Пинакол

Пинакол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,3-Диметилбутан-2,3-диол
	Другие имена 2,3-Диметил-2,3-бутандиол ; Тетраметилэтиленгликоль ; 1,1,2,2-Тетраметилэтиленгликоль ; Пинакон
Идентификаторы
Номер CAS	76-09-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 131185 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3289669 ;
ХимическийПаук	21109330 ;
Информационная карта ECHA	100.000.849
Номер ЕС	200-933-5 ;
ПабХим CID	6425 ;
НЕКОТОРЫЙ	527QE7I5CO ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3058793 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 14 О 2
Молярная масса	118.174 g/mol
Появление	Белый твердый
Плотность	0,967 г/см 3
Температура плавления	От 40 до 43 ° C (от 104 до 109 ° F; от 313 до 316 К)
Точка кипения	От 171 до 173 ° C (от 340 до 343 ° F; от 444 до 446 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х228 , Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P210 , P240 , P241 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , 0+P378 , P403+P233 , П405 , П501
точка возгорания	77 ° С (171 ° F; 350 К)
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний паспорт безопасности материалов
Родственные соединения
Родственные соединения	Пинаколоне
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Пинакол — разветвленный спирт , который находит применение в органическом синтезе. Это диол , имеющий гидроксильные группы на вицинальных атомах углерода. Белое твердое вещество, плавящееся при температуре чуть выше комнатной, пинакол отличается тем, что подвергается перегруппировке пинакола в присутствии кислоты и является тезкой реакции сочетания пинакола .

Подготовка

Его можно получить реакцией сочетания пинакола с ацетоном : ^{[ 1 ]}

Реакции

Как вицинальный -диол, он может перегруппировываться в пинаколон путем перегруппировки пинакола , например, при нагревании с серной кислотой : ^{[ 2 ]}

Пинакол можно использовать с бораном и трихлоридом бора для получения полезных синтетических промежуточных продуктов, таких как пинаколборан , бис(пинаколато)дибор , ^{[ 3 ]} и пинаколхлорборан .

См. также

Ссылки

^ Роджер Адамс и Э. В. Адамс. «Пинакол Гидрат» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 1, с. 459 .
^ Г. А. Хилл и Э. В. Флосдорф (1941). «Пинаколоне» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 1, с. 462 .
^ Тацуо Исияма; Микки Маус; Така-аки Ахико; Норио Мияура (2004). «Бис(пиналат)дибор» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 10, с. 115 .

[1] Роджер Адамс и Э. В. Адамс. «Пинакол Гидрат» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 1, с. 459 .

[2] Г. А. Хилл и Э. В. Флосдорф (1941). «Пинаколоне» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 1, с. 462 .

[3] Тацуо Исияма; Микки Маус; Така-аки Ахико; Норио Мияура (2004). «Бис(пиналат)дибор» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 10, с. 115 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]