2-хлорфенол
(Перенаправлено с 2-хлорфенола )
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-хлорфенол [ 1 ] | |||
| Другие имена
о -Хлорфенол
орто -хлорфенол 2-гидроксихлорбензол | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| КЭБ | |||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Лекарственный Банк | |||
| Информационная карта ECHA | 100.002.213 | ||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 5 Cl О | |||
| Молярная масса | 128.56 g·mol −1 | ||
| Появление | бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 1,2634 г/см 3 и 20 °С [ 2 ] | ||
| Температура плавления | 8 ° C (46 ° F; 281 К) [ 2 ] | ||
| Точка кипения | 173,4 ° С (344,1 ° F; 446,5 К) [ 2 ] | ||
| 20 г/л при 20 °C | |||
| Растворимость | Растворим в этаноле , диэтиловом эфире , бензоле. | ||
| Давление пара | 0,308 кПа [ 3 ] | ||
| Кислотность ( pKa ) | 8.56 [ 4 ] | ||
| -77.3·10 −6 см 3 /моль [ 5 ] | |||
Показатель преломления ( n D )
|
1.5524 [ 2 ] | ||
| Вязкость | 3,59 мПа·с [ 6 ] | ||
| Термохимия [ 7 ] | |||
Теплоемкость ( С )
|
188,7 Дж·моль −1 ·К −1 | ||
Энтальпия плавления (Δ f H ⦵ фу )
|
13,0 кДж·моль −1 | ||
| Опасности | |||
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |||
Основные опасности
|
Коррозионное вещество – вызывает ожоги. | ||
| точка возгорания | 64 ° С (147 ° F; 337 К) [ 6 ] | ||
| 550 ° C (1022 ° F; 823 К) | |||
| Паспорт безопасности (SDS) | Паспорт безопасности | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные ароматические
углеводороды |
бензол фенол хлорбензол | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
2-Хлорфенол или орто- хлорфенол представляет собой органическое соединение формулы C 6 H 4 ClOH. Это один из изомеров монохлорфенола . трех Помимо периодического использования в качестве дезинфицирующего средства , он имеет мало применений. Это промежуточный продукт полихлорирования фенола . [ 8 ] 2-Хлорофенол представляет собой бесцветную жидкость, хотя коммерческие образцы часто имеют желтый или янтарный цвет. Имеет неприятный, резкий (карболовый) запах. Он плохо растворяется в воде.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 690. doi : 10.1039/9781849733069-FP001 (неактивен 30 июня 2024 г.). ISBN 978-0-85404-182-4 .
сохранено только одно название, фенол, Для C 6 H 5 -OH как в качестве предпочтительного названия, так и для общей номенклатуры. Конструкция заменяема в любом положении. Рекомендуются локанты 2, 3 и 4, а не o , m и p .
{{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июнь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с д Хейнс, с. 3.116
- ^ Хейнс, с. 16.20
- ^ Хейнс, с. 5,90
- ^ Хейнс, с. 3,577
- ^ Jump up to: а б Хейнс, с. 6.243
- ^ Хейнс, стр. 5.10, 6.156.
- ^ Фиге, Х.; Фогес, Х.-М.; Хамамото, Т; Умемура, С.; Ивата, Т.; Микки, Х.; Фудзита, Ю.; Буйш, Х.-Дж.; Гарбе, Д.; Пол, В. (2000). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_313 . ISBN 978-3527306732 .
Цитируемые источники
[ редактировать ]- Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . ISBN 9781498754293 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Часто задаваемые вопросы ToxFAQ по хлорфенолам , Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний.
- Сборник сводных данных по соединениям , Открытая химическая база данных PubChem.
 | Эта статья об галогенидах незавершена . органических Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |