3-нитроанилин
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3-нитроанилин | |||
| Систематическое название ИЮПАК
3-нитробензенамин | |||
| Другие имена
мета -Нитроанилин
м -Нитроанилин | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.002.481 | ||
| Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID
|
|||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 1661 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 6 Н 2 О 2 | |||
| Молярная масса | 138.126 g·mol −1 | ||
| Появление | Желтое твердое вещество | ||
| Плотность | 0.9011 | ||
| Температура плавления | 114 ° С (237 ° F; 387 К) | ||
| Точка кипения | 306 ° С (583 ° F; 579 К) | ||
| 0,1 г/100 мл (20 °С) | |||
| Кислотность ( pKa ) | 2.47 | ||
| -70.09·10 −6 см 3 /моль | |||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
 
| |||
| Опасность | |||
| Х301 , Х311 , Х331 , Х373 , Х412 | |||
| P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P311 , P312 , P314 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , П403+П233 , П405 , П501 | |||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения
|
2-нитроанилин , 4-нитроанилин | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
3-Нитроанилин – органическое соединение формулы H 2 NC 6 H 4 NO 2 . Желтое твердое вещество, производное анилина , несущее нитрофункциональную группу в положении 3. Это изомер и 2-нитроанилина 4 -нитроанилина . Он используется в качестве предшественника красителей . [ 1 ]
Синтез и приложения
[ редактировать ]
Нитроанилин получают в промышленных масштабах восстановлением 1,3-динитробензола сероводородом 3 - : [ 1 ]
В принципе его также можно получить нитрованием бензамида . с последующей перегруппировкой Гофмана полученного 3-нитробензамида Реакция включает обработку 3-нитробензамида гипобромитом натрия или гипохлоритом натрия для превращения амидной группы в амин.
Он используется в качестве химического промежуточного продукта для азосочетающего химическое вещество заменяется другими веществами (красителями и м компонента 17, а красители диспергируют желтый 5 и кислотный синий 29. В процессе окрашивания -нитрофенолом).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732 .