Мэри Ф. Лайон
Мэри Лайон | |
|---|---|
 Лион в 2010 году | |
| Рожденный | Мэри Фрэнсис Лайон 15 мая 1925 г. [ 1 ] Норвич , Англия |
| Умер | 25 декабря 2014 г. (89 лет) [ 3 ] |
| Альма-матер | Кембриджский университет (бакалавр, доктор философии) |
| Известный | Инактивация Х-хромосомы [ 4 ] |
| Награды |
|
| Научная карьера | |
| Учреждения | Эдинбургский университет |
| Докторантура | Рональд Фишер |
| Докторанты | Элизабет Фишер [ 2 ] |
Мэри Фрэнсис Лайон, ФРС [ 5 ] [ 6 ] (15 мая 1925 г. - 25 декабря 2014 г.) [ 3 ] — английский генетик, наиболее известный своим открытием инактивации Х-хромосомы — важного биологического явления. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
Ранняя жизнь и образование
[ редактировать ]Мэри Лайон родилась 15 мая 1925 года в Норидже, Англия, и была старшей из троих детей государственного служащего и школьной учительницы . Она получила образование в гимназии в Бирмингеме. За это время, по ее словам, она заинтересовалась наукой благодаря хорошему школьному учителю. [ 14 ] и книги о природе, которые она выиграла на конкурсе эссе. [ 15 ] Во время Второй мировой войны в 1943 году она начала обучение в Гиртон-колледже университета Кембриджского . [ 16 ] где она читала зоологию, физиологию, органическую химию и биохимию, основным предметом которой была зоология. В это время в университете было допущено к обучению только 500 (менее 10%) студенток, в отличие от более чем 5000 мужчин. Более того, несмотря на то, что они выполняли ту же работу, что и студенты мужского пола, студентки получали только «титульные» степени, а не полные кембриджские степени, которые делали бы их членами университета. [ 15 ] Во время учебы в Кембридже она заинтересовалась эмбриологией. Затем она защитила докторскую диссертацию у Рональда Фишера , профессора генетики в Кембридже, где она охарактеризовала мутантную линию мышей с «бледной» мутацией и опубликовала исследование. Во время учебы в докторантуре она перешла в Эдинбургский университет , где завершила обучение под руководством Дугласа Фалконера. [ 17 ]
Исследования и карьера
[ редактировать ]После получения докторской степени (присуждена в 1950 г.) [ 18 ] ), Лайон присоединилась к группе Конрада Хэла Уоддингтона , с которым она работала над последней частью своей докторской диссертации. Группу финансировал Совет медицинских исследований , и она работала с Т.С. Картером над исследованием мутагенеза и генетических рисков радиации . [ 17 ] Помимо мышей с «бледными» мутациями, она изучала такие мутации, как «атаксия» (нервная мутация, вызывающая у мышей трудности при ходьбе) и «вертушка» (мутация, вызывающая проблемы с внутренним ухом, заставляющие мышей трясти головами). и ходить кругами из-за отсутствия равновесия).
В 1955 году ее группа переехала в радиобиологическое отделение MRC в Харвелле, где было место для большего количества мышей. Там она продолжила исследовать мутации мышей. Она также внимательно исследовала «пятнистого» мутанта, который по-разному влиял на мышей-самцов и самок: эмбрионы самцов иногда погибали, а у выживших самцов была белая шерсть, но самки жили и были пестрыми. Путем расчетливого и целенаправленного разведения мутантов она исследовала переход мутации и пришла к выводу, что мутация расположена в Х-хромосоме. Это, а также новые открытия, касающиеся Х-хромосомы, привели ее к выдвижению гипотезы о молчании Х-хромосомы. [ 15 ]
Лион опубликовал множество работ по радиационному и химическому мутагенезу, а также по изучению мутантных генов. [ 19 ] Она также провела обширную работу над Т-комплексом мыши. [ 20 ] [ 21 ]
Она возглавляла отдел генетики радиологического отделения MRC в Харвелле с 1962 по 1987 год. Несмотря на то, что она ушла из исследований в 1990 году, согласно интервью 2010 года, она все еще работала в лаборатории несколько раз в неделю. [ 15 ]
Х-инактивация
[ редактировать ]Именно во время работы над радиационной опасностью в 1961 году она обнаружила инактивацию Х-хромосомы , благодаря которой она наиболее известна. [ 16 ] и это явление иногда называют лионизацией в ее честь. Ее последующие исследования помогли выяснить механизмы генетического контроля Х-хромосомы и помогли объяснить, почему женщины-носители Х-сцепленных генетических заболеваний могут проявлять легкие симптомы. [ 22 ]
Награды и почести
[ редактировать ]Лион был избран членом Королевского общества в 1973 году. [ 6 ] Иностранный член Национальной академии наук США и иностранный почетный член Американской академии искусств и наук . В 1994 году она получила премию Мауро Баширотто в области генетики человека, в 1997 году — премию Вольфа в области медицины за свою гипотезу о случайной инактивации Х-хромосом у млекопитающих. В 1997 году она также получила премию Амори за генетические открытия, касающиеся половых хромосом млекопитающих. [ 23 ] В 2004 году она была удостоена премии March of Dimes в области биологии развития . В 2006 году она получила премию Перл Мейстер Грингард, присуждаемую Университетом Рокфеллера .
С 2015 года Общество генетиков вручает в ее честь медаль Мэри Лайон.
Другие награды и награды включают:
- В 1973 году Мэри Лайон была избрана членом Королевского общества . [ 6 ]
- В 1979 году она стала иностранным сотрудником Национальной академии наук США .
- В 1984 году она выиграла Королевскую медаль Королевского общества.
- В 1994 году она выиграла премию Мауро Баширотто в области генетики человека.
- В 1997 году ей была присуждена премия Вольфа в области медицины .
- В 1997 году она также получила премию Амори.
- В 2003 году Мэри была награждена Медалью Менделя Обществом генетиков .
- В 2004 году она была удостоена премии March of Dimes в области биологии развития .
- В 2006 году она получила премию Перл Мейстер Грингард .
- В 2006 году она была удостоена премии Розенстиля совместно с Давором Солтером и Азимом Сурани .
Ее номинация в Королевское общество гласит:
Отметился за большой вклад в генетику млекопитающих, в частности за мутагенные эффекты облучения, измеренные на мышах, а также за создание гипотезы о том, что одна из двух Х-хромосом самок инактивируется на ранней стадии эмбриогенеза . Гипотеза, которая в настоящее время почти повсеместно признана доказанной, предложила решение давней проблемы компенсации дозы X у самок млекопитающих, пролила много света на природу анеуплоидии половых хромосом , повлияла на представления о происхождении некоторых опухолей и хронического гранулоцитарного лейкоза у человека и дал пищу для размышлений о фундаментальном механизме выключения генов. Лионизация, как другие поспешили назвать это явление, возможно, открыла больше направлений для исследований и стимулировала больше работ, чем любая недавняя биологическая концепция. [ 6 ]
Наследие
[ редактировать ]В 2018 году Международное общество генома млекопитающих учредило Премию Мэри Лайон в знак признания ее роли наставника и ее выдающейся карьеры, которая началась в период, когда очень немногие женщины становились учеными. Премия ежегодно вручается независимым женщинам-исследователям на ранних и средних стадиях. [ 17 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Анон (2015). «Лион, Мэри Фрэнсис» . Кто есть кто (онлайн- изд. Oxford University Press ). А&С Черный. дои : 10.1093/ww/9780199540884.013.U25200 . (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании .)
- ^ Фишер, Элизабет Мэри Клэр (1987). Микроклонирование и молекулярное картирование Х-хромосомы мыши . london.ac.uk (докторская диссертация). Лондонский университет. hdl : 10044/1/66999 . OCLC 1103939662 . EThOS uk.bl.ethos.769180 .
- ^ Jump up to: а б «Мэри Лайон, генетик – некролог» . «Дейли телеграф» . 3 февраля 2015 года . Проверено 4 марта 2015 г.
- ^ Лион, МФ (1998). «Инактивация Х-хромосомы: гипотеза повторения». Цитогенетика и клеточная генетика . 80 (1–4): 133–7. дои : 10.1159/000014969 . ПМИД 9678347 . S2CID 46853044 .
- ^ Фишер, Элизабет; Растан, Сохайла (2024). «Мэри Фрэнсис Лайон. 15 мая 1925 г. — 25 декабря 2014 г.» . Биографические мемуары членов Королевского общества . 77 .
- ^ Jump up to: а б с д «EC/1973/19: Лион, Мэри Фрэнсис» . Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинала 8 июля 2019 года.
- ^ Растан, Сохайла (2015). «Мэри Ф. Лайон (1925–2014) Великая дама генетики мышей» . Природа . 518 (7537): 36. дои : 10.1038/518036a . ПМИД 25652989 .
- ^ «Формальный портрет Мэри Лайон работы Годфри Арджента» . Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинала 8 июля 2019 года.
- ^ Запись Мэри Лайон в книге « Кто это назвал?» . Проверено 4 марта 2015 г.
- ^ Оукс, Элизабет Х. Лайон, Мэри Фрэнсис. Международная энциклопедия женщин-ученых. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. Факты о File, Inc. 2002. Факты о File, Inc. Science Online. factsonfile.com .
- ^ Лион, МФ (1961). «Действие гена в Х-хромосоме мыши (Mus musculus L.)». Природа . 190 (4773): 372–3. Бибкод : 1961Natur.190..372L . дои : 10.1038/190372a0 . ПМИД 13764598 . S2CID 4146768 .
- ^ Брокдорф, Нил (2017). «Поликомбные комплексы при инактивации Х-хромосомы» . Философские труды Королевского общества Б. 372 (1733): 20170021. doi : 10.1098/rstb.2017.0021 . ISSN 0962-8436 . ПМК 5627167 . ПМИД 28947664 .
- ^ Слышал, Эдит ; Брокдорф, Нил (2017). «Предисловие: инактивация Х-хромосомы и Мэри Лайон» . Философские труды Королевского общества Б. 372 (1733): 20160353. doi : 10.1098/rstb.2016.0353 . ISSN 0962-8436 . ПМК 5627156 . ПМИД 28947653 .
- ^ «Историческая сеть генетики и медицины» .
- ^ Jump up to: а б с д Гитшер, Дж. (2010). «Дар наблюдательности: интервью с Мэри Лайон» . ПЛОС Генетика . 6 (1): e1000813. дои : 10.1371/journal.pgen.1000813 . ПМК 2809768 . ПМИД 20107603 .
- ^ Jump up to: а б Питер Харпер (11 октября 2004 г.). «Мэри Лион» . Историческая сеть генетики и медицины, Кардиффский университет.
- ^ Jump up to: а б с «Премия Мэри Лайон» . Международное общество генома млекопитающих .
- ^ Хейнс, Кэтрин MC (2018). «Лайон, Мэри Фрэнсис (1925–2014), генетик». Оксфордский национальный биографический словарь . Том. 1. дои : 10.1093/odnb/9780198614128.013.109090 . ISBN 978-0-19-861412-8 .
- ^ Публикации Мэри Ф. Лайон, индексированные в библиографической базе данных Scopus . (требуется подписка)
- ^ Лион, МФ (1986). «Мужская стерильность Т-комплекса мыши обусловлена гомозиготностью генов-искателей». Клетка . 44 (2): 357–363. дои : 10.1016/0092-8674(86)90770-1 . ПМИД 3943128 . S2CID 30795392 .
- ^ Лион, МФ (1972). «Инактивация Х-хромосомы и закономерности развития у млекопитающих». Биологические обзоры . 47 (1): 1–35. дои : 10.1111/j.1469-185X.1972.tb00969.x . ПМИД 4554151 . S2CID 39402646 .
- ^ Пак, Дж. М.; Уиллард, Х.Ф. (1998). «Инактивация Х у женщин с Х-сцепленным заболеванием». Медицинский журнал Новой Англии . 338 (5): 325–8. дои : 10.1056/NEJM199801293380611 . ПМИД 9445416 .
- ^ Лион, МФ (1962). «Половой хроматин и действие генов в Х-хромосоме млекопитающих» . Американский журнал генетики человека . 14 (2): 135–48. ЧВК 1932279 . ПМИД 14467629 .
- 1925 рождений
- смертей в 2014 г.
- Иностранные сотрудники Национальной академии наук
- Английские генетики
- Британские женщины-генетики
- Стипендиаты Гиртон-колледжа, Кембридж
- Женщины-члены Королевского общества
- Обладатели Королевской медали
- Британские женщины-биологи
- Лауреаты премии Вольфа в области медицины
- Выпускники Гиртон-колледжа, Кембридж
- Академики Эдинбургского университета
- Члены Королевского общества
- Американские женщины-учёные XX века
- Американские учёные XX века
- Американские женщины 21 века