Съел комплекс

В химии комплекс ATE представляет собой соль , образованную реакцией кислоты Льюиса с основанием Льюиса , при которой центральный атом (из кислоты Льюиса) увеличивает его валентность и получает отрицательный формальный заряд . ^{[ 1 ]} (В этом определении значение валентности эквивалентно координационному номеру ).

Часто в химической номенклатуре термин «съеживается суффикс » к рассматриваемому элементу. Например, комплекс ATE из соединения бора называется боратом . Таким образом, реагируют триметилборан и метиллитий, образуя соединение ATE Что ⁺B (Ch ₃ ) -4 , литий- тетраметилборист (1-). Эта концепция была представлена Георгом Виттигом в 1958 году. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Комплексы ETE являются общими для металлов , включая переходные металлы (группы 3-11), а также металлические или полуметаллические элементы группы 2, 12 и 13. Они также хорошо известны для третьего периода или более тяжелых элементов групп 14–18 в их более высоких состояниях окисления.

Сделанные комплексы являются аналогом ионами ония . Кислоты Льюиса образуют ионы, когда центральный атом реагирует с донором ( 2 ⁻ с отрицательным зарядом Лиганд X-типа), набирая еще одну связь и становясь анионом . Основы Льюиса образуют ионы мнения, когда центральный атом реагирует с акцептором ( 0 и ⁻ с положительным зарядом Z-тип лиганда), набирая еще одну связь и становясь катионным катионом . ^{[ 4 ]}

-ate суффикс

Фраза -ат -ион или ели могут ссылаться на многие отрицательно заряженные анионы . -ate Compound или Eate Compound может относиться к солям анионов или эфиров функциональных групп.

Химические термины, заканчивающиеся -ate (и -ite ), обычно относятся к отрицательно заряженным анионам , нейтральным радикалам и ковалентно связанным функциональным группам , которые имеют одинаковые химические формулы (с разными зарядами). Например, нитратный анион, Нет - 3 ; функциональная группа нитратов, которая образует нитратные эфиры , −no ₃ или −ono ₂ ; и нитратный радикал или азотный триоксид, •NO ₃.

Большинство многочисленных - это оксианионы ( оксициды , которые потеряли один или несколько протонов для депротонирования ) и радикалы и функциональные группы, которые разделяют их имена.

Оксинионы, полученные из неорганических кислот, включают:

Полностью депротонированные оксианионы, такие как борат , карбонат , нитрат , цианат , изоцианат , тиоцианат , фульминат , алюмитат , цинкат , силикат , фосфат , сульфат и другие оксоаонионы серы , хлорат , титан , ванадат, хромат , ванадат , манганат , перчат , перчат, перчат хромат, манганат , никелят, никелят , перкобалт, никелят , немецкий , арсенат , селенат , бромат , молибдат , пертехнат , перрутенат , stannate , антимонат , теллурат , йодат , перксенат , вольфрамовый , плейтехник и виспутат .
Частично депротонированные оксианионы, такие как гидрогенсенсильфат , гидрогенфосфат и дигидрогенофосфат .

Оксинионы, полученные из органических кислот, включают в себя:

Ионы карбоксилат, такие как формиат , ацетат , пропионат , бутират , изобутират и оксалат , наряду с их аналогами серы, ионы тиокарбоксилата , такие как тиоацетат .
Фосфонат и сульфонатные ионы.
Депротонированные спирты, такие как метанолат ( метоксид ) и этанолат ( этоксид ), наряду с их аналогами серы, тиолатами .

Ион Lyate - это общая молекула растворителя, которая стала негативным ионом путем потери одного или нескольких протонов.

Суффикс -ate также относится к отрицательным флуоруанионам , фторидам, которые приобрели один или несколько протонов и вдвое больше электронов. Тетрафлоороборат , BF - 4 , является трифторид бора , BF ₃ , который получил один фторид и два электрона.

Ссылки

^ Усовершенствованная органическая химия, реакции, механизмы и структура 3ed. Джерри Марч ISBN 0-471-85472-7
^ Г. Виттиг (1958). «Комплексное образование и реакционная способность в химии металлов». Прикладная химия . 70 (3): 65–71. Bibcode : 19588angch..70 ... 65W . Doi : 10.1002/Прилагается .
^ Виттиг, Георг (1966). «Роль комплексов ATE как определяющие реакцию промежуточные соединения». Ежеквартальные обзоры, химическое общество . 20 (2): 191–210. doi : 10.1039/qr9662000191 .
^ Усовершенствованная органическая химия: реакции и механизмы , Maya Shankar Singh, 2007, Dorling Kindersley, ISBN 978-81-317-1107-1

[1] Усовершенствованная органическая химия, реакции, механизмы и структура 3ed. Джерри Марч ISBN 0-471-85472-7

[2] Г. Виттиг (1958). «Комплексное образование и реакционная способность в химии металлов». Прикладная химия . 70 (3): 65–71. Bibcode : 19588angch..70 ... 65W . Doi : 10.1002/Прилагается .

[3] Виттиг, Георг (1966). «Роль комплексов ATE как определяющие реакцию промежуточные соединения». Ежеквартальные обзоры, химическое общество . 20 (2): 191–210. doi : 10.1039/qr9662000191 .

[4] Усовершенствованная органическая химия: реакции и механизмы , Maya Shankar Singh, 2007, Dorling Kindersley, ISBN 978-81-317-1107-1

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]