Триоксид метилрения
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Метил(триоксо)рений(VII)
| |
| Другие имена
Метилтриоксорений(VII)
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | РЕКА |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.202.821 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| CH3ReOCH3ReO3 | |
| Молярная масса | 249.239 g·mol −1 |
| Появление | белый порошок |
| Температура плавления | 112 ° С (234 ° F; 385 К) |
| хорошо растворяется в воде | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Предупреждение | |
| Х272 , Х315 , Х319 , Х335 , Х413 | |
| P210 , P220 , P221 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , П337+П313 , П362 , П370+П378 , П403+П233 , П405 , П501 | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Триоксид метилрения , также известный как метилтриоксорений(VII) , представляет собой металлоорганическое соединение с формулой СН 3 -ReO 3 . Это летучее бесцветное твердое вещество, которое использовалось в качестве катализатора в некоторых лабораторных экспериментах. В этом соединении рений имеет тетраэдрическую координационную геометрию с одним метильным и тремя оксо- лигандами . Степень окисления рения . +7
Синтез
[ редактировать ]Триоксид метилрения коммерчески доступен. Его можно получить многими способами, типичным методом является реакция гептоксида рения и тетраметилолова : [ 1 ]
- Re 2 O 7 + (CH 3 ) 4 Sn → CH 3 ReO 3 + (CH 3 ) 3 Sn−O−ReO 3
Известны аналогичные алкильные и арильные производные. Соединения типа R-ReO 3 представляют собой кислоты Льюиса , образующие аддукты как 1:1, так и 1:2 с галогенидами и аминами.
Использование
[ редактировать ]Триоксид метилрения служит гетерогенным катализатором множества превращений. На основе оксида алюминия / кремнезема он катализирует метатезис олефинов при 25 °C.
В растворе триоксид метилрения катализирует окисление перекисью водорода . Концевые алкины дают соответствующую карбоновую кислоту или сложный эфир , внутренние алкины — дикетоны , алкены — эпоксиды . Триоксид метилрения также катализирует превращение альдегидов и диазоалканов в алкен. [ 2 ] и окисление аминов до N -оксидов перкарбонатом натрия . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Херрманн, Вашингтон; Кратцер Р.М.; Фишер Р.В. (1997). «Алкилрениевые оксиды из перренатов: новый экономичный доступ к металлооксидным катализаторам». Энджью. хим. Межд. Эд. англ. 36 (23): 2652–2654. дои : 10.1002/anie.199726521 .
- ^ Хадсон, Эндрю; Бетц, Дэниел; Кун, Фриц Э.; Хименес-Алеман, Гильермо Х.; Боланд, Вильгельм (16 сентября 2013 г.). «Метилтриоксорений» . Энциклопедия реагентов для органического синтеза . Джон Уайли и сыновья, ООО doi : 10.1002/047084289x.rn00017.pub3 . ISBN 978-0-471-93623-7 .
- ^ Джайн, Суман Л.; Джозеф, Джоми К.; Сайн, Бир (2006). «Высокоэффективное окисление третичных соединений азота до N -оксидов, катализируемое рением, с использованием перкарбоната натрия в качестве источника кислорода». Синлетт : 2661–2663. дои : 10.1055/s-2006-951487 .