Триметилолпропан триглицидиловый эфир
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
2-[2,2-бис(оксиран-2-илметоксиметил)бутоксиметил]оксиран
| |
| Другие имена
1-(2,3-Эпоксипропокси)-2,2-бис((2,3-эпоксипропокси)метил)бутан
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 26 О 6 | |
| Молярная масса | 302.364 g/mol |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [1] | |
  
| |
| Опасность | |
| Х315 , Х317 , Х318 , Х319 , Х334 , Х335 , Х412 | |
| P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P305+P354+P338 , P317 , P319 , P321 , П332+П317 , П333+ П313 , P337+P317 , P342+P316 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Триметилолпропан триглицидиловый эфир ( TMPTGE ) представляет собой органическое химическое вещество из семейства глицидиловых эфиров. [2] [3] Он имеет формулу C 15 H 26 O 6 , название IUPAC — 2-[2,2-бис(оксиран-2-илметоксиметил)бутоксиметил]оксиран и номер CAS 3454-29-3. [4] [5] Он также имеет еще один номер CAS: 30499-70-8. [6] [7] Основное применение — модификатор эпоксидных смол в качестве реактивного разбавителя . [8]
Альтернативные названия
[ редактировать ]- Оксираны, 2,2'-[[2-этил-2-[(2-оксиранилметокси)метил]-1,3-пропандиил]бис(оксиметилен)]бис-
- Бутан, 1-(2,3-эпоксипропокси)-2,2-бис[(2,3-эпоксипропокси)метил]-
- Оксираны, 2,2'-[[2-этил-2-[(оксиранилметокси)метил]-1,3-пропандиил]бис(оксиметилен)]бис-
- 2,2'-[[2-Этил-2-[(2-оксиранилметокси)метил]-1,3-пропандиил]бис(оксиметилен)]бис[оксиран]
- Триглицидиловый эфир 1,1,1-триметилолпропана
Производство
[ редактировать ]Триметилолпропан и эпихлоргидрин реагируют с на основе кислоты Льюиса катализатором с образованием галогенгидрина . Следующий этап – дегидрохлорирование гидроксидом натрия . При этом образуется триглицидиловый эфир. [9] [10]
Использование
[ редактировать ]Поскольку молекула имеет 3 оксирановые функциональные группы, ее основным применением является модификация и снижение вязкости эпоксидных смол. [11] Эти реактивные эпоксидные смолы, модифицированные разбавителем, затем могут быть дополнительно использованы в CASE-применениях: покрытиях , [12] Клеи , [13] Герметики , [14] Эластомеры . Использование разбавителя не влияет на механические свойства и микроструктуру эпоксидных смол. [15] [16] Производит эпоксидные покрытия с высокой ударопрочностью. [17] Полимерные системы с памятью формы также могут быть получены с использованием этой конкретной молекулы. [18] Фторполимеры также были получены из этого материала по фотоинициируемому механизму. [19] Также возможно производство биосовместимых материалов. [20]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «1-(2,3-эпоксипропокси)-2,2-бис[(2,3-эпоксипропокси)метил]бутан» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 13 апреля 2022 г.
- ^ ПабХим. «1-(2,3-Эпоксипропокси)-2,2-бис[(2,3-эпоксипропокси)метил]бутан» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 11 апреля 2022 г.
- ^ «2-({2,2-Бис[(2-оксиранилметокси)метил]бутокси}метил)оксиран | C15H26O6 | ChemSpider» . www.chemspider.com . Проверено 12 апреля 2022 г.
- ^ «Общая химия CAS» . commonchemistry.cas.org . Проверено 12 апреля 2022 г.
- ^ «Триметилолпропан триглицидиловый эфир, номер CAS: 3454-29-3» . www.chemindustry.com . Проверено 12 апреля 2022 г.
- ^ «Информация о веществе – ECHA» . echa.europa.eu . Проверено 12 апреля 2022 г.
- ^ «Триметилолпропантриглицидиловый эфир» . www.carbosynth.com . Проверено 12 апреля 2022 г.
- ^ Джагтап, Амейя Раджендра; Подробнее, Аарти (01 августа 2022 г.). «Разработки в области реактивных разбавителей: обзор» . Полимерный вестник . 79 (8): 5667–5708. дои : 10.1007/s00289-021-03808-5 . ISSN 1436-2449 . S2CID 235678040 .
- ^ Кривелло, Джеймс В. (2006). «Разработка и синтез многофункциональных глицидиловых эфиров, подвергающихся фронтальной полимеризации» . Журнал науки о полимерах. Часть A: Химия полимеров . 44 (21): 6435–6448. Бибкод : 2006JPoSA..44.6435C . дои : 10.1002/pola.21761 . ISSN 0887-624X .
- ^ США 5162547 , Рот, Мартин; Воллеб, Хайнц и Труффер, Марк-Андре, «Процесс получения глицидиловых эфиров», опубликовано 10 ноября 1992 г., передано Ciba-Geigy Corp.
- ^ Монте, Сальваторе Дж. (1998), Притчард, Джеффри (редактор), «Разбавители и модификаторы вязкости для эпоксидных смол» , « Добавки к пластмассам: справочник AZ» , Серия «Полимерная наука и технология», том. 1, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 211–216, doi : 10.1007/978-94-011-5862-6_24 , ISBN. 978-94-011-5862-6 , заархивировано из оригинала 11 апреля 2022 г. , получено 29 марта 2022 г.
- ^ Заявка WO 2019238867 , Бевинакатти, Ханаманта и Ислам, Моджахедул, «Гербицидные составы, содержащие глифосат и адъюванты на основе кота», опубликована 19 декабря 2019 г., передана Nouryon Chemicals International BV.
- ^ Хао, Сю; Фан, Донг-Бин (17 декабря 2018 г.). «Получение и характеристика клея из соевого белка, сшитого эпоксидной смолой» . Журнал адгезионной науки и техники . 32 (24): 2682–2692. дои : 10.1080/01694243.2018.1517488 . ISSN 0169-4243 . S2CID 105550538 .
- ^ «14228-73-0 | База данных CAS» . www.chemicalbook.com . Архивировано из оригинала 11 апреля 2022 г. Проверено 11 апреля 2022 г.
- ^ Пастарнокене, июль; Йоникайте-Швегждене, Юрате; Лапинскайте, Неринга; Кулбокайте, Рута; Бочкувене, Алма; Кочане, Татьяна; Макушка, Ричард (01.07.2023). «Влияние реактивных разбавителей на отверждение эпоксидных смол и свойства отвержденных эпоксидных покрытий» . Журнал технологий и исследований покрытий . 20 (4): 1207–1221. дои : 10.1007/s11998-022-00737-4 . ISSN 1935-3804 . S2CID 256749849 .
- ^ Халина, Мортеза; Бехешти, Мохаммад Хосейн; Салими, Али (01 августа 2019 г.). «Влияние реактивного разбавителя на механические свойства и микроструктуру эпоксидных смол» . Полимерный вестник . 76 (8): 3905–3927. дои : 10.1007/s00289-018-2577-6 . ISSN 1436-2449 . S2CID 105389177 .
- ^ США 8062468 , Финтер, Юрген; Крамер, Андреас и Шуленбург, Ян Олаф и др., «Низкотемпературные ударостойкие термореактивные композиции эпоксидных смол с твердыми эпоксидными смолами», опубликовано 22 ноября 2011 г., передано Sika Technology AG.
- ^ Джеймс, Дэвид; Гусман, Дайлин; Феррандо, Франческ; Серра, Ангелы; Де ла Флор, Сильвия (март 2020 г.). «Эпоксидные термореактивные материалы на биологической основе с памятью формы из триглицидилфлороглюцина» . Полимеры . 12 (3): 542. doi : 10.3390/polym12030542 . ISSN 2073-4360 . ПМК 7182903 . ПМИД 32131508 .
- ^ Трусиано, Джузеппе; Витале, Алессандра; Бонно, Селин; Пульезе, Диего; Далле Вакке, Сара; Жоли-Дюамель, Кристина; Фризен, Чадрон М.; Бонджованни, Роберта (01 марта 2021 г.). «Фотоиндуцированная сополимеризация виниловых эфиров и эпоксидов с мономерами перфторполиалкилэфиров» . Коллоидная и полимерная наука . 299 (3): 509–521. дои : 10.1007/s00396-020-04723-3 . ISSN 1435-1536 . ПМЦ 7952294 . ПМИД 33785978 .
- ^ «Журнал электрохимической науки и техники» . www.jecst.org . Проверено 12 апреля 2022 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Технология эпоксидной смолы . Пол Ф. Брюинз, Политехнический институт Бруклина. Нью-Йорк: Издательство Interscience. 1968. ISBN 0-470-11390-1 . OCLC 182890 .
{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка ) - Флик, Эрнест В. (1993). Эпоксидные смолы, отвердители, соединения и модификаторы: промышленное руководство . Парк-Ридж, Нью-Джерси. ISBN 978-0-8155-1708-5 . OCLC 915134542 .
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - Ли, Генри (1967). Справочник по эпоксидным смолам . Крис Невилл ([2-я расширенная работа] изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. ISBN 0-07-036997-6 . OCLC 311631322 .
- «Эпоксидные смолы Dow» (PDF) .
