Пересадка жира стволовыми клетками

из стволовых клеток Трансплантация жира — это аутотрансплантация стволовых клеток, полученных из жировой ткани (ADSC), извлеченных из донорских участков с избытком жира (например, бедра или живота), в другие области, такие как лицо, грудь и бедра, для восстановления операционных областей в желаемую форму. [ 1 ] ADSC — это мультипотентные стволовые клетки , обнаруженные в жировых тканях, обладающие потенциалом дифференцировки, костномозгового происхождения аналогичным мезенхимальным стволовым клеткам (BM-MSC). [ 2 ]
Открытие ADSC привело к прогрессу в области регенеративной медицины и эстетических процедур. Хотя использование эмбриональных стволовых клеток было пересмотрено по этическим причинам, пластические хирурги обратили внимание на ADSC из-за их характеристик, таких как потенциал плюрипотентной дифференцировки , паракринная активность, иммуномодулирующие функции и эффект самонаведения. [ 3 ]
Несмотря на многочисленные преимущества, существует мало побочных эффектов и проблем с онкологической безопасностью. Рост инвестиций в косметическую терапию стволовыми клетками отражает высокие ожидания и требования, особенно в Южной Корее. Дальнейшие исследования эффективности трансплантации ADSC показали, что на последствия терапии могут влиять качество стволовых клеток и диета, создавая адекватные условия для роста стволовых клеток и достаточное потребление питательных веществ. [ 4 ]
История пластической хирургии стволовыми клетками
[ редактировать ]Джеймс Томсон из Университета Висконсина впервые выделил эмбриональные стволовые клетки человека в 1998 году. Однако из-за этических разногласий относительно эмбриональных стволовых клеток индуцированные плюрипотентные стволовые клетки в качестве замены были предложены (ИПСК). Оставшаяся онкологическая проблема, связанная с ИПСК, была снята благодаря предложению взрослых стволовых клеток в качестве основного ресурса регенеративной медицины . [ 5 ]
Аутологичная жировая трансплантация
[ редактировать ]Первое выделение мезенхимальных стволовых клеток из костного мозга было сделано Фриднштейном и соавт. в 1986 году и считается основным клиническим источником стволовых клеток. Однако болезненное приобретение и низкий выход клеток ограничили дальнейшие исследования. Зук и др. позже выделили ADSC и обнаружили, что они обладают тем же потенциалом, что и BM-MSC. Хотя позже были идентифицированы и другие стволовые клетки из разных частей человеческого тела, ADSC считались самыми безопасными, поскольку их было легче всего выделить, и они не требовали размножения клеток, поэтому они до сих пор используются в качестве основного источника жира. трансферная терапия. [ 6 ]
Концепция трансплантации аутологичного жира была впервые предложена в 1893 году. В первом сообщении описывалось, что жировая ткань без изменения ее структуры имплантировалась в приросшие рубцы от остеомиелита . Результат оказался успешным и вскоре широко использовался в различных областях эстетических процедур, таких как увеличение груди и ринопластика . [ 6 ]
В 1978 году была изобретена процедура липосакции для удаления излишних жировых отложений. Позже Иллоуз обнаружил, что эта процедура является идеальным поставщиком жировой ткани, и в 1983 году использовал в качестве трансплантата неочищенный липоаспират, а Фурнье предложил технику повторной инъекции аспирированного жира. [ 6 ]
Третий период начался в 1994 году, когда С.Р. Коулман представил метод Коулмана, в котором для переноса липидных клеток используется жировая ткань. Липоаспират центрифугировали для отделения стромально-васкулярной фракции (СВФ), включая ADSC, от крови, тканей, жидкости и липидов. [ 3 ] хотя степень удержания жировых клеток варьировалась от 30% до 95%. Первой теорией, объясняющей выживаемость трансплантата, является теория выживания клеток, которая предполагает, что перенос жизнеспособных адипоцитов для адекватного кровообращения повышает выживаемость, и это может быть достигнуто путем разработки методов обработки и инъекции, позволяющих минимизировать травму. [ 6 ]
Теория замены хозяина предполагает, что скорость удержания после трансплантации жира определяется заменой адипоцитов ADSC, поскольку успешная активация ADSC и замена адипоцитов связаны с ранней гибелью перенесенных адипоцитов в ишемических условиях. [ 6 ]
Механизмы
[ редактировать ]ADSC
[ редактировать ]
Фанг и др. предположили, что ADSCs наиболее широко используются из-за их потенциала плюрипотентной дифференцировки , паракринной активности и иммуномодулирующей функции. ADSC представляют собой один тип мезенхимальных стволовых клеток (МСК), и они обладают большим сходством с BM-MSC. [ 7 ] и они способны к многолинейной дифференциации на жиры, хрящи , сердечные мышцы , нервы , кожу и скелетные мышцы . Они также имеют тенденцию выживать в течение более длительного периода с более высокой пролиферативной способностью, чем другие стволовые клетки. ADSC секретируют проангиогенные факторы и антиапоптотические факторы , такие как цитокины , хемокины , факторы роста , мРНК и микроРНК . Затем они действуют на разные системы, куда они были трансплантированы, и регенерируют клетки в этих трансплантированных системах. Более того, поскольку ADSC напоминают BM-MSC, они обладают иммуносупрессивными характеристиками, которые ингибируют как врожденную, так и адаптивную иммунную систему. Однако их способность даже сильнее, чем у BM-MSC, секретировать иммуносупрессивные факторы, такие как IL-6 и TGF-B . Кроме того, они действуют как иммунные толераторы, подавляя пролиферацию лимфоцитов; такое свойство предполагает возможность использования ADSC для ксенотрансплантации . [ 8 ]
Эффект самонаведения
[ редактировать ]Эффект самонаведения относится к приживлению ADSC к эндотелию костного мозга вследствие остановки ADSC в сосудистой сети ткани. ADSC приживляются к эндотелию костного мозга; Адгезионные взаимодействия активируются с эндотелием костного мозга. Таким образом, такое приживление увеличивает вероятность длительного выживания перенесенных жиров. Эффект самонаведения следует за тремя основными процессами: скатыванием, адгезией и трансмиграцией. Во время перекатывания ADSC мигрируют и взаимодействуют с эндотелиальными клетками сосудов в костном мозге устойчивыми к сдвигу и с низким сродством. Поскольку ADSC прикрепляются к эндотелию костного мозга, MSC экспрессируют несколько различных молекул, которые увеличивают адгезию, таких как изоформы CD44 и интегрины . взаимодействие и передача сигналов между стромальным хемокиновым фактором -1 ( SDF-1 ) и рецептором CXCR4 . Поскольку ADSCs мигрируют через сосуды костного мозга, наиболее важным процессом является [ 9 ] [ 10 ]
Выделение или расширение жиров
[ редактировать ]Механические и ферментативные (МЭ) методы являются наиболее распространенными методами выделения, хотя стандартного метода не существует. [ 11 ] Соответственно, Гласс и Ферретти предложили один из методов ME, который заключается в применении тумесцентной липосакции с использованием механической или ультразвуковой липосакционной канюли . Посредством липосакции образец жира переваривается ферментативной активностью коллагеназы или трипсина в модифицированной Дульбекко среде Игла (DMEM). Полученную суспензию ткани инкубируют и перемешивают при температуре около 37°C, а затем фильтруют через сито для удаления ненужного мусора . Клеточный поддон, оставшийся после центрифугирования , представляет собой SVF, который высевают на планшет после второй суспензии с бычьей телячьей сывороткой, 1% пенициллином или стрептомицином и L-глютамином . Адгезивные свойства ADSC на пластине позволяют их изолировать. [ 12 ] но из-за неудобства выделения чистых ADSC чаще используется клеточный липоперенос (CAL). CAL преобразует бедные ADSC в обогащенные ADSC путем смешивания изолята SVF и аспирированного жира. [ 13 ] Эффективность CAL была доказана увеличением выживаемости при аутологичном увеличении груди при введении около 270 мл на каждую грудь. [ 14 ]
Осложнения и безопасность
[ редактировать ]Грудной имплантат
[ редактировать ]Ежегодно около 1,5 миллиона женщин делают операцию по установке грудных имплантатов. [ 15 ] однако побочные эффекты могут быть серьезными и нанести необратимый вред организму пациента. Наиболее известными побочными эффектами являются ощущение инородного тела, кальцификация , некроз жировых клеток , образование капсул, разрыв, кисты и выход некоторых жировых клеток из области имплантации.

В большинстве случаев кальциноз и кисты представляют собой самую большую угрозу операции по увеличению груди. Жировые стволовые клетки, которые не смогут получить новое кровоснабжение, погибнут и будут удалены из организма иммунными клетками. Однако, если их пропустить, скопление приведет к кальцификации и образованию кист. Иногда они видны на груди в виде уплотнений и более опасны, когда эти мертвые клетки обнаруживаются как раковые клетки, что затрудняет точную диагностику рака молочной железы . Кальцифицированная ткань будет диагностирована как доброкачественная опухоль и не причинит никакого вреда. Однако если ткань сильно повреждена, необходимо удалить всю грудь. Если у пациентки диагностирован кальциноз грудного имплантата, необходимо проводить регулярную маммографию для мониторинга возможного развития рака. [ 16 ]
Пересадка жира на лице
[ редактировать ]Горницкий и др. из Университета Макгилла провели систематический обзор 4577 пациентов, которым была проведена пересадка жира на лице. Наиболее распространенными побочными эффектами были асимметрия , неровности кожи, гипертрофия , длительные отеки и жировой некроз . [ 17 ]
Онкологическая безопасность
[ редактировать ]Эффект возвращения может иметь преимущества в увеличении долгосрочной выживаемости перенесенного жира, но остаются проблемы для пациентов с постонкологическим анамнезом, особенно с раком молочной железы. Это вызывает еще большую тревогу, поскольку опухоли молочной железы тесно расположены с жировой тканью, поскольку они создают благоприятную микросреду для прогрессирования рака путем хоминга и миграции. [ 18 ] Существуют рак-ассоциированные адипоциты (САА), которые имеют решающее значение для метастазирования и прогрессирования опухолей. В нормальных условиях адипоциты зрелые и не дифференцируются. Однако когда ADSCs мигрируют и циркулируют в кровеносных сосудах за счет эффекта самонаведения, это может привести к прогрессированию роста опухоли. Кроме того, свойства мигрирующих клеток также способствуют росту опухоли за счет секреции трофических факторов, таких как адипокины, такие как FGF , IL и IGF-связывающие белки ; это увеличивает васкуляризацию , поскольку такие онкогенные свойства необычны для других BM-MSC или MSDC, полученных из легких. [ 19 ]
Применение и маркетинг
[ редактировать ]Рынок стволовых клеток
[ редактировать ]Рынок стволовых клеток в значительной степени вырос вместе с растущей осведомленностью о стволовых клетках в регенеративной медицине. Анализ больших данных веб-поиска Google показал, что термины стволовыми клетками» «подтяжка лица и «увеличение груди стволовыми клетками» дали 197 000 и 302 000 результатов соответственно, по данным Американского общества пластических хирургов. [ 20 ]

В условиях растущего интереса к косметической терапии стволовыми клетками на рисунке рядом показан анализ контента 50 клинических веб-сайтов, появившихся в Google по запросам «терапия стволовыми клетками», «лечение» или «подтяжка лица стволовыми клетками». Результат показал, что 90% клиник используют аутологичные взрослые стволовые клетки, 71% клиник получают стволовые клетки из жира пациента, 90% процедур доставляют клетки подкожным методом, а омолаживающая процедура для лица рекламируется больше всего в лечении стволовыми клетками, а также в лечении стволовыми клетками. клеточная терапия по увеличению груди. [ 21 ]
Практический пример: Южная Корея
[ редактировать ]Международная ассоциация эстетической пластической хирургии объявила, что корейский рынок пластической хирургии оценивается примерно в 440 миллионов долларов по состоянию на 2017 год. Это четверть мирового рынка, а количество пластических операций в год занимает первое место (13,5 на 1000 человек в год). год). Корейские рынки стволовых клеток в 2016 году составили 1,1 миллиарда долларов, и ожидается, что к 2025 году они вырастут до 26,67% в год (9,5 миллиардов долларов). [ 22 ] [ 23 ]
В 2017 году правительство инвестировало в биосектор наибольшую долю в разработку новых лекарств (13%) и только 4% в стволовые клетки (112 миллионов долларов). CartistemTM, Inc. Medipost опубликовала успешную разработку дегенеративной терапии коленного хряща на основе стволовых клеток, и с 2017 года было продано более 10 миллиардов долларов. [ 22 ]
Юридические вопросы
[ редактировать ]Несмотря на большой размер рынка косметической терапии стволовыми клетками в Южной Корее, в некоторых клиниках практикуют неспециалисты без лицензии . По данным Национального статистического управления , в 2018 году число пластических хирургов составило 1924 человека, а по оценкам Корейской ассоциации пластической хирургии, количество неспециалистов в косметической хирургии будет примерно в 10 раз больше, чем специалистов.
Доктор Шин отметил: «В последнее время проводились подобные операции, в которых пропагандируется пластическая хирургия груди с использованием стволовых клеток. При проведении операции на груди с использованием стволовых клеток пациентам необходимо проверить, имеет ли врач официальное подтверждение и есть ли в больнице исследователи стволовых клеток и высококачественное оборудование. ." [ 24 ]
Диета после терапии стволовыми клетками
[ редактировать ]Исследования показали, что диета тесно связана с пролиферацией и работоспособностью стволовых клеток. Среди многочисленных химических веществ, которые влияют на весь процесс дифференциации и расселения стволовых клеток, показано, что прием дополнительных добавок, таких как приведенные ниже, может помочь стволовым клеткам функционировать лучше.
- Витамины , такие как A, B3 и C, являются эффективными мишенями в витаминозависимых путях манипуляций со стволовыми клетками. Витамин С особенно стимулирует пролиферацию клеток для производства стволовых клеток костного мозга. Витамин D помогает стволовым клеткам во время дифференцировки, стимулируя активность эмбриональных стволовых клеток и ИПСК, а также регулирует выработку эмбриональных гемопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественников, а также развитие стволовых клеток пуповины человека. [ 25 ] [ 26 ]
- Глюкозамин и хондроитин улучшают функцию стволовых клеток, способствуя адекватному росту предшественников пролиферативных тканевых линий . [ 27 ] [ 28 ] [ 4 ]
- Гликемический индекс и ограничение калорий за счет сокращения углеводов и сахара повышают активность стволовых клеток. [ 29 ] [ 30 ] На митохондриальном уровне МСК используют энергию более эффективно, когда гликемический индекс был ограничен низким за счет увеличения потребления кислорода МСК и проявления антивозрастных способностей, в то время как их дифференцировочные способности остаются неизменными. [ 31 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Беллини, Элиза; Греко, Микеле; Рапозио, Эдоардо (10 декабря 2017 г.). «Наука, лежащая в основе трансплантации аутологичного жира» . Анналы медицины и хирургии . 24 : 65–73. дои : 10.1016/j.amsu.2017.11.001 . ПМК 5694962 . ПМИД 29188051 .
- ^ Рошетт, Люк; Мазини, Лубна; Малка, Габриэль; Целлер, Марианна; Коттен, Ив; Вергели, Екатерина (4 декабря 2020 г.). «Перекрестные помехи стволовых клеток жировой ткани (ADSC), окислительного стресса и воспаления в защитных и адаптивных реакциях» . Международный журнал молекулярных наук . 21 (23): 9262. doi : 10.3390/ijms21239262 . ПМЦ 7730805 . ПМИД 33291664 .
- ^ Jump up to: а б Симоначчи, Ф; Бертоцци, Н; Греко, член парламента; Гриньяффини, Э; Рапозио, Э. (август 2017 г.). «Процедура, применение и результаты трансплантации аутологичного жира» . Анналы медицины и хирургии . 20 : 49–60. дои : 10.1016/j.amsu.2017.06.059 . ПМЦ 5491488 . ПМИД 28702187 .
- ^ Jump up to: а б Команда Биотического Образования. «7 способов стимулировать пролиферацию стволовых клеток» . blog.bioticsresearch.com .
- ^ Эванс, Грегори Р.Д.; Видджероу, Алан Д. (30 мая 2020 г.). «Стволовые клетки и тканевая инженерия в пластической хирургии: обновление» . Пластические и эстетические исследования . 7:28 . дои : 10.20517/2347-9264.2019.53 . ISSN 2347-9264 .
- ^ Jump up to: а б с д и Варгезе, Джаджини; Мосахеби, Афшин (1 июля 2017 г.). «Исторический обзор биологии стволовых клеток и трансплантации жира» . Журнал эстетической хирургии . 37 (дополнение_3): S1 – S3. дои : 10.1093/asj/sjw262 . ПМИД 29025211 .
- ^ Мазини, Лубна; Рошетт, Люк; Амин, Мохамед; Малка, Габриэль (22 мая 2019 г.). «Регенеративная способность стволовых клеток жирового происхождения (ADSC), сравнение с мезенхимальными стволовыми клетками (МСК)» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (10): 2523. doi : 10.3390/ijms20102523 . ПМК 6566837 . ПМИД 31121953 .
- ^ Фанг, Джун; Чен, Фэн; Лю, Донг; Гу, Фейин; Ван, Юэчжэнь (6 января 2021 г.). «Стволовые клетки, полученные из жировой ткани, в реконструкции груди: краткий обзор биологии и трансляции» . Исследования и терапия стволовыми клетками . 12 (1): 8. дои : 10.1186/s13287-020-01955-6 . ПМЦ 7789635 . ПМИД 33407902 .
- ^ Чжао, Юн; Чжан, Хайян (1 июля 2016 г.). «Обновленная информация о механизмах возвращения стволовых клеток, полученных из жировой ткани». Цитотерапия . 18 (7): 816–827. дои : 10.1016/j.jcyt.2016.04.008 . ПМИД 27260205 .
- ^ Лисвельд, Джейн Л.; Шарма, Наман; Альжитави, Омар С. (2020). «Домашняя стволовая клетка: от физиологии к терапии» . Стволовые клетки . 38 (10): 1241–1253. дои : 10.1002/stem.3242 . ПМИД 32526037 .
- ^ Рапозио, Эдоардо; Симоначчи, Франческо; Перротта, Розарио Э. (8 июля 2017 г.). «Стволовые клетки, полученные из жировой ткани: сравнение двух методов выделения для клинического применения» . Анналы медицины и хирургии . 20 : 87–91. дои : 10.1016/j.amsu.2017.07.018 . ISSN 2049-0801 . ПМК 5508488 . ПМИД 28736612 .
- ^ Гласс, Грэм Юэн; Ферретти, Патриция (14 марта 2019 г.). «Стволовые клетки, полученные из жировой ткани, в эстетической хирургии» (PDF) . Журнал эстетической хирургии . 39 (4): 423–438. дои : 10.1093/asj/sjy160 . ПМИД 29982396 .
- ^ Ван, Ю; Ву, Яньфэй (19 октября 2017 г.). «Оценка клинической эффективности клеточного липотрансфера и традиционной трансплантации жира: метаанализ, основанный на исследованиях случай-контроль» . Журнал ортопедической хирургии и исследований . 12 (1): 155. дои : 10.1186/s13018-017-0645-5 . ISSN 1749-799X . ПМК 5649090 . ПМИД 29052508 .
- ^ Мазини, Лубна; Эззуби, Мохамед; Малка, Габриэль (4 января 2021 г.). «Обзор современной обработки стволовых клеток жировой ткани (ADSC), задействованной в терапевтических достижениях: блок-схема и обновления правил до и после COVID-19» . Исследования и терапия стволовыми клетками . 12 (1): 1. дои : 10.1186/s13287-020-02006-w . ПМЦ 7781178 . ПМИД 33397467 .
- ^ Алотаиби, Шейха; Хамадани, Мехди; Аль-Мансур, Мубарак; Альджурф, Махмуд (1 марта 2021 г.). «Анапластическая крупноклеточная лимфома, связанная с грудным имплантатом» . Клиническая лимфома, миелома и лейкемия . 21 (3): e272–e276. дои : 10.1016/j.clml.2020.12.005 . ПМИД 33384263 .
- ^ Хортон, Карен. «Почему бы не увеличить грудь собственным жиром? Предупреждение!» . www.drkarenhorton.com . Доктор Карен М. Хортон.
- ^ Горницкий, Иордания; Визель-Матье, Алекс; Альнаиф, Наиф; Аззи, Ален; Джилардино, Мирко (1 марта 2019 г.). «Систематический обзор эффективности и осложнений трансплантации жира в области лица» . Открытие JPRAS . 19 : 87–97. дои : 10.1016/j.jpra.2018.12.004 . ISSN 2352-5878 . ПМК 7061561 . ПМИД 32158860 .
- ^ О'Халлоран, Ниам; Кортни, Дональд; Керин, Майкл Дж; Лоури, Аойф Дж. (1 января 2017 г.). «Стволовые клетки, полученные из жировой ткани, в новых подходах к реконструкции молочной железы: их пригодность для тканевой инженерии и онкологическая безопасность» . Рак молочной железы: фундаментальные и клинические исследования . 11 : 117822341772677. дои : 10.1177/1178223417726777 . ПМЦ 5562338 . ПМИД 29104428 .
- ^ Скиоли, Мария Джованна; Сторти, Габриэле; Д'Амико, Федерико; Джентиле, Пьетро; Ким, Бонг-Сунг; Сервелли, Валерио; Орланди, Аугусто (4 июля 2019 г.). «Стволовые клетки, полученные из жировой ткани, при прогрессировании рака: новые перспективы и возможности» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (13): 3296. doi : 10.3390/ijms20133296 . ПМК 6651808 . ПМИД 31277510 .
- ^ Американское общество пластических хирургов. «Совместное заявление о позиции ASPS и ASAPS: стволовые клетки и трансплантация жира» (PDF) . Пластическая хирургия .
- ^ Макардл, Адриан; Сенарат-Япа, Кшемендра; Уолмсли, Грэм Г.; Ху, Майкл; Аташру, Дэвид А.; Тевлин, Рут; Зелинс, Элизабет; Гуртнер, Джеффри К.; Ван, Деррик К.; Лонгакер, Майкл Т. (2014). «Роль стволовых клеток в эстетической хирургии: факт или вымысел?» . Пластическая и реконструктивная хирургия . 134 (2): 193–200. дои : 10.1097/PRS.0000000000000404 . ISSN 0032-1052 . ПМЦ 4447486 . ПМИД 24732654 .
- ^ Jump up to: а б Ким, Кён Э (1 ноября 2019 г.). «Они говорят, что он растет в среднем на 17% в год… Неужели исследованиями «стволовых клеток» пренебрегают?» . Хит-новости (на корейском языке). ХитНьюс.
- ^ «Центр исследований биотехнологической политики» . www.bioin.or.kr .
- ^ Чунг, Сим Кё (29 декабря 2020 г.). «Причина, по которой иностранная студентка с плоской грудью вернулась в Корею для увеличения груди стволовыми клетками :: JoongAng Ilbo Health Media» . jhealthmedia.joins.com .
- ^ Годой-Пара, Чарльз; Дэн, Чунхао; Чжан, Юмэн; Лю, Вэйвэй; Чен, Гуокай (май 2020 г.). «Роль витаминов в стволовых клетках» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 77 (9): 1771–1791. дои : 10.1007/ s00018-019-03352-6 ПМЦ 11104807 . ПМИД 31676963 . S2CID 207828217 .
- ^ Кортес, Маурисио; Чен, Майкл; Стахура, Дэвид; Лю, Сара; Кван, Ванда; Райт, Фрэнсис; Во, Линда; Теодор, Линдси; Эсейн, Вирджиния; Мороз, Изаура; Шлегер, Торстен; Гесслинг, Вольфрам; Дейли, Джордж; Норт, Триста (4 октября 2016 г.). «Наличие витамина D на уровне развития влияет на производство гемопоэтических стволовых клеток» . Отчеты по ячейкам . 17 (2): 458–468. дои : 10.1016/j.celrep.2016.09.012 . ISSN 2211-1247 . ПМЦ 5338633 . ПМИД 27705794 .
- ^ Юнг, Джин Хёк; Ивабути, Кумико; Ян, Чжихун; Локен, Мэри Р. (17 июня 2016 г.). «Пролиферация эмбриональных стволовых клеток, стимулируемая измененным анаболическим метаболизмом глюкозамина, транспортируемого транспортером глюкозы 2» . Научные отчеты . 6 (1): 28452. Бибкод : 2016NatSR...628452J . дои : 10.1038/srep28452 . ПМЦ 4911601 . ПМИД 27311888 .
- ^ Мехрабани, Д; Моджтахед Джабери, форвард; Закериния, М; Хадианфард, MJ; Джалли, Р; Таниде, Н.; Заре, С (май 2016 г.). «Исцеляющий эффект стволовых клеток, полученных из костного мозга, при остеоартрите коленного сустава: отчет о случае» . Всемирный журнал пластической хирургии . 5 (2): 168–74. ПМК 5003953 . ПМИД 27579273 .
- ^ «Влияние диеты и уровня сахара в крови на стволовые клетки» . Возроди Америку . 2 января 2018 г.
- ^ Он, Цзинцзин; Конг, Дэшэн; Ян, Чжифэнь; Го, Жуюнь; Ампонса, Асиама Эрнест; Фэн, Баофэн; Чжан, Сяолинь; Чжан, Вэй; Лю, Айцзин; Ма, Джун; О'Брайен, Тимоти; Цуй, Хуйсянь (11 марта 2021 г.). «Клиническая эффективность гликемического контроля и безопасность мезенхимальных стволовых клеток у пациентов с сахарным диабетом: систематический обзор и метаанализ данных РКИ» . ПЛОС ОДИН . 16 (3): e0247662. Бибкод : 2021PLoSO..1647662H . дои : 10.1371/journal.pone.0247662 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 7951834 . ПМИД 33705413 .
- ^ Ло, Тинг; Хо, Дженнифер Х.; Ян, Мух-Хва; Ли, Оскар К. (1 июля 2011 г.). «Снижение уровня глюкозы предотвращает репликативное старение и усиливает митохондриальное дыхание в мезенхимальных стволовых клетках человека» . Трансплантация клеток . 20 (6): 813–826. дои : 10.3727/096368910X539100 . ISSN 1555-3892 . ПМИД 21054932 . S2CID 30722685 .