транс -ресвератрол-3 -О -глюкуронид

*транс* -ресвератрол-3 -О -глюкуронид
Имена
	Название ИЮПАК 3-Гидрокси-5-[( E )-2-(4-гидроксифенил)этен-1-ил]фенил β- D -глюкопиранозидуроновая кислота
	Систематическое название ИЮПАК (2 S ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-3,4,5-Тригидрокси-6-{3-гидрокси-5-[( E )-2-(4-гидроксифенил)этен-1- ил]фенокси}оксан-2-карбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	387372-17-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4437760 ;
ПабХим CID	5273285 ;
НЕКОТОРЫЙ	LNK7Z424CK ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20693973 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Н 20 О 9
Молярная масса	404.371 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

транс -ресвератрол-3 -О -глюкуронид является метаболитом ресвератрола . ^{[ 1 ]} и транс-ресвератрол-3-О-глюкозид (пицеид). ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Урпи-Сарда, М.; Самора-Рос, Р.; Ламуэла-Равентос, Р.; Керубини, А.; Хореги, О.; Де Ла Торре, Р.; Ковас, Мичиган; Эструх, Р.; Джагер, В.; Андрес-Лакуэва, К. (2006). «Тандемный масс-спектрометрический метод ВЭЖХ для характеристики метаболизма ресвератрола у человека» . Клиническая химия . 53 (2): 292–299. дои : 10.1373/clinchem.2006.071936 . ПМИД 17170057 .
^ Чжоу, М.; Чен, X.; Чжун, Д. (2007). «Одновременное определение транс-ресвератрола-3-О-глюкозида и двух его метаболитов в плазме крыс с использованием жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектированием». Журнал хроматографии Б. 854 (1–2): 219–223. дои : 10.1016/j.jchromb.2007.04.025 . ПМИД 17500049 .
^ Микульски, Д.; Мольски, М. (2010). «Количественная связь структуры и антиоксидантной активности олигомеров транс-ресвератрола, димера транс-4,4'-дигидроксистильбена, транс-ресвератрола-3-О-глюкуронида, глюкозидов: транс-пицеида, цис-пицеида, транс-астрингина и транс-ресвератрола. -4'-O-β-D-глюкопиранозид». Европейский журнал медицинской химии . 45 (6): 2366–2380. дои : 10.1016/j.ejmech.2010.02.016 . ПМИД 20199826 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Урпи-Сарда, М.; Самора-Рос, Р.; Ламуэла-Равентос, Р.; Керубини, А.; Хореги, О.; Де Ла Торре, Р.; Ковас, Мичиган; Эструх, Р.; Джагер, В.; Андрес-Лакуэва, К. (2006). «Тандемный масс-спектрометрический метод ВЭЖХ для характеристики метаболизма ресвератрола у человека» . Клиническая химия . 53 (2): 292–299. дои : 10.1373/clinchem.2006.071936 . ПМИД 17170057 .

[2] Чжоу, М.; Чен, X.; Чжун, Д. (2007). «Одновременное определение транс-ресвератрола-3-О-глюкозида и двух его метаболитов в плазме крыс с использованием жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектированием». Журнал хроматографии Б. 854 (1–2): 219–223. дои : 10.1016/j.jchromb.2007.04.025 . ПМИД 17500049 .

[3] Микульски, Д.; Мольски, М. (2010). «Количественная связь структуры и антиоксидантной активности олигомеров транс-ресвератрола, димера транс-4,4'-дигидроксистильбена, транс-ресвератрола-3-О-глюкуронида, глюкозидов: транс-пицеида, цис-пицеида, транс-астрингина и транс-ресвератрола. -4'-O-β-D-глюкопиранозид». Европейский журнал медицинской химии . 45 (6): 2366–2380. дои : 10.1016/j.ejmech.2010.02.016 . ПМИД 20199826 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]