Даптоцефалисная зона сборки
Даптоцефалисная зона сборки | |
---|---|
Стратиграфический диапазон : Чангсингский ~ | |
![]() Daptocephalus leoniceps | |
Тип | Биозон |
Единица | Beaufort Group в Adelaide Supgroup |
Суб-единицы | Образование верхней чашки на западе от 24 ° E Формирование Balfour к востоку от 24 ° E |
Лежит в основе | Листрозаврская зона сборки |
Совпадения | Cisteecephalus Зона сборки |
Толщина | до 1 640,42 фута (500,00 м) |
Расположение | |
Расположение | Kaaroo Basi |
Область | Северный и Восточный Кейп , свободное государство |
Страна | ![]() |
Тип секции | |
Назван в честь | Daptocephalus |
Назван | Джеймс Китчинг , Брюс Рубидж, Пиа Виглиетти |
Зона Daptocephalus сборки представляет собой зону сборки тетрапод или биозон , обнаруженная в подгруппе Аделаиды группы Beaufort , в основном ископаемой и геологически важной группе супергруппы Кару в Южной Африке . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Эта биозона имеет обнажения, расположенные в образовании верхнего чашера, к западу от 24 ° E, большая часть формирования Balfour к востоку от 24 ° E, а также норманденовая формация на севере. У него есть многочисленные населенные пункты, которые распространяются из Коулесберга на северном мысе , Граафф-Ренет до Мтатхи в Восточном Кейпе и от Блумфонтейна до Харризрити в свободном штате . [ 3 ] Зона сборки Daptocephalus является одним из восьми биозонов, обнаруженных в группе Бофорта , и считается поздней пермской ( лопинговой ) в возрасте. Его контакт с вышележащей листрозавра зоной сборки знаменует собой перми-триасовую границу . [ 5 ]
Ранее известный как зона сборки Дицинодона , название биозоны относится к Daptocephalus среднего , дицинодонту размера . Он характеризуется присутствием этого вида в совместном появлении с Theriognathus Microps и Dicynodon lacerticeps . [ 6 ]
История
[ редактировать ]Первые окаменелости, которые можно найти в скалах группы Бофорта , которые охватывают нынешние восемь биозонов, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. [ 7 ] Однако только в 1892 году было отмечено, что геологические слои группы Бофорта могут быть дифференцированы на основе их ископаемых таксонов . Первоначальное начинание было сделано Гарри Говира Сили, который подразделял группу Бофорта на три биозоны , [ 8 ] который он назвал (от самых старых до младшего):
- Зона " пареайаурианцев "
- Зона " дицинодонтов "
- Зона «высокоспециализированной группы териодов »
Эти предложенные биозоны, названные Сили , были подразделены еще дальше Робертом Брумом в период с 1906 по 1909 год. [ 9 ] Метла предложила следующие биозоны (от самых старых до самых молодых):
- Pareiasaurus Beds
- Эндотиодонские кровати
- Kistecephalus
- Lystrosaurus Ded
- Проколофонные кровати
- Cynognathus кровати
Эти биозоновые подразделения были одобрены палеонтологами того времени и оставались в значительной степени неизменными в течение нескольких десятилетий. [ 10 ] Зона сборки Daptocephalus была впервые названа в честь Dicynodont daptocephlaus leoniceps от Джеймса Китчинга из -за высокой распространенности и локализованного появления этого вида. [ 11 ] [ 12 ] Тем не менее, название биозоны было изменено в зону сборки Дицинодона , так как утверждалось, что Daptocephalus на самом деле был ювенильным дицинодоном . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Кроме того, считалось, что Дицинодон был более подходящим таксоном для глобальной биостратиграфической корреляции других бассейнов каруо, а именно с таковыми в Замбии , Танзании , Китае и России . В последние годы, благодаря новым палеонтологическим находкам и обновленным ведениям геологических образов и биостратиграфией бассейна Кару , было обнаружено, что была некоторая таксономическая путаница с окаменелостями дицинодона . [ 16 ] Кроме того, недавние таксономические исследования показали, что Daptocephalus действительно является его собственным видом и находится только в пределах биозоны. [ 3 ] Впоследствии он был переименован в зону сборки Daptocephalus .
Литология
[ редактировать ]Зона сборки Daptocephalus расположена только в верхней формировании Balfour и нижней части нормандлена к востоку от 24 ° E. Все эти образования попадают в подгруппу Аделаиды в группе Бофорта , отложения которой были образованы в большом реттрорком -бассейне на юго-западной Гондване . [ 5 ] Биозона подразделяется в нижнюю даптоцефалус -субзону Theriognathus и верхнюю листрозавра - мошорхинус . Это удовлетворяет появлению Lystrosaurus Maccaigi ниже листрозавра границы зоны , [ 2 ] и исчезновение нижних таксонов подзоны Theriognathus , Dicynodon и Procynosuchus delaharpeae .
Во время осадочного осаждения Кару реттроарка система была в переполненной фазе, и в это время чисто наземные отложения занимали бассейн Кару . Две последовательности штрафных вверх наблюдаются в осадочной стратиграфии Daptocephalus biozone, ограниченной второго порядка субаэриальным несоответствием . Эти осадочные породы составляют зеленовато-серый мудрук с с алемом линзами в нижних и средних участках биозоны , [ 1 ] [ 5 ] [ 3 ] которые указывают на низкоэнергетическую речную среду с извилистыми реками. Именно в этих камнях окаменелости чаще всего встречаются . По мере того, как биозона достигает своего прекращения, его контакт с вышележащей формацией Катберга отмечает резкое изменение в литологии. Осадочные породы изменяются на богатые песчаником с этими телами песчаника, обычно появляющимися в обнажениях коричневато-красного сланца и красноватого аргиллита . [ 17 ] Внешний вид и распространение этих отложений песчаника отмечают изменение на плетеное речные системы, где были отложены пески. [ 17 ] с более тонкими отложениями, которые промываются дальше вниз по течению. [ 5 ]
Обиличество ископаемых и качество сохранения не меняется на всей границе, однако изобилие видов происходит из -за события вымирания, а также стиля сохранения окаменелостей. У пермского обнаружены больше изолированных черепов, тогда как в самом раннем триасе, свернутые полные скелеты чаще встречаются, как и кости. [ 18 ] [ 2 ] Эти литологические и тафономические изменения используются в качестве доказательства внезапной высыхания климата, связанного с перми-триасовым событием вымирания . [ 5 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 18 ]
Палеонтология
[ редактировать ]Нижние и средние зоны зоны сборки Daptocephlaus демонстрируют большое разнообразие фауны позвоночных. К ним относятся его нынешние виды типа Daptocephalus и другие дицинодонты , такие как вездесущий Diictodon , Dinanomodon и Pristerodon . [ 1 ] [ 6 ] [ 21 ] различные виды Burnetiamorph Biarmosuchians и Rubidgenae Gorgonopsians . Также обнаружены [ 1 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] Также появляются тероцефальные виды, такие как Moschorhinus Kitchingi и самый ранний Cynodont Charassognathus gracilis . Виды парарептилов , а именно капторахиниды , [ 25 ] [ 26 ] Younginiforme Youngina , [ 27 ] и разнообразные термосдиловые амфибии, [ 13 ] Рыбы и ископаемые растения, такие как Glossopteris , также найдены. [ 28 ] Верхние зоны как перми-триасовые граничные подходы, существует заметное падение видового разнообразия, когда событие исчезновения пермского триаса . начало проходить [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]
Возраст и корреляции
[ редактировать ]Зона сборки Daptocephalus датируется приблизительно 254,5–251 млн. Лет и коррелирует с формациями Кутулуксайи и Кулчомовской России, [ 32 ] и с Нижней формированием Buena Vista бассейна Парана , Южная Америка. [ 33 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Рубидж, Б.С. (1995). Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппа Кару). Биостратиграфическая серия .
- ^ Jump up to: а беременный в Бота, Дженнифер; Смит, Роджер М.Х. (2007). «Композиция видов Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке». Летая . 40 (2): 125–137. doi : 10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x . ISSN 0024-1164 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Viglietti, Pia A.; Смит, Роджер М.Х.; Angielczyk, Kenneth D.; Kammerer, Christian F.; Fröbisch, Jörg; Рубидж, Брюс С. (2016). « Зона сборки Daptocephalus (Lopingian), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новом сборнике стратиграфических диапазонов». Журнал африканских наук о Земле . 113 : 153–164. BIBCODE : 2016JAFES.113..153V . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011 . ISSN 1464-343X .
- ^ Лукас, С.Г. (2009). «Время и величина тетраподных вымираний через пермо-триасовую границу». Журнал азиатских наук о Земле . 36 (6): 491–502. Bibcode : 2009jaesc..36..491l . doi : 10.1016/j.jseaes.2008.11.016 . ISSN 1367-9120 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Смит, Роджер М.Х. (1995). «Изменение речной среды через пермс-триасовую границу в бассейне Кару, Южная Африка и возможные причины вымирания тетрапод». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Bibcode : 1995ppp ... 117 ... 81S . doi : 10.1016/0031-0182 (94) 00119-s . ISSN 0031-0182 .
- ^ Jump up to: а беременный Ван дер Уолт, Меррилл; День, Майкл; Рубидж, Брюс; Купер, Энтони К.; Netterberg, Inge (2010). «Новая карта биозоны на основе ГИС в группе Бофорта (SuperGroup Karoo), Южная Африка» . Palaeontologia Africana . ISSN 0078-8554 .
- ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об обнаружении ископаемых остатков бидальных и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал геологического общества . 1 (1): 317–318. doi : 10.1144/gsl.jgs.1845.001.01.72 . HDL : 2027/UC1.C034667778 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .
- ^ Сили, HG (1895). «Исследования по структуре, организации и классификации ископаемых рептилии. Часть IX., Раздел 4. о Gomphodontia» . Философские транзакции Королевского общества Лондона б . 186 : 1–57. Bibcode : 1895rsptb.186 .... 1s . doi : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 .
- ^ Метла Р. (январь 1906). «В. - на перми и триасовые фауны Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. Bibcode : 1906geom .... 3 ... 29b . doi : 10.1017/s001675680012271x . ISSN 1469-5081 . S2CID 129265956 .
- ^ Уотсон, DMS (1914). . « II Геологический журнал . 1 (5): 203–208. Bibcode : 1914geom .... 1..203W . doi : 10.1017/s001675680019675x . ISSN 1469-5081 . S2CID 130747924 .
- ^ Китчинг, JW (1970). Короткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. Во втором Симпозиуме Гондвана разбирательства и документы (том 1, с. 309-312).
- ^ Китчинг, JW (1977). Распределение фауны Карруо позвоночных: с особой ссылкой на определенные роды и приспособление этого распределения на зонирование коек Бофорта, Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Виттвэтерсранда.
- ^ Jump up to: а беременный Дамиани, Росс Дж. (2004). «Темнопондилы из группы Бофорта (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Gondwana Research . 7 (1): 165–173. Bibcode : 2004gondr ... 7..165d . doi : 10.1016/s1342-937x (05) 70315-4 . ISSN 1342-937X .
- ^ Keyser, AW и Smith, RMH (1978). Биозонация позвоночных групп Бофорта с особой ссылкой на западный бассейн Кару . Геологическая служба, Департамент минеральных и энергетических отношений, Республика Южная Африка.
- ^ Хэнкокс, PJ; Рубидж, Б.С. (2001). «Прорывы в биоразнообразии, биогеографии, биостратиграфии и анализе бассейна группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. Bibcode : 2001jafes..33..563H . doi : 10.1016/s0899-5362 (01) 00081-1 . ISSN 1464-343X .
- ^ Kammerer, Christian F.; Angielczyk, Kenneth D.; Fröbisch, Jörg (2011). «Комплексный таксономический пересмотр дицинодона (Therapsida, Anomodontia) и его последствия для филогения, биогеографии и биостратиграфии Dicynodont». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (SUP1): 1–158. doi : 10.1080/02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .
- ^ Jump up to: а беременный Хиллер, Нортон; Ставракис, Николас (1984-02-01). «Пермо-триассические речные системы в юго-восточном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 45 (1): 1–21. Bibcode : 1984ppp .... 45 .... 1H . doi : 10.1016/0031-0182 (84) 90106-8 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Jump up to: а беременный Смит, RMH; Бота-Бринк, Дж. (2014). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические доказательства для вызванных засухой вымираний на пермо-триасовой границе в главном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 396 : 99–118. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.01.002 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Macleod, Kenneth G.; Смит, Роджер М.Х.; Кох, Пол Л.; Уорд, Питер Д. (2000). «Время вымирания рептилий, подобных млекопитающему, через пермс-триасовую границу в Южной Африке» . Геология . 28 (3): 227. Bibcode : 2000geo .... 28..227M . doi : 10.1130/0091-7613 (2000) 28 <227: tomrea> 2,0.co; 2 . ISSN 0091-7613 .
- ^ Бентон, Майкл Дж.; Twitchett, Richard J. (2003-07-01). «Как убить (почти) всю жизнь: событие вымирания в конечном итоге». Тенденции в экологии и эволюции . 18 (7): 358–365. doi : 10.1016/s0169-5347 (03) 00093-4 . ISSN 0169-5347 .
- ^ Kammerer, Christian F.; Angielczyk, Kenneth D.; Fröbisch, Jörg (2011-12-14). «Комплексный таксономический пересмотр дицинодона (Therapsida, Anomodontia) и его последствия для филогения, биогеографии и биостратиграфии Dicynodont». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (SUP1): 1–158. doi : 10.1080/02724634.2011.627074 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84987497 .
- ^ Kammerer, Christian F. (2016-01-26). «Систематика Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia)» . ПЕРЕЙ . 4 : E1608. doi : 10.7717/peerj.1608 . ISSN 2167-8359 . PMC 4730894 . PMID 26823998 .
- ^ Kammerer, Christian F.; Смит, Роджер М.Х.; День, Майкл О.; Рубидж, Брюс С. (2015-02-16). «Новая информация о морфологии и стратиграфическом диапазоне средней пермины Gorgonopsianeriphostoma Microdonbroom, 1911». Документы по палеонтологии . 1 (2): 201–221. doi : 10.1002/spp2.1012 . ISSN 2056-2802 . S2CID 128762256 .
- ^ Лукас, Спенсер Г.; Zeigler, Kate E. (2005-01-01). Несарный Пермский: Бюллетень 30 . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико.
- ^ Рэй, Сангхамитра (1999-07-01). «Пермская рептлианская фауна из формирования Кундарама, долина Пранхита-Годвари, Индиана» Журнал африканских наук о земле 29 (1): 211–2 Bibcode : 1999jaffes..29..211r Doi : 10.1016/s0899-5362 (99) 00090-1 ISSN 1464-343X
- ^ Рейс, Роберт Р.; Лаурин, Мишель (1991). «Оуенетта и происхождение черепах». Природа . 349 (6307): 324–326. Bibcode : 1991natur.349..324r . doi : 10.1038/349324A0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 350380 .
- ^ Гарднер, Николас М.; Холлидей, Кейси М.; О'Киф, Ф. Робин (2010). «Мозговой мозг Youngina Capensis (Reptilia, Diapsida): новое понимание КТ с высоким разрешением голотипа» . Marshall Digital Scholar .
- ^ Prevec, Rose; Гастальдо, Роберт А.; Неверинг, Иоганн; Рейд, Самуил Б.; Луя, Синди В. (2010-06-15). «Автохронная флора глоссоптерида с новейшими пермианскими палиноморфами и ее обстановкой осаждения в зоне сборки дицинодон в южном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 292 (3–4): 391–408. Bibcode : 2010ppp ... 292..391p . doi : 10.1016/j.palaeo.2010.03.052 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Смит, Роджер М.Х.; Уорд, Питер Д. (2001). «Схема вымирания позвоночных по всему событию на пермской триасовой границе в бассейне Кару в Южной Африке» . Геология . 29 (12): 1147. Bibcode : 2001geo .... 29.1147s . doi : 10.1130/0091-7613 (2001) 029 <1147: poveaa> 2,0.co; 2 . ISSN 0091-7613 .
- ^ Бота, Дж.; Смит, RMH (2006). «Быстрое выздоровление позвоночных в бассейне Кару в Южной Африке после исчезновения в конечном итоге». Журнал африканских наук о Земле . 45 (4–5): 502–514. Bibcode : 2006jafes..45..502b . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2006.04.006 . ISSN 1464-343X .
- ^ Twitchett, Richard J. (2007-08-20). «Эффект лилипута после события вымирания в конечном итоге». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 252 (1–2): 132–144. BIBCODE : 2007PPP ... 252..132T . doi : 10.1016/j.palaeo.2006.11.038 . ISSN 0031-0182 .
- ^ «Магнитостратиграфия - фон для стратиграфии через PTB в России» . Архивировано из оригинала 2019-02-16 . Получено 2019-03-15 .
- ^ Ezcurra, 2016, с.8
Библиография
[ редактировать ]- Эзкурра, Мартин Д. (2016). «Филогенетические отношения базальных архозавраморфов, с акцентом на систематику протеросухийских архозавриформ» . ПЕРЕЙ . 4E1778: E1778. doi : 10.7717/peerj.1778 . PMC 4860341 . PMID 27162705 .