✖


Jump to content

Хроноразрушение

Add links

Хронодеструкция — это концепция в области циркадной биологии, которая относится к нарушению или изменению естественных биологических ритмов организма, например цикла сна-бодрствования , из-за различных факторов окружающей среды. [ 1 ] Человеческое тело синхронизировано с 24-часовым циклом света и темноты, что важно для поддержания оптимального здоровья и благополучия. Однако современный образ жизни, который предполагает воздействие искусственного света (особенно в ночное время), нерегулярный график сна и посменную работу , может нарушить этот естественный ритм, что приведет к ряду неблагоприятных физиологических последствий. [ 2 ] Хронодегенеративные заболевания связаны с различными нарушениями здоровья и заболеваниями, включая нейродегенеративные заболевания . [ 3 ] диабет , [ 4 ] расстройства настроения , [ 5 ] сердечно-сосудистые заболевания , [ 6 ] и рак . [ 7 ] Такие разрушители могут привести к нарушению регуляции гормонов. [ 8 ] и нейротрансмиттеры , [ 9 ] хотя исследователи продолжают исследовать физиологические последствия хроноразрушения. Действительно, исследования в области хронобиологии быстро продвигаются вперед, при этом все больше внимания уделяется пониманию основных механизмов хроноразрушения и разработке стратегий по предотвращению или смягчению его неблагоприятных последствий. Это включает в себя разработку фармакологических вмешательств, [ 10 ] а также изменения образа жизни, такие как оптимизация условий сна, времени приема пищи и физической активности.

Хроноразрушение и рак

[ редактировать ]

Люди с хронодеструкцией имеют повышенный риск развития определенных типов рака. [ 7 ] Показано, что хронодеструкция играет причинную роль в росте раковых клеток и прогрессировании опухоли у грызунов. [ 11 ] В 2020 году Международное агентство по исследованию рака (IARC) обнаружило, что нарушение хронологии из-за хронической работы в ночную смену является вероятным канцерогеном (вызывающим рак агентом) у людей. [ 12 ]

У людей

[ редактировать ]
  • Хронодезизм в виде посменной работы увеличивает риск рака молочной железы у женщин примерно на 50%. [ 13 ] Риск развития других форм рака, таких как рак простаты у мужчин и колоректальный рак у женщин, также может увеличиваться при хронодеструкции; исследования в этой области показали скромную, но статистически значимую связь. [ 13 ] Хронодеструкция связана с нарушением гомеостаза клеточного цикла ; это коррелирует с ускорением злокачественного роста и раком, возможно, из-за препятствия нормальному восстановлению повреждений ДНК. [ 14 ]

В модельных организмах

[ редактировать ]
  • В исследованиях по изучению взаимосвязи между экспериментальной хронической сменой часовых поясов и прогрессированием опухоли, проведенных Филипски и др., мышей содержали либо в циклах света и темноты 12:12 (циклы LD), либо в циклах LD 12:12, которые постепенно наступали. восемь часов каждые два дня. [ 11 ] После инъекции клеток остеосаркомы Глазго у мышей, у которых наблюдалось 8-часовое наступление фазы каждые два дня, наблюдалось быстрое ускорение скорости пролиферации раковых клеток по сравнению с мышами, у которых не наблюдалось наступления фазы. [ 15 ] Более того, экспрессия часового гена (например, mPer2 ) подавлялась у мышей, подвергавшихся повторяющемуся наступлению фазы, в то время как суточный ритм экспрессии часового гена сохранялся у мышей в типичном цикле LD 12:12. [ 11 ] Снижение уровня регуляции гена p53 и чрезмерная экспрессия гена c-Myc , связанная с нарушением часового механизма, также могли способствовать прогрессированию опухоли. [ 11 ]
    • мелатонин Известно, что является эндогенно продуцируемым онкостатическим агентом, который ингибирует рост опухолевых клеток посредством различных потенциальных механизмов. [ 11 ] рака молочной железы человека Исследования показали, что перфузирование ксенотрансплантатов , растущих у животных, в богатой мелатонином крови, собранной у женщин в пременопаузе, значительно подавляло все признаки быстрой пролиферации раковых клеток. С другой стороны, кровь с дефицитом мелатонина, собранная у той же группы женщин, не смогла ограничить рост опухоли. [ 11 ] В оригинальных исследованиях, проведенных Филипски и др., использовалась линия мышей под названием B6D2F 1 , которая имела низкий уровень циркулирующего мелатонина. [ 16 ] Хотя на основании оригинальных исследований нельзя сделать однозначный вывод о возможном влиянии мелатонина на развитие рака у мышей B6D2F 1 , можно сделать общее утверждение: помимо прямых эффектов внутренней десинхронизации с внешней средой, ускорение темпов развития рака Пролиферация клеток также может быть следствием относительного дефицита мелатонина, вызванного хроноразрушением. [ 11 ]
  • Было замечено, что экстремальные случаи хронической смены часовых поясов (6-часовые сдвиги каждую неделю в экспериментальных условиях длятся равные или более 4 недель) вызывают преждевременную смерть у старых мышей-самцов по сравнению с их аналогами, содержащимися в стабильных внешних циклах LD. [ 17 ] Это последствие не наблюдалось у мышей, испытывающих хроническую задержку фазы. Это показало, что стойкая внутренняя десинхронизация в результате повторяющихся сдвигов фаз может быть связана с уменьшением продолжительности жизни. [ 11 ] Результаты могут иметь большое значение для посменных работников и людей, которые часто совершают трансмеридианные путешествия, которые сдвигают их внутренние часы. [ 11 ]
  • Недавние исследования на мышах, проведенные с 2016 года, показали, что модели хронической смены часовых поясов ускоряют онкогенез в генетических моделях рака легких, рака печени, колоректального рака и рака кожи. Было высказано предположение, что хронодеструкция является «отличительным признаком системного заболевания». [ 18 ] [ 19 ]

Хроноразрушение и сердечно-сосудистые заболевания

[ редактировать ]

Хронодеструкция коррелирует с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний у людей. [ 20 ] Эксперименты, включающие манипуляции с циклом света и темноты, мутации внутреннего периода и нарушения часовых генов у грызунов, дают представление о взаимосвязи между хроноразрушением и риском сердечно-сосудистых заболеваний. [ 21 ]

У людей

[ редактировать ]
  • Хронодеструкция связана со значительно повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний у людей. [ 22 ] Сменная работа считается основным фактором риска развития ишемической болезни сердца , гипертонии , ишемического инсульта и внезапной сердечной смерти . [ 21 ] Социальная смена часовых поясов, несоответствие графика рабочих и выходных дней или несовпадение биологического времени и социального времени также могут быть связаны с повышением риска сердечно-сосудистых заболеваний, о чем свидетельствует повышение уровня триглицеридов, снижение уровня липопротеинов высокой плотности-холестерина, и снижение чувствительности к инсулину. [ 21 ]

В модельных организмах

[ редактировать ]
  • У мышей, подвергшихся укороченному циклу LD 10:10 (20-часовой цикл), наблюдались симптомы аномальной патофизиологии сердца, включая снижение уровня кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток сосудов гипертрофию , по сравнению с мышами в типичном цикле LD 12:12 ( 24 часа). [ 21 ] Эти симптомы исчезли, когда мышей впоследствии подвергли типичному 24-часовому циклу ЛД. [ 21 ] У мутантных мышей с 22-часовым внутренним периодом наблюдались симптомы кардиомиопатии и ранняя смерть в результате 24-часового цикла LD; однако их сердечные функции нормализовались при укороченном цикле LD (22-часовой цикл), который соответствовал их собственному периоду. [ 21 ]
  • Эксперимент, имитирующий «сменную работу» на мышах (не давать мышам бодрствовать в течение 6 часов во время их неактивного периода в течение нескольких дней). [ 23 ] ) показали, что у мышей, несогласованных с внешним циклом LD, снижалась метаболическая эффективность и нарушалась сердечная функция. [ 21 ]
  • Было показано, что делеция или мутация основных генов часов (например, Bmal1 , Clock , Npas2 ) оказывает неблагоприятное влияние на функцию сердца, включая снижение утилизации глюкозы, ускорение кардиомиопатии и снижение продолжительности жизни. [ 21 ]

Хронодеструкция и метаболические расстройства

[ редактировать ]

Еда является сильным Zeitgeber для периферических часов, и время приема пищи может нарушить или усилить координацию между центральным водителем ритма и периферическими системами. [ 24 ] Это смещение может привести к пагубным последствиям для метаболического здоровья, включая такие симптомы, как резистентность к инсулину и увеличение массы тела. [ 20 ]

У людей

[ редактировать ]
  • Существует повышенный риск развития диабета 2 типа , связанный со сменной работой, при этом риск еще выше среди работников ротационной смены или ночной смены, а также среди работников здравоохранения. [ 4 ] Было показано, что хронодеструкция нарушает регуляцию глюкозы и инсулина в организме, создавая потенциальный путь для этого повышенного риска. [ 25 ]
  • Кроме того, посменные работники подвергаются более высокому риску ожирения, чем дневные работники, который увеличивается с увеличением количества лет воздействия и частоты смен. [ 26 ] Предполагается, что циркадная регуляция гормональной секреции, связанная с аппетитом, а также наличие циркадных часов в клетках жировой ткани могут влиять на повышенный риск ожирения, связанный со сменной работой, хотя для подтверждения этого пути потребуются дальнейшие исследования. [ 27 ]
  • Также важно время приема пищи, соответствующее правильной циркадной фазе. Поперечные исследования, проведенные Wang et al. продемонстрировали, что люди, которые потребляли ≥ 33% ​​своего ежедневного потребления энергии вечером, в два раза чаще страдали ожирением, чем те, кто получал энергию утром. [ 28 ] [ 29 ] Следовательно, время приема пищи также коррелирует с ожирением.

В модельных организмах

[ редактировать ]
  • Мыши Swiss Webster (универсальная линия мышей, используемая в качестве исследовательской модели), у которых изменилось время приема пищи из-за воздействия искусственного света в ночное время, субъективно набрали вес значительно больше, чем контрольные мыши, которых поместили в обычный цикл света и темноты. [ 30 ]
    • План эксперимента, включавший воздействие света в ночное время, мог привести к снижению уровня мелатонина в ночное время и нарушению ритма мелатонина. Было высказано предположение, что мелатонин оказывает действие против ожирения благодаря его способности стимулировать рост и метаболическую активность бурой жировой ткани , вызывая потерю веса. Относительный дефицит мелатонина из-за воздействия света в ночное время может привести к ожирению. [ 30 ] Однако в первоначальных экспериментах уровень мелатонина не измерялся. [ 30 ] В более поздних статьях также предполагается, что большинство линий лабораторных мышей, включая мышей Swiss Webster, не производят мелатонин самостоятельно. [ 31 ] [ 5 ] Таким образом, роль мелатонина в метаболических последствиях нарушения циркадного ритма, вызванного изменением времени приема пищи, остается неясной.
  • У мышей, получавших пищу с высоким содержанием жиров и способствующую ожирению, наблюдались ослабленные ритмы кормления и печени циркадные ритмы , что способствовало гиперфагии и ожирению. [ 20 ] [ 24 ] Исследования, изучающие влияние изокалорического кормления с ограничением по времени (TRF), обнаружили, что мыши, получавшие диету с высоким содержанием жиров (HFD) в течение 8-12 часов в течение обычного времени кормления (субъективно ночью), прибавляли в весе значительно меньше. чем у мышей, получавших HFD, в то время, когда кормление обычно сокращается (субъективный день). [ 20 ] [ 28 ] Это наблюдение на мышах позволило предположить, что время приема пищи связано с ожирением. [ 28 ]
  • Хронодеструкция часто связана с укорочением сна. Исследования на грызунах показывают, что лишение сна, которое приводит к снижению уровня лептина («гормона сытости») и повышению уровня грелина («гормона голода»), способствует увеличению потребления пищи. [ 30 ]
  • Эксперименты по изучению мутантов и нокаутов часовых генов показывают тесную связь между ожирением, метаболическими нарушениями и циркадными часами. Мыши ClockΔ19 с нарушенным циркадным ритмом ( мыши с мутантным геном Clock ) имеют ослабленный суточный ритм питания и страдают ожирением. [ 32 ] Мыши ClockΔ19 с нокаутом лептина значительно более страдают ожирением, чем мыши с нокаутом только лептина, что указывает на значительный вклад хронодеструкции в ожирение у мышей. [ 32 ] Аналогичным образом, мыши с нокаутом mPer2 , получавшие диету с высоким содержанием жиров, страдали значительно более ожирением, чем их коллеги дикого типа. [ 32 ]

Хроноразрушение и воспроизводство

[ редактировать ]

У людей

[ редактировать ]
  • Хронодеструкция в виде сменной работы связана с нарушениями менструального цикла (повышение нерегулярности и продолжительности циклов) и настроения. [ 33 ] Также было показано, что ухудшение менструального цикла усиливается с увеличением продолжительности хроноразрушения. [ 33 ]
  • Хронодеструкция во время беременности также связана с различными негативными последствиями, включая низкий относительный вес при рождении, преждевременные роды и выкидыш . [ 34 ]

В модельных организмах

[ редактировать ]
  • Хронодеструкция оказывает пагубное влияние на размножение и развитие потомства у грызунов. Было обнаружено, что как мутации часового гена, так и наступление или задержка фазы после совокупления мешают возможности завершить беременность. [ 2 ] Удаление ключевого часового гена Bmal1 в яичниках мышей значительно снижает оплодотворение яйцеклеток, раннее развитие эмбрионов и имплантацию. [ 2 ]
  • Гестационный хронодеструкция (смещение часов во время беременности), вызванное хроническим сдвигом фаз, связано с пагубными последствиями для здоровья потомства мышей, включая стойкие метаболические, сердечно-сосудистые и когнитивные дисфункции. [ 35 ] Однако эти условия изменились, когда мать с хронологическим нарушением получила мелатонин в ночное время, что позволяет предположить, что ритм мелатонина в плазме матери может управлять ритмом плода. [ 35 ]

Хронодегенеративные заболевания и нейродегенеративные заболевания

[ редактировать ]

У людей

[ редактировать ]

Хроноразрушение также считается фактором риска нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона (БП) и болезнь Альцгеймера (БА) у людей. [ 36 ]

  • Предполагается, что циркадная регуляция метаболизма и уровень дофамина способствуют связи между хронодеструкцией и БП. [ 3 ]
  • На повышенный риск развития БА может влиять повышенный уровень белка t-tau в крови из-за недостатка сна, а также определенные гены риска АД, которые, как предполагается, контролируются циркадными часами, хотя эти факторы все еще исследуются. [ 36 ]
  • Потеря сна на предпатологических стадиях БА может коррелировать с будущим патологическим прогрессированием, включая увеличение уровня бета-амилоида 42 в спинномозговой жидкости. [ 37 ]

В модельных организмах

[ редактировать ]
  • Несовпадение между циклом сна/бодрствования и ритмами питания у мышей вызывает циркадную десинхронию между СХЯ и гиппокампом . Мыши, подвергшиеся экспериментальным условиям «синхронного биоритма», испытывают нарушение циркадного ритма, проявляя повышенное количество воспалительных маркеров в крови, снижение нейрогенеза в гиппокампе и нарушение обучения и памяти. [ 38 ]
  • Воздействие измененных циклов LD (например, цикл LD 10:10) также нарушает ритмы, опосредованные SCN, и вызывает периферические метаболические изменения у мышей, что приводит к уменьшению дендритного разветвления корковых нейронов, снижению когнитивной гибкости и поведенческим нарушениям. [ 38 ] [ 39 ]

Известные исследователи

[ редактировать ]

Впервые хронодеструкция стала заметной концепцией в 2003 году, когда трое исследователей из Кёльнского университета в Германии, Томас К. Эррен, Рассел Дж. Райтер и Клаус Пекарски, опубликовали журнал « Свет, синхронизация биологических ритмов и хронодеструкция у человека». [ 40 ] В то время Эррен, Райтер и Пекарски изучали, как биологические часы можно использовать для понимания циклов и причин рака, предполагая, что рак следует за ритмичным световым циклом. [ 41 ] Считается, что эти трое мужчин придумали термин «хроноразрушение», сделав большой концептуальный шаг вперед от «хронодистурбации» и, даже дальше, от «циркадного нарушения». Циркадное нарушение — это короткий или длительный период вмешательства в циркадный ритм . Хронодистурбация – это нарушение циркадного ритма, приводящее к адаптивным изменениям, приводящим к менее существенному негативному воздействию по сравнению с хронодезинтеграцией, приводящей к заболеванию. [ 40 ] Другой известный исследователь в этой области — Мэри Э. Харрингтон.

Томас К. Эррен в настоящее время по-прежнему работает в Кельнском университете, где его исследования сосредоточены на пересечении хронобиологии и болезней с точки зрения профилактики. [ 42 ]

Рассел Рейтер работает в UT Health в Сан-Антонио и занимается процессами старения и болезней, в частности тем, как кислород взаимодействует с нейродегенеративными заболеваниями. Его исследовательская группа также изучает свойства мелатонина , его связь с циркадными нарушениями и, как следствие, физиологию. [ 43 ] [ 44 ]

Мэри Э. Харрингтон работает в колледже Смита, где она возглавляет программу нейробиологии. Ее исследования сосредоточены на влиянии сбоев в работе центральных и периферических часов, а также на влиянии сбоев на болезнь Альцгеймера и старение. [ 45 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Эррен, Томас С.; Райтер, Рассел Дж. (13 марта 2009 г.). «Определение хронодезистории» . Журнал исследований шишковидной железы . 46 (3): 245–247. дои : 10.1111/j.1600-079X.2009.00665.x . ПМИД   19215573 . S2CID   46290365 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с Сати, Лейла (01 ноября 2020 г.). «Хроноразрушение: влияние на репродукцию, трансгенерационное здоровье потомства и эпигеном» . Размножение . 160 (5): R79–R94. дои : 10.1530/REP-20-0298 . ISSN   1470-1626 . ПМИД   33065548 . S2CID   223556376 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Верма, Авниш Кумар; Сингх, Сандип; Ризви, Сайед Ибрагим (1 февраля 2023 г.). «Старение, циркадные нарушения и нейродегенерация: интересное взаимодействие» . Экспериментальная геронтология . 172 : 112076. doi : 10.1016/j.exger.2022.112076 . ISSN   0531-5565 . ПМИД   36574855 . S2CID   255013176 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Гао, Иньянь; Ган, Тинг; Цзян, Лили; Ю, Ли; Тан, Даймао; Ван, Ихуэй; Ли, Сюся; Дин, Гуову (02 января 2020 г.). «Связь между сменной работой и риском развития сахарного диабета 2 типа: систематический обзор и метаанализ зависимости доза-эффект наблюдательных исследований» . Хронобиология Интернэшнл . 37 (1): 29–46. дои : 10.1080/07420528.2019.1683570 . ISSN   0742-0528 . ПМИД   31684766 . S2CID   207889072 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Уокер, Уильям Х.; Уолтон, Джеймс С.; ДеВрис, А. Кортни; Нельсон, Рэнди Дж. (23 января 2020 г.). «Нарушение циркадных ритмов и психическое здоровье» . Трансляционная психиатрия . 10 (1): 28. дои : 10.1038/s41398-020-0694-0 . ISSN   2158-3188 . ПМК   7026420 . ПМИД   32066704 . S2CID   211139235 .
  6. ^ Лал, Хинд; Верма, Суреш Кумар; Ван, Яцзин; Се, Мин; Янг, Мартин Э. (15 марта 2024 г.). «Циркадные ритмы сердечно-сосудистого метаболизма» . Исследование кровообращения . 134 (6): 635–658. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.123.323520 . ISSN   1524-4571 . ПМК 10947116. ПМИД   38484029 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Туиту, Иван; Рейнберг, Ален; Туиту, Дэвид (15 марта 2017 г.). «Связь между светом в ночное время, секрецией мелатонина, лишением сна и внутренними часами: влияние на здоровье и механизмы нарушения циркадных ритмов» . Науки о жизни . 173 : 94–106. дои : 10.1016/j.lfs.2017.02.008 . ISSN   0024-3205 . ПМИД   28214594 . S2CID   12809368 .
  8. ^ Куп, Сара; Остер, Хенрик (06 июля 2021 г.). «Ешь, спи, повторяй – эндокринная регуляция поведенческих циркадных ритмов» . Журнал ФЭБС . 289 (21): 6543–6558. дои : 10.1111/февраль 16109 . ISSN   1742-464X . ПМИД   34228879 .
  9. ^ Кин, Яна-Табеа; Фальтрако, Фрэнк; Пальма, Дениз; Том, Йоханнес; Остер, Хенрик (30 октября 2019 г.). «Циркадные часы в регуляции нейромедиаторных систем» . Фармакопсихиатрия . 56 (3): 108–117. дои : 10.1055/a-1027-7055 . ISSN   1439-0795 . PMID   31665791 .
  10. ^ Эррен, Томас С.; Райтер, Рассел Дж. (7 июля 2009 г.). «Световая гигиена: время профилактически использовать знания – старые и новые – о связи лекарственного света, мелатонина, часов, хронодиспергирования и общественного здравоохранения» . Медицинские гипотезы . 73 (4): 537–541. дои : 10.1016/j.mehy.2009.06.003 . ПМИД   19586725 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Эррен, Томас С.; Папе, Х. Герд; Райтер, Рассел Дж.; Пекарски, Клаус (1 мая 2008 г.). «Хроноразрушение и рак» . естественные науки . 95 (5): 367–382. Бибкод : 2008NW.....95..367E . дои : 10.1007/s00114-007-0335-y . ISSN   1432-1904 . ПМИД   18196215 . S2CID   35987575 .
  12. ^ МАИР. Работа в ночную смену . ISBN  978-92-832-0162-5 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Туиту, Иван; Рейнберг, Ален; Туиту, Дэвид (15 марта 2017 г.). «Связь между светом в ночное время, секрецией мелатонина, лишением сна и внутренними часами: влияние на здоровье и механизмы нарушения циркадных ритмов» . Науки о жизни . 173 : 94–106. дои : 10.1016/j.lfs.2017.02.008 . ISSN   0024-3205 . ПМИД   28214594 . S2CID   12809368 .
  14. ^ Бен-Шломо, Рэйчел (01 мая 2014 г.). «Хроноразрушение, контрольные точки клеточного цикла и восстановление ДНК» . Индийский журнал экспериментальной биологии . 52 (5): 399–403. ISSN   0019-5189 . ПМИД   24851401 .
  15. ^ Райтер, Рассел Дж.; Тан, Дунь-Сянь; Коркмаз, Ахмет; Эррен, Томас С.; Пекарски, Клаус; Тамура, Хироши; Манчестер, Люсьен К. (2007). «Свет ночью, хронодеструкция, подавление мелатонина и риск рака: обзор» . Критические обзоры онкогенеза . 13 (4): 303–328. дои : 10.1615/critrevoncog.v13.i4.30 . ISSN   0893-9675 . ПМИД   18540832 .
  16. ^ Филипски, Элизабет; Делоне, Франк; Король, Верден М.; Ву, Мин-Вэй; Клаустрат, Бруно; Греше-Кассио, Алин; Геттье, Кэтрин; Гастингс, Майкл Х.; Фрэнсис, Леви (1 ноября 2004 г.). «Влияние хронической смены часовых поясов на прогрессирование опухоли у мышей» . Исследования рака . 64 (21): 7879–7885. дои : 10.1158/0008-5472.can-04-0674 . ISSN   0008-5472 . ПМИД   15520194 . S2CID   14817107 .
  17. ^ Дэвидсон, Эй Джей; Селликс, Монтана; Дэниел, Дж.; Ямадзаки, С.; Менакер, М.; Блок, Грузия (ноябрь 2006 г.). «Хроническая смена часовых поясов увеличивает смертность старых мышей» . Современная биология . 16 (21): Р914–Р916. Бибкод : 2006CBio...16.R914D . дои : 10.1016/j.cub.2006.09.058 . ПМК   1635966 . ПМИД   17084685 .
  18. ^ Санджар, Азиз; Ван Гелдер, Рассел Н. (январь 2021 г.). «Часы, рак и хронохимиотерапия» . Наука . 371 (6524). дои : 10.1126/science.abb0738 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   33384351 .
  19. ^ Суонтон, Чарльз; Бернар, Эльза; Аббош, Крис; Эндрю, Фабрис; Оверкс, Джон; Балмейн, Аллан; Бар-Саги, Дафна; Бернардс, Рене; Буллман, Сьюзен; ДеГрегори, Джеймс; Эллиотт, Кэтрин; Эрез, Айелет; Эван, Джерард; Февраль, Марк А.; Идальго, Эндрю (март 2024 г.). «Охватывая сложность рака: признаки системного заболевания» . Ячейка 187 (7): 1589–1616. дои : 10.1016/j.cell.2024.02.009 . ПМИД   38552609 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д Сегерс, Аннелин; Депортере, Инге (2 февраля 2021 г.). «Циркадные часы в пищеварительной системе» . Обзоры природы Гастроэнтерология и гепатология . 18 (4): 239–251. дои : 10.1038/s41575-020-00401-5 . ISSN   1759-5053 . ПМИД   33531700 . S2CID   231746001 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Челлапа, Сара Л.; Вуйович, Нина; Уильямс, Джонатан С.; Шеер, Фрэнк ЭйЛ (01 октября 2019 г.). «Влияние циркадных нарушений на сердечно-сосудистую функцию и заболевания» . Тенденции в эндокринологии и обмене веществ . 30 (10): 767–779. дои : 10.1016/j.tem.2019.07.008 . ISSN   1043-2760 . ПМК   6779516 . ПМИД   31427142 .
  22. ^ Гарсиа-Риос, Антонио; Ордовас, Хосе М. (01 июня 2022 г.). «Хроноразрушение и сердечно-сосудистые заболевания» . Клиника и исследования атеросклероза . Питание и здоровье сердечно-сосудистой системы: взгляд из настоящего в будущее. 34 : С32–С37. дои : 10.1016/j.arteri.2021.12.004 . ISSN   0214-9168 . ПМИД   35125247 . S2CID   246598394 .
  23. ^ Барклай, Джоанна Л.; Хуссе, Яна; Боде, Брид; Науйокат, Надин; Мейер-Ковач, Юдит; Шмид, Себастьян М.; Ленерт, Хендрик; Остер, Хенрик (21 мая 2012 г.). «Циркадная десинхрония способствует метаболическим нарушениям в мышиной модели посменной работы» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): е37150. Бибкод : 2012PLoSO...737150B . дои : 10.1371/journal.pone.0037150 . HDL : 11858/00-001M-0000-000F-9DC7-0 . ISSN   1932-6203 . ПМИД   22629359 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Кольбе, Иса; Остер, Хенрик (27 июня 2019 г.). «Хроноразрушение, метаболический гомеостаз и регуляция воспаления в жировой ткани» . Йельский журнал биологии и медицины . 92 (2): 317–325. ISSN   1551-4056 . ПМК   6585521 . ПМИД   31249492 .
  25. ^ Кнутссон, Андерс; Кемпе, Андерс (01 декабря 2014 г.). «Сменная работа и диабет – систематический обзор» . Хронобиология Интернэшнл . 31 (10): 1146–1151. дои : 10.3109/07420528.2014.957308 . ISSN   0742-0528 . ПМИД   25290038 . S2CID   207469508 .
  26. ^ БРУМ, Мария Карлота Борба; Дантас Фильо, Фабио Фернандес; Шнорр, Клаудия Каролина; Бертолетти, Отавио Азеведо; Боттега, Густаво Борхардт; да Коста Родригес, Тициана (10 февраля 2020 г.). «Работа в ночную смену, короткий сон и ожирение» . Диабетология и метаболический синдром . 12 (1): 13. дои : 10.1186/s13098-020-0524-9 . ISSN   1758-5996 . ПМК   7011518 . ПМИД   32064002 . S2CID   211109770 .
  27. ^ Антунес, ЖК; Левандовский Р.; Дантас, Г.; Каумо, В.; Идальго, член парламента (2 февраля 2010 г.). «Ожирение и посменная работа: хронобиологические аспекты» . Обзоры исследований в области питания . 23 (1): 155–168. дои : 10.1017/S0954422410000016 . ISSN   1475-2700 . ПМИД   20122305 . S2CID   4670365 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с Гарулет, Марта; Гомес-Абеллан, Очищение (01 июля 2014 г.). «Время приема пищи и ожирение: новая связь» . Физиология и поведение . Образцы питания, качество диеты и энергетический баланс. 134 : 44–50. дои : 10.1016/j.physbeh.2014.01.001 . ISSN   0031-9384 . ПМИД   24467926 . S2CID   3569815 .
  29. ^ Ван, Дж.Б.; Паттерсон, Р.Э.; Анг, А.; Эмонд, Дж.А.; Шетти, Н.; Араб, Л. (27 июня 2013 г.). «Время приема энергии в течение дня связано с риском ожирения у взрослых» . Журнал человеческого питания и диетологии . 27 : 255–262. дои : 10.1111/jhn.12141 . ISSN   0952-3871 . ПМИД   23808897 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с д Райтер, Рассел Дж.; Тан, Дунь-Сянь; Коркмаз, Ахмет; Ма, Шуран (10 сентября 2012 г.). «Ожирение и метаболический синдром: связь с хронодеструкцией, лишением сна и подавлением мелатонина» . Анналы медицины . 44 (6): 564–577. дои : 10.3109/07853890.2011.586365 . ISSN   0785-3890 . ПМИД   21668294 . S2CID   8511004 .
  31. ^ Кеннауэй, Дэвид Дж. (14 июня 2019 г.). «Исследование мелатонина на мышах: обзор» . Хронобиология Интернэшнл . 36 (9): 1167–1183. дои : 10.1080/07420528.2019.1624373 . ISSN   0742-0528 . ПМИД   31198062 . S2CID   189817075 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с Фрой, Орен; Гарулет, Марта (27 февраля 2018 г.). «Циркадные часы в белой и бурой жировой ткани: механистические, эндокринные и клинические аспекты» . Эндокринные обзоры . 39 (3): 261–273. дои : 10.1210/er.2017-00193 . ISSN   0163-769X . ПМК   6456924 . ПМИД   29490014 .
  33. ^ Перейти обратно: а б Сати, Лейла (01 ноября 2020 г.). «Хроноразрушение: влияние на репродукцию, трансгенерационное здоровье потомства и эпигеном» . Размножение . 160 (5): R79–R94. дои : 10.1530/REP-20-0298 . ISSN   1741-7899 . ПМИД   33065548 . S2CID   223556376 .
  34. ^ Решке, Лорен; Маккарти, Рональд; Херцог, Эрик Д.; Фэй, Джастин С.; Юнгхейм, Эмили С.; Англия, Сара К. (01 октября 2018 г.). «Хроноразрушение: преждевременная причина преждевременных родов?» . Передовая практика и исследования в области клинического акушерства и гинекологии . Биологические основы и профилактика преждевременных родов. Лечение. 52 : 60–67. дои : 10.1016/j.bpobgyn.2018.08.001 . ISSN   1521-6934 . ПМИД   30228028 . S2CID   52295760 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Амарал, ФГ; Каструччи, AM; Чиполла-Нето, Дж.; Полетини, Миссури; Мендес, Н.; Рихтер, Х.Г.; Селликс, Монтана (11 марта 2014 г.). «Экологический контроль биологических ритмов: влияние на развитие, фертильность и обмен веществ» . Журнал нейроэндокринологии . 26 (9): 603–612. дои : 10.1111/jne.12144 . ПМИД   24617798 . S2CID   25453940 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Невес, Ана Р.; Альбукерке, Таня; Кинтела, Тельма; Коста, Диана (13 июня 2022 г.). «Циркадный ритм и болезни: отношения, новые идеи и перспективы на будущее» . Журнал клеточной физиологии . 237 (8): 3239–3256. дои : 10.1002/jcp.30815 . ISSN   0021-9541 . ПМИД   35696609 . S2CID   249645614 .
  37. ^ Лонг, Джастин М.; Хольцман, Дэвид М. (октябрь 2019 г.). «Болезнь Альцгеймера: обновленная информация о патобиологии и стратегиях лечения» . Клетка . 179 (2): 312–339. дои : 10.1016/j.cell.2019.09.001 . ISSN   0092-8674 . ПМК   6778042 . ПМИД   31564456 .
  38. ^ Перейти обратно: а б Мусик, Эрик С.; Хольцман, Дэвид М. (25 ноября 2016 г.). «Механизмы, связывающие циркадные часы, сон и нейродегенерацию» . Наука . 354 (6315): 1004–1008. Бибкод : 2016Sci...354.1004M . дои : 10.1126/science.aah4968 . ISSN   0036-8075 . ПМК   5219881 . ПМИД   27885006 .
  39. ^ Карацореос, Илия Н.; Бхагат, Сара; Блосс, Эрик Б.; Моррисон, Джон Х.; МакИвен, Брюс С. (25 января 2011 г.). «Нарушение циркадных часов имеет последствия для метаболизма, мозга и поведения» . Труды Национальной академии наук . 108 (4): 1657–1662. Бибкод : 2011PNAS..108.1657K . дои : 10.1073/pnas.1018375108 . ISSN   0027-8424 . ПМК   3029753 . ПМИД   21220317 .
  40. ^ Перейти обратно: а б Карриасо, Сан; Рамос, Адриан М; Санс, Ханна Б; Санчес-Чилд, Мария Долорес; Канбай, Мехмет; Ортис, Альберт (28 февраля 2020 г.). «Хроноразрушение: плохо распознаваемая особенность ХБП» . Токсины . 12 3):151.doi : ( 10.3390/toxins12030151 . ISSN   2072-6651 . ПМК   7150823 . ПМИД   32121234 .
  41. ^ Эррен, Томас С.; Райтер, Рассел Дж.; Пекарски, Клаус (1 ноября 2003 г.). «Свет, время биологических ритмов и хроноразрушение у человека» . естественные науки . 90 (11): 485–494. Бибкод : 2003NW.....90..485E . дои : 10.1007/s00114-003-0468-6 . ISSN   0028-1042 . ПМИД   14610644 . S2CID   16261215 .
  42. ^ «Томас К. Эррен» . Разговор . 6 февраля 2017 года . Проверено 11 апреля 2023 г.
  43. ^ «Рейтер, Рассел Дж. | UT Health, Сан-Антонио» . Профили . 2020-04-02 . Проверено 11 апреля 2023 г.
  44. ^ Кёльн, Исследовательская группа по эпидемиологии результативности, Немецкий спортивный университет. «Профессор доктор Клаус Пекарски» . Немецкий спортивный университет в Кёльне . Проверено 11 апреля 2023 г. {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  45. ^ «Мэри Харрингтон» . www.smith.edu . Проверено 18 мая 2024 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Chronodisruption&oldid=1228711224"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 184414f06b7981b7ba2533922cf4596f__1718208540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/18/6f/184414f06b7981b7ba2533922cf4596f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chronodisruption - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)