Рецептор по достоинству лимфоцитов

Рецепторы самонаделения лимфоцитов являются молекулами клеточной адгезии ^{[ 1 ]} экспрессируется на клеточных мембранах лимфоцитов, которые распознают адресны на тканях -мишенях. Доманивание лимфоцитов относится к адгезии циркулирующих лимфоцитов в крови к специализированным эндотелиальным клеткам в лимфоидных органах. ^{[ 2 ]} Эти разнообразные тканеспецифические молекулы адгезии на лимфоцитах ( доманированные рецепторы ) и на эндотелиальных клетках ( сосудистые адресаны ) способствуют развитию специализированных иммунных ответов.

Свободные лимфоциты постоянно рецидивируют в крови после их повторного входа из лимфоидной ткани через лимфатические и грудные протоки . Это происходит так, что полный репертуар антигенных специфичности лимфоцитов постоянно представлен по всему организму. Доманивание происходит в тканеспецифической манере- лимфоциты EEG B мигрируют в лимфоидную ткань, ассоциированную с слизистой оболочкой ( пейерские пятна ), и Т-лимфоциты преимущественно к периферическим лимфатическим узлам . ^{[ 3 ]}

Процесс гонирования лимфоцитов является преднамеренным, опосредованным механизмами распознавания лимфоцитов, которые обеспечивают антиген-специфические иммунные ответы. Считается, что контроль над транспортировкой лимфоцитов, специфичный для транспорта лимфоцитов, предотвращает аутореактивность в иммунных реакциях во время дифференцировки В и Т-клеток. ^{[ 2 ]} В последнее время гонирование лимфоцитов стало интересной темой для исследования лечения рассеянного склероза , сахарного диабета 1 типа , лейкемии и псориаза . ^{[ 4 ]}

Механизмы самогонарования

Наивные лимфоциты

Наивные лимфоциты способны циркулировать во вторичные лимфоидные ткани , пейерские пятна, лимфатические узлы и селезенку. Поскольку они еще не подвергались воздействию антигена, эти лимфоциты недифференцированы и экспрессируют несколько самонадельных рецепторов. ^{[ 4 ]}

Высокие эндотелиальные венулы (HEV) - это клетки, обнаруженные во вторичных лимфоидных органах, которые экспрессируют большие количества молекул клеточной адгезии, что позволяет связывать недифференцированные лимфоциты. ^{[ 2 ]} После ввода лимфатических узлов и пятен Пейера через HEV, наивные T и B -клетки подвергаются воздействию антигена, циркулирующих в лимфе и дифференцируются, чтобы способствовать адаптивному иммунному ответу . HEV развиваются в результате производства цитокинов после воздействия антигена и экспрессируют молекулы адгезии из семейства SELENTIN , семейства, похожих на муцин и суперсемейства IG . ^{[ 5 ]} лимфоцитов Наивная экстравазация в пейеры часто опосредуется L-селектином и ограниченной экспрессией интегринов α4 и других доманивающихся рецепторов предотвращает доступ к этим лимфоцитам в слизистую территорию. ^{[ 4 ]}

Зрелый гонщик лимфоцитов

Зрелые лимфоциты постоянно рециркулируют в крови и могут двигаться во вторичную лимфоидную ткань, а также ткань -мишени, включая слизистую ткани пропиты пластинки , воспаление и другие экстралимфоидные иммунные эффекторные сайты. Экспрессия домашнего рецептора лимфоцитов изменяется в результате воздействия антигена . Эта функция позволяет адаптивной иммунной системе специализировать иммунный ответ в разных частях тела. ^{[ 4 ]}

При воздействии антигенов лимфоциты не имеют способности к самомужильству в течение периода сидячей дифференцировки и деления клеток, а антиген -специфические лимфоциты хранятся в селезенке в течение 1–3 дня. Впоследствии антиген-стимулированные В и Т-клетки экспрессируют самонадельные рецепторы, особенно для HEV в начальном месте ткани иммунизации. ^{[ 2 ]} Кроме того, лимфоциты могут изменять «активальность» молекулы адгезии клеток для повышения способности связывания. ^{[ 4 ]} Орган-специфические гонщики лимфоцитов важны для антиген-специфичности и во избежание аутоиммунной перекрестной реакции . ^{[ 2 ]}

Экстравазация лимфоцитов

Доманивание лимфоцитов происходит в четырех этапах, ведущих к экстравазации в ткани мишени; Прокатка, активация, зависимая от активации «арест» и диапедез . ^{[ 5 ]} Основной рецепторами лимфоцитов и взаимодействиями сосудистого лиганда, «привязка» - это обратимая связь, которая приводит к катированию вдоль стенки сосуда или временного немедленного остановки. L-селектин способен опосредовать адгезию сосуда, тогда как α4 интегрины, α4β1 или α4β7 , могут выполнять первичную или вторичную адгезию посредством более сильного привязки и даже способствовать трансендендотелиальной миграции лимфоцитов. Например, L-селектин также способен расщеплять фермент, обеспечивая правильное связывание лимфоцитов и позволяя высвобождать нецелевые клетки. При привязанном к сосуду лимфоциты проверяют ткань-мишени на хемокинах и проадгезивные факторы, которые затем вызывают «остановку». В дополнение к интегринам α4, LFA-1 и MAC-1 опосредуют профилактику трансендотелиальной миграции лимфоцитов в ткани-мишени. В то время как начальная адгезия указывает на начало домашнего дома лимфоцитов, существует регуляция каждой стадии экстравазации. ^{[ 4 ]}

Примеры рецепторов самонавольного здания лимфоцитов

α4β7-это гомочивающий рецептор класса INTEGRIN-интегрина, который нацелен на лимфоциты в молекуле адгезии слизистой оболочки-молекулы 1 ( MADCAM-1 ), в основном экспрессируемых в пятнах Пейера. Кроме того, α4β1 с функцией молекулы сосудистой адгезии лиганда сосудистой адгезии ( VCAM-1 ) при переносе и воспалении лимфоцитов. ^{[ 6 ]}

Два других хорошо известных примера- CD34 и GLYCAM-1 .

Увидеть больше

Ссылки

^ Лимфоцит+гомины+рецепторы в Национальной медицинской библиотеке Медицинской библиотеки США (Mesh)
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Jalkantn, S.; Рейхерт, Ра; Галлатин, Wm; Bargatze, RF; Welssman, IL; Мясник, ЕС (1986-06-01). «Самонаводные рецепторы и контроль миграции лимфоцитов». Иммунологические обзоры . 91 (1): 39–60. doi : 10.1111/j.1600-065x.1986.tb01483.x . ISSN 1600-065X . PMID 2426181 .
^ Jutila MA (1994) Функция и регуляция лежащих рецепторов лейкоцитов журнал «Биология лейкоцитов» , Vol. 55, с. 133-140. http://www.jleukbio.org/content/55/133.full.pdf
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Мясник, Юджин С.; Picker, Louis J. (1996-04-05). «Самонаживание лимфоцитов и гомеостаз». Наука . 272 (5258): 60–67. doi : 10.1126/science.272.5258.60 . ISSN 0036-8075 . PMID 8600538 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} А., Оуэн, Джудит (2013). Kuby Immunology . Punt, Jenni., Stranford, Sharon A., Jones, Patricia P., Kuby, Janis. (7 -е изд.). Нью -Йорк: WH Freeman. ISBN 978-1464119910 Полем OCLC 820117219 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Ю, Ямея; Чжу, Цзянхай; Mi, Li-zhi; Вальц, Томас; Солнце, Хао; Чен, Цзянфенг; Springer, Timothy A. (2012-01-09). «Структурные специализации α4β7, интегрина, который средств средств массовой информации на ходу » J Cell Biol 196 (1): 131–1 Doi : 10.1083/jcb.2011110023 . ISSN 0021-9 PMC 3255974 . PMID 22232704 .

[1] Лимфоцит+гомины+рецепторы в Национальной медицинской библиотеке Медицинской библиотеки США (Mesh)

[:0-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Jalkantn, S.; Рейхерт, Ра; Галлатин, Wm; Bargatze, RF; Welssman, IL; Мясник, ЕС (1986-06-01). «Самонаводные рецепторы и контроль миграции лимфоцитов». Иммунологические обзоры . 91 (1): 39–60. doi : 10.1111/j.1600-065x.1986.tb01483.x . ISSN 1600-065X . PMID 2426181 .

[3] Jutila MA (1994) Функция и регуляция лежащих рецепторов лейкоцитов журнал «Биология лейкоцитов» , Vol. 55, с. 133-140. http://www.jleukbio.org/content/55/133.full.pdf

[:1-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Мясник, Юджин С.; Picker, Louis J. (1996-04-05). «Самонаживание лимфоцитов и гомеостаз». Наука . 272 (5258): 60–67. doi : 10.1126/science.272.5258.60 . ISSN 0036-8075 . PMID 8600538 .

[:2-5] Jump up to: ^а ^{беременный} А., Оуэн, Джудит (2013). Kuby Immunology . Punt, Jenni., Stranford, Sharon A., Jones, Patricia P., Kuby, Janis. (7 -е изд.). Нью -Йорк: WH Freeman. ISBN 978-1464119910 Полем OCLC 820117219 . {{cite book}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[6] Ю, Ямея; Чжу, Цзянхай; Mi, Li-zhi; Вальц, Томас; Солнце, Хао; Чен, Цзянфенг; Springer, Timothy A. (2012-01-09). «Структурные специализации α4β7, интегрина, который средств средств массовой информации на ходу » J Cell Biol 196 (1): 131–1 Doi : 10.1083/jcb.2011110023 . ISSN 0021-9 PMC 3255974 . PMID 22232704 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]