Оксотрихлорбис(трифенилфосфин)рений(V)
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Трихлоридооксидо
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| ReOCl 3 (PPh 3 ) 2 | |
| Молярная масса | 833.15 g/mol |
| Появление | желтые микрокристаллы |
| Температура плавления | 205 ° C (401 ° F; 478 К) |
| не растворяется в воде | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Оксотрихлорбис(трифенилфосфин)рений(V) представляет собой химическое соединение формулы Re O Cl 3 ( P Ph 3 ) 2 . Это желтое устойчивое на воздухе твердое вещество является предшественником множества других комплексов рения. [ 1 ] В этом диамагнитном соединении Re имеет октаэдрическое координационное окружение с одним оксо-, тремя хлор- и двумя взаимно-транс-трифенилфосфиновыми лигандами. Степень окисления рения +5, его конфигурация d. 2 .
Синтез
[ редактировать ]ReOCl 3 (PPh 3 ) 2 коммерчески доступен, но его легко синтезировать реакцией перреновой кислоты с трифенилфосфином в смеси соляной и уксусной кислот. В этой реакции Re(VII) восстанавливается до Re(V), а трифенилфосфин окисляется до его оксида.
- HReO 4 + 3 HCl + 3 PPh 3 → ReOCl 3 (PPh 3 ) 2 + Ph 3 PO + 2 H 2 O
Необходимый раствор перреневой кислоты можно приготовить in situ из оксида рения(VII) .
Использование
[ редактировать ]ReOCl 3 (PPh 3 ) 2 является предшественником множества других оксо-, нитридио- и гидридо-комплексов. Он превращается в ReH 7 (PPh 3 ) 2 при обработке LiAlH 4 . [ 2 ]
ReOCl 3 (PPh 3 ) 2 катализирует селективное окисление вторичных спиртов ДМСО с образованием соответствующих кеталей. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Джонсон, Северная Каролина; Лок, CJL; Уилкинсон, Г. (1967). «Комплексы рения(V)». Неорганические синтезы . Том. 9. С. 145–148. дои : 10.1002/9780470132401.ch39 . ISBN 978-0-470-13240-1 .
{{cite book}}:|journal=игнорируется ( помогите ) - ^ К. Абдур-Рашид; Эй Джей Лох и Р. Х. Моррис (2001). «Внутри- и межионная пара протонно-гидридных связей в полигидридобис(фосфин)ренатах». Канадский химический журнал . 79 (5–6): 964. doi : 10.1139/cjc-79-5-6-964 .
- ^ Помбейро, AJL; Фатима, М.; Крэбтри, Р.Х. «Технеций и рений: неорганическая и координационная химия» Энциклопедия неорганической химии. Джон Уайли и сыновья: Нью-Йорк, 2006. два : 10.1002/0470862106.ia237