Альбанерпетонтиды
| Альбанерпетонтиды Временной диапазон: средняя юра – плейстоцен
| |
|---|---|
| |
| Ископаемое Celtedens ibericus , на котором серым цветом показаны остатки чешуи, окружающей тело. | |
| |
| Череп Якши Перетти | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Амфибия |
| Заказ: | † Аллокаудаты Фокс и Нейлор, 1982 год. |
| Семья: | † Альбанерпетонтиды Фокс и Нейлор, 1982 год. |
| Роды | |
| |
| Синонимы | |
| |
Albanerpetontidae и (также пишется как Albanerpetidae Albanerpetonidae ) — вымершее семейство мелких земноводных , обитавших в Северном полушарии в мезозое и кайнозое . Единственные представители отряда Allocaudata , они, как полагают, связаны с современными амфибиями, принадлежащими к Lissamphibia . Несмотря на внешне напоминающую саламандру форму тела, их анатомия во многих аспектах сильно отличается от анатомии современных амфибий. Летопись окаменелостей альбанерпетонтид охватывает более 160 миллионов лет от средней юры до начала плейстоцена , около 2,13–2 миллионов лет назад.
История исследований
[ редактировать ]
Самым ранним обнаруженным экземпляром альбанерпетонтида был экземпляр Celtedens megacephalus из раннемелового ( альбского ) Pietraroja Plattenkalk из Италии, описанный Оронцио Габриэле Коста в 1864 году и первоначально отнесенный к роду Triton, младшему синониму рода саламандр Triturus. . [ 1 ] Элементы челюстей альбанерпетонтид из мелового периода Северной Америки были отнесены к роду саламандр Prosiren Ричардом Эстесом в 1969 году, создав семейство Prosirenidae для включения этого рода. [ 2 ] Просирен был первоначально описан Коулманом Дж. Гоином и Уолтером Ауффенбергом в 1958 году на основе позвонков, найденных в отложениях мелового периода в Техасе. [ 3 ] Albanerpeton , типовой род семейства, был впервые назван Эстесом и Робертом Хоффстеттерами в 1976 году для вида A. inexpectatum, описанного по большому количеству челюстей и лобных костей из отложений, заполненных трещинами миоценового возраста, недалеко от Сен-Альбан-де-Рош. во Франции, первоначально был классифицирован как саламандра и помещен в семейство Prosirenidae рядом с Prosiren из-за морфологического сходства с челюстью. фрагменты, приписываемые Просирену Эстесом (1969). [ 4 ] Ричард Фокс и Брюс Нейлор в 1982 году поняли, что Альбанерпетон не был саламандрой, отметив, что голотип позвонка Просирена отличался от такового у альбанерпетонтид, и пришли к выводу, что Альбанерпетон был «хорошо изолирован от саламандр» и что « филетически он не кажется более близким к любому другому известные земноводные от девона до современности», создающие семейство Albanerpetontidae и отряд Выделите данные для его размещения. [ 5 ]
Описание
[ редактировать ]
Альбанерпетонтиды были небольшими (от нескольких см до нескольких десятков сантиметров в длину) и внешне напоминали ящериц. Кожа албанерпетонтид была покрыта костной чешуей, напоминающей рыбью. На передних конечностях было только четыре пальца , а на задних конечностях сохранилось пять пальцев. Морфология полного трехмерно сохранившегося черепа Якши Перетти позволяет предположить, что албанерпетонтиды имели баллистические языки, сходные с языками хамелеонов и плетодонтидных саламандр, о чем свидетельствует наличие удлиненной палочковидной кости в полости челюсти, получившей название подъязычного энтоглоссального отростка. который при жизни был заложен в язык. Аналогичные кости существуют у хамелеонов и плетодонтид, которые позволяют быстро двигать язык. [ 6 ] также известен подъязычный энтоглоссальный отросток У Celtedens megacephalus , что позволяет предположить, что для этой группы характерно наличие баллистического языка. [ 7 ] [ 6 ] Отличительные апоморфные черты, характерные для альбанерпетонтид, включают сложный пазовидный и шипообразный сустав, соединяющий зубные кости в передней части челюсти, зубы без ножки и слегка трехстворчатые (с тремя бугорками ), лобные кости черепа имеют приподнятую многоугольную скульптуру. и три передних шейных компонента образуют комплекс « атлас - ось », аналогичный таковому у амниот . [ 8 ]
Палеобиология
[ редактировать ]
Морфология альбанерпетонтид предполагает, что они были наземными хищниками, сидящими и ожидающими, и питались беспозвоночными, подобно современным плетодонтидам. Тот факт, что череп ювенильного паратипа якши составлял около 1/4 размера взрослой особи, позволяет предположить, что албанерпетонтиды росли путем прямого развития и не имели метаморфической личиночной стадии. [ 6 ] Было высказано предположение, что альбанерпетонтиды поглощали кислород полностью через кожу посредством кожного дыхания и не имели легких, как у плетодонтидных саламандр, из-за длины подъязычного энтоглоссального отростка, что могло затруднять нормальное дыхание. [ 6 ] Это предположение подтверждается внутренней васкуляризацией и отсутствием шарпиевых волокон в лобных костях. [ 9 ] Альбанерпетонтиды обитают как во влажной, так и в сухой среде, но неясно, насколько они были толерантны к сухим местам обитания, и, возможно, они были ограничены влажными микросредами обитания в засушливых районах. [ 10 ] Некоторые авторы предполагают, что они, вероятно, были ископаемыми и использовали свою голову, чтобы рыть норы, но другие авторы поставили это под сомнение. [ 11 ]
Распределение
[ редактировать ]Распространение альбанерпетонтид в основном ограничено Евразией и Северной Америкой , останки также известны из Марокко в Северной Африке. [ 12 ] [ 13 ] Первые альбанерпетонтиды известны из западной Палеарктики (Европа и Северная Африка) в средней юре ( бат ~168–166 миллионов лет назад), причем самые старые находки группы в Северной Америке и Азии относятся к раннему мелу . Последние известные останки альбанерпетонтид в Северной Америке относятся к формации Паскапу в Канаде и относятся к палеоцену . Все остальные кайнозойские представители семейства, принадлежащие к роду Albanerpeton , известны из Европы и Анатолии , начиная с олигоцена отсутствует (ископаемая летопись альбанерпетонтид в эоцене ) до их окончательного появления в Северной Италии в раннем плейстоцене, около 2,13-2 миллиона лет назад. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 8 ] Еще одна возможная поздняя запись известна из северной Испании и датируется примерно 2,2–2,6 миллиона лет назад. [ 16 ]
Классификация
[ редактировать ]Альбанерпетонтид долгое время считали саламандрами из-за их небольшого размера и общего строения тела. [ 17 ] Однако теперь считается, что эти особенности являются наследственными для лисамфибий и не указывают на тесные отношения между этими двумя группами. [ 18 ] Альбанерпетонтиды разделяют с современными лиссамфибиями атланто-затылочный сустав с двумя семядолями, четырехпалую переднюю конечность (manus), эктохордальные (ложкообразные с открытым центром) позвонки с цилиндрическими центрами, ребра, не окружающие тело, и саламандроподобную квадратную кость - чешуевидное сочленение, но отличаются от трех современных групп лисамфибий наличием ороговевшие когтевые влагалища и удержание ими костей черепа, утраченных у других лисамфибий, включая эпиптеригоиды , надзатылочные кости и большие небные кости , а также отсутствие зубов на ножке или широкого парасфеноидного культиформного отростка. [ 6 ] Альбанерпетонтиды теперь признаны отдельной кладой лиссамфибий, отдельной от трех современных отрядов земноводных - Anura (лягушки), Caudata (саламандры) и Gymnophiona (червячие). Многие исследования показывают, что они более тесно связаны с лягушками и саламандрами, чем с червяками. [ 19 ] но бутстреп-анализ и байесовский анализ показывают, что этот результат не является надежным и что они также могут быть сестринской группой Lissamphibia , [ 20 ] или как наиболее близкие родственники червяг. [ 21 ] Наличие эпиптеригоидов и отдельной надзатылочной кости, по крайней мере, свидетельствует против позиции внутри Batrachia . [ 8 ] Филогенетический анализ взаимоотношений лисамфибий в 2020 году с использованием нескольких методов не выявил консенсуса относительно положения Albanerpetontidae по отношению к другим лисамфибиям, но они всегда располагались ближе к лисамфибиям, чем к другим вымершим группам амфибий, таким как лепоспондилы и темноспондилы . [ 6 ]
Таксономия
[ редактировать ]- Род Ширерпетон Мацумото и Эванс, 2018 г. [ 8 ]
- Ширерпетон Исаджи Мацумото и Эванс, ранний мел, Япония, 2018 г.
- Род Wesserpeton Sweetman & Gardner, 2013 г.
- Wesserpeton evansae Sweetman & Gardner, 2013 г., ранний мел, Великобритания.
- Род Anoualerpeton Гарднер, Эванс и Сигоньо-Рассел, 2003 г.
- Anoualerpeton priscus Gardner, Evans & Sigogneau-Russell, 2003 г., средняя юра, Соединенное Королевство.
- Anoualerpeton unicus Гарднер, Эванс и Сигоньо-Рассел, 2003 г., поздняя юра, Марокко.
- Род Celtedens McGowan & Evans. 1995 г., поздняя юра – ранний мел, Европа.
- Celtedens megacephalus (Costa 1864) ранний мел, Италия, Великобритания
- Celtedens ibericus McGowan & Evans, 1995 г., ранний мел, Испания.
- Род Albanerpeton Estes & Hoffstetter 1976.
- Альбанерпетон артридион Фокс и Нейлор, 1982 г., ранний мел, США.
- Альбанерпетон эктопистикон Carrano et al. 2022 г. Ранний мел, США.
- Клада «Изящнорылый»
- Albanerpeton gracilis Gardner 2000, поздний мел, Северная Америка.
- Albanerpeton cifellii Gardner 1999 г., поздний мел, США.
- Альбанерпетон галактион Фокс и Нейлор, 1982 г., поздний мел, Северная Америка.
- Клада "Крепордый"
- Albanerpeton nexuosus Estes 1981 г., поздний мел, Северная Америка.
- Albanerpeton pannonicus Venczel & Gardner, 2005 г., последний миоцен-ранний плейстоцен Венгрия, Италия
- Albanerpeton inexpectatum Estes & Hoffstetter 1976 Ранний олигоцен - поздний миоцен, Европа
- Род Якша Даза и др., 2020 г.
- Якша Перетти Даза и др., Поздний мел, 2020 г., Мьянма
- Фрагментарные останки альбанерпетонтид также известны из формации Ануал батского возраста в Марокко. [ 22 ] батского периода местонахождение Аверон во Франции, [ 8 ] [ 23 ] титонского возраста во местонахождение Шассирон Франции, [ 24 ] костный местонахождение Шерв- де -Коньяк берриазского возраста и пласт Анжак-Шаранта во Франции, [ 25 ] сеноман роду - туронская ходжакульская и бисектинская свиты Узбекистана, первоначально отнесенные к сомнительному Nukusurus [ 26 ] и множество мест в Европе, относящихся к позднему мелу, включая Венгрию ( формация Чехбанья ), Францию, Испанию и Румынию ( остров Хацег ), которые можно отнести к Альбанерпетону . [ 27 ] [ 10 ]
Филогения
[ редактировать ]Из Даза и др. 2020. [ 6 ]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ссылки
[ редактировать ]- ^ О.Г. Коста. 1864. Палеонтология Неаполитанского королевства. Часть III [Палеонтология Неаполитанского королевства. Часть III]. Труды Академии Понтани 8 : 1–192.
- ^ Эстес, Р. (октябрь 1969 г.). «Prosirenidae, новое семейство ископаемых саламандр» . Природа . 224 (5214): 87–88. Бибкод : 1969Natur.224...87E . дои : 10.1038/224087a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4165755 .
- ^ Гоин, Коулман Дж. (1958). Новые саламандры семейства Sirenidae из мела Северной Америки . Чикагский музей естественной истории. OCLC 670082421 .
- ^ Р. Эстес и Р. Хоффстеттер. 1976. Уроделы из миоцена Ла-Грив-Сен-Альбан (Изер, Франция)]. Бюллетень Национального музея естественной истории, наук о Земле 57 : 297–343.
- ^ Фокс, Ричард С.; Нейлор, Брюс Г. (1 января 1982 г.). «Пересмотр взаимоотношений ископаемой амфибии Альбанерпетон». Канадский журнал наук о Земле . 19 (1): 118–128. Бибкод : 1982CaJES..19..118F . дои : 10.1139/e82-009 . ISSN 0008-4077 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Даса, Хуан Д.; Стэнли, Эдвард Л.; Болет, Арнау; Бауэр, Аарон М.; Ариас, Дж. Сальвадор; Чернянский, Андрей; Бевитт, Джозеф Дж.; Вагнер, Филипп; Эванс, Сьюзен Э. (06 ноября 2020 г.). «Загадочные амфибии в янтаре середины мелового периода были баллистическими кормушками, похожими на хамелеонов» . Наука . 370 (6517): 687–691. Бибкод : 2020Sci...370..687D . дои : 10.1126/science.abb6005 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 33154135 . S2CID 226254862 .
- ^ Макгоуэн, Джерард Дж. (май 2002 г.). «Альбанерпетонтидные амфибии из нижнего мела Испании и Италии: описание и пересмотр их систематики» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 135 (1): 1–32. дои : 10.1046/j.1096-3642.2002.00013.x . ISSN 1096-3642 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Мацумото, Рёко; Эванс, Сьюзен Э. (2018). «Первая запись амфибий-альбанерпетонтид (Amphibia: Albanerpetontidae) из Восточной Азии» . ПЛОС ОДИН . 13 (1): e0189767. Бибкод : 2018PLoSO..1389767M . дои : 10.1371/journal.pone.0189767 . ПМК 5752013 . ПМИД 29298317 .
- ^ Скутщас, Павел П.; Колчанов Вениамин В.; Гарднер, Джеймс Д. (2 февраля 2021 г.). «Микроанатомия и гистология лобных костей двух видов Albanerpeton sensu lato (Lissamphibia: Albanerpetontidae) из верхнемеловой формации Олдман на юго-востоке Альберты, Канада» . Историческая биология . 33 (12): 3604–3616. дои : 10.1080/08912963.2021.1881084 . ISSN 0891-2963 . S2CID 234075025 .
- ^ Перейти обратно: а б Каррано, Мэтью Т.; Ореска, Мэтью П.Дж.; Марч, Абри; Трухильо, Келли С.; Чемберлен, Кевин Р. (27 августа 2021 г.). «Палеонтология позвоночных формации Клеверли (нижний мел), III: новый вид Albanerpeton с биогеографическими и палеоэкологическими последствиями» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (5). дои : 10.1080/02724634.2021.2003372 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Скутщас, Павел П.; Колчанов Вениамин В.; Гарднер, Джеймс Д. (2 декабря 2021 г.). «Микроанатомия и гистология лобных костей двух видов Albanerpeton sensu lato (Lissamphibia: Albanerpetontidae) из верхнемеловой формации Олдман на юго-востоке Альберты, Канада» . Историческая биология . 33 (12): 3604–3616. дои : 10.1080/08912963.2021.1881084 . ISSN 0891-2963 .
- ^ Гарднер, доктор медицинских наук ; Бёме, М. (2008). Санки, Джей Ти; Басио, С. (ред.). Комплексы микрофоссилий позвоночных: их роль в палеоэкологии и палеобиогеографии (PDF) . Индианаполис: Издательство Университета Индианы. стр. 178–218 . Проверено 9 января 2012 г.
- ^ Перейти обратно: а б Вилла, Андреа; Блен, Хьюг-Александр; Дельфино, Массимо (2018). «Раннеплейстоценовая герпетофауна Риволи-Веронезе (Северная Италия) как свидетельство влажных и лесных ледниковых фаз в геласе Южных Альп» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 490 : 393–403. Бибкод : 2018PPP...490..393В . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.11.016 . HDL : 2318/1652046 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Макалузо, Лоредана; Бертини, Адель; Карнавал, Джорджо; Эронен, Юсси Т.; Мартинетто, Эдоардо; Сааринен, Юха; Вилла, Андреа; Капассо, Флавия; Дельфино, Массимо (сентябрь 2023 г.). «Комбинированный подход палеомоделирования раскрывает роль средиземноморских полуостровов в качестве избирательных рефугиумов» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 625 : 111699. doi : 10.1016/j.palaeo.2023.111699 . S2CID 259661844 .
- ^ Георгалис, Георгиос Л.; Чернянский, Андрей; Майда, Сердар (13 апреля 2021 г.). «Позднепалеогеновая герпетофауна с перекрестка двух континентов - новые останки амфибий и рептилий из олигоцена южных Балкан и Анатолии» . Комптес Рендус Палевол (15): 253–257. дои : 10.5167/UZH-202599 .
- ^ Лопес-Гарсия, Хуан Мануэль; Пиньеро, Питер; Августин, Джордж; В ярости, Марк; Галан, Юлия; Монкуниль-Соле, Бланка; Руис-Санчес, Франсиско Хавьер; Блен, Хьюг-Александр; Санс, Монтсеррат; Даура, Джоан (2 марта 2023 г.). «Хронологический контекст, встречаемость видов и экологические замечания на геласианском участке Педрера-дель-Корраль-ден-Бруах (Барселона, Испания) на основе ассоциаций мелких млекопитающих» . Историческая биология : 1–20. дои : 10.1080/08912963.2023.2180740 . ISSN 0891-2963 . S2CID 257316502 .
- ^ Дуэллман, МЫ и Труб, Л. (1994): Биология амфибий. Издательство Университета Джонса Хопкинса
- ^ Wesserpeton evansae: имя «albanerpetontid» стало нарицательным
- ^ Гарднер, доктор медицинских наук (2001). «Монофилия и сходство альбанерпетонтидных амфибий (Temnospondyli; Lissamphibia)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 131 (3): 309–352. дои : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb02240.x .
- ^ Марьянович, Давид; Лорен, Мишель (2019). «Филогения палеозойских конечностей позвоночных, заново оцененная посредством пересмотра и расширения крупнейшей опубликованной матрицы соответствующих данных» . ПерДж . 6 (е5565): е5565. дои : 10.7717/peerj.5565 . ПМК 6322490 . ПМИД 30631641 .
- ^ Клигман, Бен Т.; Ну и дела, Брайан М.; Марш, Адам Д.; и др. (25 января 2023 г.). «Триасовый стебель червяг подтверждает диссорофоидное происхождение современных амфибий» . Природа . 614 (7946): 102–107. дои : 10.1038/s41586-022-05646-5 . hdl : 10919/113568 . ISSN 1476-4687 . ПМК 9892002 . ПМИД 36697827 . S2CID 256272986 .
- ^ Хаддуми, Хамид; Аллен, Ронан; Меслух, Саид; Метаис, Грегори; Монбарон, Мишель; Понс, Дениз; Ярость, Жан-Клод; Вулло, Ромен; Зухри, Самир (январь 2016 г.). «Гуэльб-эль-Ахмар (бат, годовая синклиналь, восточное Марокко): первая континентальная флора и фауна, включая млекопитающих из средней юры Африки» (PDF) . Гондваны Исследования 29 (1): 290–319. Бибкод : 2016GondR..29..290H . дои : 10.1016/j.gr.2014.12.004 . ISSN 1342-937X .
- ↑ Атлас Зейфферта Дж. Уроделана от полковника Байосьена из SE Аверона (Южная Франция). Палаонтол З. 1969; 43: 32–6.
- ^ Вулло, Ромен; Абит, Доминик; Балевр, Мишель; Бийон-Брюа, Жан-Поль; Бурже, Рено; Баффето, Эрик; Давьеро-Гомез, Вероника; Гарсия, Джеральдин; Гомес, Бернар; Мазен, Жан-Мишель; Морель, Северен (июль 2014 г.). «Палеонтология костных пластов типа Пурбек (титон, поздняя юра) Шассирона (остров Олерон, западная Франция)». Аккаунты Палевол . 13 (5): 421–441. дои : 10.1016/j.crpv.2014.03.003 .
- ^ Ронан Аллен, Ромен Вулло, Ли Розада, Жереми Анкетен, Рено Бурже и др.. Палеобиоразнообразие позвоночных раннего мела (берриаса) Анжак-Шаранта Лагерштетт (юго-запад Франции): последствия для круговорота континентальной фауны на границе J/K . Geodiversitas, Национальный музей естественной истории Парижа, В печати. ffhal-03264773f
- ^ Скутщас, Павел П. (2013). «Мезозойские саламандры и альбанерпетонтиды Средней Азии, Казахстана и Сибири» . Палеобиоразнообразие и палеосреда . 93 (4): 441–457. дои : 10.1007/s12549-013-0126-8 . S2CID 140159226 .
- ^ Чики-Сава, Золтан; Баффето, Эрик; Оси, Аттила; Переда-Субербиола, Хавьер; Брусатте, Стивен Л. (08 января 2015 г.). «Островная жизнь в меловом периоде - фаунистический состав, биогеография, эволюция и вымирание наземных позвоночных животных на позднемеловом Европейском архипелаге» . ZooKeys (469): 1–161. дои : 10.3897/zookeys.469.8439 . ISSN 1313-2970 . ПМК 4296572 . ПМИД 25610343 .
