Бромпентакарбонилрений(I)
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Бромидопентакарбонилрений
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Информационная карта ECHA | 100.034.607 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| Re(CO) 5 Br | |
| Молярная масса | 406.16 g/mol |
| Появление | бесцветный |
| Температура плавления | сублимирует 85-90 °С (0,2 мм рт. ст.) |
| Растворимость в хлоруглеродах | растворимый |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| Х301 , Х311 , Х315 , Х319 , Х331 , Х335 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P361 , P362 , P363 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
I) — неорганическое соединение рения Бромпентакарбонилрений ( , обычно используемое для синтеза других комплексов рения.
Подготовка
[ редактировать ]Бромпентакарбонилрений(I) коммерчески доступен. синтезируют окислением декакарбонила дирения бромом : Его также легко и недорого [ 1 ]
- Re 2 (CO) 10 + Br 2 → 2 ReBr(CO) 5
Впервые он был получен путем «восстановительного карбонилирования» бромида рения (III): [ 2 ]
- ReBr 3 + 2 Cu + 5 CO → BrRe(CO) 5 + 2 CuBr
Бромид меди(I) является побочным продуктом.
Реакции
[ редактировать ]Бромпентакарбонилрений(I) является предшественником других комплексов рения. Реагирует с цинком и уксусной кислотой с образованием пентакарбонилгидридорения (HRe(CO) 5 ). [ 3 ]
- Re(CO) 5 Br + Zn + HO 2 CCH 3 → ReH(CO) 5 + ZnBrO 2 CCH 3
Он также реагирует с бромидом тетраэтиламмония в диглиме с образованием [NEt 4 ] 2 [ReBr 3 (CO) 3 )], важного предшественника соединений, содержащих трикарбонильный фрагмент рения. [ 4 ]
Нагревание бромпентакарбонилрения(I) в воде дает триакво -комплекс :
- ReBr(CO) 5 + 3 H 2 O → [Re(H 2 O) 3 (CO) 3 ]Br + 2 CO
Этот путь позволяет избежать образования побочного продукта бромида тетраэтиламмония, который часто трудно удалить из реакционных смесей. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Стивен П. Шмидт; Уильям К. Троглер; Фред Басоло (1990). Галогениды пентакарбонилрения . Неорганические синтезы. Том. 28. стр. 154–159. дои : 10.1002/9780470132593.ch42 . ISBN 9780470132593 .
- ^ В. Хибер; Ганс Шультен (1939). «XXX. Сообщение о карбонилах металлов. О рений-углеродооксидных соединениях». Журнал неорганической и общей химии . 243 (2): 164–173. дои : 10.1002/zaac.19392430205 .
- ^ Майкл А. Урбанчич; Джон Р. Шепли (1990). Пентакарбонилгидридорений . Неорганические синтезы. Том. 28. стр. 165–8. дои : 10.1002/9780470132593.ch43 . ISBN 9780470132593 .
- ^ Р. Альберто; Эгли; У. Абрам; К. Хегетшвайлер; В. Грамлих и П. А. Шубигер (1994). «Синтез и реакционная способность [NEt 4 ] 2 [ReBr 3 (CO) 3 ]. Формирование и структурная характеристика кластеров [NEt 4 ][Re 3 (μ 3 -OH)(μ-OH) 3 (CO) 9 ] и [NEt 4 ][Re 2 (μ-OH) 3 (CO) 6 ] щелочным титрованием». Дж. Хим. Soc., Далтон Транс. (19): 2815–2820. дои : 10.1039/DT9940002815 .
- ^ Н. Лазарова; С. Джеймс; Дж. Бабич и Дж. Зубиета (2004). «Удобный синтез, химическая характеристика и реакционная способность [Re(CO) 3 (H 2 O) 3 ]Br: кристаллическая и молекулярная структура [Re(CO) 3 (CH 3 CN) 2 Br]». Неорганическая химия . 7 (9): 1023–1026. дои : 10.1016/j.inoche.2004.07.006 .