Вирус спаржи 1
![]() | В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения )
|
Вирус спаржи 1 | |
---|---|
Классификация вирусов ![]() | |
(без рейтинга): | Вирус |
Область : | Рибовирия |
Королевство: | Орторнавиры |
Тип: | Писувирикота |
Сорт: | Стелпавирицеты |
Заказ: | Пататавиралес |
Семья: | Потивирусиды |
Род: | Потивирус |
Разновидность: | Вирус спаржи 1
|
Синонимы | |
Вирус спаржи B |
Вирус спаржи 1 (AV-1) — один из девяти известных вирусов, поражающих растения спаржи . Это представитель рода Potyvirus семейства Potyviridae . Первоначально сообщалось Г. Л. Хейном в 1960 году: [ 1 ] он не вызывает отчетливых симптомов у растений спаржи. [ 2 ] Единственным известным естественным растением-хозяином является спаржа. Он распространяется тлей-переносчиками, а это означает, что тля не вызывает AV-1, но распространяет его.
Морфология
[ редактировать ]Вирион безоболочечный, нитевидный, гибкий, со спиральной симметрией. [ 3 ] Частицы имеют длину 700-800 нм и ширину 13 нм. Осевой канал нечеткий, основная спираль неясна. [ нужна ссылка ]
Физико-химические и физические свойства
[ редактировать ]В очищенных препаратах обнаружен один осаждающийся компонент(ы). Коэффициент седиментации составляет 146 S20w. Соотношение А260/А280 составляет 1,24. Точка термической инактивации (ТИП) находится при 50-55°С. Продолжительность жизни in vitro (LIV) составляет 2–11 дней. Хотя титр зависит от хозяина, десятичный показатель степени (DEX) конечной точки разведения обычно составляет около 3-4.
Геном
[ редактировать ]Геном представляет собой однодольную одноцепочечную РНК с положительным смыслом . [ 3 ] Геном составляет примерно 6% вириона по массе.
Протеом
[ редактировать ]Вирусный геном кодирует как структурные белки, так и неструктурные белки, типичные для потивирусов . [ 3 ] Сюда входят P1, HC-Pro, P3, 6K2, CI, 6K2, NIa-Pro, NIb, VPg, CP и P3N-PIPO.
Антигенность
[ редактировать ]Вирус серологически родственен вирусам желтой мозаики фасоли, мозаики салата и мозаики репы. Вирус не имеет серологического родства с вирусами мозаики свеклы, легкой мозаики ириса и Y-вирусами картофеля.
Передача и векторные отношения
[ редактировать ]Вирус непостоянно передается членистоногими отряда Hemiptera , семейства Aphididae ; Aphis craccivora , Myzus persicae . [ 4 ] [ 5 ] Основным природным переносчиком является M. persicae. Вирус не передается Aphis gossypii , Macrosiphum euphorbiae .
Интересно, что AV-1 не передавался в лабораторных условиях одним из самых серьезных вредителей спаржи, европейской спаржевой тлей (Brachycorynella asparagus). [ 6 ]
Диапазон хозяев и симптомы
[ редактировать ]Вирус спаржи 1 имеет очень ограниченный круг хозяев: спаржа является единственным естественным хозяином, но некоторые другие виды были успешно инокулированы AV-1 в лабораторных условиях. [ 5 ] Многие хозяева не проявляют визуальных симптомов. Например, в лабораторных условиях у спаржи, Cucumis sativus , Phaseolus vulgaris или Nicotiana tabacum не наблюдалось развития каких-либо острых симптомов, хотя AV-1 часто диагностируется у посевов спаржи, которые заметно увядают или заражены грибковыми патогенами. [ 3 ] Это может быть либо связано с предвзятостью выборки , либо AV-1 может повысить восприимчивость хозяина к биотическому и абиотическому стрессу . AV-1 действительно вызывает локальные некротические поражения в механически инокулированных листьях Chenopodium quinoa и системную крапчатость у Nicotiana benthamiana .
Посевы спаржи, инфицированные AV-1, часто также заражаются вирусами табачной полосатости , вирусом спаржи 2 или вирусами мозаики огурца . [ нужна ссылка ]
В условиях эксперимента предрасположенность к заражению вирусами обнаружена в нескольких семьях. Восприимчивые виды-хозяева встречаются у Alliaceae , Amaranthaceae , Asparagaceae , Chenopodiaceae , Tetragoniaceae . К экспериментальному вирусному заражению были восприимчивы следующие виды: Allium tuberosum , Asparagus officinalis , Chenopodium album , Chenopodium amaranticolor , Chenopodium capitatum , Chenopodium quinoa , Gomphrena globosa , Tetragonia Tetragonioides . [ 5 ]
Семьи, содержащие невосприимчивых хозяев: [ 5 ]
- Alliaceae
- Амарантовые
- Кариофилловые
- Chenopodiaceae
- Комбинированный
- Крестоцветный
- тыквенные
- Трава
- Губчатые
- Leguminosae-Papilionoidae
- Лилейные
- Pedaliaceae, или Solanaceae, Umbelliferae.
Виды, инокулированные вирусом, которые не проявляют признаков восприимчивости: [ 5 ]
- Чесночный лук
- Чеснок с трубочкой
- Амарант ретрофлексный
- Сельдерей
- Бета обыкновенная
- Brassica Campestris подвид. рапа
- Куст стручкового перца
- Целозия кристата
- Chenopodium мурале
- Огурец Сатива
- Тыквенный пирог
- Страмониум дурман
- Даукус морковь
- Гвоздика кариофиллная
- Глицин Макс ,
- Гомфрена шаровидная
- Салат сатива
- Элегантная лилия
- Ликоперсикон эскулентум
- Никотиана Бентамиана
- Никотиана Кливленди
- Никотиана клейкая
- Никотиана сильвестрис
- Никотиана табакум
- Оцимум базиликум
- Петуния х гибрида
- обыкновенная фасоль
- Растение гороха
- Семена кунжута
- Клубневый паслен
- Вице-бобы
- Виноградная лоза Кунгикулата
- Vigna unguiculata подвид. полуторные педали
- Зеа Мэйс
- Цинния элегантная
Хосты обслуживания и распространения
[ редактировать ]Наиболее часто используемые виды-хозяева для содержания и размножения — Asparagus officinalis , Chenopodium amaranticolor , C. quinoa, Tetragonia Tetragonioides .
Гистопатология
[ редактировать ]Вирус лучше всего обнаруживается в листьях , стеблях , корнях и мезофилле зараженного растения. Вирионы находятся в цитоплазме .
Цитопатология
[ редактировать ]Включения присутствуют в инфицированных клетках . Тельца включения в клетке-хозяине обнаруживаются в цитоплазме. Цитоплазматические включения представляют собой вертушки. Включения не содержат зрелых вирионов.
Географическое распространение
[ редактировать ]Хорошо документированные случаи AV-1 зарегистрированы в Германии, Японии, Соединенных Штатах Америки и Италии. [ 3 ] Вирус, вероятно, будет распространяться по всему миру везде, где спаржа выращивается в коммерческих целях. [ 1 ] [ 3 ]
Примечания
[ редактировать ]- Спаржа, инфицированная вирусами Asparagus 1 и 2, значительно более восприимчива к повреждениям, вызываемым Fusarium oxysporum f. сп. спаржа.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Гиббс, Адриан Дж.; Хаджизаде, Мохаммед; Осима, Кадзусато; Джонс, Роджер AC (февраль 2020 г.). «Потивирусы: появляется эволюционный синтез» . Вирусы . 12 (2): 132. дои : 10.3390/v12020132 . ПМК 7077269 . ПМИД 31979056 .
- ^ Ли, MJ; Ке, СЮ; Лин, К.; Мао, ZC; Лю, ZJ; Анане, РФ; Чжао, МФ; Вэнь, GS (2017). «Первый отчет о вирусе спаржи 1 на спарже (Asparagus officinalis) в Китае» . Болезни растений . 101 (5): 844. doi : 10.1094/PDIS-07-16-1075-PDN .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Томассоли, Лаура; Тиберини, Энтони; Феттен, Генрих-Йозеф (1 января 2012 г.), Лебенштайн, Гад; Лекок, Эрве (ред.), «Глава 10 - Вирусы спаржи» , «Достижения в области исследования вирусов » , «Вирусы и вирусные заболевания овощей в Средиземноморском бассейне», том. 84, Академик Пресс, с. 345–365, doi : 10.1016/b978-0-12-394314-9.00010-5 , ISBN 978-0-12-394314-9 , получено 17 августа 2023 г.
- ^ ХАУЭЛЛ, МЫ; МИНК, Г.И. (1985). «Свойства вируса спаржи 1 из спаржи штата Вашингтон» . Свойства вируса спаржи 1 из спаржи штата Вашингтон . 69 (12): 1044–1046. ISSN 0191-2917 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Фудзисава, Ичиро; Гото, Таданори; Цучизаки, Цунео; Иидзука, Норио (1983). «Диапазон хозяев и некоторые свойства вируса спаржи 1, выделенного из спаржи лекарственной в Японии» . Японский журнал фитопатологии . 49 (3): 299–307. doi : 10.3186/jjphytopath.49.299 .
- ^ Эванс, штат Техас; ДеВрис, Р.М.; Вакер, ТЛ ; Стивенс, Коннектикут (июль 1990 г.). «Эпидемиология вирусов спаржи в Мичиганской спарже » Acta Horticulturae (271): 285–290. дои : 10.17660/ActaHortic.1990.271.41 . ISSN 0567-7572 .
Общие источники
[ редактировать ]- Бертаччини А., Марани Ф. и Пассарелли В. (1984). Атти Джорнате Фитопатол., 1984, Сорренто, Том 3, с. 437.
- Бертаччини А., Джунчоли Л. и Поджи Поллини К. (1990). Акта Хорт. 271: 279.
- Эванс, Т.А., и Стивенс, Коннектикут (1989). Фитопатология 79: 253.
- Грёшель Х. и Ян-Ладвиг Р. (1977). Фитопат. З. 88: 183.
- Хейн, А (1960). Фитопат. З. 67: 217.
- Хейн, А (1969). З. ПфлКранх. ПфлПат. ПфлЗащита. 76:395.
- Хауэлл, М.Е., и Минк, Дж.И. (1985). Завод Дис. 69: 1044.
- Минк Г.И. и Уеда И. (1977). Пл. Дис. Рептр 61: 398.
- Монтассер, М.С. и Дэвис, РФ (1987). Завод Дис. 71: 497.
- Ян, HJ (1979). Хорт. наук. 14:734