Изопропилхлорид
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
2-хлорпропан | |||
| Другие имена
Хлордиметилметан, изопропилхлорид, 2-пропилхлорид, секун -пропилхлорид, 2-хлорпропан
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| Chemspider | |||
| Echa Infocard | 100.000.781 | ||
| ЕС номер |
| ||
PubChem CID
|
|||
| Rtecs номер |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Номер | 2356 | ||
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| C 3 H 7 Cl | |||
| Молярная масса | 78.5413 | ||
| Появление | Бесцветная жидкость | ||
| Запах | Сладкий, эфирный | ||
| Плотность | 0.862 | ||
| Точка плавления | −117,18 ° C (-178,92 ° F; 155,97 К) | ||
| Точка кипения | 35,74 ° C (96,33 ° F; 308,89 K) | ||
| 0,334 г/100 мл при 12,5 ° C | |||
| Растворимость в этаноле | смешиваемая | ||
| Растворимость в диэтиловом эфире | смешиваемая | ||
Показатель преломления ( N D )
|
1.3811 | ||
| Вязкость | 4,05 C P и 0 ° C 3,589 C P и 20 ° C | ||
| Опасности | |||
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |||
Основные опасности
|
Высоковоспламеняющийся, возможный мутаген. Может быть вредным при приеме, вдыхании или через контакт с кожей. | ||
| GHS Маркировка : | |||
 
| |||
| Опасность | |||
| H225 , H302 , H312 , H332 | |||
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P501 | |||
| NFPA 704 (Огненная бриллиант) | |||
| точка возгорания | −32 ° C (-26 ° F; 241 K) | ||
| Лист данных безопасности (SDS) | Внешние MSDS | ||
| Связанные соединения | |||
Связанные алкилгалогениды
|
Этилхлорид n-пропилхлорид Изопропил бромид Изопропил йодид | ||
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |||
Изопропилхлорид представляет собой органическое соединение с химической формулой (Ch 3 ) 2 CHCL. Это бесцветная или слегка желтая, летучая , легковоспламеняющаяся жидкость со сладким, эфирным (почти как нефтяное) запах. Он используется в качестве промышленного растворителя .
Он производится в промышленности путем добавления HCL к пропилену : [ 1 ]
- CH 3 CH = CH 2 + HCl → (Ch 3 ) 2 CHCL
Изопропилхлорид может быть легко продуцирован в лаборатории путем реагирования концентрированной соляной кислоты с изопропиловым спиртом в присутствии катализатора хлорида кальция или хлорида цинка . Общее соотношение спирта к кислоте и катализатору составляет 1: 2: 1 с использованием 30% HCl и почти чистого изопропилового спирта. Реакционная смесь рефлюксируется в течение нескольких часов или дистиллирует в течение нескольких часов. Изопропилхлорид затем отделяется от оставшегося изопропилового спирта промывкой водой (изопропилхлорид будет образовываться в нерастворимом слое над водой, в то время как спирт будет растворяться в растворе вместе с любым присутствующим HCl).
В присутствии катализатора сухой изопропилхлорид реагирует с магнием с получением хлорида изопропилмагности . [ 2 ]
При сжигании изопропилхлорид высвобождает обильные количества хлорида водорода, водяного пара, оксидов углерода и некоторых сажи. Он неэффективно горит дымным, желтоватым пламенем.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Энн Смит, Патриция Э. Хеклман (2001). «Индекс Merck». В Мариаделе Дж. О'Ни (ред.). Энциклопедия химических веществ, лекарств и биологических препаратов (тринадцатое изд.). Станция Уайтхаус, Нью -Джерси: Merck & Co., Inc. p. 932.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ М. Россберг; и др. (2006). «Хлорированные углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Джонни Л. Лизер, младший; Раймонд Кветович (2005). «Практическая и безопасная подготовка 3,5-бис (трифторметил) ацетофенон». Орг Синтезатор 82 : 115. doi : 10.15227/orgsyn.082.0115 .
 | Эта статья об органическом галогениде является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |