Сторона ресвератрола
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
4-[( E )-2-(3,5-Дигидроксифенил)этен-1-ил]фенил β- D -глюкопиранозид
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-2-{4-[( E )-2-(3,5-Дигидроксифенил)этен-1-ил]фенокси}-6-(гидроксиметил) оксан-3,4,5-триол | |
| Другие имена
транс -Ресвератрол-4'- О - бета - D -глюкопиранозид
( Е )-ресвератролозид; 3,5,4'-Тригидроксистильбен-4'-глюкозид | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 22 О 8 | |
| Молярная масса | 390.388 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ресвератролозид представляет собой стильбеноидный глюкозид . Его можно найти в пионе молочноцветковом . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ким, HJ; Чанг, Э.Дж.; Чо, С.Х.; Чунг, СК; Парк, HD; Чой, SW (2002). «Антиоксидантная активность ресвератрола и его производных, выделенных из семян пиона молочноцветкового» . Бионауки, биотехнологии и биохимия . 66 (9): 1990–1993. дои : 10.1271/bbb.66.1990 . ПМИД 12400706 . S2CID 24367582 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |