R-спондин-1 является секретируемым белком, который у людей кодируется геном RSPO1 , обнаруженным на хромосоме 1. [ 5 ] У людей он взаимодействует с Wnt4 в процессе женского сексуального развития. Потеря функции может привести к обращению с женщинами на мужчин. [ 6 ] Кроме того, он способствует канонической передаче сигналов Wnt/β Catenin . [ 7 ]
RSPO1 необходим для раннего развития гонад, независимо от пола. Это было обнаружено у мышей всего через одиннадцать дней после оплодотворения . [ 6 ] Чтобы вызвать пролиферацию клеток, он действует синергически с Wnt4 . [ 6 ] Они помогают стабилизировать β-катенин , который активирует нижестоящие цели. Если оба имеют дефицит у мышей xy, то есть меньше экспрессии SRY и уменьшения количества SOX9 . Более того, обнаружены дефекты в васкуляризации. Эти случаи приводят к гипоплазии яичка . Однако переворот пола с мужчинами и женским полом не происходит, потому что клетки Leydig остаются нормальными. Они поддерживаются стероидогенными клетками, которые теперь не распределяются. [ 6 ]
RSPO1 необходим для женского полового развития. Он дополняет путь Wnt/β -катенин, чтобы противостоять мужскому половому развитию. На критических этапах гонад, через шесть до девяти недель после оплодотворения яичники активируют его, в то время как яички подавляют его. [ 8 ]
Слизистость полости рта была идентифицирована как целевая ткань для RSPO1. При введении нормальным мышам это вызывает ядерную транслокацию β-катенина в эту область. [ 7 ] Модуляция пути Wnt/β -катенина происходит посредством облегчения ингибирования DKK1 . Это возникновение приводит к повышению базальной клеточности, утолщенной слизистой оболочке и повышенной пролиферации эпителиальных клеток на языке. Следовательно, RSPO1 может потенциально помочь в лечении мукозита , что характеризуется воспалением полости рта. Это неудачное состояние часто сопровождает химиотерапию и радиацию у пациентов с раком с опухолями головы и шеи. [ 7 ] Также было показано, что RSPO1 способствует пролиферации желудочно -кишечных эпителиальных клеток у мышей. [ 5 ]
Kamata T, Katsube K, Michikawa M, et al. (2004). «R-спондин, новый ген с доменом тромбоспондина типа 1, экспрессировался в дорсальной нервной трубе и поражен в мутантах WNT». Биохим. Биофиз. Акт . 1676 (1): 51–62. doi : 10.1016/j.bbaexp.2003.10.009 . PMID 14732490 .
Parma P, Radi O, Vidal V, et al. (2007). «R-спондин1 имеет важное значение для определения пола, дифференциации кожи и злокачественных новообразований». НАТ Генет . 38 (11): 1304–9. doi : 10.1038/ng1907 . PMID 17041600 . S2CID 9687808 .
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: d46b0aa5c0406367474c00cba87b8fac__1697377560 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d4/ac/d46b0aa5c0406367474c00cba87b8fac.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: R-spondin 1 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)