Евразийский ястреб-тетеревятник

Евразийский ястреб-тетеревятник
Взрослый
Продолжительность: 4 секунды. 0:04
Статус сохранения
Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	похожий на ястреба
Семья:	Accipitridae
Род:	Астур
Разновидность:	А. Джентиле
Биномиальное имя
Он язычник ( Линней , 1758 г. )
Подвиды
Астур — белая раса Это источник презрения язычников. Астур из рода Buteoid Астур из племени Фудзияма Он язычник язычник Астур был изолирован язычниками Astur gentilis schvedowi (ястреб-тетеревятник)
Ареал A. gentilis   Резидент   Неразмножение
Синонимы
Falco gentilis Линней, 1758 г.

Евразийский ястреб-тетеревятник ( / ˈ ɡ ɒ s ˌ h ɔː k / ; Astur gentilis ) — вид средних и крупных хищных птиц семейства Accipitridae , семейства, которое также включает в себя других современных дневных хищников, таких как орлы , канюки и луни. . Раньше его относили к роду Accipiter . Это широко распространенный вид, населяющий многие части Евразии с умеренным климатом . За исключением небольшой части южной Азии , это единственный вид «ястребов-тетеревятников» в своем ареале, поэтому его часто называют, как официально, так и неофициально, просто «ястребом-тетеревятником». В основном оседлый вид , но птицы из более холодных регионов мигрируют на зимовку на юг. По состоянию на 2023 год ястребы-тетеревятники, обитающие в основном в Северной Америке, больше не считаются Astur gentilis , а теперь обозначаются как американский ястреб-тетеревятник ( Astur atricapillus ).

Таксономия

Евразийский ястреб-тетеревятник был официально описан в 1758 году шведским натуралистом Карлом Линнеем в десятом издании его «Системы природы» под биномиальным названием Falco gentilis . Раньше его относили к роду Accipiter . Когда молекулярно-филогенетические исследования показали, что , род Accipiter полифилетичен был разделен на монофилетические роды. Род Astur был возрожден для размещения евразийского ястреба-тетеревятника и восьми других видов, которые ранее были помещены в Accipiter . Воскресший род был первоначально введен в 1799 году французским натуралистом Бернаром Жерменом де Ласепедом . Научное название — латинское ; astur означает «ястреб», а gentilis — «благородный» или «нежный», потому что в средние века только знати разрешалось запускать ястребов-тетеревятников для соколиной охоты .

Молекулярно-генетическое исследование, опубликованное в 2019 году, неожиданно показало, что евразийский ястреб-тетеревятник и американский ястреб-тетеревятник не являются родственными видами. Вместо этого евразийский ястреб-тетеревятник был наиболее близок к ястребу-тетеревятнику Мейера ( Astur meyerianus ). Род Астур — род дневных хищников. Эта группа проворных, небольших лесных ястребов существует, возможно, десятки миллионов лет, вероятно, как адаптация к взрывному количеству мелких птиц, которые начали населять мировые леса в последние несколько эпох. Луни — единственная группа современных дневных хищников, которые, кажется, имеют отдаленно близкое родство с этим родом, тогда как бутеонины , коршуны Старого Света , орланы и певчие ястребы имеют гораздо более отдаленное родство, а все другие современные ястребы не имеют прямого родства.

В пределах рода Astur евразийский ястреб-тетеревятник, по-видимому, принадлежит к надвиду с другими более крупными ястребами-тетеревятниками из разных частей мира. Американский ястреб-тетеревятник , обитающий в Северной Америке , ранее считался сородичем евразийского тетеревятника, образовал видовой комплекс «северный ястреб-тетеревятник». Ястреб-тетеревятник Мейера , найденный в южной части Тихого океана , считается наиболее близким родственником евразийского ястреба-тетеревятника. Несколько загадочный разрыв в их ареалах объясняется другими хищными птицами Палеарктики , такими как орлы Бонелли ( Aquila fasciata ) и короткопалые орлы ( Circaetus Gallicus ), которые обитают на изолированных популяциях тропических островов и, вероятно, были частью одной и той же популяции. радиация юго-западной части Тихого океана, которая привела к появлению тетеревятника Мейера. Предположительно более старая радиация этой группы могла возникнуть в Африке, где она привела как к ястребу -тетеревятнику Хенста на Мадагаскаре , так и к черному перепелятнику ( Astur melanoleucus ) на материке. Хотя ястреб-тетеревятник Хенста очень похож на северных ястребов-тетеревятников, черный ястреб-перепелятник поверхностно описывается как «перепелятник» из-за его относительно гораздо более длинных и тонких ног, чем у типичных ястребов-тетеревятников, но в целом его размер и оперение (особенно у молодых особей) намного больше. ястреб-тетеревятник, чем перепелятник.

За пределами предполагаемых надвидов, род Erythrotriorchis может быть частью австралийской радиации базальных ястребов-тетеревятников, во многом из-за их морфологии, сходной с северными ястребами-тетеревятниками.

Термин «ястреб -тетеревятник» происходит от древнеанглийского gōsheafoc , «гусиный ястреб».

Подвиды

Типичная взрослая особь с сильным коричнево-серым оттенком номинального подвида A. g. Джентилис

Пленный экземпляр беловатого большого ястреба-тетеревятника сибирского происхождения, возможно, часть A. g. альбидус .

Северный ястреб-тетеревятник, по-видимому, диверсифицировался в северной и центральной Евразии и распространился как на запад, заселив Европу, так и позднее на восток, распространившись в Северную Америку через Берингов мост . Ископаемые останки показывают, что ястребы-тетеревятники обитали в Калифорнии в эпоху плейстоцена . Два неисключительных процесса могли произойти, чтобы вызвать заметные различия в цвете и размерах северных ястребов-тетеревятников по всему их ареалу: изоляция в прошлом позволяла комбинациям генов выделяться в отдельные морфы, соответствующие условиям в разных географических областях, с последующим ремиксом этих генотипов. в результате появились клины, или тонкие вариации современного давления отбора, которые привели к разнообразию оттенков и узоров. В результате высокой изменчивости отдельных ястребов-тетеревятников по характеристикам оперения и типичных тенденций в клинальной изменчивости и вариациях размеров, которые во многом следуют правилу Бергмана и правилу Глогера , в прошлом было описано чрезмерное количество подвидов северного тетеревятника. Только в Европе (включая Европейскую Россию ) в период с 1758 по 1990 год было описано 12 подвидов. Большинство современных авторитетов согласны перечислить от девяти до десяти подвидов северных ястребов-тетеревятников со всего их ареала.

• А. г. gentilis (Linnaeus, 1758). Номинативная раса распространена на большей части современного европейского ареала вида, за исключением северной Фенноскандии , северо-запада России и, возможно, некоторых средиземноморских островов, на которых они обитают. За пределами Европы ареал этого подвида простирается на юг до северо-западной Африки (почти полностью Марокко ) и на восток в Евразии до Урала , Кавказа и Малой Азии . Это типично крупный подвид с высоким уровнем полового диморфизма. Хорда крыла самцов колеблется от 300 до 342 мм (от 11,8 до 13,5 дюйма), а у самок - от 336 до 385 мм (от 13,2 до 15,2 дюйма). Масса тела варьируется от 517 до 1110 г (от 1,140 до 2,447 фунта) у мужчин и от 820 до 2200 г (от 1,81 до 4,85 фунта) у женщин. В некоторых случаях самые крупные взрослые самки (включая некоторых исключительно крупных самок, которые являются самыми тяжелыми ястребами-тетеревятниками, известными где-либо) в пределах популяции до четырех раз тяжелее самых маленьких взрослых самцов, хотя это и является исключением. Самый высокий средний вес приходится на центральную Фенноскандию , где полы весят в среднем 865 г (1,907 фунта) и 1414 г (3,117 фунта) соответственно. Самый низкий показатель приходится на Испанию, где ястребы-тетеревятники этой расы весят в среднем 690 г (1,52 фунта) у самцов и 1050 г (2,31 фунта) у самок. Номинативная раса обычно имеет темно-серо-коричневую окраску спины и кроющих крыльев с черновато-коричневой головой. Надбровная зона тонкая, а нижняя сторона обычно кремовая с густой темной перемычкой. В среднем, помимо меньшего размера, ястребы-тетеревятники к югу от ареала расы имеют более тонкие суперицилии и более широкую и плотную перемычку на нижней стороне. Аберрантная « изабеллиновая » морфа известна в основном из Центральной и Восточной Европы , где ястреб-тетеревятник может иметь общий бежевый цвет (несколько похожий на бледных птиц из рас albidus и buteoides ), но такие птицы, по-видимому, очень редки.
• А. г. arrigonii Kleinschmidt , 1903 — это островная раса, обитающая на средиземноморских островах Сардиния и Корсика . В среднем он меньше и более слабоногий, чем ястребы-тетеревятники номинальной расы. Хорда крыла составляет от 293 до 308 мм (от 11,5 до 12,1 дюйма) у самцов и от 335 до 347 мм (от 13,2 до 13,7 дюйма) у самок. Эта раса обычно имеет более черновато-коричневый цвет сверху с почти полностью черной головой, тогда как нижняя сторона почти чисто белая и более густо покрыта черной полосой и заметными черными полосами на стержне. Этот подвид не внесен в список всех авторитетных источников, но часто считается действительным.
• А. г. Buteoides Menzbier , 1882 — Эта раса характерна для северных участков западно-евразийского ареала ястребов-тетеревятников и встречается в качестве гнездящегося вида от северной Фенноскандии до Западной Сибири , вплоть до реки Лены . В восточной части своего распространения многие птицы могут путешествовать на юг, в Среднюю Азию, чтобы зимовать. Это крупная раса, в среднем крупнее большинства популяций номинальной расы, но примерно того же размера, что и большие номинальные ястребы-тетеревятники, с которыми они могут пересекаться и скрещиваться с ними в Фенноскандии. Хорда крыла у самцов колеблется от 308 до 345 мм (от 12,1 до 13,6 дюйма), а у самок - от 340 до 388 мм (от 13,4 до 15,3 дюйма). Сообщается, что масса тела мужчин составляет от 870 до 1170 г (от 1,92 до 2,58 фунта), в среднем 1016 г (2,240 фунта), а у женщин - от 1190 до 1850 г (от 2,62 до 4,08 фунта), с в среднем 1355 г (2,987 фунта). Обычно эта раса имеет более бледный цвет, чем номинальная: сверху она сине-серая, с темно-серой макушкой и широкой надбровной линией. Нижняя сторона белая с довольно тонкой черновато-коричневой полосой. Бледные крапинки на стержнях перьев иногда приводят к появлению полос на контурных перьях затылка, спины и верхних крыльев. Многие птицы этого подвида также имеют цвет глаз от коричневого до бледно-коричневого. Эти две характеристики иногда считаются типичными для этой расы, но отдельные личности довольно изменчивы. В Западной Сибири около 10% птиц этой расы почти чисто белые (похожие на альбидус ) с различными признаками более темных полос.
• А. г. albidus Menzbier, 1882 — Ястребы-тетеревятники этой расы встречаются на северо-востоке Сибири и на Камчатке . Многие птицы этой расы улетают на зимовку на юг, в Забайкалье , северную Монголию и Уссурийск . Эта раса продолжает тенденцию к небольшому увеличению размеров ястребов-тетеревятников в восточном направлении Евразии и может быть самой крупной известной расой, если судить по средней точке известных размеров этой расы, хотя ограниченные размеры выборки измеренных ястребов-тетеревятников показывают, что они во многом совпадают по размеру с A. g. Buteoides и крупнотелые популяции A. g. Джентилис . Хорда крыла может составлять от 316 до 346 мм (от 12,4 до 13,6 дюйма) у самцов и от 370 до 388 мм (от 14,6 до 15,3 дюйма) у самок. Известные самцы весили от 894 до 1200 г (от 1,971 до 2,646 фунта), в то время как небольшая выборка взвешенных самок имела массу тела от 1300 до 1750 г (от 2,87 до 3,86 фунта). Это, пожалуй, самая бледная раса северных ястребов-тетеревятников. Многие птицы сверху бледно-серые, с большим количеством белого цвета вокруг головы и очень редкой полосой снизу. Однако около половины ястребов-тетеревятников этой расы более или менее чисто-белые, в лучшем случае лишь с несколькими остатками бледно-карамельного цвета на спине или слабыми коричневатыми отметинами в других местах.
• А. г. schvedowi Menzbier, 1882 – Эта раса распространена от востока Уральских гор до Амурской области , Уссурийи , Маньчжурии , западно-центрального Китая и спорадически в качестве гнездящегося на Сахалине и Курильских островах . А. г. schvedowi в среднем меньше, чем другие расы на материковой части Евразии, и, по-видимому, обладает самым высоким половым диморфизмом среди всех рас ястребов-тетеревятников, возможно, как адаптация к разделению добычи на исключительно редких лесных окраинах пустынной степной среды обитания , которая характеризует ареал этой расы. Было обнаружено, что хорда крыла составляет от 298 до 323 мм (от 11,7 до 12,7 дюйма) у самцов и от 330 до 362 мм (от 13,0 до 14,3 дюйма) у самок. Было обнаружено, что масса тела 15 самцов составляла всего от 357 до 600 г (от 0,787 до 1,323 фунта) при среднем значении 501 г (1,105 фунта), что является самым низким весом взрослых особей, известным для этого вида, в то время как две взрослые самки весили 1000 и 1170 г ( 2,20 и 2,58 фунта) соответственно, или в среднем более чем в два раза больше. Помимо меньшего размера, его крылья, как сообщается, относительно короче, а ступни относительно меньше и слабее, чем у других евразийских рас. Цвет этой расы обычно темно-серый сверху с черноватой головой и густыми отметинами снизу с тонкой коричневой полосой.
• А. г. fujiyamae Swann & Hartert , 1923 – Встречается на территории ареала этого вида в Японии, от островов Хоккайдо на юге до большого острова Хонсю , на последнем вплоть до лесов немного севернее Хиросимы . Довольно небольшой подвид, в среднем он может быть немного меньше, чем A. g. schvedowi линейно, но по размеру он менее половой диморфен и в среднем весит немного больше. Хорда крыла - самая маленькая из всех известных рас: от 286 до 300 мм (от 11,3 до 11,8 дюйма) у самцов и от 302 до 350 мм (от 11,9 до 13,8 дюйма) у самок. Однако вес 22 мужчин колебался от 602 до 848 г (от 1,327 до 1,870 фунта), в среднем 715 г (1,576 фунта), а у 22 женщин - от 929 до 1265 г (от 2,048 до 2,789 фунта), в среднем 1098 г (2,421 фунта). . Окраска этой расы не отличается от A. g. schvedowi , но сверху они все еще темнее сланцевого цвета, а внизу они, как правило, имеют более тяжелую перемычку, вероятно, в среднем это самая темная раса, с которой конкурирует только аналогичная островная раса с противоположной стороны Тихого океана, A. a. лаинги .

Распространение и среда обитания

Евразийский ястреб-тетеревятник распространен в Евразии . Встречается в большинстве регионов Европы, за исключением Ирландии и Исландии . Он имеет довольно неоднородное распространение в Западной Европе (например, в Великобритании , Испании , Франции ), но более или менее постоянно встречается на остальной части континента. Их евразийское распространение непрерывно охватывает большую часть России, исключая полностью безлесную тундру на северных участках, до западных пределов Сибири до Анадыря и Камчатки . В Восточном полушарии они встречаются в своих южных пределах на крайнем северо-западе Марокко , Корсике и Сардинии , «носке» Италии, южной Греции, Турции , на Кавказе , Синьцзянском . Тянь-Шане , в некоторых частях Тибета и Гималаев ( Индия и Непал ), западный Китай и Япония. Зимой евразийских ястребов-тетеревятников редко можно встретить на юге, например, в Таифе в Саудовской Аравии возможно, в Тонкине и , во Вьетнаме .

Бродяги зарегистрированы на Аляске в США, Ньюфаундленде в Канаде, Ирландии, Северной Африке (центральное Марокко, северный Алжир , Тунис , Ливия , Египет ); Аравийский полуостров ( Израиль , Иордания , Саудовская Аравия), Юго-Западная Азия (юг Ирана , Пакистан ), Западная Индия ( Гуджарат ), а также на Идзу-Шото (юг Японии) и Командорских островах .

Взрослый ястреб-тетеревятник показывает клюв

Евразийских и американских ястребов-тетеревятников можно встретить как в лиственных , так и в хвойных лесах . Хотя эти виды могут демонстрировать сильные региональные предпочтения в отношении определенных деревьев, у них, похоже, нет явных общих предпочтений или даже предпочтения между лиственными или хвойными деревьями, несмотря на утверждения об обратном. По сравнению с американским ястребом-тетеревятником , евразийские ястребы-тетеревятники, особенно в Центральной Европе , могут жить в довольно урбанизированных лоскутках небольших лесов, лесных полос и рощ и даже использовать в основном изолированные деревья в центральных частях евразийских городов . Даже если они гораздо более настороженно относятся к присутствию человека, чем евразийский перепелятник, евразийские ястребы-тетеревятники, как известно, живут в некоторых относительно густых лесных районах крупных городов Центральной Европы , таких как Берлин и Гамбург ; это относительно новое явление, возникшее в 20 веке.

Евразийского ястреба-тетеревятника можно встретить практически на любой высоте, но в последнее время его обычно можно встретить на больших высотах из-за нехватки обширных лесов, остающихся в низинах на большей части его ареала. данного горного хребта На высоте ястребы-тетеревятники могут жить где угодно, вплоть до линии деревьев , высота которой обычно составляет 3000 м (9800 футов) или меньше. Северная граница их распространения также совпадает с границей леса и здесь может приспособиться к сообществам карликовых деревьев , часто по дренам нижней тундры . В зимние месяцы самые северные или высокогорные популяции спускаются в более теплые леса на более низкие высоты, часто продолжая избегать обнаружения, за исключением случаев миграции. Большинство ястребов-тетеревятников во всем мире ведут оседлый образ жизни в течение всего года.

Описание

Евразийский ястреб-тетеревятник имеет относительно короткие, широкие крылья и длинный хвост, типичные для видов Astur и общие для хищников, которым требуется маневренность в лесных средах обитания. Для астура у него относительно крупный клюв, относительно длинные крылья, относительно короткий хвост, крепкие и довольно короткие ноги и особенно толстые пальцы. На большей части ареала этого вида он сине-серый сверху или коричневато-серый с темными полосами или полосами на сером или белом основном цвете внизу, но у азиатских подвидов, в частности, диапазон варьируется от почти белого в целом до почти черного сверху. Ястребы-тетеревятники, как правило, демонстрируют клинальные различия в окраске: большинство ястребов-тетеревятников дальше на север более светлые, а те, кто живет в более теплых районах, темнее, но особи могут быть либо темными на севере, либо бледными на юге. Особи, живущие долгой жизнью, с возрастом могут постепенно становиться бледнее, что проявляется в пятнистости и осветлении спины от более темного оттенка до более бледно-голубого цвета. Его оперение более изменчиво, чем у евразийского перепелятника ( Accipiter nisus ), что, вероятно, связано с более высокой генетической изменчивостью у более крупного тетеревятника. Молодь евразийского ястреба-тетеревятника обычно имеет цвет сверху от сплошного до слегка полосатого коричневого цвета, с множеством вариаций цвета нижней стороны от почти чисто белого до почти полностью покрытого широкими темно-коричнево-коричневыми полосами. И молодые, и взрослые особи имеют полосатый хвост с 3–5 темно-коричневыми или черными полосами. У взрослых особей всегда есть белая полоса под глазами или суперцилии , которая у птиц Северной Евразии и Северной Америки обычно шире. В Европе и Азии у молодых особей бледно-желтые глаза, в то время как у взрослых глаз обычно оранжевого цвета, хотя у некоторых могут быть только более ярко-желтые, а иногда и охряные или коричневатые глаза. Линька начинается с конца марта по конец мая, самец обычно линяет позже и быстрее, чем самка. Линька приводит к тому, что у самки во время инкубации появляется разрыв в перьях крыльев, и это может вызвать некоторый риск, особенно если самец потерян, поскольку это подавляет ее охотничьи способности и может ухудшить ее защитные способности, ставя под угрозу как ее саму, так и самку. птенцы подвергаются потенциальной опасности нападения хищников. Линька занимает в общей сложности 4–6 месяцев, при этом хвостовые перья следуют за крыльями, затем, наконец, контурные перья и перья на теле , которые могут не полностью линять даже в октябре.

Хотя существующие измерения размера крыльев и массы тела указывают на то, что ястреб-тетеревятник Хенста ( Astur henstii ) и ястреб-тетеревятник Мейера ( Astur meyerianus ) в целом совпадают по размерам с этим видом, евразийский ястреб-тетеревятник в среднем является крупнейшим представителем рода Astur , особенно превосходя по размерам его тропический вид. двоюродные братья более крупного евразийского подвида. Евразийский ястреб-тетеревятник, как и все виды Астура , демонстрирует половой диморфизм , при котором самки значительно крупнее самцов, при этом диморфизм заметно больше в большинстве частей Евразии. Линейно, самцы в среднем примерно на 8% меньше у североамериканских видов и на 13% меньше самок в Евразии, но на последнем участке суши в крайних случаях разница может достигать очень заметной 28%. Самцы евразийских ястребов-тетеревятников имеют длину от 46 до 63 см (от 18 до 25 дюймов). и иметь размах крыльев от 89 до 122 см (от 35 до 48 дюймов). Самка намного крупнее: от 58 до 69 см (от 23 до 27 дюймов) в длину и размах крыльев от 108 до 127 см (от 43 до 50 дюймов). Масса тела самцов в среднем составляет около 762 г (1,680 фунта), с диапазоном от 357 до 1200 г (от 0,787 до 2,646 фунта) всех рас. Самки могут быть более чем в два раза тяжелее, в среднем для одной и той же расы весят 1150 г (2,54 фунта) при общем диапазоне от 758 до 2200 г (от 1,671 до 4,850 фунтов). Среди стандартных размеров наиболее часто измеряемой является хорда крыла , которая может составлять от 286 до 354 мм (от 11,3 до 13,9 дюйма) у самцов и от 324 до 390 мм (от 12,8 до 15,4 дюйма) у самок. Кроме того, хвост составляет 200–295 мм (7,9–11,6 дюйма), стебель - 20–26,3 мм (0,79–1,04 дюйма), а предплюсна - 68–90 мм (2,7–3,5 дюйма).

Голос

Продолжительность: 6 секунд. 0:06

Евразийский ястреб-тетеревятник

Северные ястребы-тетеревятники обычно издают звуки только во время ухаживания или сезона гнездования. Взрослые ястребы-тетеревятники могут произносить повторяющиеся ноты, скорость и громкость которых варьируются в зависимости от контекста. При крике с насеста птицы часто медленно поворачивают голову из стороны в сторону, создавая эффект чревовещания. При доставке еды самец издает быстрый пронзительный звук «ку-ку-ку» или совсем другое кваканье «гук» или «чуп» . Последний звук некоторые авторы считают похожим на звук человека, отрывающего язык от нёба; самцы производят его, держа клюв широко открытым, толкая голову вверх и вперед, а затем опуская ее вниз, когда издается звук, повторяемый с интервалом в пять секунд. Этот крик издается, когда самец встречает самку. Зарегистрировано два крика преимущественно от насиживающих самок расы A. a. атрикапилл : крик узнавания, состоящий из коротких, интенсивных нот ( уи-о или хи-я ), который заканчивается резким фальцетом; затем, когда самец задерживается после доставки еды, раздается сигнал об увольнении, состоящий из сдавленного прерывистого крика. Между тем, быстрый резкий крик взрослой самки «кек-кек-кек» выражает тревогу или намерение броситься в сторону угрожающих злоумышленников. Это часто происходит при нападении на хищника, такого как большая рогатая сова ( Bubo Virginianus ), и по мере того, как это происходит, голос самки может немного понизиться и стать резким и грубым. По мере того, как интенсивность ее атак увеличивается, ее каккинг становится более быстрым и может достигать постоянного кричащего качества. Самки часто уходят на верхушки деревьев, когда утомляются, и тогда их крики делаются через более длинные промежутки времени. Самцы реагируют на незваных гостей или хищников более тихим и медленным звуком « гек-гек-гек» или «эп-эп-эп» . Крик, состоящий из кек...кек.кекк кек кек-кек-кек, используется в основном самками в рекламе и во время предкладочного взаимного призыва. Оба пола также могут заниматься каккингом во время совокупления. Вокализации в основном достигают пика в конце ухаживания/раннем гнездовании примерно с конца марта по апрель, могут начинаться за 45 минут до восхода солнца и в первые три часа дневного света более чем в два раза чаще, чем в остальную часть дня. Иногда охотящиеся северные ястребы-тетеревятники могут издавать пронзительные крики, преследуя добычу, особенно если ведется длительная погоня и добыча уже знает о предполагаемом хищнике.

Похожие виды

Молодые особи в полете, наиболее вероятный возраст и состояние, позволяющие принять ястреба-тетеревятника за другой вид.

Взрослый ястреб-тетеревятник демонстрирует свое богато пестрое оперение.

Оперение молоди этого вида может вызвать некоторую путаницу, особенно с другими молодыми особями Астура . В отличие от других северных видов Астура , у взрослого северного ястреба-тетеревятника никогда не бывает ржавого цвета перемычка на нижней стороне. В Евразии меньшего самца ястреба-тетеревятника иногда путают с самкой перепелятника , но он по-прежнему заметно крупнее, гораздо массивнее и имеет относительно длинные крылья, более заостренные и менее квадратные. Ястребы-перепелятники, как правило, летают хлопающим, порхающим полетом. Взмахи крыльев северных ястребов-тетеревятников более глубокие, осознанные и в среднем медленнее, чем у евразийского перепелятника . Классический полет Астура представляет собой характерный «взмах крыльями, скольжение», но ястреба-тетеревятника с его большей площадью крыльев иногда можно увидеть устойчиво парящим во время миграции (более мелкие виды Астура почти всегда должны взмахивать крыльями, чтобы оставаться в воздухе). Редко, в южных частях своего азиатского ареала зимовки, северный ястреб-тетеревятник может жить рядом с хохлатым ястребом-тетеревятником ( Lophospiza trivirgata ), который меньше по размеру (примерно размером с ястреба Купера) и имеет небольшой гребень, а также отчетливую смесь более густых полос и полос. полоски внизу и никаких надбровных дуг.

Поведение

Территориальность

Взрослые ястребы-тетеревятники поддерживают территории с демонстрационными полетами.

Северный ястреб-тетеревятник всегда встречается поодиночке или парами. Этот вид очень территориальный, как и большинство хищных птиц, поддерживая регулярно расположенные участки обитания, составляющие их территорию. Территории поддерживаются взрослыми в показательных полетах. Во время гнездования ареалы пар ястребов-тетеревятников составляют от 600 до 4000 га (от 1500 до 9900 акров), и эти окрестности, как правило, энергично защищаются как для сохранения прав на их гнезда и партнеров, так и для кормовой базы ареала. Во время демонстрационного полета ястребы-тетеревятники могут совершать одиночные или взаимные высокие кружения. Каждый пол склонен защищать территорию от представителей своего пола. Территориальные полеты могут происходить в течение большей части года, но пик приходится на январь-апрель. Такие полеты могут включать в себя медленные взмахи руками с преувеличенными высокими и глубокими взмахами, чередующиеся с длинным скольжением и волнообразными движениями. Как правило, территориальные бои разрешаются без физического контакта, часто одна (обычно молодая птица, ищущая территорию) отступает, в то время как другая приближается в предупреждающем полете, подобно луню , сверкая своей белой нижней стороной в сторону злоумышленника. Если приближающийся ястреб-тетеревятник не покидает окрестности, защищающийся ястреб-тетеревятник может повысить качество своего полета, включая слегка волнообразный гребной полет и гребной полет с шеей, удерживаемой в положении S, как у цапли , чтобы поднять голову и максимально выставьте бледную грудь как демонстрацию территориальной угрозы. Территориальные стычки могут иногда перерастать в физические драки, в которых может произойти смертельный исход. В реальных боях ястребы-тетеревятники падают, схватившись за землю, пытаясь ударить друг друга когтями.

Миграция

Хотя северный вид хищников иногда считается довольно оседлым, северный ястреб-тетеревятник является частичной мигранткой . Миграционные перемещения обычно происходят в период с сентября по ноябрь (иногда в течение всего декабря) осенью и с февраля по апрель весной. Весенняя миграция менее обширна и менее изучена, чем осенняя, но, похоже, достигает пика в конце марта - начале апреля. Некоторые птицы, вплоть до северной Канады и центральной Скандинавии , могут оставаться на своей территории всю зиму. северные ястребы-тетеревятники из северной Фенноскандии Было зарегистрировано, что путешествовали на расстояние до 1640 км (1020 миль) от первого кольцевания, но взрослые особи редко встречаются на расстоянии более 300 км (190 миль) от их летнего ареала. В Швеции молодые птицы распространились в среднем на 377 км (234 мили) на севере и в среднем на 70 км (43 мили) на юге. В северной Швеции молодь обычно расселяется несколько южнее, тогда как в южной и центральной Швеции она обычно распространяется на юг (но обычно не через 5-километровый пролив Каттегат ). С другой стороны, 4,3% южношведских ястребов-тетеревятников действительно двинулись на север. Мигрирующие ястребы-тетеревятники, похоже, избегают пересечения воды, но перепелятники делают это более регулярно. В Центральной Европе лишь немногие птицы в течение года преодолевают расстояние более 30 км (19 миль), в исключительных случаях зарегистрировано несколько молодых птиц, путешествующих на расстояние до 300 км (190 миль). В Евразии очень небольшое количество мигрирующих северных ястребов-тетеревятников осенью пересекает Гибралтарский пролив и Босфор, но дальше на восток более значительные зимние ареалы могут простираться от северного Ирана и южной Туркмении до озер Арал и Балхаш , от Кашмира до Ассама , крайнего северо-запада Таиланда , северный Вьетнам , южный Китай , Тайвань , острова Рюкю и Южная Корея .

Еда и кормление

Охотничье поведение

Ястребы-тетеревятники — особенно ловкие охотники в лесах.

Ястреб-тетеревятник , типичный для рода Astur (а также неродственных лесных хищников различных линий), имеет относительно короткие крылья и длинный хвост, что делает его идеально приспособленным к коротким, но ловким и извилистым охотничьим полетам через густую растительность лесные среды. Этот вид является сильным охотником, ловящим птиц и млекопитающих в различных лесных местах обитания, часто используя сочетание скорости и укрытий, чтобы устроить засаду своим жертвам. Ястребы-тетеревятники часто добывают корм в соседних средах обитания, например, на опушке леса или на лугу. Охотничья среда обитания может быть различной: при сравнении используемых сред обитания в Англии было обнаружено, что только 8% используемых ландшафтов представляли собой лесные массивы, тогда как в Швеции 73-76% используемых сред обитания были лесными массивами, хотя обычно в пределах 200 м (660 футов) от охотничьей среды. открытие. Одно исследование, проведенное в центральной Швеции, показало, что местные ястребы-тетеревятники обычно охотятся на самых больших участках зрелых лесов, выбирая второй подрастающий лес менее чем в два раза реже, чем его распространенность в местной среде. Северного ястреба-тетеревятника обычно считают охотником на окуня. Охота перемежается серией быстрых полетов низко над землей, чередующихся с короткими периодами поиска ничего не подозревающей добычи с возвышенных насестов (короткие хищнические движения сидя и ожидания). Эти полеты должны быть незаметными, их продолжительность в среднем составляет около 83 секунд у самцов и 94 секунды у самок, и преследование добычи может быть прекращено, если жертвы слишком быстро узнают о ястребе-тетеревятнике. Более спорадически северные ястребы-тетеревятники могут наблюдать за добычей с высокого взлета или планирующего полета над пологом. Одно исследование, проведенное в Германии, показало, что исключительно 80% охотничьих усилий приходится выполнять с высоты, но автор признал, что, вероятно, он был предвзятым из-за заметности этого метода. Для сравнения, исследование, проведенное в Великобритании, показало, что 95% охотничьих усилий приходилось на окуней. Сильная предвзятость к голубям как к добыче и в значительной степени урбанизированная среда в Германии объясняют местную распространенность охоты с высоты полета, поскольку городская среда обеспечивает достаточные тепловые потоки и препятствует высотным зданиям, которые идеально подходят для охоты на голубей на лету.

Молодой ястреб-тетеревятник начинает ощипывать свою добычу, вероятно, сизого голубя.

Северные ястребы-тетеревятники редко отклоняются от своего стиля охоты на окуня, который типичен для начальной части их охоты, но, похоже, способны демонстрировать почти бесконечные вариации в заключительной части охоты. Охотящиеся ястребы-тетеревятники, судя по всему, не только используют густую растительность, чтобы закрыть их от поля зрения своей добычи (что типично для видов Astur ), но во время охоты на летающих птиц они, похоже, могут регулировать уровень своего полета, чтобы добыча не могла видеть своего охотника. мимо собственных хвостов. Как только объект добычи выбран, может произойти короткая погоня за хвостом. Северный ястреб-тетеревятник способен развивать значительную устойчивую горизонтальную скорость в преследовании добычи, со скоростью 38 миль в час (61 км/ч). Преследуя добычу, ястребы-тетеревятники описываются как «безрассудные» и «бесстрашные», способные преследовать свою добычу практически в любых условиях. Несколько раз наблюдались ястребы-тетеревятники, идущие пешком в поисках добычи, иногда бегающие без колебаний ( подобной вороне , но более быстрой походкой) в густые заросли и ежевики (особенно в погоне за курообразными, пытающимися убежать), а также как в воду (т.е. обычно водоплавающие птицы ). Сообщалось об отдельных случаях, когда ястребы-тетеревятники преследовали домашнюю добычу в сараях и даже домах.

Преследование добычи может стать довольно длительным в зависимости от решимости и голода ястреба-тетеревятника, вплоть до 15 минут, когда он преследует напуганную, ловкую белку или зайца , а случайная парная охота может принести пользу ястребам-тетеревятникам, преследующим ловкую добычу. Как зарегистрировано у многих ястребиных, охота парами (или « тандемная охота ») обычно состоит из размножающейся пары, при этом одна птица летит заметно, чтобы отвлечь добычу, а другая нападает сзади, чтобы устроить засаду на жертву. Спускаясь с насеста для захвата добычи, ястреб-тетеревятник может даже не взмахивать крыльями, что делает его полет почти бесшумным. Добычу убивают, загоняя когти в карьер и сжимая ее, удерживая голову назад, чтобы избежать размахивания конечностями, после чего часто следует разминание, пока добыча не перестанет сопротивляться. Добычу обычно поедают на земле молодые или не размножающиеся ястребы-тетеревятники (реже на возвышении или в старом гнезде) или переносят на низкую насест размножающиеся ястребы-тетеревятники. Привычные насесты используются для разбора добычи, особенно в период размножения, их часто называют «ощипывающими насестами», которые могут представлять собой упавшие бревна, наклоненные деревья, пни или камни и могут использоваться годами. Северные ястребы-тетеревятники часто оставляют большую часть своей добычи несъеденной, чем другие хищники, с конечностями, множеством перьев, меха и другими частями тела, разбросанными возле мест добычи и ощипывающих насестов, и это помогает отличить добычу от других хищников, таких как крупные совы, которые обычно ешь все. Ежедневная потребность в пище одного ястреба-тетеревятника составляет от 120 до 150 г (от 4,2 до 5,3 унции), и большинство убитых ястребов-тетеревятников могут кормить его в течение 1-3 дней. Северные ястребы-тетеревятники иногда прячут добычу на ветвях деревьев или застревают в промежности между ветвями на срок до 32 часов. Это делается в основном на стадии птенца. По приблизительным оценкам, вероятность успеха охоты составляет 15–30%, что находится в пределах среднего диапазона для хищной птицы, но в других местах может быть зарегистрировано как более высокое значение. В одном исследовании утверждалось, что вероятность успеха охоты на кроликов составляет 60%, а на врановых - 63,8%.

Спектр добычи

Северные ястребы-тетеревятники чаще всего охотятся на птиц, особенно в Евразии.

, обычно являются оппортунистическими хищниками Северные ястребы-тетеревятники, как и большинство хищных птиц . малого и среднего размера Наиболее важными видами добычи являются млекопитающие , а также птицы среднего и крупного размера, обитающие в лесах, на опушках и в кустарниках. Выбор основной добычи значительно варьируется не только на региональном, но и на индивидуальном уровне, поскольку основные виды пищи могут сильно различаться в гнездах, расположенных всего в нескольких километрах друг от друга. Как это типично для различных хищных птиц, мелкая добыча, как правило, недостаточно представлена ​​в остатках добычи под привычными насестами и гнездами (поскольку присутствует только в скелетных остатках внутри погадок), тогда как погадки недопредставлены в крупной добыче (которую обычно разбирают вдали от гнезда) и, таким образом, рекомендуется совместное исследование останков и погадок, чтобы получить полную картину рациона ястребов-тетеревятников. Выбор добычи также варьируется в зависимости от сезона, и большинство диетических исследований проводятся в период размножения, что оставляет возможность предвзятости в отношении добычи, выбранной самцами, тогда как недавние достижения в области радиометок позволили получить более широкую картину довольно различной зимней диеты ястребов-тетеревятников ( без необходимости убивать ястребов-тетеревятников, чтобы изучить содержимое их желудков). Северные ястребы-тетеревятники имеют разнообразную диету, которая, как сообщается, включает более 500 видов со всего ареала, и иногда спектр их добычи может распространяться практически на любой доступный вид птиц или млекопитающих, за исключением особо крупных разновидностей, а также нетипичной добычи, включая рептилий и амфибий . рыбы и насекомые . Тем не менее, на большей части ареала в рационе доминируют несколько семейств-жертв, а именно врановые , голуби , тетерева , фазаны , дрозды и дятлы (примерно в порядке убывания важности), среди птиц и белок (в основном древесные белки, но также и суслики ) и кролики и зайцы среди млекопитающих.

Птицы обычно являются основной добычей в Европе, составляя 76,5% рациона, согласно 17 исследованиям. Исследования показали, что в некоторых частях Евразийского континента от Испании до Уральских гор млекопитающие составляли лишь около 9% рациона в период размножения. Однако млекопитающие могут быть немного недостаточно представлены в евразийских данных из-за малоизученного присутствия млекопитающих в качестве источника пищи зимой, особенно в западных и южных частях Европы, где отсутствие снегопада может позволить содержать большое количество кроликов . Основная добыча северных ястребов-тетеревятников обычно весит от 50 до 2000 г (от 1,8 до 70,5 унций), при этом средний вес добычи по данным отдельных исследований обычно составляет от 215 до 770 г (от 7,6 до 27,2 унций). В Нидерландах средний вес жертвы-самца составлял 277 г (9,8 унции), тогда как вес жертвы-самки составлял в среднем 505 г (17,8 унции), то есть разница составляла примерно 45%. Северные ястребы-тетеревятники часто выбирают молодую добычу весной и летом, нападая как на птенцов, так и на молодых птиц, а также на детенышей и годовалых млекопитающих, поскольку такую ​​добычу часто легче поймать и ее удобно принести в гнездо. В целом ястребы-тетеревятники в Фенноскандии смещают свой выбор добычи на то время, когда птицы производят детенышей: сначала водоплавающих птиц , затем быстро врановых и дроздов и, наконец, тетерева , хотя взрослые особи также свободно ловятся на все эти типы добычи. Это сильно отличается от Вендсисселя , в Дании где ловились в основном взрослые птицы, за исключением дроздов и врановых, поскольку в этих двух группах тетеревятники ловили в основном птенцов.

Врановые

В целом, одна семья-жертва, которую, как известно, ловят почти во всех частях ареала ястреба-тетеревятника, - это врановые, хотя они не обязательно доминируют в рационе во всех районах. Сообщается, что в рационе евразийских и американских ястребов-тетеревятников присутствует около 24 видов. Вторым наиболее часто упоминаемым видом добычи в европейских исследованиях диеты в период размножения является евразийская сойка весом 160 г (5,6 унции) ( Garrulus Glandarius ). Эти виды были зарегистрированы в исследованиях на северо-востоке Польши и на Апеннинах Италии . (где евразийские сойки составляли четверть пищи по численности) в качестве основного вида добычи по численности Заметно громкие вокализации, несколько вялый полет (при охоте на взрослых особей или особей после оперения) и умеренный размер этих сойок делают их идеальными для добычи добычи самцами-тетеревятниками. Еще один врановой вид среднего размера, евразийская сорока ( Pica pica ) весом 218 г (7,7 унции ), также является одним из наиболее широко известных видов вторичной добычи ястребов-тетеревятников. Сороки, как и большие сойки, летают довольно медленно, и их легко обогнать преследующий их ястреб-тетеревятник. Некоторые авторы утверждают, что поимка крупных врановых — редкое поведение из-за их интеллекта и сложной социальности, которые, в свою очередь, обеспечивают мощную групповую защиту и возможности групповой борьбы. По одной из оценок, это делают примерно 1–2% взрослых ястребов-тетеревятников в период размножения (в основном на основе исследований, проведенных в Швеции и Англии), однако, наоборот, многие ястребы-тетеревятники регулярно охотятся на ворон и подобные виды. Фактически, есть несколько зарегистрированных случаев, когда ястребы-тетеревятники могли использовать такое поведение толпы, чтобы заманить ворон на близкое расстояние, когда жертва толпы внезапно поворачивалась, чтобы хищно схватить одну из них. В следующих районах виды Corvus были ведущей добычей по численности: хохлатая ворона массой 440 г (16 унций) ( Corvus cornix ) в Уральских горах массой 245 г (8,6 унции) (9% по численности), западная галка ( Coloeus monedula ). в Сьерра-де-Гуадаррама , Испания 453 г (0,999 фунта) (36,4% по численности), ладья массой ( Corvus frugilegus ) в Жамбылской области Казахстана (36,6 % по численности). Несмотря на свидетельства того, что северные ястребы-тетеревятники избегают гнездования рядом с обыкновенными воронами ( Corvus corax ), самым крупным широко распространенным врановым (примерно такого же размера, как ястреб-тетеревятник, весом 1040 г (2,29 фунта)) и грозным противником даже один на один, они даже известны охотиться на воронов редко.

Голуби и голуби

Взрослая особь на Корсике со свежей добычей, обыкновенным лесным голубем.

В Европе ведущим видом добычи по численности (основной вид добычи в 41% из 32 европейских исследований, в основном сосредоточенных на сезоне гнездования) является сизый голубь весом 352 г (12,4 унции) ( Columba livia ). Хотя преобладание сизых голубей в городских условиях , где обитают ястребы-тетеревятники, таких как немецкие города Гамбург (где они составляли 36% по численности и почти 45% по весу в местном рационе) или Кельн , можно предсказать, данные показывают, что эти голуби, цепляющиеся за развитие, предсказуемы. Голубей разыскивают даже в обширных заповедных лесах от Португалии до Грузии . 490 г (1,08 фунта) В районах, где ястреб-тетеревятник ограничивает свои охотничьи набеги в поля и леса, они часто ловят еще одного многочисленного голубя, обыкновенного вяхиря весом ( Columba palumbus ) (самого крупного голубя, с которым ястреб-тетеревятник встречается в природе и на которого, как известно, охотятся). Последний вид был основной добычей в рационе ястребов-тетеревятников из приграничья Германия-Нидерланды (37,7% от 4125 объектов добычи) и Уэльса (25,1% по численности и 30,5% по биомассе от общей добычи). Было высказано предположение, что самцы ястребов-тетеревятников в пригородных районах благодаря своей более высокой маневренности могут лучше подходить для засады на диких голубей внутри и среди различных искусственных сооружений, тогда как самки могут лучше подходить из-за более высокой общей скорости для уничтожения обычных вяхирей. поскольку они обычно добывают корм на покрытых лесом, но относительно открытых полях; однако самцы также являются эффективными хищниками обыкновенных лесных голубей. Исследования доказали, что, охотясь на одичавших голубей, ястребы-тетеревятники нередко выбирают в качестве добычи из стаи голубей разной окраски, независимо от того, преимущественно ли оперение стаи темного или светлого оттенка, они непропорционально часто выбирают особей другой окраски. Это предпочтение, по-видимому, более выражено у старых и опытных ястребов-тетеревятников, и есть некоторые свидетельства того, что самцы, выбирающие голубей необычной окраски, имеют более высокую среднюю продуктивность во время размножения.

Дикие птицы

Ястреб и черная дичь ( Бруно Лильефорс , 1884), картина ястреба-тетеревятника в момент ловли тетерева .

Евразийский ястреб-тетеревятник в некоторых частях своего ареала считается специализированным хищником диких птиц , особенно тетерева . появилось 33 вида этого отряда Всего в рационе евразийских и американских ястребов-тетеревятников , включая большинство видов, либо местных, либо завезенных в Северную Америку и Европу. В численном отношении только в хорошо изученных таежных местообитаниях Скандинавии тетерева обычно занимают доминирующее положение. В других частях ареала дикие птицы часто занимают второстепенное место по численности, но часто остаются одним из наиболее важных источников биомассы добычи для гнезд. Из-за их общего наземного образа жизни ястребам-тетеревятникам, как правило, довольно легко догнать диких птиц, если они остаются невидимыми, и, если они узнают о ястребе-тетеревятнике, добыча предпочитает бежать, а не летать. Если напугать слишком рано, дикие птицы могут улететь, и их можно будет преследовать в течение некоторого времени, хотя в этом случае скорость поимки значительно снижается. Предварительные птенцы диких птиц особенно уязвимы из-за того, что они могут бежать только во время преследования. В некоторых частях Скандинавии лесные тетерева исторически были важной добычей ястребов-тетеревятников как в период гнездования, так и вне его, в основном тетерева весом 1080 г (2,38 фунта) ( Tetrao tetrix 430 г (15 унций) ) и рябчик весом ( Bonasa ). bonasia весом 2950 г (6,50 фунта). ), за которым по численности следуют более крупные западные сорта глухари ( Tetrao urogallus ) и ивовая куропатка ( Lagopus lagopus ) весом 570 г (1,26 фунта ), которые заменяют другие виды в нижней зоне тундры. Влияние ястребов-тетеревятников на популяции этой жертвы значительное, возможно, самое сильное из всех хищников Северной Европы, учитывая их хищнические навыки и сходство выбора среды обитания с лесными тетеревами. По оценкам некоторых исследований, 25-26% взрослых рябчиков в финских и шведских популяциях становятся жертвами ястребов-тетеревятников, тогда как около 14% взрослых тетеревов погибают от этого хищника. Меньшее количество особей, как сообщается, было отбраковано в ходе одного исследования в северной Финляндии . Однако взрослые тетерева менее важны в рационе в период размножения, чем молодые птицы: по оценкам, 30% тетеревятников, пойманных скандинавскими тетеревятниками летом, были новорожденными птенцами, тогда как 53% были примерно в возрасте птенцов, а остальные 17% составляли взрослые тетеревятники. Это существенно отличается от ситуации на юго-востоке Аляски , где тетерева так же важны, как и в Фенноскандии, поскольку 32,1% добытых птиц составляли взрослые особи, 14,4% — птенцы и 53,5% — птенцы.

Ястребы-тетеревятники иногда становятся заядлыми убийцами птиц. Этот подросток был пойман, преследуя цыплят в курятнике.

Евразийские ястребы-тетеревятники могут проявлять некоторую тенденцию к тому, что самок будут ловить чаще, чем самцов, во время охоты на взрослых диких птиц из-за большего размера и более развитой защиты самцов (например, шпор на ногах, присутствующих для защиты, и внутривидовых конфликтов у самцов большинства видов фазанов). ). Некоторые авторы заявляли об этом в отношении самцов фазана с кольцевой шеей ( Phasianus cochilus ), но об этих тенденциях не сообщается повсеместно, так как на юге Швеции одинаковое количество взрослых самцов и самок фазанов с кольцевой шеей, оба пола в среднем весят 1135 г (2,502 фунта), были взяты. В то время как самцы-тетеревятники могут ловить тетеревов и рябчиков любого возраста и затем доставлять их в гнезда, они могут ловить только глухарей размером до взрослой курицы, средний вес которых составляет около 1800 г (4,0 фунта), причем глухарь-петух более чем в два раза тяжелее, чем курица слишком велика, чтобы ее мог догнать самец-тетеревятник. Однако сообщалось, что взрослые самки тетеревятников нападали на глухаря и убивали его, в основном зимой. Их средняя масса тела составляет около 4000 г (8,8 фунта), а иногда при отправке они могут весить даже больше. Сообщалось о столь же впечатляющих нападениях на других, особенно крупных диких птиц, в других частях ареала, в том числе на алтайского улара ( Tetraogallus altaicus ) весом 2770 г (6,11 фунта ) в Монголии. На другом конце шкалы размеров самой маленькой дикой птицей, на которую, как известно, охотился северный ястреб-тетеревятник, был обыкновенный перепел весом 96 г (3,4 унции) . Домашнюю птицу, особенно кур ( Gallus Gallus Domesticus ), иногда ловят, особенно в тех случаях, когда популяция дикой добычи истощена. В то время как других хищников иногда обвиняют в большом количестве нападений на домашнюю птицу, ястребы-тетеревятники, как сообщается, гораздо чаще нападают на кур в течение дня, чем другие хищники, и, вероятно, являются наиболее привычными птичьими хищниками домашней птицы, по крайней мере, в умеренном поясе. Особенно большое количество кур было зарегистрировано в национальном парке Вигры ( в Польше четвертый по частоте вид добычи, на долю которого приходится 15,3% веса добычи), в Беларуси и на Украине , где они занимают третье место по регулярности регистрируемой добычи в последних двух.

При исследовании британских ястребов-тетеревятников было обнаружено, что тетерев ( Lagopus lagopus scotica ), раса ивовой куропатки, является ведущим видом добычи (26,2% добычи по численности). В Ла-Сегарре , Испания ) массой 528 г (1,164 фунта) , красноногая куропатка ( Alectoris rufa является наиболее часто встречающимся видом добычи (чуть более 18% по численности и 24,5% по весу).

Белки

Среди кормовых млекопитающих бесспорно наиболее значительными по численности являются белки. 44 представителя Sciuridae . В общей сложности в их еде оказалось Белки-древесные белки, очевидно, являются соседями ястребов-тетеревятников, и их действительно ловят в больших количествах. Наряду с куницами , ястребы-тетеревятники, пожалуй, являются наиболее эффективными хищниками древесных белок в умеренной зоне. Ястребы-тетеревятники большие и достаточно мощные, чтобы обогнать даже самых тяжелых древесных белок, в отличие от более мелких ястребиных , и обладают большей ловкостью и выносливостью в погоне, чем большинство бутеониновых ястребов, некоторые из которых, например краснохвостые ястребы ( Buteo jamaicensis ), регулярно преследуют древесных белок, но имеют относительно низкую показатели успешности охоты благодаря ловкости белок. ) Евразии весом 296 г (10,4 унции) Рыжая белка ( Sciurus vulgaris является самой многочисленной добычей млекопитающих в европейских исследованиях и шестым наиболее часто регистрируемым видом добычи там в целом. В Оулу , Финляндия , зимой (24,6% по численности), в Беловежской пуще , Польша (14,3%), на возвышенности Хржибы в Чехии ( 8,5%) и в Форе-де-Берсе , Франция (12%), рыжая белка была основной вид добычи ястребов-тетеревятников.

Зайцы и кролики

Иллюстрация ястреба-тетеревятника, пытающегося поймать кролика , автор GE Lodge.

Северные ястребы-тетеревятники могут быть локально тяжелыми хищниками зайцеобразных , из которых в качестве добычи они берут не менее 15 видов. ), особенно на Пиренейском полуострове Местный европейский кролик ( Oryctolagus cuniculus , часто попадает в гнезда и может быть самой многочисленной добычей. Даже там, где в Испании по численности они уступают место охотничьим птицам, например, в Ла-Сегарре , Испания , кролики, как правило, вносят наиболее значительный вклад в биомассу гнезд ястребов-тетеревятников. В среднем вес кроликов, пойманных в Ла-Сегарре, составлял 662 г (1,459 фунта) (составляя 38,4% биомассы добычи), что указывает на то, что большинство из 333 пойманных там кроликов были годовалыми и примерно в 2-3 раза легче первосортных. взрослый дикий кролик. В Англии , где европейский кролик является интродуцированным видом, он был третьим по численности видом добычи в гнездах. В заснеженных районах, где дикие и одичавшие кролики отсутствуют, можно поймать более крупных зайцев , которых, хотя их, возможно, труднее подчинить, чем большинство типичных жертв ястребов-тетеревятников, они являются очень питательным источником пищи. В Финляндии самки довольно часто ловили зайца-беляка ( Lepus timidus ), и они были вторым по численности объектом добычи ястребов-тетеревятников зимой (14,8% по численности). В некоторых частях ареала могут быть атакованы более крупные лепориды, вплоть до европейских зайцев ( Lepus europaeus ) весом 3800 г (8,4 фунта), а также зайца-беляка. В Европе было зарегистрировано, что самцы успешно нападали на кроликов весом до 1600 г (3,5 фунта), что примерно в 2,2 раза превышает их собственный вес, в то время как взрослые зайцы-беляки, догнанные самками ястребов-тетеревятников в Фенноскандии, весили от 2700 до 3627 г (от 5,952 до 7,996 фунтов). ) или в 2,4 раза больше их собственного веса. Несмотря на исторические утверждения о том, что добыча, значительно крупнее их самих, является исключительным явлением за пределами небольшого региона Фенноскандии , есть свидетельства того, что, поскольку численность тетеревов загадочным образом снизилась с 1960 года, взрослые зайцы-беляки все чаще становятся основной добычей зимующих самок тетеревятников, отдавая предпочтение и вызывая увеличение числа более крупных самок, чтобы одолеть столь солидный улов. Евразийские ястребы-тетеревятники также добывают около полудюжины видов пищух в Азии, гораздо меньших родственников кроликов и зайцев, но они в лучшем случае являются дополнительной добычей для американских ястребов-тетеревятников и имеют неизвестное значение для малоизученных евразийских ястребов-тетеревятников.

Другие птицы

около 21 вида дятлов В результате исследований пищи евразийских и американских ястребов-тетеревятников по всему миру было зарегистрировано . Благодаря относительно медленному и волнообразному полету взрослые и оперившиеся дятлы могут быть легко настигнуты охотящимися ястребами-тетеревятниками, не говоря уже о том, что их предпочтения в среде обитания часто помещают их в пределы активного ареала ястребов-тетеревятников. Большинство широко распространенных видов из Европы и Северной Америки наблюдались в качестве добычи, чаще всего это относительно крупные дятлы, такие как большой пестрый дятел весом 76 г (2,7 унции) ( Dendrocopos major 176 г (6,2 унции ) ) и европейский зеленый дятел весом ( Picus ). viridis ) в Европе. Доступны все размеры дятлов: от малого пестрого дятла ( Dryobatesminor 321 г (11,3 унции) ) массой 19,8 г (0,70 унции) до черного дятла массой ( Dryocopus martius ) в Европе. Во многих районах евразийские ястребы-тетеревятники преследуют водоплавающих птиц нескольких разновидностей, хотя они редко составляют значительную часть рациона. Пожалуй, наиболее часто встречающимися в рационе водоплавающих птиц являются утки . Всего в рационе евразийских и американских ястребов-тетеревятников зарегистрировано 32 водоплавающие птицы. В Уральских горах почти космополитичная кряква весом 1075 г (2,370 фунта) ( Anas platyrhynchos ) была третьим по численности видом добычи. Утки рода Aythya также встречаются довольно часто, особенно потому, что их привычка гнездиться на деревьях может часто помещать их в охотничий ареал гнездящихся ястребов-тетеревятников. Точно так же мандаринка ( Aix galericulata ) из Азии может быть более уязвимой, чем большинство водоплавающих птиц, в своих гнездах на деревьях. Хотя этимологи считают, что ястреб-тетеревятник - это сокращение от «ястреб-гусь», гусей ловят редко, учитывая их, как правило, гораздо больший размер. Тем не менее, было поймано четыре вида, включая взрослых особей размером с большую белолобую казарку ( Anser albifrons ) массой 2420 г (5,34 фунта). Взрослые особи обыкновенной гаги ( Somateria mollissima ), крупнейшая северная утка весом 2066 г (4555 фунтов), также были пойманы ястребами-тетеревятниками. Среди других водоплавающих птиц, о которых сообщалось, что их поймали, в том числе птенцы краснозобой гагары ( Gavia stellata ), взрослые маленькие поганки ( Tachybaptus ruficollis ), взрослые большие бакланы ( Phalacrocorax carbo ) (примерно такого же размера, как большой белолобый гусь), взрослый хохлатый ибис. ( Nipponia nippon ), птенцы черного аиста ( Ciconia nigra ) и по пять видов цапли и рясы . среди куликов Сообщается, что (или мелких куликов) ястребы-тетеревятники охотятся на более чем 22 куликов , более 8 ржанок , более 10 видов чаек и крачек , более 2 видов альцид и евразийского каменного кроншнепа ( Burhinus oedicnemus ). , евразийский кулик-сорока ( Hematopus ostralegus ) и длиннохвостый егерь ( Stercorarius longicaudus ).

Молодь в Японии с добычей молодой птицы

Как уже упоминалось выше, врановые являются довольно важной добычей. Хотя они потребляют меньше воробьиных птиц, чем другие северные ястребы , более мелкие виды певчих птиц все же могут иметь важное значение для рациона на региональном уровне. Особенно это касается дроздов , которых часто завозят в гнезда в Европу. В пище ястребов-тетеревятников по всему их ареалу обнаружено 17 видов дроздов. Многочисленный евразийский черный дрозд ( Turdus merula ) массой 103 г (3,6 унции) чаще всего встречается из этого семейства и может даже быть основной добычей в некоторых местах, например, в Нидерландах (23,5% добычи по численности) и в Норвегии (чуть более 14% по численности, а два исследования показали, что дрозды в совокупности составляют почти половину добычи в норвежских гнездах). Все распространенные виды Turdus ловятся в некотором количестве в Европе, они довольно регулярны и заметны в лесных опушках, которые чаще всего патрулируются самцами ястребов-тетеревятников, особенно во время пения весной и летом. Даже там, где присутствует более крупная и питательная добыча, например, в местах выпуска фазанов, многочисленные дрозды чаще доставляются в гнездо из-за легкости отлова, как, например, в Норвегии . Размеры пойманных дроздов варьировались от небольших птиц до омелового дрозда весом 118 г (4,2 унции) ( Turdus viscivorus ), крупнейшего дрозда в Европе. Помимо врановых и дроздов, большинство воробьиных, с которыми встречаются евразийские ястребы-тетеревятники, значительно меньше и в большинстве случаев их часто игнорируют в пользу более крупной добычи. Тем не менее, в рационе более сотни воробьиных, помимо этих семейств, зарегистрировано. Наиболее распространенные семейства воробьиных в Европе время от времени погибают от ястребов-тетеревятников, включая виреонов , жаворонков , ласточек , поползней , древолазов , крапивников , славок Старого Света , мухоловок Старого Света , коньков и трясогузок , скворцов , эмберизиновых воробьев , вьюрков и воробьев Старого Света . Птичья добыча может достигать даже 5,5 г (0,19 унции) золотогребня ( Regulus regulus ), самой маленькой птицы в Европе. Среди более мелких видов воробьиных одними из наиболее широко известных являются вьюрки , и в некоторых широкомасштабных исследованиях действительно может быть поймано довольно значительное количество вьюрков многих видов. Зяблики, как правило, летают более заметно, поскольку они преодолевают большие расстояния, часто прыгая или волнообразно над пологом, чем большинство лесных певчих птиц, что может сделать их более восприимчивыми к нападениям ястребов-тетеревятников, чем других мелких певчих птиц. К неворобьиным горным птицам, добытым ястребами-тетеревятниками в небольших количествах, относятся, помимо прочего козодои , стрижи , , щурки , зимородки , катушки , удоды и попугаи .

Другие млекопитающие

Ястреб-тетеревятник охотится на коричневую крысу в довольно урбанизированном районе.

За пределами семейства беличьих относительно мало других видов грызунов во многих регионах вылавливается . В восточном Орегоне ) весом 132 г (4,7 унции) северная белка-летяга ( Glaucomys sabrinus была третьим или четвертым наиболее часто ловимым видом добычи. Микротиновые грызуны , которые так необходимы большинству северных ястребов, не относящихся к ястребам, и большинству сов, в лучшем случае вносят в рацион ястребов-тетеревятников вторичный вклад, хотя в их рационе зарегистрировано 26 видов. Исключением является исследование Карпатских гор Украины . ) массой 27,5 г (0,97 унции ) , обыкновенная полевка ( Microtus arvalis была вторым по численности видом добычи Относительно большое количество рыжих полевок ( Clethrionomys glareolus ) весом 18,4 г (0,65 унции ) было зарегистрировано в рационах из Польши в гмине Соботка и Беловежской пуще . Летом в Альберте ) весом 44 г (1,6 унции) луговая полевка ( Microtus pennsylvanicus была третьим наиболее часто встречающимся видом добычи, это единственное известное исследование, в котором в Северной Америке было поймано большое количество микротинских грызунов. Размер микротинских грызунов, пойманных ястребами-тетеревятниками, варьировался от 11-граммовой (0,39 унции) западной промысловой мыши ( Reithrodontomys megalotis ) до 1105-граммовой (2,436 фунта) ондатры ( Ondatra zibethicus ). Другие разные грызуны, которые спорадически присутствуют в рационе, включают сонь , дикобразов , кенгуровых крыс , горных бобров ( Aplodontia rufa ), прыгающих мышей , мышей и крыс Старого Света , цокоров , сусликов и джирдов .

Насекомоядных ловят в небольших количествах, включая кротов , землеройок и ежей . Самым маленьким видом млекопитающих, на которого, как известно, нападали тетеревятники, была маскарадная землеройка весом 3,65 г (0,129 унции) ( Sorex cinereus ). Еще более спорадически нападению ястребов-тетеревятников, учитывая ночной образ жизни этой добычи, подвергаются летучие мыши . В одном случае молодая золотистая курносая обезьяна ( Rhinopithecus roxellana ) была успешно поймана ястребом-тетеревятником. Копытные, такие как олени и овцы, иногда поедаются ястребами-тетеревятниками, но нет никаких доказательств того, что они охотятся на живых животных (как иногда могут делать гораздо более крупные акципитриды, такие как орлы ), но это, скорее всего, редкие случаи поедания падали, что может более регулярно происходят, чем считалось ранее, в районах с суровой зимней погодой.

Альтернативная добыча

В некоторых случаях было зарегистрировано, что северные ястребы-тетеревятники охотятся и убивают добычу, помимо птиц и млекопитающих. В некоторых из более теплых и засушливых районов их ареала рептилий они могут охотиться на только один вид змей . В их рационе зарегистрирован , маленькая безобидная ужа ( Natrix natrix ), весом 66 г (2,3 унции); около полудюжины ящериц однако в их рационе зарегистрировано , в основном с Пиренейского полуострова , но также с Уральских гор и юго-запада Америки . Единственным известным местом в ареале северного ястреба-тетеревятника, где рептилии ловились в больших количествах, была Сьерра-де-Гуадаррама , в Испании 77 г (2,7 унции) где глазчатая ящерица весом ( Timon lepidus ) была вторым по численности видом добычи. Земноводные встречаются в рационе еще реже: они зарегистрированы более чем по одному исследованию в Испании и Англии . Рыба также редко встречается в рационе, дважды зарегистрирована в Баварии и Беларуси . Некоторые гранулы содержат остатки насекомых , большая часть которых может быть проглочена случайно или через желудки съеденных ими птиц. Однако есть некоторые свидетельства того, что иногда они охотятся на крупных наземных насекомых, таких как навозные жуки .

Межвидовые хищнические отношения

Евразийские ястребы-тетеревятники часто находятся на вершине пищевой цепи птиц в лесных биомах, но сталкиваются с конкуренцией за пищевые ресурсы со стороны различных других хищников, включая птиц и млекопитающих. Сравнительные диетические исследования показали, что средние размеры добычи, как по размеру относительно самого хищника, так и по абсолютной массе, у ястребов-тетеревятников относительно крупнее, чем у большинства бутеониновых ястребов Северной Америки и Европы. Исследования показывают, что даже бутеониновые ястребы, немного крупнее ястребов-тетеревятников, в среднем ловят добычу весом менее 200 г (7,1 унции), тогда как средняя добыча ястреба-тетеревятника обычно значительно превышает такую ​​массу. Во многом это связано с гораздо более высоким значением микротиновых грызунов для большинства бутеониновых ястребов, которые, несмотря на их периодическую численность, игнорируются ястребами-тетеревятниками в большинстве регионов. Во многих экосистемах, в которых они обитают, ястребы-тетеревятники конкурируют за ресурсы с другими хищниками, особенно там, где они добывают значительное количество зайцеобразных. Около дюжины млекопитающих и птиц-хищников в каждой области в основном потребляют европейских кроликов и зайцев-беляков, а также ястребов-тетеревятников на Пиренейском полуострове и в регионах бореальных лесов Америки, где они стали основным продуктом питания. Как и эти хищники-сожители, ястреб-тетеревятник страдает от снижения численности во время низкой части цикла размножения зайцеобразных, который циклически поднимается и падает каждые 10–12 лет. Однако даже там, где это основные источники пищи, северный ястреб-тетеревятник менее специализирован, чем многие (даже совы -бубоны , некоторые из более универсальных птичьих хищников, на местном уровне становятся чрезвычайно специализированными охотниками на зайцеобразных, в большей степени, чем ястребы-тетеревятники) и могут менять свой выбор пищи. , часто захватывая равное или большее количество древесных белок и лесных птиц. Из-за такого разнообразия в питании северный ястреб-тетеревятник в меньшей степени, чем другие хищные птицы, подвержен влиянию циклов популяции добычи и, как правило, не истощается из-за конкуренции за ресурсы.

Иногда ястребы-тетеревятники отбирают добычу у множества других птиц, в том числе луней , других ястребов , орлов , соколов и даже чаек .

Было показано, что в некоторых, но не во всех областях, евразийские ястребы-тетеревятники превосходят и, возможно, снижают продуктивность немного меньшего канюка ( Buteo Buteo ), когда их ареалы перекрываются. Однако обычно пищевые привычки и предпочтения в отношении гнездования достаточно различны и, таким образом, не влияют ни на популяции канюков, ни на популяции тетеревятников. Оба могут быть очень распространены, даже когда присутствует другой.

Иллюстрация огромных когтей и клюва, которые пропорционально велики по сравнению с их размером и дают им хищническое преимущество перед многими другими хищниками.

Для многих других хищных птиц ястреб-тетеревятник представляет собой скорее угрозу хищника, чем конкурента. Северный ястреб-тетеревятник — один из самых опасных видов для других хищников, особенно для тех, которые значительно меньше его самого. Во многих случаях хищников любого возраста, от птенцов до взрослых особей, ловят вокруг своих гнезд, но свободно летающие хищники также легко попадают в ловушку или устраивают засаду на насесте. Одним из примеров является исследование, проведенное в северной Англии : обыкновенная пустельга ( Falcotinnunculus ), средний вес которой составляет около 184 г (6,5 унции), зарегистрированная в качестве добычи в гнездах ястребов-тетеревятников (в основном в марте и апреле), насчитывала 139 особей, что больше, чем пустельг, зарегистрированных живыми. весной в том же районе. В провинции Велюве в Нидерландах процент гнезд европейских осохов ( Pernis apivorus ) весом в среднем 760 г (1,68 фунта), истребленных ястребами-тетеревятниками, увеличился с всего лишь 7,7% в 1981–1990 годах до 33% в 2000 году. –2004. Поскольку их предпочтения в среде обитания могут совпадать с предпочтениями ястребов-тетеревятников, все остальные встреченные ястребы весом 238 г (8,4 унции) могут во многих случаях стать жертвами хищников, включая евразийского перепелятника 188 г (6,6 унции) , леванта-перепелятника весом ( Accipiter brevipes ) и 122-граммового ( 4,3 унции) Японский перепелятник ( Accipiter gularis ).

Другие разнообразные акципитриды размером до их собственного размера, на которых охотятся ястребы-тетеревятники, включают черного коршуна массой 747 г (1,647 фунта) ( Milvus migrans массой 1080 г (2,38 фунта) ), красного коршуна ( Milvus milvus ), коршуна массой 712 г (1,570 фунта). западный болотный лунь ( Circus aeruginosus ), 316 г (11,1 унции) лунь Монтегю ( Circus pygargus ), бледный лунь весом 390 г (14 унций) ( Circus macrourus 835 г (1,841 фунта) ), орел-карлик массой ( Hieraaetus pennatus ) и бутеос весом до 776 г (1,711 фунта) из канюка банка быть взятым. Даже хищники, несколько крупнее северного ястреба-тетеревятника, считались добычей, хотя неясно, есть ли среди жертв взрослые особи, в том числе хохлатый осоед весом 1147 г (2,529 фунта) ( Pernis ptilorhynchus ) и 1370 г (3,02 фунта) малый подорлик ( Clanga pomarina ).

За пределами группы ястребиных ястребы-тетеревятники могут продолжать активное хищничество северных ястребов-тетеревятников на различные виды хищных птиц. множество видов сов Вылавливается , а в Европе северный ястреб-тетеревятник является вторым по плодовитости хищником сов после евразийского филина ( Bubo bubo ). В Баварии , Германия ) весом 287 г (10,1 унции) , ушастая сова ( Asio otus была вторым по распространенности видом добычи для гнездящихся ястребов-тетеревятников. В Беловежской пуще в Польше ) массой 475 г (1,047 фунта) было поймано довольно большое количество коричневой совы ( Strix alucco . Всего в рационе было зарегистрировано около 18 видов сов, начиная от евразийской ( Glaucidium passerinum ) и северной карликовой совы ( Glaucidium gnoma ) с весом 58,5 г (0,129 фунта) и 61,8 г (2,18 унции) соответственно. всем крупным северным совам Стрикс 1400 г (3,1 фунта). , включая взрослых особей, и даже великим совам весом рогатая сова . Неизвестно, убивали ли когда-либо взрослых особей в качестве добычи, но известно, что ястребы-тетеревятники убивают больших рогатых сов, которых они находили возле своих гнезд. Кроме того, около восьми видов соколов в пище ястребов-тетеревятников выявлено . Взрослых соколов мелких видов, таких как пустельга и кречет ( Falco columbarius ), можно довольно легко одолеть, если им удастся застать добычу врасплох. В рационе появились и более крупные соколы, в том числе степной сокол весом 720 г (1,59 фунта) ( Falco mexicanus 966 г (2,130 фунта ) и балобан весом ( Falco cherrug ), хотя возможны только птенцы этих видов. Были описаны краткие воздушные стычки между ястребами-тетеревятниками и сапсанами ( Falco peregrinus ), но неизвестно, что ни один из видов не убивал друг друга в дикой природе. В земле Шлезвиг-Гольштейн , Германия , по крайней мере четыре вида мелких воробьиных были зарегистрированы как гнездящиеся рядом с действующим гнездом ястреба-тетеревятника из-за случайного укрытия, которое свирепые ястребы-тетеревятники случайно предоставляют от более мелких хищников, которые являются их основными хищниками. Согласно исследованию, такие хищники, в том числе евразийские пустельги , евразийские перепелятники и ушастые совы , не только избегают деятельности ястребов-тетеревятников, но и имеют более низкую продуктивность гнезд каждый раз, когда они гнездятся относительно близко к ястребам-тетеревятникам. Аналогичное явление, когда ястребы-тетеревятники случайно предоставили приют мелким воробьиным, было зарегистрировано и в Северной Америке.

Конкуренцию северным ястребам-тетеревятникам могут также исходить от хищных млекопитающих . Куницы и, в меньшей степени, другие ласки , по-видимому, являются одними из их наиболее главных конкурентов, поскольку их диета часто состоит из одинаковой добычи, главным образом весной и летом, древесных белок и лесных птиц, но мало изучено с точки зрения того, как эти два типа хищников влияют друг на друга. Большинство зарегистрированных взаимодействий были хищническими: было зарегистрировано, что ястреб-тетеревятник охотится на дюжину видов, в основном на куньих. Добычей хищных животных являются ласки ( Mustela nivalis ), горностаи ( Mustela erminea ), длиннохвостые ласки ( Mustela frenata ) и более крупные хищники, такие как европейские норки ( Mustela lutreola ), европейские хорьки ( Mustela putorius ), американские норки ( Neogale vison ). , полосатые скунсы ( Mephitis mephitis ) и куницы ( Martes spp.). Домашних хищников ловят редко, в том числе собак ( Canis familiris ) и кошек ( Felis catus ), преимущественно молодых особей, но в гнезде тетеревятника были обнаружены останки взрослой кошки. Северные ястребы-тетеревятники также были зарегистрированы как питающиеся гораздо более крупными хищниками, такими как рыжая лисица ( Vulpes vulpes ) и енотовидная собака ( Nyctereutes procyonoides ), но неясно, были ли это фактические убийства, так как многие из них могут встречаться как уже мертвая падаль. Рыжая лисица является на удивление серьезным конкурентом за ресурсы с северными ястребами-тетеревятниками. было обнаружено, В Норвегии что численность ястребов-тетеревятников была выше, когда полевки были на пике численности, но не из-за полевок в качестве источника пищи, а потому, что лисы с большей вероятностью поедали грызунов и игнорировали тетеревятников, тогда как при низкой численности полевок лисицы с большей вероятностью будут поедать грызунов и игнорировать куропаток. соревнуются с ястребами-тетеревятниками за добычу тетерева. Было обнаружено , что сокращение популяции лисиц в Норвегии из-за саркоптоза привело к увеличению численности тетеревятников и, в свою очередь, ястребов-тетеревятников. В некоторых районах рыжие лисы крадут до половины добычи ястребов-тетеревятников.

В отличие от хищников, находящихся на вершине пищевой цепи птиц, таких как орлы и крупнейшие совы , которым во взрослом возрасте редко угрожает опасность со стороны хищников, северный ястреб-тетеревятник сам восприимчив к довольно широкому кругу хищников. Самыми смертоносными, вероятно, будут евразийский филин и большая рогатая сова , которые не только предшествуют ястребам-тетеревятникам любого возраста и в любое время года, но и произвольно захватывают свои предыдущие гнезда в качестве собственного места гнездования. Из этих двух привычки гнездования американской рогатой совы больше похожи на гнезда ястребов-тетеревятников, которые чаще всего состоят из гнезд на деревьях, тогда как филин обычно гнездится в скальных образованиях. Таким образом, северный ястреб-тетеревятник с большей вероятностью станет жертвой больших рогатых сов, которые могут устраивать ночные засады и уничтожать всю семью тетеревятников, отстреливая как взрослых особей, так и птенцов. В исследованиях по радиометке взрослых и неполовозрелых ястребов-тетеревятников в районе Великих озер и в Аризоне до половины изученных птиц были убиты большими рогатыми совами в ночное время, в то время как в исследованиях из Аризоны на рогатых сов приходилось 40% неудач гнезд. и Нью-Мексико . Для сравнения, в земле Шлезвиг-Гольштейн 59% повторно интродуцированных филинов использовали гнезда, построенные ястребами-тетеревятниками, и ни одна пара ястребов-тетеревятников не могла успешно гнездиться в пределах 500 м (1600 футов) от активного гнезда филина. 18% разрушений гнезд здесь однозначно были связаны с хищничеством филина, а еще 8%, вероятно, были связаны с филинами. Им могут угрожать другие более крупные хищные птицы. Беркут . ( Aquila chrysaetos ) и белоголовый орлан ( Haliaeetus leucocephalus ) в Северной Америке убили зимующих ястребов-тетеревятников, но, учитывая несоответствие их предпочтений в среде обитания, такие случаи, по-видимому, редки Другие птичьи хищники, которые, как известно, успешно охотились на ястребов-тетеревятников, включая взрослых особей (обычно в единичных случаях), включают орланов-белохвостов ( Haliaeetus albicilla ), орлов Бонелли ( Aquila fasciata ), восточных могильников ( Aquila heliaca ), полярных сов ( Bubo scandiacus ), Уральские совы ( Strix uralensis ) и краснохвостые ястребы .

Те же хищники-млекопитающие, которые иногда конкурируют за пищу с северными ястребами-тетеревятниками, также иногда убивают их, причем птенцы, слетки и высиживающие самки, у которых нарушен полет из-за линьки перьев крыльев, по-видимому, являются наиболее уязвимыми. В одном случае американская куница , которая при весе 660 г (1,46 фунта) является самой маленькой куницей и иногда становится добычей ястребов-тетеревятников, успешно устроила засаду и охотилась на насиживающую самку тетеревятника. В Национальном лесу Чеквамегон-Николет в Висконсине основным источником смертности северных ястребов-тетеревятников являются вновь интродуцированные рыболовы ( Pekania pennanti ), которые способны убить множество птенцов, птенцов и высиживающих самок. Напротив, в Европе куница лесная ( Martes martes ), как известно, охотится только на молодых ястребов-тетеревятников, все еще находящихся в гнезде, а не на взрослых особей. Другие млекопитающие, способные лазить по деревьям, наблюдались или предположительно предшествовали ястребам-тетеревятникам, либо в основном, либо полностью молодыми в гнездах, включая росомаху ( Gulo gulo ), североамериканских дикобразов ( Erethizon dorsatum ), енотов ( Procyon lotor ), рысей ( Lynx rufus ). и американские черные медведи ( Ursus americanus ). В целом, ареал гнездовых хищников более обширен в Северной Америке, чем в Евразии, на последнем континенте большинство зарегистрированных нападений на гнезда совершают филины, при этом куницы и врановые обычно охотятся только на птенцов тетеревятника, когда из-за нехватки пищи у ястребов-тетеревятников снижается продуктивность. посещаемость гнезда (и, предположительно, влияет на этих хищников до такой степени, что они рискуют прийти к гнезду тетеревятника). Молодые ястребы-тетеревятники также уязвимы для таких псовых , как койоты ( Canis latrans ), серые волки ( Canis lupus ) и рыжие лисицы ( Vulpes vulpes ), поскольку они могут садиться ниже к земле и более неуклюжи, более неустойчивы и менее осторожны, чем старые птицы. В одном случае ястреб-тетеревятник, попавший в засаду и убитый паршивой лисицей, смог смертельно перерезать горло лисице, которая, по-видимому, умерла через несколько секунд после того, как частично съела ястреба-тетеревятника.

Помимо вышеупомянутых случаев хищничества, северных ястребов-тетеревятников иногда убивали нехищники, в том числе жертвы, которые изменили ситуацию с их преследователем, а также в результате несчастных случаев на охоте. В одном случае огромная группа (или убийство) серых ворон напала на ястреба-тетеревятника, которого они поймали на относительно открытом месте, что привело к длительной атаке, в результате которой ястреб-тетеревятник погиб. В другом случае ястреб-тетеревятник утонул при попытке поймать хохлатую утку ( Aythya fuligula ). Одному молодому ястребу-тетеревятнику удалось спастись от рыжей лисы, поймавшей его пережеванным крылом, и он утонул в близлежащем ручье. Другой, довольно ужасный, несчастный случай на охоте произошел, когда ястреб-тетеревятник поймал большого зайца-беляка и, пытаясь удержать его на месте, ухватившись за растительность другой ногой, был разорван пополам.

Разведение

коллекции яиц в Висбадене Музей

Северный ястреб-тетеревятник — один из наиболее изученных хищников с точки зрения его особенностей размножения. Взрослые ястребы-тетеревятники возвращаются в места размножения обычно в период с марта по апрель, но иногда уже в феврале. Если уровень добычи останется высоким, взрослые особи могут оставаться на местах размножения круглый год. Брачные полеты, крики и даже строительство гнезд отмечены в Финляндии исключительно в сентябре и октябре сразу после расселения молодняка, тогда как на большей части Фенноскандии размножение начинается не ранее марта, да и то только в случае теплой весны. Большая часть размножения происходит в период с апреля по июль, в исключительных случаях на месяц раньше или позже. Даже в большинстве районов Аляски у большинства пар к маю рождаются детеныши. Типичные брачные полеты происходят над кроной в солнечные, относительно безветренные дни ранней весной, при этом длинные основные рулевые перья ястребов-тетеревятников скреплены, а кроющие подхвостья широко расставлены, что создает впечатление короткого, широкого хвоста с длинным темным хвостом. полоса, идущая от центра. Демонстрационные полеты нередко перерастают в волнообразный полет, похожий на полет лесного голубя , но с более резкими поворотами и спусками, а иногда дополняются прыжками с парашютом, которые могут преодолевать высоту более 200 м (660 футов). Одно исследование показало, что волнообразные демонстрационные полеты совершаются мужчинами более чем в три раза чаще, чем женщинами. После завершения демонстрационных полетов самец обычно приносит самке приготовленную свежую добычу в рамках ухаживания. В общем, эти демонстрации, предположительно, призваны продемонстрировать (или укрепить) потенциальному партнеру их здоровье и мастерство в качестве партнера по размножению. Спаривание кратковременное и частое, до почти 520 раз за кладку (в среднем около 10 раз в день или 100-300 в течение сезона), и может быть способом самца обеспечить отцовство, поскольку к этому времени он часто отсутствует, собирая пищу. яйцекладки, хотя внепарное совокупление встречается крайне редко. Самка добивается совокупления, отвернувшись от самца с опущенными крыльями и расширенными кроющими хвостами. Самец с опущенными крыльями и расправленными кроющими хвоста падает с ветки, чтобы набрать скорость, затем пикирует вверх и садится на нее на спину. Обе птицы обычно кричат ​​во время спаривания. Исследования верности, проведенные в Европе, показывают, что около 80–90% взрослых самок размножаются с одним и тем же самцом в течение нескольких лет подряд, тогда как до 96% самцов спариваются с одной и той же самкой в ​​течение нескольких лет подряд. В Калифорнии 72% мужчин сохраняли отношения с одними и теми же партнерами в течение нескольких лет подряд, в то время как 70% женщин делали то же самое. Самцы, вторгшиеся на территории Гамбурга , Германия, в некоторых случаях не были выселены и в конечном итоге спаривались с самкой, причем самец пары не останавливал это. В мигрирующих, самых северных популяциях удержание партнера в последующие годы является низким. Самцов иногда убивают самки во время ухаживания, и встречи могут быть опасными, особенно если он не приносит еду для ухаживания и часто кажется нервным, когда при каждой возможности уходит с трелью.

Характеристики гнезда

Гнезда обычно представляют собой большие конструкции, расположенные довольно высоко возле кроны взрослых высоких деревьев, как это видно на этой березе в Норвегии.

Площадь гнездования не определена, гнездо может использоваться в течение нескольких лет, также может использоваться гнездо, построенное несколько лет назад, или может быть построено совершенно новое гнездо. При строительстве гнезда пара часто ночует вместе. Самцы строят большинство новых гнезд, но самки могут в некоторой степени помочь, укрепив старые гнезда. Пока самец строит гнездо, самка сидит поблизости, то крича, то летая осмотреть гнездо. В других случаях самка может играть более активную или даже главную роль в строительстве нового гнезда, и это подвержено значительным индивидуальным вариациям. более 20 видов хвойных пород Для гнездового дерева использовано , в том числе ель , пихта , лиственница , сосна и болиголов . Используются широколиственные деревья , включая ясень , ольху , осину , бук , березу , вяз , гикори , граб , липу , клен (включая платан ), дуб , тополь , тамарак , черешню и иву . В некоторых районах гнезда могут быть выстланы твердыми кусками коры, а также зелеными веточками хвойных деревьев. Часто в качестве гнездового дерева выбирается самое высокое дерево в данном насаждении, и это часто является доминирующей породой деревьев в данном регионе и лесу. Таким образом, лиственные деревья обычно используются в качестве гнездовых деревьев на востоке Соединенных Штатов , а хвойные деревья обычно используются на западе Соединенных Штатов . Большинство гнезд строится под пологом или возле главной развилки дерева, а в Северной Америке средняя высота гнезда варьируется от 5,8 м (19 футов) (на Юконе ) до 16,9 м (55 футов) (в Нью-Мексико ), в других местах. как и в Европе, средняя высота составляет от 9 до 25 м (от 30 до 82 футов). На карликовых деревьях тундры гнезда обнаруживаются на высоте всего 1–2 м (от 3,3 до 6,6 футов) от земли, а в тундре и других местах очень редко на срубленных деревьях, пнях или на земле. По данным некоторых исследований, проведенных в Северной Америке, до 15% гнезд находится на мертвых деревьях, но в Евразии это гораздо реже. Более важным, чем вид, является зрелость и высота гнездового дерева, его структура (которое должно иметь достаточную поверхность вокруг главной развилки) и, что, пожалуй, наиболее важно, практически отсутствие подлеска под ним. Многочисленные исследования отмечают привычку строить гнезда в лесах вблизи вырубок, болот и пустошей, озер и лугов, дорог (особенно грунтовых дорог для лесозаготовок), железных дорог и полос, прорезанных вдоль силовых кабелей, обычно рядом с такими отверстиями. Это могут быть выступающие валуны, камни или корни упавших деревьев или низкие ветки, которые можно использовать в качестве точек для выщипывания. Покрытие кронами в Европе составляет в среднем от 60 до 96%. Как это типично для широко распространенных хищников из умеренных зон, хищники из холодных регионов смотрели на юг, 65% на Аляске, 54% в Норвегии, а также в высоких широтах, таких как небесные леса Скалистых гор Аризоны, в противном случае гнезда обычно обращены на север и восток. .

Гнезда, особенно после первоначального строительства, могут иметь в среднем от 80 до 120 см (от 31 до 47 дюймов) в длину, от 50 до 70 см (от 20 до 28 дюймов) в ширину и от 20 до 25 см (от 7,9 до 9,8 дюймов) в глубину. . После многократного использования гнездо может достигать 160 см (63 дюйма) в поперечнике и 120 см (47 дюймов) в глубину, а во влажном состоянии может весить до тонны. Ястребы-тетеревятники могут устраивать гнезда других видов, канюки составляют 5% гнезд, используемых в земле Шлезвиг-Гольштейн, включая необычно открытые гнезда на опушках леса, и еще 2% были построены обыкновенными воронами или воронами-падальщиками , но 93% были построены ястребами-тетеревятниками. сами ястребы-тетеревятники. Колонизуя пригородные районы Европы, они могут вытеснять евразийских перепелятников не только со своих территорий, но даже могут пытаться использовать слишком маленькие гнезда перепелятников, что обычно приводит к их разрушению. Одно гнездо непрерывно использовалось разными парами в течение 17 лет. Одна пара может содержать до нескольких гнезд, обычно до двух на площади не более нескольких сотен метров. Одно гнездо может использоваться в последующие годы, но часто выбирается альтернативное. В ходе 18-летнего исследования в Германии использовалось множество альтернативных гнезд: у 27 пар было по два, у 10 - по 3, у 5 - 4, у одной - пять, а у одной пары - целых 11. Другие регионы, где пары имели в среднем два гнезда. были Польша , Калифорния и Аризоне в плато Кайбаб . Степень использования альтернативных гнезд неизвестна, как и их польза, но они могут значительно снизить уровень паразитов и болезней в гнезде. В Центральной Европе площадь гнезда ястреба-тетеревятника может составлять от 1 до 2 га (от 2,5 до 4,9 акров) леса, а обычно менее 10 га. Гнезда обычно не встречаются вблизи опушек леса, и обычно только одно активное гнездо встречается на 100 га (250 акров), при этом активные гнезда от разных гнездящихся пар редко находятся на расстоянии менее 600 м (2000 футов) друг от друга. Наиболее близко расположенные активные гнезда отдельной пары из зарегистрированных были на расстоянии 400 м (1300 футов) в Центральной Европе, еще один случай двух активных гнезд на расстоянии 200 м (660 футов) друг от друга в Германии был возможным случаем полигамии.

Яйца

Яйца откладываются с интервалом в 2–3 дня в среднем с апреля по июнь (обычно май), что занимает до 9 дней для кладки из 3–4 и 11 дней для кладки из 5. Яйца шероховатые, без пятен, бледно-голубоватые или грязно-белые. У A. g, atricapillus средние размеры яиц составляют от 57,76 до 59,2 мм (от 2,274 до 2,331 дюйма) в высоту и от 44,7 до 45,1 мм (от 1,76 до 1,78 дюйма) в ширину с диапазоном 52–66 мм ( 2,0–2,6 дюйма x 42–48 мм (1,7–1,9 в). Средние размеры испанских яиц составляли 56,3 × 43 мм (2,22 × 1,69 дюйма) по сравнению с немецкими, которые в среднем составляли 57,3 × 44 мм (2,26 × 1,73 дюйма). Ястребы-тетеревятники из Лапландии , Финляндия, откладывают самые крупные из известных яиц размером 62–65 мм (2,4–2,6 дюйма) x 47–49,5 мм (1,85–1,95 дюйма), в то время как размеры яиц других финских ястребов-тетеревятников колебались в пределах 59–64 мм (2,3–2,5 дюйма). x 45–48 мм (1,8–1,9 дюйма). Вес яиц в среднем составляет 59 г (2,1 унции) в Америке, 63 г (2,2 унции) в Великобритании и от 50 до 60 г (от 1,8 до 2,1 унции) в Польше и Германии, при этом максимальный вес в последних странах составляет от 35 до 75. г (от 1,2 до 2,6 унции). Размер кладки почти всегда составляет в среднем от 2 до 4 яиц, в среднем около 3, редко откладывается всего 1 или 5–6 яиц. Сочетание весенней погоды и уровня популяции добычи, по-видимому, влияет как на сроки откладки яиц, так и на размер кладки. При утрате всей кладки замену можно заложить в течение 15–30 дней.

Родительское поведение

Мать-тетеревятник редко покидает гнездо ни на стадии инкубации, ни на стадии высиживания, пока птенцам не исполнится около 2 недель.

Во время инкубации самки, как правило, становятся более тихими и незаметными. У матери на нижней стороне может образоваться насиживающее пятно размером до 15 на 5 см (5,9 на 2,0 дюйма). Она может переворачивать яйца каждые 30–60 минут. Самцы могут насиживать от 1 до 3 часов, но обычно менее часа в начале инкубации, но редко делают это позже. В светлое время суток самки могут провести до 96% наблюдаемого насиживания. Инкубационная стадия длится от 28 до 37 дней (редко до 41 дня в исключительно крупных кладках), что варьируется в разных частях ареала. После вылупления самец не приходит непосредственно в гнездо, а просто доставляет пищу (обычно уже ощипанную, обезглавленную или расчлененную иным образом) на ветку рядом с гнездом, которую самка разрывает и делится между собой и птенцами. Доставка еды самцом может осуществляться ежедневно или нечасто, например, каждые 3–5 дней. В свою очередь, самка должна кормить молодняк примерно два раза в день, чтобы птенцы не умерли от голода. Рядом с гнездом зафиксировано скопление пищи, но только до того, как птенцы начнут питаться самостоятельно. Чтобы они успешно оперились, доставка еды должна составлять в среднем от 250 до 320 г (от 8,8 до 11,3 унций) на молодого ястреба-тетеревятника в день, или от 700 до 950 г (от 1,54 до 2,09 фунта) в день в общей сложности и от 60 до 100 кг (от 130 до 220 фунтов). в течение сезона в кладке среднего размера около трех особей. Самки также начнут ловить добычу позже, но обычно только после того, как детеныши уже оперятся. В Европе самки ястребов-тетеревятников могут надавить на свое гнездо, если приближается человек, другие могут незаметно покинуть гнездо, хотя в конце инкубации они с большей неохотой покидают гнездо. В Северной Америке поведение ястребов-тетеревятников-родителей отличается, поскольку они часто яростно защищают свою территорию от всех злоумышленников, включая проходящих мимо людей. Северный ястреб-тетеревятник имеет репутацию самого агрессивного американского хищника, когда приближается к его гнезду. Здесь, когда приближаются к гнезду (особенно вскоре после вылупления), ястреб-тетеревятник начинает издавать защитную вокальную демонстрацию какка, сопровождаемую преувеличенным прыжком в полете, который быстро переходит в жестокую атаку, потенциально вызывая болезненные (но обычно легкие) травмы и потерю крови. Исследования показали, что нападения на людей в основном совершаются взрослыми женщинами (более 80% времени) и на них редко оказывают давление, если только человек не находится один. Однако большие группы и громкий шум могут раздражать самку и заставить ее напасть на следующего одинокого человека, который подойдет к гнезду. Более высокая агрессия по отношению к людям в Северной Америке, чем в Европе, связана как с более широким кругом потенциальных хищников гнезд американских ястребов-тетеревятников, что приводит к более агрессивному проявлению у них, так и с более низкими показателями преследований в Америке, чем в Европе, что может быть причиной из-за относительной застенчивости на последнем континенте. Иногда было зафиксировано, что и самцы, и самки покидали гнездо и своих товарищей. Есть несколько редких случаев, когда самцы успешно вырастили до 4 детенышей после того, как самка покинула гнездо или была убита между 2 и 3-й неделями. В противном случае самец продолжит доставлять добычу, но без самки все птенцы умрут от голода, а еда просто сгниет. В тех случаях, когда самец бросает самку и выводок, она может успешно высиживать потомство, но обычно только один птенец выживает и оперяется без помощи самца в виде добычи. В других случаях мать может быть заменена, иногда принудительно, другой самкой, обычно более взрослой. Исключительные случаи полигамии, когда самец спаривается с двумя самками, были зарегистрированы в Германии и Нидерландах , и обычно эти попытки размножения терпят неудачу.

Высиживание и развитие

Птенцы северных ястребов-тетеревятников в Германии

Вылупление происходит асинхронно, но не полностью: обычно для вылупления кладки среднего размера требуется всего 2–3 дня, хотя для высиживания кладки из более чем 4 яиц может потребоваться до 6 дней. Птенцы начинают кричать изнутри скорлупы примерно за 38 часов до вылупления, когда слабое щелканье, щелканье, писк, писк, писк . можно услышать покрыта пухом и альтрицием Молодь сначала (как и все хищники), но быстро развивается. Сначала детеныши имеют длину около 13 см (5,1 дюйма) и вырастают примерно на 5–9 см (2,0–3,5 дюйма) в длину каждую неделю, пока не оперятся. Матери обычно интенсивно высиживают птенцов в течение примерно двух недель, примерно в то время, когда на пухе птенцов начинают появляться более серые перья. Наиболее важным периодом для развития может быть три недели, когда птенцы могут немного постоять и начать развивать маховые перья. Также на трехнедельном этапе они могут достигать примерно половины веса взрослых особей, а самки начинают заметно перерастать самцов. Однако этот рост требует увеличения доставки еды, поэтому часто приводит к снижению посещаемости гнезд и, в свою очередь, к более высокому уровню хищничества. Кроме того, уровень голода на этом этапе может превышать 50%, особенно в самых молодых из больших кладок от 4 до 5 особей. У птенцов в четыре недели появляются сильные маховые перья, которыми они часто взмахивают; также они могут начать добывать еду, но их по-прежнему в основном кормит самка, и они начинают издавать свистящий крик, когда она идет за едой у самца. Более активное пищевое поведение птенцов может повысить их агрессию по отношению друг к другу. К 5-й неделе у них развилось много типичного поведения ястребов-тетеревятников: иногда они прячутся за едой, проверяют равновесие, вытягивая одну ногу и одно крыло на краю гнезда (сокольники называют это «трелями») и могут энергично вилять хвостом. В этот момент также увеличивается риск голодной смерти из-за их растущих потребностей, а из-за их непрекращающихся криков о попрошайничестве голосовая активность может привлечь хищников. На 6-й неделе они становятся «ветвящимися», хотя большую часть времени по-прежнему проводят у гнезда, особенно на краю. Молодые ястребы-тетеревятники «играют», хватая насест и сильно ударяя его, или дергая листья и перебрасывая их за спину. Крыльевые перья не развиваются сильно диморфно, но ветви самцов развиты лучше, чем самки, которым предстоит больше расти, и они могут покинуть гнездо на 1–3 дня раньше. Птенцы редко возвращаются в гнездо в возрасте от 35 до 46 дней и начинают свой первый полет еще через 10 дней, таким образом становясь птенцами. Птенцы ястреба-тетеревятника часто занимаются «бегом», когда старшие братья и сестры отталкиваются и кричат ​​громче, и, таким образом, их чаще кормят при доставке еды, пока младшие братья и сестры не могут либо умереть от голода, либо быть затоптаны или убиты своими братьями и сестрами (так называемые как сиблицид или «каинизм»). Есть некоторые свидетельства того, что ястребы-тетеревятники могут уменьшить последствия бега, отложив инкубацию до тех пор, пока не будут отложены последние яйца. Снабжение продовольствием может быть связано с более высоким уровнем сиблицидов, и во многих местах с постоянным количеством добычи бег и сиблицид могут происходить несколько редко (это означает, что северный ястреб-тетеревятник является «факультативным», а не «обязательным каинистом»). Тем не менее, из-за хищничества, голодания или сиблицида лишь в немногих гнездах появляется более 2–3 птенцов. Одна пара в Северной Америке смогла успешно оперить всех четырех своих детенышей. Несколько большее количество птенцов-самок производится в Европе из-за их большего размера, но в Северной Америке наблюдается обратное, где половой диморфизм менее выражен. Однако, когда запасы продовольствия очень высоки, европейские ястребы-тетеревятники на самом деле могут производить несколько больше самцов, чем самок.

Примерно в 50-дневном возрасте молодые ястребы-тетеревятники могут начать охоту самостоятельно, но чаще поедают падаль, предоставленную родителями или биологами. Большинство птенцов в возрасте 65 дней остаются в пределах 300 м (980 футов) от гнезда, но могут перемещаться на расстояние до 1000 км (620 миль), прежде чем рассеяться в возрасте от 65 до 80 дней, синхронно с полным развитием их маховых перьев. Через 65–90 дней после вылупления более или менее все молодые ястребы-тетеревятники становятся самостоятельными. Нет никаких свидетельств того, что родители агрессивно вытесняют птенцов осенью (как это иногда делают другие хищные птицы), поэтому молодые птицы ищут независимости самостоятельно. Братья и сестры ястреба-тетеревятника не слипаются вместе в течение 65 дней, за исключением некоторых задерживающихся молодых самок, тогда как выводки канюка не регистрируются в их гнездах после 65 дней, но остаются прочно сплоченными друг с другом. Было обнаружено, что пять процентов помеченных радиометками детенышей на Готланде , Швеция (полностью самцы) расселились в другой район размножения и присоединились к другому выводку, как только их маховые перья достаточно развились. Похоже, это случаи переезда в район с лучшим питанием. Родители и приемные детеныши, похоже, терпят это, хотя родители, похоже, не могут отличить своего детеныша от других. Только после расселения ястребы-тетеревятники обычно начинают охотиться и, кажется, пьют чаще, чем птицы старшего возраста, иногда проводят в купании до часа.

Показатели успеха размножения

Успех гнездования составляет в среднем от 80 до 95% с точки зрения количества гнезд, в которых рождаются птенцы, в среднем от 2 до 3 птенцов на гнездо. Примерно одинаковое количество яиц и птенцов может быть потеряно (по данным исследования, проведенного в Аризоне , потеряно 6% в каждый период инкубации и высиживания ), но согласно исследованию, проведенному в Испании, большие кладки от 4 до 5 имели более высокие потери в целом, чем кладки среднего размера. от 2 до почти 4. Общие потери в Испании составили в среднем 36% при кладках 2–5. Аналогичные результаты были получены в Германии: в очень крупных кладках (более 4) и средних (2–4) рождалось одинаковое количество птенцов. Оценка успеха, проведенная в Швеции, выявила категории компетентных и менее компетентных пар, при этом потери в этих двух группах составили в среднем 7% и 17% соответственно. Исследования, проведенные в Финляндии и на территории Юкон, показали, что среднее количество птенцов резко варьируется в зависимости от запасов пищи и циклического характера большей части добычи в этих северных районах, варьируясь от средних показателей успеха от 0 до 3,9 птенцов в последнем регионе. Подобные широкие различия в успехе размножения в зависимости от уровня добычи были отмечены и в других районах, включая Неваду (где количество птенцов могло быть в семь раз выше, когда зайцеобразные находились на пике своей популяции) и Висконсин .

Ошибка вложения

Плохая погода, состоящая из холодных источников с поздними похолоданиями, снегом и ледяным дождем, приводит к разрушению многих гнезд, а также может затруднить ухаживание, уменьшить размер выводка и общие попытки размножения. Однако было обнаружено, что наиболее важной причиной разрушения гнезд является разрушение гнезд людьми и другими хищниками, голод, затем плохая погода и разрушение гнезд в убывающем порядке. Согласно известным исследованиям, в среднем люди несут ответственность примерно за 17% разрушений гнезд в Европе. 32% из 97 птенцов в Баварии ( Германия) погибли из-за деятельности человека, а 59% из 111 выводков в Англии погибли из-за этого фактора. Недостаток продовольствия связан с хищничеством, поскольку, по-видимому, это увеличивает риск нападения хищников из-за более низкой посещаемости гнезд. Более низкая плотность пар на самом деле может увеличить успех гнездования, согласно исследованиям, проведенным в Финляндии , где самый высокий средний размер кладки, составляющий 3,8, был в районе с самой низкой плотностью. Аналогичным образом, в земле Шлезвиг-Гольштейн количество разрушений гнезд было на 14% выше, если активные гнезда находились на расстоянии менее 2 км (1,2 мили) друг от друга, по сравнению с гнездами, расположенными дальше. Возраст также может играть важную роль в успехе гнездования: пары, в которых один партнер не полностью созрел (обычно самка, поскольку самцы редко размножаются до достижения взрослого оперения), менее успешны вдвое, чем пары, в которых оба были зрелыми, согласно исследованиям, проведенным в Аризоне. . В целом, самцы обычно не размножаются в возрасте младше 3 лет (хотя к двум годам они переходят во взрослое оперение), а самки могут размножаться уже в возрасте от 1 до 2 лет, но редко производят успешные и жизнеспособные кладки. Возраст половой зрелости такой же, как у других северных ястребов , а также у большинства бутеоновых ястребов (с другой стороны, орлам может потребоваться вдвое больше времени, чтобы достичь полной половой зрелости). Возраст 6–9 лет, по-видимому, является общим пиком репродуктивного возраста для большинства северных ястребов-тетеревятников. Однако некоторые самки могут воспроизводить потомство уже в 17 лет, а старение неоднозначно у обоих полов (возможно, не происходит у самцов). Медианное значение успешности выводка составило 77% в Европе и 82% в Северной Америке в целом. И наоборот, средний размер выводка в Северной Америке примерно на половину меньше, чем в Европе. В Европе общий размер кладки составляет в среднем 3,3, количество птенцов в среднем 2,5, а птенцов - 1,9.

Продолжительность жизни

Ястребы-тетеревятники могут погибнуть при столкновении с искусственными объектами

Продолжительность жизни в дикой природе варьируется. Известно, что в неволе северные ястребы-тетеревятники могут жить до 27 лет. Дикие птицы, пережившие первые два года жизни, могут рассчитывать на продолжительность жизни до 11 лет. Есть одна запись (очевидно, полученная от AOU ) о 16-летнем 4-месячном ястребе-тетеревятнике. Было обнаружено, что в Фенноскандии голод является причиной 3-6% зарегистрированных смертей. В Норвегии 9% смертей были вызваны голодом, но процент смертей от этого увеличился к северу и в большей степени затронул несовершеннолетних, чем взрослых. В Готланде , Швеция , 28% смертности приходится на голод и болезни. Известно, что как бактериальные, так и вирусные заболевания вызывают смертность диких северных ястребов-тетеревятников. Разное количество ястребов-тетеревятников погибает в результате столкновения с искусственными объектами, такими как линии электропередач и здания, а также автомобилями, хотя от столкновений с линиями электропередачи страдает меньшее количество, чем более крупные виды хищников.

Статус

Ареал размножения евразийского ястреба-тетеревятника простирается на одну треть Азии и, возможно, на пять шестых Европы, общая площадь которого превышает 30 000 000 км2. ² (12 000 000 квадратных миль) для евразийского и американского ястреба-тетеревятника . Плотность в Западной и Центральной Европе регистрировалась на уровне 3–5 пар на 100 км. ² (39 квадратных миль). В бореальной Швеции численность варьируется от 1 до 4,5 пар на 100 км. ² (39 квадратных миль), тогда как в аналогичном местообитании на Аляске их было от 0,3 до 2,7/100 км2. ² (39 квадратных миль). В среднем всего 1 пара на 100 км. ² (39 квадратных миль) даст мировую популяцию в 600 000 гнездящихся птиц, что, вероятно, как минимум вдвое меньше неполовозрелых и других, не размножающихся птиц. Недавнее исследование выявило 145 000–160 000 в Европе или 1 пара на 60 км. ² (23 квадратных миль) до 1 пары/54 км ² (21 кв. миля). Общая численность северных ястребов-тетеревятников в мире, вероятно, превышает миллион человек. Общая европейская популяция, насчитывающая около 160 000 пар, делает его четвертым по численности хищником на континенте после обыкновенных канюков (> 700 000 пар), евразийского перепелятника (> 340 000 пар) и обыкновенной пустельги (> 330 000 пар). Самыми населенными ястребами-тетеревятниками странами в Европе были Швеция (по оценкам, 10 000 пар), Германия (8 500 пар), Финляндия (6 000 пар) и Франция (5 600 пар). Самая высокая плотность гнездящихся пар на 100 км. ² (39 квадратных миль) земли находились в Нидерландах , Латвии и Швейцарии , хотя это и предвзято из-за небольшой площади земель этих стран. В России насчитывается примерно 85 000 пар северных ястребов-тетеревятников. Горячие точки плотности ястребов-тетеревятников в Европе находятся в восточно-центральной Европе (вокруг Польши ) и в западно-центральной зоне ( Нидерланды / Западная Германия ). По данным МСОП , глобальная популяция евразийского и американского ястреба-тетеревятника оценивается от 1 до почти 2,5 миллионов птиц, что делает этот вид одним из самых многочисленных сложных видов в его разнообразном семействе ( краснохвостый ястреб и черный коршун могут иметь аналогичный размер глобальной популяции, тогда как евразийский перепелятник и канюк, возможно, немного более многочисленны, чем ястребы-тетеревятники, несмотря на их меньший ареал).

Смертность ястребов-тетеревятников-первокурсников часто значительно выше, чем у птиц старшего возраста. В исследованиях, проведенных в Готланде , Швеции , Шлезвиг-Гольштейне , Германии и Нидерландах , умерло 40–42% первокурсников. ко второму году жизни уровень смертности снижается до 31–35% По данным кольцевых исследований, проведенных в Нидерландах и Финляндии , . Согласно исследованиям, проведенным на Готланде , в Финляндии и на юго-западе США , годовая смертность взрослых особей составляет 15–21%, однако результаты перьев показывают, что годовая смертность взрослых евразийских ястребов-тетеревятников в Европе на 7% выше, чем у американских ястребов-тетеревятников в Северной Америке. Во многих частях ареала, особенно в Европе, исторические популяции сократились на региональном уровне из-за преследований людей (особенно стрельбы), беспокойства и эпидемической потери среды обитания, особенно в 19 веке и начале 20 века. По оценкам, с 1880 по 1930 год в Норвегии ежегодно убивали примерно 3 000–5 500 ястребов-тетеревятников, когда предлагались награды. Позже темпы отстрела снизились, в результате чего среднее количество отстреленных ястребов-тетеревятников упало до 654 за период 1965–1970 гг. Северных ястребов-тетеревятников продолжают преследовать в Норвегии, о чем свидетельствует высокая текучесть размножающихся самок в округе Телемарк, выявленная с помощью анализа ДНК линяющих перьев. В Финляндии, где этот вид не охранялся законом, с 1964 по 1975 год ежегодно убивали 4 000–8 000 ястребов-тетеревятников. Большинство застреленных ястребов-тетеревятников - это неосторожные молодые особи, при этом 58% детской смертности в Германии и 59% в Нидерландах приходится на убийства людей. Увеличение выпуска фазанов в Вендсисселе , Дания, с 6 000 до 35 000 с 1994 года привело к уменьшению количества ястребов-тетеревятников, поскольку они часто охотятся на фазанов зимой и на законных основаниях отстреливаются егерями региона. Всего за пять лет до этого преднамеренное убийство людьми продолжало оставаться основной причиной смертности ястребов-тетеревятников на острове Готланд , в Швеции вызывая 36% смертей. В Соединенном Королевстве и Ирландии северный ястреб-тетеревятник был истреблен в 19 веке из-за сборщиков образцов и преследований со стороны егерей , но в последние годы он успешно заселил Британские острова посредством миграции из Европы , бегства от птиц, охотившихся на соколиную охоту , и преднамеренного выпуска на свободу. Сейчас ястреб-тетеревятник в значительном количестве встречается в Килдерском лесу , Нортумберленд , который является самым большим лесом в Британии. Всего в Британии насчитывается около 620 пар.

Молодой ястреб-тетеревятник из Польши

В 1950–1960-е годы снижение все чаще связывалось с загрязнением пестицидами . похоже, сохранялись более высокие уровни ДДТ В последнее время в Европе, . Так было в Германии , особенно в бывшей Восточной Германии, где ДДТ был широко доступен до 1988 года, а после 1970-х годов его производство в других странах было в значительной степени прекращено. ястребы-тетеревятники, численность которых в Нидерландах увеличилась после Второй мировой войны Было обнаружено, что из-за уменьшения преследований, новых лесных массивов и увеличения численности голубей, с конца 1950-х годов внезапно исчезли. Позже выяснилось, что это произошло из-за ДДТ: количество гнездящихся пар сократилось на 84% с 1958 по 1963 год. В отличие от ДДТ, основным загрязнителем, который, как выяснилось, сократил численность ястребов-тетеревятников в Скандинавии в 20-м веке, были протравители семян с метиловой ртутью, используемые для уменьшения поражения домашнего скота грибками.

Птица сокольничих в Шотландии

Судя по всему, остающейся постоянной угрозой сохранению ястребов-тетеревятников, учитывая их кажущуюся общую устойчивость (на видовом уровне) как к преследованию, так и к пестицидам, является вырубка лесов. Известно, что заготовка древесины уничтожает множество гнезд и наносит ущерб региональным популяциям. Методы вырубки, которые создают обширные площади с уменьшенным лесным покровом, площадь которого снижается до менее 35-40%, могут быть особенно вредными, поскольку в таких случаях обычно все ястребы-тетеревятники исчезают с этой территории. Однако уровень смертности из-за лесопользования неизвестен, и вполне возможно, что некоторые взрослые ястребы-тетеревятники могут просто перебраться в другие регионы, когда среда обитания станет непригодной, но это, по-видимому, неустойчиво в долгосрочной перспективе. Исследование, проведенное в Италии и Франции, показывает, что ястребы-тетеревятники покидают лесные участки только тогда, когда полог сокращается более чем на 30%, хотя давно известно, что европейские популяции ястребов-тетеревятников способны адаптироваться к некоторой степени фрагментации среды обитания.

Отношения с людьми

Иранский сокольничий с дрессированным ястребом-тетеревятником

Человеческая культура

Северный ястреб-тетеревятник изображен на флаге и гербе Азорских островов. Архипелаг Азорских островов получил в Португалии свое название от португальского слова «ястреб-тетеревятник» ( açor ), потому что исследователи, открывшие архипелаг, думали, что хищные птицы, которых они там видели, были ястребами-тетеревятниками; позже выяснилось, что эти птицы были коршуны или обыкновенные канюки ( Buteobuteo rothschildi ). Ястреб-тетеревятник изображен на Стерлинга гербе Совета через герб клана Драммонд .

Ястребы тесно связаны с Гуру Гобинд Сингхом в сикхском сообществе. По мнению орнитологов, он, как полагают, держал белого ястреба-тетеревятника. Это отражено в том, что северный ястреб-тетеревятник стал официальной государственной птицей Пенджаба, Индия .

В соколиной охоте

Название «ястреб-тетеревятник» — традиционное имя от англосаксонского gōshafoc , буквально «гусиный ястреб». Название подразумевает способность противостоять более крупным добычам, таким как дикие гуси, но также использовались против видов журавлей и других крупных водоплавающих птиц. Однако название «гусиный ястреб» является в некоторой степени неправильным, поскольку традиционной добычей ястребов-тетеревятников в древней и современной соколиной охоте были кролики , фазаны , куропатки и водоплавающие птицы среднего размера , которые похожи на большую часть добычи, на которую охотятся эти виды. в дикой природе. Заметным исключением являются записи о традиционной японской соколиной охоте, где ястребы-тетеревятники чаще использовались для охоты на гусей и журавлей . В древней европейской литературе о соколиной охоте ястреба-тетеревятника часто называли йоменской птицей или «птицей повара» из-за их полезности в качестве партнера по охоте при ловле съедобной добычи, в отличие от сапсана , который также является ценной птицей для соколиной охоты, но более ассоциируются с дворянами и менее приспособлены к различным методам охоты и типам добычи, встречающейся в лесных районах. не уступает сапсану Северный ястреб-тетеревятник по своему росту и популярности в современной соколиной охоте .

Охотничьи полеты ястреба-тетеревятника при соколиной охоте обычно начинаются с руки сокольника в перчатке, где убегающую птицу или кролика преследуют в горизонтальной погоне. Полет ястреба-тетеревятника в преследовании добычи характеризуется интенсивным набором скорости, часто сопровождаемым маневром связывания, при котором ястреб-тетеревятник, если жертвой является птица, переворачивает и хватает добычу снизу. Ястреб-тетеревятник, как и другие ястребы , демонстрирует заметную готовность следовать за добычей в густую растительность, даже преследуя добычу пешком через кусты. Ястребы-тетеревятники, обученные для соколиной охоты, нередко убегают от своих хозяев, и, если экстраполировать их на нынешнюю британскую популяцию, которая состоит в основном из сбежавших птиц как таковых, они имеют достаточно высокие показатели выживаемости, хотя многие из них умирают вскоре после побега, а многие не размножаются. Эффект от современного сбора северных ястребов-тетеревятников для целей соколиной охоты неясен, в отличие от некоторых видов соколов, численность которых может демонстрировать региональное снижение из-за обильных сборов соколиной охоты, но может увеличиваться в других районах из-за побегов сокольников.

Внешние ссылки

• «Евразийский ястреб-тетеревятник медиа» . Интернет-коллекция птиц .
• Отчет о видах северного ястреба-тетеревятника - Корнельская лаборатория орнитологии
• Северный ястреб-тетеревятник - USGS Patuxent Информационный центр по идентификации птиц
• Страница о ястребе-тетеревятнике в Канаде
• Возраст и пол (PDF; 5,4 МБ), авторы Хавьер Бласко-Зумета и Герд-Майкл Хайнце. Архивировано 16 июля 2015 г. в Wayback Machine.
• Перья ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis). Архивировано 17 мая 2014 г. в Wayback Machine.
• « Accipiter gentilis » . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 22 февраля 2009 г.
• Национальный лес Медисин-Боу (среда обитания северного ястреба-тетеревятника). Архивировано 14 июля 2010 г. в Wayback Machine - Альянс по сохранению биоразнообразия.
• Информационный бюллетень о видах BirdLife Accipiter gentilis
• «Глава язычников» . Авибаза
• Фотогалерея евразийских ястребов-тетеревятников в VIREO (Университет Дрекселя)
• Аудиозаписи ястреба-тетеревятника на Ксено-канто .