Тетрафенилсвинец
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.976 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 24 Н 20 Пб | |
| Молярная масса | 515.6 g·mol −1 |
| Появление | белый порошок [1] |
| Плотность | 1,53 г·см −3 [2] |
| Температура плавления | 227–228 °С [2] |
| Точка кипения | 270 °C (разлагается [3] ) |
| нерастворимый [1] | |
| Растворимость | бензол 15,4 г·л −1 диоксан 11,4 г·л −1 четыреххлористый углерод 8,04 г·л −1 [4] |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [5] | |
   
| |
| Опасность | |
| Х302 , Х332 , Х360 , Х373 , Х410 | |
| Родственные соединения | |
Другие анионы
|
Тетраметилсвинец Тетраэтилсвинец Тетрабутилсвинец |
Другие катионы
|
Тетрафенилметан Тетрафенилсилан Тетрафенилгерманий Тетрафенилолово |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Тетрафенилсвинец — свинцовоорганическое соединение с химической формулой (C 6 H 5 ) 4 Pb или PbPh 4 . Это белое твердое вещество.
Подготовка
[ редактировать ]Тетрафенилсвинец можно получить реакцией бромида фенилмагния и хлорида свинца в диэтиловом эфире . Этот метод впервые использовали П. Пфайффер и П. Трускиер для получения тетрафенилсвинца в 1904 году. [6]
![{\displaystyle \mathrm {(C_{6}H_{5})MgBr+\ 2\ PbCl_{2} \ {\xrightarrow[{Et_{2}O}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5 })_{4}+\ Pb+\ 4\ MgBrCl} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a68a002fb9900cd1c48b06092065ba8cde358c05)
Реакции
[ редактировать ]Раствор хлористого водорода в этаноле может реагировать с тетрафенилсвинцом и замещать часть фенильных групп на атомы хлора: [7]
![{\displaystyle \mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{4}+\ HCl\ {\xrightarrow[{Этанол}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{ 3}Cl+\ C_{6}H_{6}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2417302affebdbea4b3f34bc6fc75d673f1ad62d)
![{\displaystyle \mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{3}Cl+\ HCl\ {\xrightarrow[{Этанол}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{ 2}Cl_{2}+\ C_{6}H_{6}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5fbdfb1f11bde306d1775ec460db04f257f26fd8)
Как и тетрабутилсвинец , тетрафенилсвинец и сера взрывоопасно реагируют при 150 °C с образованием дифенилсульфида и сульфида свинца : [8]
![{\displaystyle \mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{4}+\ 3\ S\ {\xrightarrow[{}]{}}\ PbS+\ 2\ S(C_{6}H_{ 5})_{2}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/aa19921cfbe9c8890ff58c0053fbc5c037b79041)
Тетрафенилсвинец реагирует с йодом в хлороформе с образованием иодида трифенилсвинца . [9]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Тетрафенилсвинец, 97% в AlfaAesar, доступ 27 марта 2015 г. ( PDF ) (требуется JavaScript). [ мертвая ссылка ]
- ^ Перейти обратно: а б «Тетрафенилсвинец» . Химическая книга .
- ^ Гринвуд, штат Нью-Йорк; Эрншоу, А. (1997). Химия элементов . Бостон, Массачусетс, с. 404. ИСБН 0-585-37339-6 . OCLC 48138330 .
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ Вальтер Штромайер, Карлхайнц Мильтенбергер (июнь 1958 г.). «Примечание о растворимости тетрафенилметана, тетрафенилкремния, германия, олова и свинца в органических растворителях». Химические отчеты (на немецком языке). 91 (6): 1357. doi : 10.1002/cber.19580910638 .
- ^ «Тетрафенилсвинец» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ П. Пфайффер, П. Трускиер (январь 1904 г.). «О представлении органических соединений свинца и ртути» . Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 37 : 1125. doi : 10.1002/cber.190403701183 .
- ^ Ф. Джаст (май 1947 г.). «Химический коллоквиум Берлинского университета». Прикладная химия (на немецком языке). 59 (5–6): 176. Бибкод : 1947AngCh..59..161J . дои : 10.1002/anie.19470590510 .
- ^ Макс Шмидт, Герберт Шуман (октябрь 1963 г.). «Реакции деления металлоорганических соединений с халькогенами. Реакции серы с кремнийорганическими, германиевыми и свинцовыми соединениями». Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 325 (3–4): 130. doi : 10.1002/zaac.19633250305 . ISSN 0044-2313 .
- ^ Ричард В. Вайс (2013). Соединения германия, олова и свинца, включая биологическую активность и коммерческое применение, в литературе с 1937 по 1964 год . Springer Science & Business Media. п. 555. ИСБН 978-3-642-51889-8 .