Паразитическое растение

Паразитарное растение - это растение , которое получает некоторые или все свои потребности в питании от другого живого растения. Они составляют около 1% покрытосеменных и встречаются практически в каждом биоме . Все паразитические растения разрабатывают специализированный орган, называемый Haustorium , который проникает в растение -хозяева, соединяя их с сосудистой сетью хозяина - либо ксилема , флоэмы , либо обоих. ^{[ 1 ]} Например, такие растения, как Striga или Rhinanthus, соединяются только с ксилемом, через ксилемые мосты (ксилемы). С другой стороны, такие растения , как Cuscuta , и некоторые члены Orobanche, соединяются как к ксилеме, так и к флоэме хозяина. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Это дает им возможность извлекать ресурсы из хоста. Эти ресурсы могут включать воду, азот, углерод и/или сахар. ^{[ 4 ]} Паразитические растения классифицируются в зависимости от места, где паразитарное растение прижимает к хозяину (корень или стебель), количество питательных веществ, которые он требует, и их фотосинтетические возможности. ^{[ 5 ]} Некоторые паразитические растения могут найти свои растения -хозяева , обнаруживая летучие химические вещества в воздухе или почву, выделяемые побегами или корнями , соответственно. Около 4500 видов паразитических растений примерно в 20 семействах цветущих растений известны. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Существует широкий спектр эффектов, которые могут возникнуть для растения -хозяина из -за присутствия паразитического растения. Часто существует закономерность задержки с задержкой у хозяев, особенно в геми-паразитных случаях, но также может привести к более высоким показателям смертности у видов растений-хозяев после введения более крупных популяций паразитических растений. ^{[ 7 ]}

Классификация

Паразитические растения встречаются в нескольких семействах растений, что указывает на то, что эволюция является полифилетической . Некоторые семьи состоят в основном из паразитических представителей, таких как Balanophoraceae , в то время как в других семьях есть только несколько представителей. Одним из примеров является североамериканская монотропа Uniflora (индийская труба или труп), которая является членом семейства Хит, Ericaceae , более известной своей черникой, клюквой и рододендронами .

Паразитические растения характеризуются следующим образом: ^{[ 5 ]}

1	а	Облигайт	Обязательный паразит не может завершить свой жизненный цикл без хозяина.
1	беременный	Факультативный	Способный паразит может завершить свой жизненный цикл независимо от хозяина.
2	а	Корень	Паразит стебля прикрепляется к стеблу хоста.
2	беременный	Корень	Корневой паразит прикрепляется к корню хоста.
3	а	Полу-	Гемипаразитное растение живет как паразит в естественных условиях, но остается фотосинтетическим, по крайней мере, в некоторой степени. Гемипаразиты могут получать только воду и минеральные питательные вещества от растения -хозяина, или многие также получают часть их органических питательных веществ у хозяина.
3	беременный	Бегать-	Голопаразитическое растение получает весь свой фиксированный углерод от растения -хозяина. Обычно отсутствуют хлорофилл, голопаразиты часто являются цветами, которые не являются зелеными.

Для гемипаразитов один из каждого из трех наборов терминов может быть применен к одному и тому же виду, например,

Nuytsia Floribunda (рождественская елка западной австралийской елки) - облигатный корневой гемипаразит.
Rhinanthus (например, желтая погремушка ) - факультативный корень гемипаразит.
Омела - это обязательный гемипаразит стебля.

Голопаразиты всегда обязательны, поэтому необходимы только два термина, например,

Доддер - стебель голопаразит.
Hydnora spp. корневые голоопаразиты.

Растения обычно считаются голопаразитами, включают Broomrape , Dodder , Rafflesia и Hydnoraceae . Растения, обычно рассматриваемые гемипаразитами, включают Кастилею , омелу , рождественскую елку западной австралийской елки и желтую погремушку .

Эволюция паразитизма

Паразитарное поведение развивалось в покрытосеменных примерно 12-13 раз независимо, классический пример конвергентной эволюции . Примерно 1% всех видов покрытосеменных являются паразитными, с большой степенью зависимости от хозяина. Таксономическое семейство Orobanchaceae (охватывающее роды Triphysaria , Striga и Orobanche ) является единственным семейством, которое содержит как голопаразитные, так и гемипаразитные виды, что делает его модельной группой для изучения эволюционного роста паразитизма . Оставшиеся группы содержат только гемипаразиты или голопаразиты. ^{[ 8 ]}

Эволюционным событием, которое породило паразитизм на растениях, было развитие Хаустории . Считается, что первая, наиболее предок, хаустория, похожа на факультативные гемипаразиты в Тризарии , боковая Haustoria развивается вдоль поверхности корней у этих видов. Позднее эволюция привела к развитию терминальной или первичной хаустории на кончике ювенильного изделия , наблюдаемого у облигатных гемипаразитных видов в стриге . Наконец, голопаразитные растения, всегда формы облигатных паразитов, развивались из -за потери фотосинтеза, наблюдаемых в роде Orobanche . ^{[ 8 ]} Наиболее специализированными формами голопаразитарных растений являются четыре семейства RaffleSiaceae , Cytinaceae , Mitrastemanaceae и Apodanthaceae , линии, которые независимо превратились в эндопаразиты, которые, за исключением цветов, проводят весь свой жизненный цикл в ткани своего хозяина. ^{[ 9 ]}

Чтобы максимизировать ресурсы, многие паразитические растения развили «самосознак», чтобы избежать паразитирования. Другие, такие как Triphysaria, обычно избегают паразитирования других членов своего вида, но некоторые паразитические растения не имеют таких ограничений. ^{[ 8 ]} - Redwood Albino это мутантный Sequoia sempervirens , который не производит хлорофилл; Они живут на сахарах от соседних деревьев, обычно родительское дерево, из которого они выросли (с помощью соматической мутации). ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Прорастание семян

Паразитические растения прорастают несколькими методами. Они могут быть химическими или механическими, а средства, используемые семенами, часто зависят от того, являются ли паразиты паразитами корня или паразитами стебля. Большинство паразитических растений должны прорастать вблизи растений своих хозяев, потому что их семена ограничены в количестве ресурсов, необходимых для выживания без питательных веществ от растений -хозяев. Ресурсы ограничены отчасти из -за того, что большинство паразитических растений не способны использовать автотрофическое питание для установления ранних стадий посева. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}

Семена паразитических растений корня имеют тенденцию использовать химические сигналы для прорастания. Чтобы прорастание произошло, семена должны быть довольно близко к растению -хозяину. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Например, семена белья ( Striga Asiatica ) должны находиться в пределах 3-4 миллиметра (мм) своего хозяина, чтобы получить химические сигналы в почве, чтобы вызвать прорастание. Этот диапазон важен, потому что Striga Asiatica будет расти только примерно на 4 мм после прорастания. ^{[ 13 ]} хозяина Химические подсказки, чувствующие семена паразитических растений, принадлежат к корневым экссудатам растений хозяина, которые выщелачиваются поблизости из корневой системы в окружающую почву. Эти химические сигналы представляют собой различные соединения, которые нестабильны и быстро разлагаются в почве и присутствуют в радиусе нескольких метров растения, источающего их. Паразитические растения прорастают и следуют градиенту концентрации этих соединений в почве в направлении растений -хозяев, если достаточно близко. Эти соединения называются стриголактонами . Стриголактон стимулирует биосинтез этилена в семенах, заставляя их прорастать. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}

Существует множество стимуляторов химического прорастания. Стригол был первым из стимуляторов прорастания, которые были изолированы. Он был изолирован от не-хозяйственного хлопкового растения и был обнаружен на настоящих растениях-хозяевах, таких как кукуруза и просо. Стимуляторы, как правило, специфичны для растений, примеры других стимуляторов прорастания включают сорголактон из сорго, оробанчи и выборов из красного клевера и 5-деоксистгол из Lotus japonicus . Стриголактоны представляют собой апокаротиноиды, которые продуцируются через каротиноидный путь растений. Стриголактоны и микоризные грибы имеют отношения, в которых стриголактон также сигнализирует рост гриба микориза. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}

Паразитические растения стебля, в отличие от большинства корневых паразитов, прорастают, используя ресурсы внутри эндоспермов и могут выжить в течение некоторого времени. Например, Доддерс ( Cuscuta spp.) Бросают свои семена на землю. Они могут оставаться бездействующими до пяти лет, прежде чем они найдут хозяин. Используя ресурсы в эндосперме семян , Доддер может прорасти. После прохождения завода есть 6 дней, чтобы найти и установить связь с его заводом -хозяином до того, как его ресурсы будут исчерпаны. ^{[ 13 ]} Семена Доддера прорастают над землей, затем растение посылает стебли в поисках своего хозяина, достигающего до 6 см, прежде чем он умрет. Считается, что растение использует два метода поиска хозяина. STEM обнаруживает запах своего хозяина и ориентирован на себя в этом направлении. Ученые использовали летучих веществ из томата растений ( α-пинен , β-миркен и β-фолландрен ), чтобы проверить реакцию C. pentagona и обнаружили, что стебель ориентируется в направлении запаха. ^{[ 14 ]} Некоторые исследования показывают, что при использовании света, отражающегося от близлежащих растений, Доддерс может выбирать хозяев с более высоким сахаром из -за уровней хлорофилла в листьях. ^{[ 16 ]} Как только Доддер находит своего хозяина, он оборачивается вокруг стебля завода хозяина. Используя случайные корни, Доддер нажимает на стебель растения хозяина с помощью хаусториума , поглощающего органа в растительной сосудистой ткани растения . Доддер устанавливает несколько из этих соединений с хозяином, когда он поднимается вверх по заводу. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 16 ]}

Рассеивание семян

Существует несколько методов рассеивания семян, но все стратегии направлены на то, чтобы поставить семена в прямой контакт с или на критическом расстоянии от хозяина.

Рассада Cuscuta . может жить в течение 3–7 дней и расширять 35 см в поисках хоста, прежде чем он умрет Это связано с тем, что семена Cuscuta большие и хранят питательные вещества для поддержания своей жизни. Это также полезно для семян, которые перевариваются животными и выделяются. ^{[ 5 ]}
Омела используйте липкое семя для рассеивания. Семена прилипают к соседним животным и птицам, а затем вступают в прямой контакт с хозяином. ^{[ 5 ]}
Семена Arceuthobium имеют аналогичное липкое семя, как и омела, но они не полагаются на животных и птиц, в основном они рассеиваются в результате фруктовой взрывоопасности . Как только семена вступают в контакт с хозяином, дождевая вода может помочь расположить семена в подходящем положении. ^{[ 5 ]}
Некоторые семена обнаруживают и реагируют на химические стимуляции, полученные в корнях хозяина, и начинают расти в сторону хозяина. ^{[ 5 ]}

Препятствия для размещения вложения

Паразитическое растение имеет много препятствий, которые нужно преодолеть, чтобы прикрепить к хозяину. Расстояние от хозяина и сохраненные питательные вещества являются одними из проблем, а защита хозяина - это препятствие для преодоления. Первым препятствием является проникновение хозяина, поскольку у хозяина есть системы для усиления клеточной стенки с помощью сшивания белка , чтобы он останавливал паразитный прогресс в коре корней хозяина. Второе препятствие - это способность хозяина выделять ингибиторы всхожнего. Это предотвращает прорастание паразитических семян. Третье препятствие - это способность хозяина создавать токсичную среду в месте, где присоединяется паразитическое растение. Ведущий выделяет фенольные соединения в апопласт . Это создает токсичную среду для паразитического растения, в конечном итоге убив его. Четвертым препятствием является способность хозяина разрушать бугорок, используя десны и гели или впрыскивая токсины в бугорок . ^{[ 17 ]}

Хост диапазон

Некоторые паразитические растения являются универсалами и паразитируют множество разных видов, даже несколько разных видов одновременно. ^{[ 18 ]} Доддер ( Cuscuta spp.) И красная погремушка ( Odontites Vernus ) являются общими паразитами. Другие паразитические растения - это специалисты, которые паразитируют несколько или только один вид. Beech Drops ( Epifagus virginiana ) - это корневой голопаразит только на американском букете ( Fagus grandifolia ). Раффлея - это голопаразит на виноградной тетрастигме . Растения, такие как Pterospora, становятся паразитами микоризных грибов. Существуют доказательства того, что паразиты также практикуют самодискриминацию, виды Triphysaria испытывают снижение развития Haustorium в присутствии других трипейсарий . Механизм самоуправления у паразитов еще не известен. ^{[ 8 ]}

Водные паразитические растения

Паразитизм также развивался в водных видах растений и водорослей. Паразитические морские растения описаны как бентические , что означает, что они сидячими или прикреплены к другой структуре. Растения и водоросли, которые растут на растении -хозяине, с использованием его в качестве точки прикрепления дают обозначение эпифита ( эпилита - это название, данное растениям/водорослям, в которых используются породы или валуны для прикрепления), хотя и не обязательно паразита, некоторые виды встречаются в высоком уровне Корреляция с определенными видами хозяина, предполагая, что они так или иначе полагаются на растение хозяина. Напротив, эндофитные растения и водоросли растут внутри их хозяина, они имеют широкий спектр зависимости хозяина от облигатных голопаразитов до факультативных гемипаразитов. ^{[ 19 ]}

Морские паразиты встречаются как более высокая доля морской флоры в умеренных, а не в тропических водах. Хотя нет полного объяснения этого, многие из потенциальных растений -хозяев, таких как водоросли и другие макроскопические коричневые водоросли , как правило, ограничены умеренными областями. Примерно 75% паразитических красных водорослей заражают хозяев в том же таксономическом семействе, что и самим, им дано обозначение адельфопаразитов. Другие морские паразиты, считающиеся эндозойскими, являются паразитами морских беспозвоночных ( моллюски , плоские черви , губки ) и могут быть голопаразитными или гемипаразитными, некоторые сохраняют способность к фотосинтезу после инфекции. Это единственные паразитические растения, которые паразитируют животных -хозяев. ^{[ 19 ]}

Значение

Виды в Orobanchaceae являются одними из наиболее экономически разрушительных видов на Земле. Только виды стриги оцениваются в миллиарды долларов в год по потере урожая ежегодно, что зарабатывает более 50 миллионов гектаров культивируемых земель только в Африке в условиях Сахары . Striga может заразить как травы, так и зерновые, включая кукурузу , рис и сорго , одни из самых важных пищевых культур. Orobanche также угрожает широкому спектру важных культур, включая горох, нут , помидоры , морковь , салат , ^{[ 20 ]} и разновидности рода Brassica (например, капуста и брокколи). Потеря урожая от Orobanche может достичь 100% и заставила фермеров в некоторых регионах мира отказаться от определенных основных культур и начать импортировать других в качестве альтернативы. Много исследований было посвящено контролю видов Orobanche и Striga , которые еще более разрушительны в развивающихся областях мира, хотя не было обнаружено, что ни один метод не был полностью успешным. ^{[ 8 ]}

Омелы наносят экономический ущерб лесам и декоративным деревьям.
Rafflesia arnoldii производит крупнейшие в мире цветы диаметром около одного метра. Это туристическая достопримечательность в его родной среде обитания.
Деревья сандалового дерева ( виды Santalum ) имеют много важных культурных применений, и их ароматные масла имеют высокую коммерческую ценность.
Индийская кисть ( Castilleja Linariaefolia ) - государственный цветок Вайоминга .
Obletoe ( Phoradendron Serotinum ) - это цветочная эмблема Оклахомы .
Несколько других паразитических растений иногда выращивают для их привлекательных цветов, таких как Nuytsia и Broomrape .
Паразитические растения важны в исследованиях, особенно в отношении потери фотосинтеза и взаимозависимости функциональных, генетических и образа жизни. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}
Несколько десятков паразитических растений иногда использовались людьми в качестве пищи. ^{[ 25 ]}
Рождественская елка Западной Австралии ( Nuytsia Floribunda ) иногда повреждает подземные кабели. Он принимает кабели за корни хозяина и пытается паразитировать их с помощью склеренхиматической гильотины. ^{[ 26 ]}

Некоторые паразитические растения разрушительны, в то время как некоторые оказывают позитивное влияние в своих общинах . Некоторые паразитические растения повреждают инвазивные виды больше, чем местные виды . Это приводит к уменьшению повреждения инвазивных видов в сообществе. ^{[ 27 ]} Паразитические растения являются основными формированием их сообщества, затрагивая не только виды -хозяев, но и косвенно влияют на других. Конкуренция среди видов хозяина изменится из -за паразитического растения. ^{[ 28 ]} Было показано, что паразитизм растений держит под контроль инвазивных видов и становятся ключевыми видами в экосистеме. ^{[ 29 ]}

Во многих регионах, включая Непала Восточные Гималаи , паразитические растения используются в лекарственных и ритуальных целях. ^{[ 30 ]}

Растения паразита на грибах

Около 400 видов цветущих растений, плюс один спортивное лицо ( Parasitaxus usta ) и один бриофит ( аневра печеночной анеуры ), паразита на грибах микориза. Это эффективно дает этим растениям способность быть связанной со многими другими растениями вокруг них. Их называют Myco-гетеротрофы . Некоторые мико-гетеротрофы-это индийская труба ( монотропа Uniflora ), снежный завод ( саркоды sanguinea ), подземная орхидея ( Rhizanthella Gardneri ), орхидея птичьего гнезда ( Neottia nidus-Avis ) и сахарная суть ( Allotropa virgata ). В рамках таксономической семьи Ericaceae , известной обширными микоризными отношениями, есть монотропоиды. Монотропоиды включают в себя роды монотропа , монотропсис и Pterospora . Мико-гетеротрофное поведение обычно сопровождается потерей хлорофилла. ^{[ 31 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Кокла, Анна; Мелник, Чарльз В. (2018-10-01). «Развитие вора: формация Хаустории на паразитических растениях». Биология развития . 442 (1): 53–59. doi : 10.1016/j.ydbio.2018.06.013 . ISSN 0012-1606 . PMID 29935146 . S2CID 49394142 .
^ Kuijt, Job (1969). Биология паразитических цветущих растений . Беркли: Университет Калифорнийской прессы. ISBN 0-520-01490-1 Полем OCLC 85341 .
^ Хайде-Джоргенсен, Хеннинг (2008). Паразитические цветущие растения . Брилль doi : 10.1163/ej.9789004167506.-438 . ISBN 9789047433590 .
^ Смит, Дэвид (январь 2000 г.). «Динамика населения и экология сообщества корневых гемипаразитных растений». Американский натуралист . 155 (1): 13–23. doi : 10.1086/303294 . PMID 10657173 . S2CID 4437738 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Heide-Jørgensen, Henning S. (2008). Паразитические цветущие растения . Лейден: Брилл. ISBN 978-9004167506 .
^ Nickrent, DL и Musselman, LJ 2004. Введение в паразитические цветущие растения. Инструктор по здоровью растений . doi : 10.1094/phi-i-2004-0330-01 [1] Архивировал 2016-10-05 на машине Wayback
^ Смит, Дэвид (январь 2000 г.). «Динамика населения и экология сообщества корневых гемипаразитных растений» . Американский натуралист . 155 (1): 13–23. doi : 10.1086/303294 . ISSN 0003-0147 . PMID 10657173 . S2CID 4437738 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Вествуд, Джеймс Х.; Йодер, Джон I.; Тимко, Майкл П.; Depamphilis, Claude W. (2010). «Эволюция паразитизма в растениях». Тенденции в науке о растениях . 15 (4). Elsevier BV: 227–235. Bibcode : 2010tps .... 15..227W . doi : 10.1016/j.tlants.2010.01.004 . ISSN 1360-1385 . PMID 20153240 .
^ Эндопаразитические растения и грибы демонстрируют эволюционную конвергенцию между филогенетическими подразделениями
^ Stienstra, T. (11 октября 2007 г.). «Это не снежная работа - горстка красных лесов - редкие альбиносы» . Сан -Франциско Хроника . Получено 6 декабря 2010 года .
^ Кригер, Л.М. (2010-11-28). «Альбиновые красные деревы держат научную загадку» . Сан -Хосе Меркьюри Новости . Получено 2012-11-23 .
^ «Жуткий монстр леса: альбинос, вампирическое красное дерево» . Discover Magazine Discoblog. Архивировано из оригинала 2019-09-06 . Получено 2012-11-23 . {{cite magazine}}: CITE Magazine требует |magazine= ( помощь )
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Скотт, П. 2008. Физиология и поведение растений: паразитические растения. John Wiley & Sons, стр. 103–112.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Runyon, J. Tuker, J. Mescher, M. de Moraes, C. 2009. Паразитические растения в сельском хозяйстве: химическая экология прорастания и местоположение растений в качестве целей для устойчивого контроля: обзор. Устойчивые обзоры сельского хозяйства 1. С. 123-136.
^ Schneeweass, G. 2007. Коррелированная эволюция истории жизни и диапазона хозяев в нефотосинтетических паразитических цветущих растениях Orobanche и Phelipanche (Orobanchaceae). Компиляция журнала. Европейское общество эволюционной биологии. 20 471-478.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} LESICA, P. 2010. Доддер: вряд ли уклоняется. Келси информационный бюллетень из местного растительного общества Монтаны. Том 23. 2, 6
^ Уолтерс Д. (2010). Защита растений оттесняет атаку патогенами, травоядными и паразитическими растениями. Хобокен: Уайли.
^ Марвье, Мишель А. (1998). «Воздействие паразитов на принимающие общины: паразитизм растений в прибрежной прерии Калифорнии» . Экология . 79 (8): 2616–2623. Bibcode : 1998ecol ... 79.2616m . doi : 10.2307/176505 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 176505 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Дринг, MJ (1982). Биология морских растений . Лондон: Э. Арнольд. ISBN 0-7131-2860-7 .
^ Земля, BB; Навас-Шорт, JA; Замок, П.; Вы хотите, n.; Сальва поднимается, AJ; Jimenz-Diaz, RM (2006-08-01). "Первый отчет о Broomrape. Заводские проекты 90 8): Два : 1112. ( ISSN 0191-2 30781327PMID
^ Ян, Z.; Wafula, ek; Хоноас, Ла; et, al. (2015). «Сравнительный анализ транскриптома выявляет основные гены паразитизма и предполагает дублирование генов и перепрофилирование как источники структурной новизны» . Мол Биол. Эвол . 32 (3): 767–790. doi : 10.1093/molbev/msu343 . PMC 4327159 . PMID 25534030 .
^ Wicke, S.; Мюллер, KF; Depamphilis, CW; Quandt, D.; Белло, с.; Schneeweiss, GM (2016). «Механистическая модель эволюционного изменения скорости на пути к нефотосинтетическому образу жизни у растений» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 113 (32): 1091–6490. BIBCODE : 2016PNAS..113.9045W . doi : 10.1073/pnas.1607576113 . PMC 4987836 . PMID 27450087 .
^ Wicke, S.; Науманн, Дж. (2018). «Молекулярная эволюция пластидных геномов у паразитических цветущих растений» . Достижения в области ботанических исследований . 85 (1): 315–347. doi : 10.1016/bs.abr.2017.11.014 .
^ Чен, x.; Клык, D.; Wu, C.; et, al. (2020). «Сравнительный анализ пластома паразитов корневизит и корневирования санталалеса распутывает следы режима кормления и переходов образа жизни» . Геном биол. Эвол . 12 (1): 3663–3676. doi : 10.1093/gbe/evz271 . PMC 6953812 . PMID 31845987 .
^ «Пища паразитического растения» . Parasiticplants.siu.edu .
^ Склеренхиматический гильотин в хаусториуме Nuytsia Floribunda Archived 2006-07-26 на машине Wayback
^ Песня, Вендзин; Джин, Зексин; Ли, Джунмин (6 апреля 2012 г.). «Приводят ли нативные паразитические растения больший повреждение экзотическим инвазивным хозяевам, чем нативные неинвазивные хозяева? Примечание для биоконтроля» . Plos один . 7 (4): E34577. BIBCODE : 2012PLOSO ... 734577L . doi : 10.1371/journal.pone.0034577 . PMC 3321012 . PMID 22493703 .
^ Пеннингс, Стивен С.; Callaway, Ragan M. (2002-05-01). «Паразитические растения: параллели и контрастируют с травоядными животными» . Oecologia . 131 (4): 479–489. Bibcode : 2002oecol.131..479p . doi : 10.1007/s00442-002-0923-7 . ISSN 1432-1939 . PMID 28547541 . S2CID 6496538 .
^ TěШитель, Jakub; Ли, Ай-Ронг; Ноткова, Кейтшина; Маклеллан, Ричард; Bandaranayake, Pradeepa CG; Уотсон, Дэвид М (апрель 2021 г.). «Яркая сторона паразитических растений: для чего они хороши?» Полем Физиология растений . 185 (4): 1309–1324. doi : 10.1093/plphys/kiaa069 . PMC 8133642 . PMID 33793868 - Via Oxford Academic.
^ О'Нил, Александр; Рана, Сантош (2017-07-16). «Этноботанический анализ паразитических растений (париджиби) в Непале Гималаи» . Журнал этнобиологии и этномедицины . 12 (14): 14. doi : 10.1186/s13002-016-0086-y . PMC 4765049 . PMID 26912113 .
^ Джадд, Уолтер С., Кристофер Кэмпбелл и Элизабет А. Келлогг. Систематика растений: филогенетический подход . Sunderland, MA: Sinauer Associates, 2008. Печать.

Внешние ссылки

СМИ, связанные с паразитными растениями в Wikimedia Commons
Международное общество паразитических растений

[:0-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Кокла, Анна; Мелник, Чарльз В. (2018-10-01). «Развитие вора: формация Хаустории на паразитических растениях». Биология развития . 442 (1): 53–59. doi : 10.1016/j.ydbio.2018.06.013 . ISSN 0012-1606 . PMID 29935146 . S2CID 49394142 .

[2] Kuijt, Job (1969). Биология паразитических цветущих растений . Беркли: Университет Калифорнийской прессы. ISBN 0-520-01490-1 Полем OCLC 85341 .

[3] Хайде-Джоргенсен, Хеннинг (2008). Паразитические цветущие растения . Брилль doi : 10.1163/ej.9789004167506.-438 . ISBN 9789047433590 .

[4] Смит, Дэвид (январь 2000 г.). «Динамика населения и экология сообщества корневых гемипаразитных растений». Американский натуралист . 155 (1): 13–23. doi : 10.1086/303294 . PMID 10657173 . S2CID 4437738 .

[Heide-Jørgensen2008-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Heide-Jørgensen, Henning S. (2008). Паразитические цветущие растения . Лейден: Брилл. ISBN 978-9004167506 .

[6] Nickrent, DL и Musselman, LJ 2004. Введение в паразитические цветущие растения. Инструктор по здоровью растений . doi : 10.1094/phi-i-2004-0330-01 [1] Архивировал 2016-10-05 на машине Wayback

[7] Смит, Дэвид (январь 2000 г.). «Динамика населения и экология сообщества корневых гемипаразитных растений» . Американский натуралист . 155 (1): 13–23. doi : 10.1086/303294 . ISSN 0003-0147 . PMID 10657173 . S2CID 4437738 .

[Westwood-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Вествуд, Джеймс Х.; Йодер, Джон I.; Тимко, Майкл П.; Depamphilis, Claude W. (2010). «Эволюция паразитизма в растениях». Тенденции в науке о растениях . 15 (4). Elsevier BV: 227–235. Bibcode : 2010tps .... 15..227W . doi : 10.1016/j.tlants.2010.01.004 . ISSN 1360-1385 . PMID 20153240 .

[9] Эндопаразитические растения и грибы демонстрируют эволюционную конвергенцию между филогенетическими подразделениями

[Stienstra-10] Stienstra, T. (11 октября 2007 г.). «Это не снежная работа - горстка красных лесов - редкие альбиносы» . Сан -Франциско Хроника . Получено 6 декабря 2010 года .

[Krieger-11] Кригер, Л.М. (2010-11-28). «Альбиновые красные деревы держат научную загадку» . Сан -Хосе Меркьюри Новости . Получено 2012-11-23 .

[12] «Жуткий монстр леса: альбинос, вампирическое красное дерево» . Discover Magazine Discoblog. Архивировано из оригинала 2019-09-06 . Получено 2012-11-23 . {{cite magazine}}: CITE Magazine требует |magazine= ( помощь )

[Scott-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Скотт, П. 2008. Физиология и поведение растений: паразитические растения. John Wiley & Sons, стр. 103–112.

[Runyon-14] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Runyon, J. Tuker, J. Mescher, M. de Moraes, C. 2009. Паразитические растения в сельском хозяйстве: химическая экология прорастания и местоположение растений в качестве целей для устойчивого контроля: обзор. Устойчивые обзоры сельского хозяйства 1. С. 123-136.

[15] Schneeweass, G. 2007. Коррелированная эволюция истории жизни и диапазона хозяев в нефотосинтетических паразитических цветущих растениях Orobanche и Phelipanche (Orobanchaceae). Компиляция журнала. Европейское общество эволюционной биологии. 20 471-478.

[Lesica-16] Jump up to: ^а ^{беременный} LESICA, P. 2010. Доддер: вряд ли уклоняется. Келси информационный бюллетень из местного растительного общества Монтаны. Том 23. 2, 6

[17] Уолтерс Д. (2010). Защита растений оттесняет атаку патогенами, травоядными и паразитическими растениями. Хобокен: Уайли.

[:1-18] Марвье, Мишель А. (1998). «Воздействие паразитов на принимающие общины: паразитизм растений в прибрежной прерии Калифорнии» . Экология . 79 (8): 2616–2623. Bibcode : 1998ecol ... 79.2616m . doi : 10.2307/176505 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 176505 .

[Dring-19] Jump up to: ^а ^{беременный} Дринг, MJ (1982). Биология морских растений . Лондон: Э. Арнольд. ISBN 0-7131-2860-7 .

[20] Земля, BB; Навас-Шорт, JA; Замок, П.; Вы хотите, n.; Сальва поднимается, AJ; Jimenz-Diaz, RM (2006-08-01). "Первый отчет о Broomrape. Заводские проекты 90 8): Два : 1112. ( ISSN 0191-2 30781327PMID

[21] Ян, Z.; Wafula, ek; Хоноас, Ла; et, al. (2015). «Сравнительный анализ транскриптома выявляет основные гены паразитизма и предполагает дублирование генов и перепрофилирование как источники структурной новизны» . Мол Биол. Эвол . 32 (3): 767–790. doi : 10.1093/molbev/msu343 . PMC 4327159 . PMID 25534030 .

[22] Wicke, S.; Мюллер, KF; Depamphilis, CW; Quandt, D.; Белло, с.; Schneeweiss, GM (2016). «Механистическая модель эволюционного изменения скорости на пути к нефотосинтетическому образу жизни у растений» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 113 (32): 1091–6490. BIBCODE : 2016PNAS..113.9045W . doi : 10.1073/pnas.1607576113 . PMC 4987836 . PMID 27450087 .

[23] Wicke, S.; Науманн, Дж. (2018). «Молекулярная эволюция пластидных геномов у паразитических цветущих растений» . Достижения в области ботанических исследований . 85 (1): 315–347. doi : 10.1016/bs.abr.2017.11.014 .

[24] Чен, x.; Клык, D.; Wu, C.; et, al. (2020). «Сравнительный анализ пластома паразитов корневизит и корневирования санталалеса распутывает следы режима кормления и переходов образа жизни» . Геном биол. Эвол . 12 (1): 3663–3676. doi : 10.1093/gbe/evz271 . PMC 6953812 . PMID 31845987 .

[25] «Пища паразитического растения» . Parasiticplants.siu.edu .

[26] Склеренхиматический гильотин в хаусториуме Nuytsia Floribunda Archived 2006-07-26 на машине Wayback

[27] Песня, Вендзин; Джин, Зексин; Ли, Джунмин (6 апреля 2012 г.). «Приводят ли нативные паразитические растения больший повреждение экзотическим инвазивным хозяевам, чем нативные неинвазивные хозяева? Примечание для биоконтроля» . Plos один . 7 (4): E34577. BIBCODE : 2012PLOSO ... 734577L . doi : 10.1371/journal.pone.0034577 . PMC 3321012 . PMID 22493703 .

[28] Пеннингс, Стивен С.; Callaway, Ragan M. (2002-05-01). «Паразитические растения: параллели и контрастируют с травоядными животными» . Oecologia . 131 (4): 479–489. Bibcode : 2002oecol.131..479p . doi : 10.1007/s00442-002-0923-7 . ISSN 1432-1939 . PMID 28547541 . S2CID 6496538 .

[29] TěШитель, Jakub; Ли, Ай-Ронг; Ноткова, Кейтшина; Маклеллан, Ричард; Bandaranayake, Pradeepa CG; Уотсон, Дэвид М (апрель 2021 г.). «Яркая сторона паразитических растений: для чего они хороши?» Полем Физиология растений . 185 (4): 1309–1324. doi : 10.1093/plphys/kiaa069 . PMC 8133642 . PMID 33793868 - Via Oxford Academic.

[ethnobiomed.biomedcentral.com-30] О'Нил, Александр; Рана, Сантош (2017-07-16). «Этноботанический анализ паразитических растений (париджиби) в Непале Гималаи» . Журнал этнобиологии и этномедицины . 12 (14): 14. doi : 10.1186/s13002-016-0086-y . PMC 4765049 . PMID 26912113 .

[Judd-31] Джадд, Уолтер С., Кристофер Кэмпбелл и Элизабет А. Келлогг. Систематика растений: филогенетический подход . Sunderland, MA: Sinauer Associates, 2008. Печать.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]