Изорапонтигенин

Изорапонтигенин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 5-[( E )-2-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)этен-1-ил]бензол-1,3-диол
	Другие имена 3,4',5-тригидрокси-3'-метоксистильбен ; ИСО
Идентификаторы
Номер CAS	32507-66-7 ; 20767-15-1 (неспецифический) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4477172 ;
Информационная карта ECHA	100.230.279
ПабХим CID	5318650 ;
НЕКОТОРЫЙ	CZ49V3K5HS ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID601045304 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 14 О 4
Молярная масса	258.27 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Изорапонтигенин представляет собой тетрагидроксилированный стильбеноид с метоксигруппой. Это изомер рапонтигенина и аналог ресвератрола. ^{[ 1 ]} Он содержится в китайской траве Gnetum cleistostachyum . ^{[ 2 ]} в Gnetum parvifolium ^{[ 3 ]} и в семенах пальмы Aiphanes aculeata . ^{[ 4 ]}

Тетрамер изогапонтигенина, гнетухаинин R , можно выделить из лиан Gnetum hainanense . ^{[ 5 ]}

Изорапонтин , глюкозид изорапонтигенина, можно найти в таких видах ели, как ель обыкновенная ( Picea abies ), ель ситкинская ( Picea sitchensis ) и ель белая ( Picea glauca ). ^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Ли, Х.; Ван, А.; Хуанг, Ю.; Лю, Д.; Вэй, К.; Уильямс, Г.; Чжан, К.; Лю, Г.; Лю, Ю.; Хао, Д.; Хуэй, RT; Лин, М.; Лян, CC (2005). «Изорапонтигенин, новый аналог ресвератрола, ослабляет сердечную гипертрофию, блокируя пути сигнальной трансдукции». Свободнорадикальная биология и медицина . 38 (2): 243–257. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2004.10.020 . ПМИД 15607907 .
^ Фанг, Ю.; Ю, Ю.; Хоу, К.; Чжэн, X.; Чжан, М.; Чжан, Д.; Ли, Дж.; У, Х.-Р.; Хуанг, К. (2012). «Изолят китайских трав изорапонтигенин индуцирует апоптоз в раковых клетках человека путем снижения сверхэкспрессии антиапоптотического белка XIAP» . Журнал биологической химии . 287 (42): 35234–35243. дои : 10.1074/jbc.M112.389494 . ПМЦ 3471739 . ПМИД 22896709 .
^ Пяо, З.С.; Фэн, Ю.Б.; Ван, Л.; Чжан, XQ; Лин, М. (2010). «Синтез и ингибирующая ВИЧ-1 активность натуральных продуктов, выделенных из Gnetum parvifolium и их аналогов». Яо Сюэ Сюэ Бао = Acta Pharmaceutica Sinica . 45 (12): 1509–1515. ПМИД 21351490 . (статья на китайском языке)
^ Ли, Д.; Куэндет, М.; Виго, Дж.С.; Грэм, Дж. Г.; Кабисес, Ф.; Фонг, Х.Х.; Пеццуто, Дж. М.; Кингхорн, AD (2001). «Новый стильбенолигнан, ингибирующий циклооксигеназу, из семян Aiphanes aculeata». Органические буквы 3 (14): 2169–2171. дои : 10.1021/ol015985j . ПМИД 11440571 .
^ Хуанг, Канзас; Чжоу, С.; Лин, М.; Ван, Ю.Х. (2002). «Тетрамер изогапонтигенина и новый димер Steelbone от Gnetum hainanense» Медицинский завод 68 (10): 916–920. дои : 10.1055/s-2002-34951 . ПМИД 12391556 .
^ Хаммербахер, А.; Ральф, СГ; Больманн, Дж.; Феннинг, ТМ; Гершензон Дж.; Шмидт, А. (2011). «Биосинтез основных тетрагидроксистильбенов ели, астрингина и изорапонтина происходит посредством ресвератрола и усиливается грибковой инфекцией» . Физиология растений . 157 (2): 876–890. дои : 10.1104/стр.111.181420 . ПМК 3192583 . ПМИД 21865488 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Ли, Х.; Ван, А.; Хуанг, Ю.; Лю, Д.; Вэй, К.; Уильямс, Г.; Чжан, К.; Лю, Г.; Лю, Ю.; Хао, Д.; Хуэй, RT; Лин, М.; Лян, CC (2005). «Изорапонтигенин, новый аналог ресвератрола, ослабляет сердечную гипертрофию, блокируя пути сигнальной трансдукции». Свободнорадикальная биология и медицина . 38 (2): 243–257. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2004.10.020 . ПМИД 15607907 .

[2] Фанг, Ю.; Ю, Ю.; Хоу, К.; Чжэн, X.; Чжан, М.; Чжан, Д.; Ли, Дж.; У, Х.-Р.; Хуанг, К. (2012). «Изолят китайских трав изорапонтигенин индуцирует апоптоз в раковых клетках человека путем снижения сверхэкспрессии антиапоптотического белка XIAP» . Журнал биологической химии . 287 (42): 35234–35243. дои : 10.1074/jbc.M112.389494 . ПМЦ 3471739 . ПМИД 22896709 .

[3] Пяо, З.С.; Фэн, Ю.Б.; Ван, Л.; Чжан, XQ; Лин, М. (2010). «Синтез и ингибирующая ВИЧ-1 активность натуральных продуктов, выделенных из Gnetum parvifolium и их аналогов». Яо Сюэ Сюэ Бао = Acta Pharmaceutica Sinica . 45 (12): 1509–1515. ПМИД 21351490 . (статья на китайском языке)

[4] Ли, Д.; Куэндет, М.; Виго, Дж.С.; Грэм, Дж. Г.; Кабисес, Ф.; Фонг, Х.Х.; Пеццуто, Дж. М.; Кингхорн, AD (2001). «Новый стильбенолигнан, ингибирующий циклооксигеназу, из семян Aiphanes aculeata». Органические буквы 3 (14): 2169–2171. дои : 10.1021/ol015985j . ПМИД 11440571 .

[5] Хуанг, Канзас; Чжоу, С.; Лин, М.; Ван, Ю.Х. (2002). «Тетрамер изогапонтигенина и новый димер Steelbone от Gnetum hainanense» Медицинский завод 68 (10): 916–920. дои : 10.1055/s-2002-34951 . ПМИД 12391556 .

[6] Хаммербахер, А.; Ральф, СГ; Больманн, Дж.; Феннинг, ТМ; Гершензон Дж.; Шмидт, А. (2011). «Биосинтез основных тетрагидроксистильбенов ели, астрингина и изорапонтина происходит посредством ресвератрола и усиливается грибковой инфекцией» . Физиология растений . 157 (2): 876–890. дои : 10.1104/стр.111.181420 . ПМК 3192583 . ПМИД 21865488 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]