Биопсия мышц
| Биопсия мышц | |
|---|---|
 Микрофотография мышечной биопсии, показывающая рваные красные волокна - находка, наблюдаемая при различных типах митохондриальных заболеваний . Треххромная окраска Гомори . | |
| МКБ-9 | 15.01 |
В медицине — биопсия мышц кусочек мышечной ткани извлекают это процедура, при которой из организма и исследуют его под микроскопом . Биопсия мышц может привести к обнаружению проблем с нервной системой , соединительной тканью , сосудистой системой или опорно-двигательным аппаратом .
Показания
[ редактировать ]У людей со слабостью и низким мышечным тонусом биопсия мышц может помочь отличить миопатии (когда патология находится в самой мышечной ткани) и нейропатии (когда патология возникает в нервах, иннервирующих эти мышцы). Биопсия мышц также может помочь различить различные типы миопатий путем микроскопического анализа различных характеристик при воздействии различных химических реакций и пятен. [1] [2]
Однако в некоторых случаях одной биопсии мышц недостаточно для дифференциации определенных миопатий. Например, мышечная биопсия, показывающая патологическое расположение ядра в центре мышечной клетки, может указывать на « центронуклеарную миопатию », но исследования показали, что различные миопатии могут вызывать появление центроядерной биопсии, и, следовательно, специфическое генетическое тестирование становится все более важным. . [3] [4] Кроме того, биопсия мышц — единственный надежный способ определить типы мышечных волокон. То есть, пройдя биопсию мышц, можно получить четкое представление о том, какой тип мышц доминирует в его теле.
Процедура
[ редактировать ]Игла для биопсии обычно вводится в мышцу, где остается небольшое количество ткани. Альтернативно можно выполнить «открытую биопсию» путем получения мышечной ткани через небольшой хирургический разрез. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]- Атрофия
- Некроз (возможно мышечных волокон)
- Некротический васкулит
- Мышечная дистрофия
- мышечная дистрофия Дюшенна
- мышечная дистрофия Беккера
- Миотубулярная миопатия
- Центронуклеарная миопатия
- Электромиограмма
- Трихинеллез
- Токсоплазмоз
- Миастения гравис
- Полимиозит
- Дерматомиозит
- Боковой амиотрофический склероз
- Атаксия Фридрейха
- Наследственная миопатия с включениями
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гонорацкий, HD; Беннеманн, К.Г.; Даулинг, Джей Джей (2018). Генетика врожденных миопатий . Справочник по клинической неврологии. Том. 148. стр. 549–564. дои : 10.1016/B978-0-444-64076-5.00036-3 . ISBN 9780444640765 . ПМИД 29478600 .
- ^ Юнгблут, Хайнц; Тревес, Сьюзен; Зорзато, Франческо; Саркози, Анна; Очала, Жюльен; Сьюри, Кэролайн; Фадке, Рахул; Готель, Матиас; Мунтони, Франческо (2 февраля 2018 г.). «Врожденные миопатии: нарушения связи возбуждения-сокращения и мышечного сокращения» . Обзоры природы Неврология . 14 (3): 151–167. дои : 10.1038/nrneurol.2017.191 . hdl : 11392/2382654 . ПМИД 29391587 . S2CID 3542904 .
- ^ Пирсон Ч.Р., Томчак К., Агравал П., Могадасзаде Б., Беггс А.Х. (июль 2005 г.). «Х-сцепленные миотубулярные и центронуклеарные миопатии» . Дж. Нейропатол. Эксп. Нейрол . 64 (7): 555–64. дои : 10.1097/01.jnen.0000171653.17213.2e . ПМИД 16042307 .
- ^ Битун М., Можанр С., Жаннет П.Ю. и др. (ноябрь 2005 г.). «Мутации динамина 2 вызывают доминантную центронуклеарную миопатию» (PDF) . Нат. Жене . 37 (11): 1207–9. дои : 10.1038/ng1657 . ПМИД 16227997 . S2CID 37842933 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Биопсия мышц MedlinePlus
- Биопсия мышц: обзор патологии