под угрозой исчезновения и находящиеся под угрозой исчезновения дневные хищные птицы мира . Бык «Хищные птицы», 3(1), 12.
  99. ^ Онума, Манабу; Янагисава, Масаэ; Окано, Неагари, Ясуко; Гока, Коичи, Мицухико (2017) . Япония перелетными птицами» . Журнал ветеринарной медицины . 79 (5): 943–951. doi : 10.1292/ . ISSN   0916-7250 . PMC   5447987. jvms.16-0604 PMID   28484128 .
  100. ^ Моригучи, Сатико; Онума, Манабу; Гока, Коичи (2016). «Пространственная оценка потенциального риска заражения вирусом птичьего гриппа А у трех видов хищников в Японии» . Журнал ветеринарной медицины . 78 (7): 1107–1115. дои : 10.1292/jvms.15-0551 . ISSN   0916-7250 . ПМК   4976265 . ПМИД   26972333 .
  101. ^ Окано, Цукаса; Мацуура, Сатоко; Кубо, Масахито; Янаи, Токума; Асано, Макото; Сузуки, Масацугу (2010). «Аденокарцинома почки у горного ястреба (Spizaetus nipalensis), спасенного после дорожно-транспортного происшествия» . Японский журнал медицины зоопарков и дикой природы . 15 (2): 105–109. дои : 10.5686/jjzwm.15.105 . ISSN   1342-6133 .
  102. ^ Воротник, Нью-Джерси, Андреев, А.В., Чан, С., Кросби, М.Дж., Субраманья, С., и Тобиас, Дж.А. (2001). Угрожаемые птицы Азии: Красная книга BirdLife International (№ 598.2095 Т531). Birdlife International, Кембридж (RU).
  103. ^ Гото, М., и Маегата, М. (2010). Необходимость политического стандарта для птиц, находящихся под угрозой исчезновения: случай Spizaetus nipalensis . Мемуары сельскохозяйственного факультета Университета Кинки, 43, 37-45.
  • Фергюсон-Лис, Джеймс; Дэвид А. Кристи (2001). Хищники мира . Иллюстрировано Ким Франклин, Дэвидом Мидом и Филипом Бертоном. Бостон: Хоутон Миффлин. ISBN  9780618127627 . OCLC   46660604 . Проверено 9 мая 2013 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: abdcf17760143781ce6465985712e845__1719640380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ab/45/abdcf17760143781ce6465985712e845.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mountain hawk-eagle - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)