Адрес
Madcam1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | MADCAM1 , MACAM1, Молекула адгезии сосудистой клетки сосудистых клеток слизистой оболочки. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Омим : 102670 ; GeneCards : Madcam1 ; OMA : Madcam1 - ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викидид | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Молекула 1-клеточной адгезии сосудистой клеток слизистой оболочки (MADCAM-1)-это белок , который у людей кодируется MADCAM1 геном . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Белок, кодируемый этим геном, представляет собой молекулу адгезии эндотелиальной клеток , которая взаимодействует преимущественно с лейкоцитом Beta7 Integrin LPAM-1 ( Alpha4 / Beta7 ), L-селектином и VLA-4 (Alpha4 / beta1 ) на миелоидных клетках на прямые лелекоки в мукозализа. и воспаленные ткани. Это член суперсемейства иммуноглобулина и похож на ICAM-1 и VCAM-1 . [ 3 ]
Номенклатура
[ редактировать ]Addresin-это менее используемый термин для описания группы молекул адгезии, которые связаны с гонкой лимфоцитов, обычно встречающимися в высокоэндотелиальных венулах (HEV), где лимфоциты выходят из крови и входят в лимфатический узел. [ 6 ] [ 7 ] Адресами являются для самонадельных рецепторов лимфоцитов лигандами . [ 8 ] Задача этих лигандов и их рецепторов состоит в том, чтобы определить, в какую ткань лимфоцит войдет дальше. Они несут углеводы, чтобы быть признанным L-селектин . [ 9 ] Адрес физически связываются с мобильными лимфоцитами, чтобы направлять их к HEV. [ 6 ] Примерами молекул, которые часто называют адресатами, являются CD34 и Glycam-1 на HEV в периферических лимфатических узлах, а Madcam-1 на эндотелиальных клетках в кишечнике. [ 7 ]
Функция
[ редактировать ]С точки зрения миграции, MADCAM-1 избирательно экспрессируется на эндотелиальных клетках слизистой оболочки, повторной циркуляции Т-клеток памяти через ткани слизистой оболочки. Напротив, и, действительно, основное различие между двумя молекулами, молекулы ICAM связаны с наивной Т-клеточной повторной циркуляцией. В то время как MADCAM-1 выборочно экспрессируется, ICAM широко экспрессируется на воспаленном эндотелии.
Адреса периферических узлов
[ редактировать ]Адреса периферических узлов (PNAD) представляют собой углеводные остатки, которые являются лигандами по достоинству лимфоцитов, которые экспрессируются на HEV периферических лимфатических узлов. [ 10 ] Эти белки в совокупности связываются с L-селектином, чтобы направлять лимфоциты, такие как зрелые наивные B и T-клетки, в лимфатический узел. [ 9 ] [ 11 ] [ 12 ] Во время развития вторичных лимфоидных органов экспрессия PNAD активируется после повышения регуляции и последующего подавления MADCAM-1 на HEV. [ 12 ] Экспрессия PNAD, а также экспрессия MADCAM-1 зависит от передачи сигналов лимфотоксина в HEV лимфатических узлов. [ 12 ]
Клиническое значение
[ редактировать ]При воспалительных заболеваниях кишечника MADCAM-1 можно сверхэкспрессировать на эндотелиальных клетках слизистой оболочки кишечника и лимфоидной ткани, ассоциированной с кишечниками, что приводит к чрезмерному воспалению в кишечнике. [ 13 ] Потенциальной терапевтической мишенью для лечения этих заболеваний могут быть молекулы MADCAM-1, которые экспрессируются на этих клетках и приводят лимфоциты. Одним из примеров потенциальной терапии является полностью человеческое моноклональное антитело онтамалимаб , который нацелен и связывается с MADCAM-1, предотвращая взаимодействие с интегринами на поверхности лимфоцитов. [ 14 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000099866 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
- ^ Jump up to: а беременный «Ген Entrez: молекула адгезии клеток сосудистой оболочки слизистой оболочки молекулы 1» .
- ^ Shyjan AM, Bertagnolli M, Kenney CJ, Briskin MJ (апрель 1996 г.). «Молекула адгезии клеток слизистой оболочки человека (MADCAM-1) демонстрирует структурное и функциональное сходство с доменами Beta 7-Integrin Betgrin-связывания Alpha 4, но крайней дивергенции муциноподобных последовательностей» . Журнал иммунологии . 156 (8): 2851–7. doi : 10.4049/jimmunol.156.8.2851 . PMID 8609404 . S2CID 24940438 .
- ^ Leung E, Berg RW, Langley R, Greene J, Raymond LA, Augustus M, et al. (1997). «Геномная организация, хромосомное картирование и анализ 5-'промоторной области гена MADCAM-1 человека». Иммуногенетика . 46 (2): 111–9. doi : 10.1007/s002510050249 . PMID 9162097 . S2CID 9453114 .
- ^ Jump up to: а беременный Bevilacqua MP (1993-04-01). «Молекулы адгезии эндотелиальных лекотиков». Ежегодный обзор иммунологии . 11 (1): 767–804. doi : 10.1146/annurev.iy.11.040193.004003 . PMID 8476577 .
- ^ Jump up to: а беременный Punt J (2019). Kuby Immunology . Шарон А. Странфорд, Патриция П. Джонс, Джудит А. Оуэн (Восьмое изд.). Нью-Йорк. ISBN 978-1-4641-8978-4 Полем OCLC 1002672752 .
{{cite book}}
: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка ) - ^ Addressin Archived 2016-12-01 в The Wayback Machine в эмедицины словаре
- ^ Jump up to: а беременный Берг Эль, Робинсон М.К., Уорнок Р.А., Мясник Е.С. (июль 1991 г.). «Сосудистый адрес-адреса по периферическому лимфатическому узлу является лигандом для LECAM-1, рецептор домовласти о периферическом лимфатическом узле» . Журнал клеточной биологии . 114 (2): 343–9. doi : 10.1083/jcb.114.2.343 . PMC 2289069 . PMID 1712790 .
- ^ Picker LJ, Butcher EC (1992-04-01). «Физиологические и молекулярные механизмы домашнего проживания лимфоцитов». Ежегодный обзор иммунологии . 10 (1): 561–91. doi : 10.1146/annurev.iy.10.040192.003021 . PMID 1590996 .
- ^ Lechleitner S, Kunstfeld R, Messeritsch-Fanta C, Wolff K, Petzelbauer P (сентябрь 1999 г.). «Адреса периферических лимфатических узлов экспрессируются на эндотелиальных клетках кожи» . Журнал следственной дерматологии . 113 (3): 410–4. doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00696.x . PMID 10469342 .
- ^ Jump up to: а беременный в Рэндалл Т.Д., Каррагер Д.М., Рангель-Морено Дж. (2008-03-27). «Развитие вторичных лимфоидных органов» . Ежегодный обзор иммунологии . 26 (1): 627–50. doi : 10.1146/annurev.immunol.26.021607.090257 . PMC 2590644 . PMID 18370924 .
- ^ Arihiro S, Ohtani H, Suzuki M, Murata M, Ejima C, Oki M, et al. (2002). «Дифференциальная экспрессия молекулы адгезии клеток клеток слизистой оболочки-клеток (MADCAM-1) при язвенном колите и болезни Крона». Патология International . 52 (5–6): 367–74. doi : 10.1046/j.1440-1827.2002.01365.x . PMID 12100519 . S2CID 38219521 .
- ^ Пикардо С., Паначчион Р. (апрель 2020 г.). «Анти-мадкамская терапия язвенного колита». Экспертное мнение о биологической терапии . 20 (4): 437–442. doi : 10.1080/14712598.2020.1691520 . PMID 31709847 . S2CID 207946274 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Ohara H, Isomoto H, Wen Cy, Ejima C, Murata M, Miyazaki M, et al. (Декабрь 2003 г.). «Экспрессия слизистой оболочки молекулы адгезии клеток 1 на эндотелии слизистой оболочки желудка у пациентов с узловым гастритом» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 9 (12): 2701–5. doi : 10.3748/wjg.v9.i12.2701 . PMC 4612036 . PMID 14669317 .
- Ikeda S, Kudsk Ka, Fukatsu K, Johnson CD, Le T, Reese S, Zarzaur BL (май 2003 г.). «Энтеральное кормление сохраняет иммунитет слизистой оболочки, несмотря на блокаду Madcam-1 in vivo из лимфоцитов» . Анналы хирургии . 237 (5): 677–85, обсуждение 685. doi : 10.1097/01.sla.0000064364.40406.ea . PMC 1514523 . PMID 12724634 .
- Тан К, Касасновас Дж. М., Лю Дж.Х., Брискин М.Дж., Спрингер Т.А., Ван Дж. Х. (июнь 1998 г.). «Структура доменов суперсемейства иммуноглобулина 1 и 2 MADCAM-1 показывает новые особенности, важные для распознавания интегрина» . Структура 6 (6): 793–801. doi : 10.1016/s0969-2126 (98) 00080-x . PMID 9655832 .
- de Château M, Chen S, Salas A, Springer TA (ноябрь 2001 г.). «Кинетическая и механическая база прокатки через интегрин и новые модальности CA2+-зависимой прокатываемости и MG2+-зависимых адгезии фирмы для взаимодействия Alpha 4 Beta 7-MADCAM-1». Биохимия . 40 (46): 13972–9. doi : 10.1021/bi011582f . PMID 11705388 .
- Майлз А., Лиаско Е., Экстин Б., Лалор П.Ф., Адамс Д.Х. (май 2008 г.). «CCL25 и CCL28 способствуют Alpha4 Beta7-Integrin-зависимой адгезии лимфоцитов к MADCAM-1 при сдвижном потоке». Американский журнал физиологии. Желудочно -кишечная физиология и печени . 294 (5): G1257-67. doi : 10.1152/ajpgi.00266.2007 . PMID 18308860 .
- Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю., Ота Т., Нишикава Т., Ямашита Р. и др. (Январь 2006 г.). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов человеческих генов» . Исследование генома . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Грейсон MH, Hotchkiss RS, Karl IE, Holtzman MJ, Chaplin DD (июнь 2003 г.). «Интравитальная микроскопия, сравнивая транспортировку Т -лимфоцитов с селезенкой и брыжеечным лимфатическим узлом». Американский журнал физиологии. Сердечная и циркуляторная физиология . 284 (6): H2213-26. doi : 10.1152/ajpheart.00999.2002 . PMID 12586641 .
- Fujisaki S, Tomita R, Park YJ, Kimizuka K, Sugitoh K, Inoue M, Fukuzawa M (март 2004 г.). «Полуинтиктативный анализ экспрессии молекулы адгезии клеток клеток слизистой оболочки-клеток во время отторжения трансплантата тонкой кишки у крыс». Труды трансплантации . 36 (2): 348–9. doi : 10.1016/j.transproceed.2003.12.010 . PMID 15050155 .
- Нишимура Т. (2003). «Экспрессия потенциальных молекул медиатора переноса лимфоцитов в молочной железе» . Ветеринарное исследование . 34 (1): 3–10. doi : 10.1051/vetres: 2002045 . PMID 12588680 .
- Ogawa H, Binion DG, Heidemann J, Theriot M, Fisher PJ, Johnson NA, et al. (Февраль 2005 г.). «Механизмы экспрессии гена MADCAM-1 в кишечных эндотелиальных клетках кишечника человека». Американский журнал физиологии. Клеточная физиология . 288 (2): C272-81. doi : 10.1152/ajpcell.00406.2003 . PMID 15483224 .
- Ruiz-Velasco N, Guerrero-Esteo M, Briskin MJ, Teixidó J (март 2000 г.). «Alpha (4) субъединица интегрина Tyr (187) играет ключевую роль в альфа (4) бета (7)-зависимая клеточная адгезия» . Журнал биологической химии . 275 (10): 7052–9. doi : 10.1074/jbc.275.10.7052 . HDL : 10261/169140 . PMID 10702270 .
- Di Sabatino A, Rovyatatti L, Rosado MM, Carsetti R, Corazza GR, Macdonald TT (май 2009 г.). «Повышенная экспрессия молекулы 1-клеточной адгезии клеток клеток слизистой оболочки в двенадцатиперстной кишке пациентов с активной целиакией связана с истощением интегрина альфа4бета7-позитивных Т-клеток в крови». Человеческая патология . 40 (5): 699–704. doi : 10.1016/j.humpath.2008.10.014 . PMID 19157500 .
- Bowlus CL, Karlsen TH, Broomé U, Thorsby E, Vatn M, Schrumpf E, et al. (Ноябрь 2006 г.). «Анализ полиморфизмов MADCAM-1 и ICAM-1 у 365 скандинавских пациентов с первичным склерозирующим холангитом». Журнал гепатологии . 45 (5): 704–10. doi : 10.1016/j.jhep.2006.03.012 . PMID 16750586 .
- Ambruzova Z, Mrazek F, Raida L, Stahelova A, Faber E, Indrak K, Petrek M (июнь 2009 г.). «Возможное влияние однонуклеотидных полиморфизмов гена MADCAM1 на результат аллогенной трансплантации гематопоэтических стволовых клеток». Человеческая иммунология . 70 (6): 457–60. doi : 10.1016/j.humimm.2009.03.008 . PMID 19286444 .
- Arihiro S, Ohtani H, Suzuki M, Murata M, Ejima C, Oki M, et al. (2002). «Дифференциальная экспрессия молекулы адгезии клеток клеток слизистой оболочки-клеток (MADCAM-1) при язвенном колите и болезни Крона». Патология International . 52 (5–6): 367–74. doi : 10.1046/j.1440-1827.2002.01365.x . PMID 12100519 . S2CID 38219521 .
- Шрофф Х.Н., Швендер С.Ф., Бакстер А.Д., Брукфилд Ф., Пейн Л.Дж., Кокран Н.А. и др. (Июль 1998 г.). «Новые модифицированные трипептидные ингибиторы Alpha 4 Beta 7-опосредованной адгезии лимфоидных клеток к MADCAM-1». Биоорганические и лекарственные химические письма . 8 (13): 1601–6. doi : 10.1016/s0960-894x (98) 00286-8 . PMID 9873398 .
- Дандо Дж., Уилкинсон К.В., Ортлпп С., Кинг Диджей, Брэди Р.Л. (февраль 2002 г.). «Переоценка структуры MADCAM-1 и ее роль в распознавании интегрина» (PDF) . Acta Crystallographica. Раздел D, биологическая кристаллография . 58 (Pt 2): 233–41. Bibcode : 2002ccrd..58..233d . doi : 10.1107/s0907444901020522 . PMID 11807247 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Сосудистые+Адреса в Национальной медицинской библиотеке Медицинской библиотеки США (Mesh)
- Местоположение генома MADCAM1 страница и MADCAM1 генов в браузере UCSC Genome .
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для Uniprot : Q13477 (молекула адгезии клеток клеток слизистой оболочки 1) в PDBE-KB .
Эта статья включает в себя текст из Национальной медицины Соединенных Штатов , которая находится в общественном достоянии .