Рапонтигенин

Рапонтигенин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 5-[( E )-2-(3-Гидрокси-4-метоксифенил)этен-1-ил]бензол-1,3-диол
	Другие имена Протигенин ; 3,3',5-тригидрокси-4'-метоксистильбен ; пикеатанол 4'-метиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	500-65-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ113029 ;
ХимическийПаук	4478875 ;
ПабХим CID	5320954 ;
НЕКОТОРЫЙ	22BG4NNH6W ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID501023634 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 14 О 4
Молярная масса	258.27 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Рапонтигенин — стильбеноид . Его можно выделить из Vitis coignetiae или из Gnetum cleistostachyum . ^{[ 1 ]}

Показано действие на клетки рака простаты . ^{[ 2 ]} Было показано, что он ингибирует цитохром человека P450 1A1 . ^{[ 3 ]} фермент, участвующий в биотрансформации ряда канцерогенных и иммунотоксичных соединений.

Введенный крысам рапонтигенин демонстрирует быструю глюкуронидацию и плохую биодоступность . ^{[ 4 ]}

См. также

Рапонтицин , его глюкозид, содержится в ревене.
Изорапонтигенин , структурный изомер.

Ссылки

^ Стильбены из Gnetum cleistostachyum. Яо Чунь-Суо, Линь Мао, Лю Синь и Ван Ин-Хун, Huaxue xuebao, 2003, том 61, № 8, страницы 1331–1334, INIST 15332136
^ Юнг, Д.Б.; Ли, HJ; Чон, С.Дж.; Ли, HJ; Ли, Е.О.; Ким, ЮК; Ан, КС; Чен, CY; Ким, С.Х. (2011). «Рапонтигенин ингибировал индуцируемое гипоксией накопление фактора 1 альфа и ангиогенез в гипоксических клетках рака предстательной железы PC-3» . Биологический и фармацевтический вестник . 34 (6): 850–855. дои : 10.1248/bpb.34.850 . ПМИД 21628883 .
^ Чун, Ю.Дж.; Рю, СЮ; Чон, TC; Ким, МЮ (2001). «Механизм ингибирования цитохрома P450 1A1 человека рапонтигенином». Метаболизм и распределение лекарств . 29 (4 ч. 1): 389–393. ПМИД 11259321 .
^ Рупе, Калифорния; Яньес, Х.А.; Тенг, XW; Дэвис, Нью-Мексико (2006). «Фармакокинетика избранных стильбенов: рапонтигенин, пикеатанол и пиносильвин у крыс» . Журнал фармации и фармакологии . 58 (11): 1443–1450. дои : 10.1211/jpp.58.11.0004 . ПМИД 17132206 . S2CID 9538085 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с рапонтигенином, на Викискладе?

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Стильбены из Gnetum cleistostachyum. Яо Чунь-Суо, Линь Мао, Лю Синь и Ван Ин-Хун, Huaxue xuebao, 2003, том 61, № 8, страницы 1331–1334, INIST 15332136

[2] Юнг, Д.Б.; Ли, HJ; Чон, С.Дж.; Ли, HJ; Ли, Е.О.; Ким, ЮК; Ан, КС; Чен, CY; Ким, С.Х. (2011). «Рапонтигенин ингибировал индуцируемое гипоксией накопление фактора 1 альфа и ангиогенез в гипоксических клетках рака предстательной железы PC-3» . Биологический и фармацевтический вестник . 34 (6): 850–855. дои : 10.1248/bpb.34.850 . ПМИД 21628883 .

[3] Чун, Ю.Дж.; Рю, СЮ; Чон, TC; Ким, МЮ (2001). «Механизм ингибирования цитохрома P450 1A1 человека рапонтигенином». Метаболизм и распределение лекарств . 29 (4 ч. 1): 389–393. ПМИД 11259321 .

[4] Рупе, Калифорния; Яньес, Х.А.; Тенг, XW; Дэвис, Нью-Мексико (2006). «Фармакокинетика избранных стильбенов: рапонтигенин, пикеатанол и пиносильвин у крыс» . Журнал фармации и фармакологии . 58 (11): 1443–1450. дои : 10.1211/jpp.58.11.0004 . ПМИД 17132206 . S2CID 9538085 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]