JNJ-10397049
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код ATC |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| Iuphar/bps | |
| Chemspider | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Химический | |
| Comptox Dashboard ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 19 H 20 Br 2 N 2 O 3 |
| Молярная масса | 484.188 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
JNJ-10397049 является мощным и высокоселективным OX 2 рецептора антагонистом . У животных было обнаружено, что у JNJ -10397049 воздействуют эффекты, способствующие развитию сна и ослабляют усиливающие эффекты этанола . [ 1 ] [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Dugovic C, Shelton JE, Aluisio LE, Fraser IC, Jiang X, Sutton SW, et al. (Июль 2009 г.). «Блокада рецепторов орексина-1 ослабляет орексин-2-рецептор-антагонизм, вызванное продвижением сна у крыс». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 330 (1): 142–51. doi : 10.1124/jpet.109.152009 . PMID 19363060 . S2CID 5676758 .
- ^ Shoblock JR, Welty N, Aluisio L, Fraser I, Motley St, Morton K, et al. (Май 2011). «Селективная блокада рецептора орексина-2 ослабляет самостоятельное применение этанола, предпочтение места и восстановление». Психофармакология . 215 (1): 191–203. doi : 10.1007/s00213-010-2127-x . PMID 21181123 . S2CID 28874886 .
 | Эта связанная седативная статья является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |