Семейство генов WNT состоит из структурно родственных генов, которые кодируют секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенезе и в нескольких процессах развития, включая регуляцию клеточной судьбы и формирование паттерна во время эмбриогенеза. Этот ген является членом семейства генов WNT. Он очень консервативен в эволюции, и известно, что белок, кодируемый этим геном, на 98% идентичен мышиному белку Wnt1 на аминокислотном уровне. Исследования на мышах показывают, что белок Wnt1 участвует в индукции среднего мозга и мозжечка . Первоначально этот ген рассматривался как ген-кандидат синдрома Жубера — аутосомно-рецессивного заболевания с гипоплазией мозжечка в качестве ведущего признака. Однако дальнейшие исследования показали, что мутации генов могут не играть существенной роли в синдроме Жубера. Этот ген кластеризован с другим членом семейства, WNT10B , в районе хромосомы 12q13. [ 7 ]
^ Археден К., Мандал Н., Стромбек Б., Исакссон М., Мительман Ф. (май 1988 г.). «Хромосомная локализация человеческого онкогена INT1 в 12q13 путем гибридизации in situ». Цитогенетический клеточный генетик . 47 (1–2): 86–87. дои : 10.1159/000132513 . ПМИД 3281802 .
Турк-Карел С., Пьетшак Э., Какати С., Киннибург А.Дж., Сандберг А.А. (1988). «Ген int-1 человека расположен в хромосомной области 12q12-12q13 и не перестраивается при миксоидной липосаркоме с t(12;16) (q13;p11)». Онкоген Рез . 1 (4): 397–405. ПМИД 3329717 .
Газит А., Янив А., Бафико А., Прамила Т., Игараши М., Китаевски Дж., Ааронсон С.А. (1999). «Человеческий frizzled 1 взаимодействует с трансформирующими Wnts, преобразуя TCF-зависимый транскрипционный ответ». Онкоген . 18 (44): 5959–5966. дои : 10.1038/sj.onc.1202985 . ПМИД 10557084 . S2CID 2009505 .
Ли К.С., Буттитта Л.А., Мэй Н.Р., Кисперт А., Фан СМ (2000). «SHH-N активирует Sfrp2, чтобы опосредовать его конкурентное взаимодействие с WNT1 и WNT4 в соматической мезодерме». Разработка . 127 (1): 109–18. дои : 10.1242/dev.127.1.109 . ПМИД 10654605 .
Танака К., Окабаяши К., Асашима М., Перримон Н., Кадоваки Т. (2000). «Эволюционно консервативное семейство генов дикобраза участвует в процессинге семейства Wnt». Евро. Дж. Биохим . 267 (13): 4300–4311. дои : 10.1046/j.1432-1033.2000.01478.x . ПМИД 10866835 .
Кирикоши Х., Секихара Х., Като М. (2001). «WNT10A и WNT6, сгруппированные в области хромосомы 2q35 человека по принципу «голова к хвосту», сильно коэкспрессируются в клетках SW480». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 283 (4): 798–805. дои : 10.1006/bbrc.2001.4855 . ПМИД 11350055 .
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: b8aa8abaa250f0290f7fdf3e3b0e8580__1712760600 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b8/80/b8aa8abaa250f0290f7fdf3e3b0e8580.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: Proto-oncogene Wnt-1 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)