Дигидроксиацетонфосфат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3-гидрокси-2-оксопропилфосфат | |
| Другие имена
Дигидроксиацетонфосфат
ДГАП | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.280 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C3H7OC3H7O6P P | |
| Молярная масса | 170.06 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дигидроксиацетонфосфат ( DHAP , также глицеронфосфат в старых текстах) представляет собой анион с формулой HOCH 2 C(O)CH 2 OPO 3 2- . Этот анион участвует во многих метаболических путях , включая цикл Кальвина у растений и гликолиз . [ 1 ] [ 2 ] Это эфир дигидроксиацетона . фосфорный
Роль в гликолизе
[ редактировать ]Дигидроксиацетонфосфат участвует в метаболическом пути гликолиза и является одним из двух продуктов распада фруктозо-1,6-бисфосфата , наряду с глицеральдегид-3-фосфатом . Он быстро и обратимо изомеризуется в глицеральдегид-3-фосфат.
| β- D - фруктозо-1,6-бисфосфат | фруктозо-бисфосфатальдолаза | D - глицеральдегид-3-фосфат | дигидроксиацетонфосфат | ||
|
|
+ | 
| ||
| |||||
Соединение C05378 в базе данных KEGG Pathway. Фермент 4.1.2.13 в базе данных путей KEGG . Соединение C00111 в базе данных KEGG Pathway. Соединение C00118 в базе данных KEGG Pathway.
Нумерация атомов углерода указывает на судьбу атомов углерода в соответствии с их положением во фруктозо-6-фосфате.
| Дигидроксиацетонфосфат | триозофосфатизомераза | D - глицеральдегид-3-фосфат | |
|
|
| ||
|
| |||
Соединение C00111 в базе данных KEGG Pathway. Фермент 5.3.1.1 в базе данных путей KEGG . Соединение C00118 в базе данных KEGG Pathway.
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [ § 1 ]
- ^ Интерактивную карту маршрутов можно редактировать на WikiPathways: «Гликолиз-Глюконеогенез_WP534» .
Роль в других путях
[ редактировать ]В цикле Кальвина ДГАП является одним из продуктов шестикратного восстановления 1,3-бисфосфоглицерата НАДФН. Он также используется в синтезе седогептулозо-1,7-бисфосфата и фруктозо-1,6-бисфосфата, оба из которых используются для реформирования рибулозо-5-фосфата , «ключевого» углевода цикла Кальвина.
DHAP также является продуктом дегидрирования L -глицерин-3-фосфата , который является частью поступления глицерина (полученного из триглицеридов ) в гликолитический путь . И наоборот, восстановление DHAP, полученного в результате гликолиза, до L -глицерин-3-фосфата обеспечивает жировые клетки активированным глицериновым остовом, необходимым им для синтеза новых триглицеридов. Обе реакции катализируются ферментом глицерин-3-фосфатдегидрогеназой с НАД. + /НАДН как кофактор.
DHAP также играет роль в процессе биосинтеза эфирных липидов у простейших паразитов Leishmania mexicana .
DHAP является предшественником 2-оксопропаналя . Это преобразование является основой потенциального биотехнологического пути получения товарного химического вещества 1,2-пропандиола . [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Берг, Джереми М.; Тимочко, Страйер (2002). Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company . ISBN 0-7167-3051-0 .
- ^ Нельсон, DL; Кокс, М.М. «Ленингер, Принципы биохимии» 3-е изд. Стоит публикации: Нью-Йорк, 2000. ISBN 1-57259-153-6 .
- ^ Карл Дж. Салливан, Аня Куэнц, Клаус-Дитер Форлоп (2018). «Пропандиолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a22_163.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
