ВНТ6
| Семейство сайтов интеграции MMTV бескрылого типа, член 6 | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | ВНТ6 | ||
| ген NCBI | 7475 | ||
| HGNC | 12785 | ||
| МОЙ БОГ | 604663 | ||
| RefSeq | НМ_006522 | ||
| ЮниПрот | Q9Y6F9 | ||
| Другие данные | |||
| Локус | 2 q35 | ||
| |||
Семейство сайтов интеграции MMTV бескрылого типа, член 6 , также известное как WNT6 , представляет собой человеческий ген . [ 1 ] [ 2 ]
Семейство генов WNT состоит из структурно родственных генов, которые кодируют секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенезе и в нескольких процессах развития, включая регуляцию клеточной судьбы и формирование паттерна во время эмбриогенеза . Этот ген является членом семейства генов WNT, которые участвуют в сигнальном пути Wnt . Он сверхэкспрессируется в рака шейки матки линии клеток и сильно коэкспрессируется с другим членом семейства, WNT10A , в колоректального рака . линии клеток [ 3 ] Сверхэкспрессия генов может играть ключевую роль в канцерогенезе. Этот ген и ген WNT10A кластеризованы в районе хромосомы 2q35. Белок, кодируемый этим геном, на 97% идентичен мышиному белку Wnt6 на аминокислотном уровне. [ 1 ]
Роль в развитии
Wnt6 играет роль в формировании и созревании различных эмбриональных структур, а именно сердца плода, вентральной стенки тела и структур, происходящих из сомитов. Wnt6 посредством канонического сигнального пути Wnt ингибирует индукцию кардиогенной мезодермы . [ 4 ] По этой причине для индуцирования клеток должны присутствовать ингибиторы Wnt6, такие как Cerberus. [ 4 ] Модели нокаута показывают, что без Wnt6 у плода развивается увеличенное сердце, тогда как активация Wnt6 приводит к недоразвитию сердца. [ 4 ] Было показано, что несколько Wnts, включая Wnt6, участвуют в формировании вентральной стенки тела и при ингибировании приводят к врожденным дефектам, таким как неспособность стенки закрыться, гипоплазия мускулатуры и другие дефекты. [ 5 ] После формирования сомитов из параксиальной мезодермы самые внешние клетки сомитов претерпевают мезенхимальный переход в эпителиальный. [ 6 ] Wnt6 экспрессируется вышележащей эктодермой и способствует выработке параксиса, что облегчает переход. [ 6 ] Хотя многие структуры все равно будут формироваться, если Wnt6 будет нокаутирован, эти структуры (ребра, позвонки и мышцы) слиты и не организованы должным образом. [ 6 ] С другой стороны, если Wnt6 активируется, мышцы конечностей и прилегающих областей уменьшаются, поскольку мезенхимальные клетки-предшественники, которые мигрируют и становятся мышцами, блокируются в сомитах как эпителиальные клетки. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Энтрез Джин: семейство сайтов интеграции MMTV бескрылого типа WNT2, член 2» .
- ^ Рэнкин Дж., Страчан Т., Лако М., Линдси С. (1999). «Частичное клонирование и отнесение WNT6 к полосе хромосомы человека 2q35 путем гибридизации in situ». Цитогенет. Клеточная генетика . 84 (1–2): 50–2. дои : 10.1159/000015212 . ПМИД 10343101 . S2CID 19452847 .
- ^ Кирикоши Х., Секихара Х., Като М. (май 2001 г.). «WNT10A и WNT6, сгруппированные в области хромосомы 2q35 человека по принципу «голова к хвосту», сильно коэкспрессируются в клетках SW480». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 283 (4): 798–805. дои : 10.1006/bbrc.2001.4855 . ПМИД 11350055 .
- ^ Jump up to: а б с Лавери, Даниэль Л.; Мартин, Дженнифер; Тернбулл, Ивонн Д.; Хопплер, Стефан (ноябрь 2008 г.). «Передача сигналов Wnt6 регулирует развитие сердечной мышцы во время органогенеза» . Биология развития . 323 (2): 177–188. дои : 10.1016/j.ydbio.2008.08.032 . ПМЦ 2593796 . ПМИД 18804460 .
- ^ Чжан, Линлин; Ли, Ханьджун; Ю, Цзянь; Цао, Цзинцзин; Чен, Хуэйхуэй; Чжао, Хайся (март 2014 г.). «Эктодермальная передача сигналов Wnt регулирует абдоминальный миогенез во время развития вентральной стенки тела» . Биология развития . 387 (1): 64–72. дои : 10.1016/j.ydbio.2013.12.027 . ПМИД 24394376 .
- ^ Jump up to: а б с д Шмидт, Корина; Штёкельхубер, Мехтильд; Маккиннелл, Иэн; Путц, Рейнхард; Боже, Бодо; Патель, Кетан (июль 2004 г.). «Wnt 6 регулирует процесс эпителизации сегментарной пластинки мезодермы, приводящий к образованию сомитов» . Биология развития . 271 (1): 198–209. дои : 10.1016/j.ydbio.2004.03.016 . ПМИД 15196961 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .
 | статья о гене на хромосоме 2 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |